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        孟魯司特鈉在慢性阻塞性肺疾病患者中的應(yīng)用研究

        2021-10-25 10:23:42梁鳳英周子健陳紅德
        關(guān)鍵詞:白三烯特鈉孟魯司

        梁鳳英,周子健,陳紅德

        (1.廣州市白云區(qū)石井人民醫(yī)院藥劑科;2.廣州市白云區(qū)石井人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東 廣州 510430)

        慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)屬于一種常見于中老年群體,以呼吸困難、氣促為特征的呼吸系統(tǒng)的常見疾病,其致殘率與病死率較高。噻托溴銨是毒蕈堿型受體的選擇性拮抗劑,主要介導(dǎo)支氣管的收縮,而且作用時(shí)間較長(zhǎng),具有清肺止咳、化痰定喘的功效,常被用于COPD治療中,但長(zhǎng)期用藥不良反應(yīng)較多,且部分患者耐受性較差,單一用藥整體療效欠佳[1]。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,能夠特異性地阻抑氣道中的半胱氨酰白三烯受體,起到抑制炎癥的作用,進(jìn)而有效控制病情[2]。本研究旨在探討孟魯司特鈉對(duì)COPD患者肺功能及血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017年11月至2019年11月于廣州市白云區(qū)石井人民醫(yī)院接受診治的80例COPD患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組(40例)患者中男、女患者分別為32、8例;年齡57~80歲,平均(66.37±3.31)歲;病程1~11年,平均(5.39±1.81)年。觀察組(40例)患者中男、女患者分別為30、10例;年齡56~79歲,平均(66.34±3.27)歲;病程2~10年,平均(5.41±1.76)年。將兩組患者一般資料進(jìn)行對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013 年修訂版)》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;6周內(nèi)無(wú)急性發(fā)作,4周內(nèi)未應(yīng)用抗生素者等。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者;患有精神方面疾病不能配合治療者;長(zhǎng)期使用吸入糖皮質(zhì)激素者等。本研究經(jīng)廣州市白云區(qū)石井人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。

        1.2 方法 對(duì)照組患者接受噻托溴銨吸入粉霧劑(南昌弘益藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130110,規(guī)格:18 μg)治療,18 μg/次,1 次 /d。在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,觀察組患者睡前給予口服孟魯司特鈉咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083330,規(guī)格:5 mg/片),10 mg/次,1次/d;噻托溴銨吸入粉霧劑方法同對(duì)照組。兩組患者均持續(xù)治療2周。治療期間叮囑患者戒煙、保持清淡飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。

        1.3 觀察指標(biāo) ①臨床療效。顯效:胸悶、喘息等癥狀消失;有效:胸悶、喘息等癥狀明顯改善;無(wú)效:以上癥狀均未緩解,且臨床表現(xiàn)有加重趨勢(shì)[3]。總有效率=顯效率+有效率。②記錄并比較兩組患者治療前后用力肺活量 (FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通氣量(MVV)、殘余量與肺總量比值(RV/TLC)水平,采用肺功能測(cè)定儀對(duì)上述指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。③觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后炎性因子變化情況,采集患者晨起空腹靜脈5 mL,一部分血液經(jīng)3 500 r/min離心5 min,取血清,用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法測(cè)定血清PCT、CRP、IgE水平;一部分血液用全自動(dòng)血液分析儀檢測(cè)EOS水平。④兩組患者治療期間腹痛、發(fā)熱、頭痛、腹瀉、惡心等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料(兩組患者臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況)、計(jì)量資料(兩組患者肺功能指標(biāo)與炎性因子水平)分別用[例 (%)]、(±s)表示,并分別行χ2、t檢驗(yàn)。以P< 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 與對(duì)照組比,觀察組患者臨床總有效率顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

        2.2 肺功能 治療后,兩組患者FEV1、FEV1/FVC、MVV、RV/TLC水平均顯著高于治療前,且觀察組顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05),見表2。

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)

        注:與治療前比,*P < 0.05。FEV1:第1秒用力呼氣容積;FEV1/FVC:第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值;MVV:最大通氣量;RV/TLC:殘余量與肺總量比值。

