徐艷，張勤，何重香，任艷偉，曾志貴，孫麗瑩，朱志軍，葉啟發(fā)，3 （.武漢大學(xué)中南醫(yī)院，武漢大學(xué)肝膽疾病研究院，武漢大學(xué)移植醫(yī)學(xué)中心，國(guó)家人體捐獻(xiàn)器官獲取質(zhì)量控制中心，移植醫(yī)學(xué)技術(shù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北省天然高分子生物肝臨床醫(yī)學(xué)研究中心，湖北省天然高分子基醫(yī)用材料構(gòu)建工程技術(shù)研究中心，湖北 武漢，43007； .首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院肝臟移植中心，北京，00050； 3.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院，衛(wèi)生部移植醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究中心，湖南 長(zhǎng)沙，4003）

小兒肝移植是治療兒童膽汁淤積性疾病和遺傳代謝性疾病的有效手段。由于我國(guó)兒童逝世后器官捐獻(xiàn)不足，親屬活體肝移植是我國(guó)目前小兒肝移植的主要器官來(lái)源。隨著免疫抑制劑、移植術(shù)后管理及治療方案的不斷改進(jìn)，小兒肝移植術(shù)后存活率、生存質(zhì)量和移植物存活率在不斷提高。小兒肝移植術(shù)不僅需要移植醫(yī)師精湛的技術(shù)，還需麻醉科、超聲科、影像科、輸血科及護(hù)理團(tuán)隊(duì)等多學(xué)科的緊密合作與支持。本文對(duì)小兒肝移植的圍術(shù)期管理，包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗凝劑使用、液體和營(yíng)養(yǎng)管理、免疫抑制劑管理、感染控制、移植術(shù)后并發(fā)癥及出院隨訪7 個(gè)方面進(jìn)行綜述，為臨床小兒肝移植圍術(shù)期的管理提供參考經(jīng)驗(yàn)，以期進(jìn)一步改善小兒肝移植患者的預(yù)后。

1 術(shù)前評(píng)估與準(zhǔn)備

1.1 配型評(píng)估：小兒肝移植術(shù)前需謹(jǐn)慎進(jìn)行術(shù)前評(píng)估，首選親屬活體器官捐獻(xiàn)，如無(wú)合適親屬捐獻(xiàn)，方可考慮公民逝世后器官捐獻(xiàn)［1］。相比公民逝世后器官捐獻(xiàn)，親屬活體器官捐獻(xiàn)的器官功能相對(duì)較好，且器官配型相容性更高，長(zhǎng)期、短期預(yù)后也更好［2］。對(duì)不滿(mǎn)1 歲的兒童因其發(fā)育系統(tǒng)不完善，血型抗體滴度較低，行血型不合的肝移植術(shù)不會(huì)增加患兒在圍術(shù)期并發(fā)癥、急慢性排斥反應(yīng)和長(zhǎng)期預(yù)后方面的差異，但對(duì)血型抗體滴度大于 1 ∶64或超過(guò)1 歲的患兒進(jìn)行血型不合的肝移植術(shù)時(shí)，需通過(guò)血漿置換、抗 CD20 單克隆抗體或脾臟切除（＞4 歲），將血漿抗體滴度降至1 ∶8 以下，抑制體液排斥反應(yīng)的發(fā)生，長(zhǎng)期預(yù)后與血型相合移植患兒無(wú)明顯差異［3-4］。

1.2 術(shù)前感染防治：肝移植術(shù)后感染是肝移植術(shù)后的主要并發(fā)癥及死亡的重要危險(xiǎn)因素。由于患者術(shù)前存在潛在感染的可能，而手術(shù)應(yīng)激和術(shù)后免疫抑制劑的使用，均可增加術(shù)后的感染復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、甚至直接導(dǎo)致患者死亡。因此，移植術(shù)前感染篩查尤為重要，主要包括病毒、細(xì)菌、真菌及寄生蟲(chóng)、免疫接種4 個(gè)方面。相比成人，小兒肝移植術(shù)后更容易發(fā)生巨細(xì)胞病毒（cytomegalovirus，CMV）和EB 病毒感染，在患兒移植術(shù)前完善供受者病原學(xué)篩查可以進(jìn)一步降低患者感染風(fēng)險(xiǎn)。在患兒移植前完善免疫抑制方案設(shè)計(jì)可降低移植術(shù)后移植物功能損傷、移植物失功風(fēng)險(xiǎn)，因此在小兒肝移植術(shù)前應(yīng)積極設(shè)計(jì)免疫抑制治療方案［5］。