        組別 例數(shù) FEV1(L) FEV1/FVC(%) MVV(%) RV/TLC(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 40 1.21±0.36 1.77±0.41* 51.16±6.03 59.64±7.52* 54.03±7.99 69.62±7.31* 24.02±5.44 38.63±6.44*觀察組 40 1.22±0.34 2.16±0.55* 50.61±5.91 68.16±8.10* 52.16±8.16 75.33±4.75* 23.13±5.09 41.77±6.15*t值 0.128 3.596 0.412 4.875 1.036 4.143 0.756 2.230 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 炎性因子 治療后,兩組患者EOS及血清CRP、PCT、IgE水平均顯著低于治療前,且觀察組顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05),見表3。

        表3 兩組患者炎性因子指標(biāo)比較(±s)

        表3 兩組患者炎性因子指標(biāo)比較(±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。CRP:C-反應(yīng)蛋白;PCT:降鈣素原;IgE:免疫球蛋白E;EOS:嗜酸性粒細(xì)胞。

        組別 例數(shù) CRP(mg/L) PCT(μg/L) IgE(μg/L) EOS(×108/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 40 7.99±1.34 5.69±0.76* 4.22±0.49 1.17±0.56* 341.89±30.16 315.08±29.53* 4.29±0.93 3.58±0.47*觀察組 40 8.01±1.32 4.83±0.79* 4.24±0.51 0.72±0.11* 346.63±27.51 253.36±18.89* 4.33±1.02 2.76±0.23*t值 0.067 4.962 0.179 4.987 0.734 11.135 0.183 9.911 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.4 不良反應(yīng) 與對(duì)照組比,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率降低,但兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        COPD是一種以氣流受限為特征,以呼吸困難、咳嗽、運(yùn)動(dòng)耐力下降和易疲勞等為表現(xiàn)的肺部疾病,且具有病程長(zhǎng)、易發(fā)作等特點(diǎn),目前對(duì)于COPD的防治以藥物為主,近年來(lái)COPD患者數(shù)量逐漸增加。噻托溴銨通過(guò)抑制平滑肌受體,產(chǎn)生支氣管擴(kuò)張作用,血藥濃度維持時(shí)間長(zhǎng),作為COPD臨床治療的常用藥物,效果顯著,但吸入高劑量時(shí),可能對(duì)心臟造成影響,引發(fā)心動(dòng)過(guò)速、心悸等不良反應(yīng)[4]。

        孟魯司特鈉能夠阻止白三烯誘發(fā)哮喘以及鼻炎癥狀,降低氣道過(guò)敏反應(yīng),從而緩解呼吸困難、咳嗽等臨床癥狀表現(xiàn);同時(shí)其能夠保護(hù)患者的呼吸道黏膜,從而達(dá)到改善患者肺功能的目的,該藥耐受性較好,產(chǎn)生的不良反應(yīng)較少[5-6]。本研究中,與對(duì)照組比,觀察組患者臨床總有效率、肺功能指標(biāo)水平均升高;兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明孟魯司特鈉治療COPD,可顯著提高患者臨床總有效率,同時(shí)有效改善患者肺功能,且不會(huì)增加患者不良反應(yīng)。

        CRP、PCT水平在機(jī)體受到病原體感染或者發(fā)生炎癥時(shí)異常升高;IgE是機(jī)體一種免疫球蛋白抗體,對(duì)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)較為敏感,主要用于診斷機(jī)體過(guò)敏反應(yīng),其水平與COPD嚴(yán)重程度呈正相關(guān);支氣管哮喘、COPD等過(guò)敏性疾病患者外周血EOS增多,提示患者病情加重。孟魯司特鈉屬于半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,是一種具有平喘與抗過(guò)敏作用的藥物,半胱氨酰白三烯是一種強(qiáng)效的炎癥介質(zhì),這種炎癥介質(zhì)是由肥大細(xì)胞,EOS等多種細(xì)胞釋放,孟魯司特鈉通過(guò)阻斷半胱氨酰白三烯與呼吸道、鼻黏膜上的受體結(jié)合,抑制由半胱氨酰白三烯引起的支氣管收縮、黏液分泌、血管通透性增加等氣道炎性反應(yīng),從而達(dá)到抗炎、抗過(guò)敏的效果[7]。本研究中,治療后,觀察組患者血清CRP、IgE、PCT水平及外周靜脈血中EOS水平顯著低于對(duì)照組,說(shuō)明孟魯司特鈉治療COPD,能夠顯著抑制患者炎性反應(yīng)與過(guò)敏反應(yīng),提高治療效果,與徐高俊等[8]研究結(jié)果基本一致。

        綜上,孟魯司特鈉治療COPD,可顯著抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),改善肺功能與提高臨床療效,且安全性良好,具有臨床推廣價(jià)值。

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