1.3 營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估：營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致小兒肝移植術(shù)后的預(yù)后不良，尤其是增加了并發(fā)癥的發(fā)生率，如腹腔積液、感染、肝腎綜合征以及糖尿病等［6］，故而移植術(shù)前的營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)定顯得尤為重要。營(yíng)養(yǎng)評(píng)定方法通常分為5 個(gè)方面，包括人體測(cè)量、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、臨床情況、膳食和家庭環(huán)境情況，通過(guò)這5 個(gè)方面的評(píng)估對(duì)患兒營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合評(píng)定［7］。

1.4 重要臟器功能評(píng)估

1.4.1 肝功能評(píng)估：小兒終末期肝病模型（model for end-stage liver diseas，MELD）評(píng)分與Child-Pugh分級(jí)對(duì)小兒肝移植患者而言更能準(zhǔn)確全面地反映終末期肝病嚴(yán)重程度。MELD 評(píng)分越高，患兒在未來(lái)3 個(gè)月內(nèi)的病死率越高。因此可以使用PELD 評(píng)估患兒對(duì)肝移植需要的緊迫程度，對(duì)于PELD 評(píng)分高的患兒可以盡早進(jìn)行肝移植手術(shù)［8］。

1.4.2 心功能評(píng)估：小兒肝移植術(shù)對(duì)患兒心功能有一定的影響，因此，在移植術(shù)前需完善患兒心功能檢查，如心電圖或超聲心動(dòng)圖。如考慮在小兒肝移植過(guò)程中進(jìn)行門(mén)體分流，應(yīng)進(jìn)一步對(duì)患者進(jìn)行直立位血氧飽和度測(cè)定［9］。

1.4.3 神經(jīng)功能評(píng)估：兒童肝性腦病是由肝功能異常導(dǎo)致的神經(jīng)、精神綜合征，預(yù)后通常較差。大約80%的3 期、4 期肝性腦病患兒會(huì)出現(xiàn)腦水腫，而且病情通常進(jìn)展迅速，引起大腦缺氧性損傷，甚至可能會(huì)造成腦疝等嚴(yán)重并發(fā)癥［10］。對(duì)這類(lèi)肝性腦病昏迷的患兒需盡快完成術(shù)前評(píng)估及術(shù)前干預(yù)，盡量降低顱內(nèi)壓和血氨濃度，并盡快安排移植手術(shù)。

2 圍術(shù)期管理

2.1 鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛：鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛是術(shù)后有機(jī)械通氣需求患兒保持舒適與安全的關(guān)鍵。肝移植術(shù)后患兒在重癥監(jiān)護(hù)病房（intensive care unit，ICU）停留期間應(yīng)給予鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療，以減少術(shù)后軀體不適，降低心理創(chuàng)傷，防止術(shù)后意外事件，減輕氧耗，并促進(jìn)器官功能恢復(fù)［11］。臨床常用鎮(zhèn)痛藥物為芬太尼、舒芬太尼及嗎啡；常用鎮(zhèn)靜藥物為咪達(dá)唑侖、地西泮、苯巴比妥及水合氯醛［12］。但這類(lèi)藥物的不良反應(yīng)通常較多，近年來(lái)，由于右美托咪啶的安全性較高，因此在患兒圍術(shù)期的應(yīng)用逐漸增多［13］。右美托咪啶沒(méi)有明顯呼吸抑制，且鎮(zhèn)靜效果較好。但是使用右美托咪啶也可能會(huì)引起心率、血壓下降，因此，在用藥期間需監(jiān)測(cè)患兒生命體征變化。臨床常用Ramsay 評(píng)分量表評(píng)估患兒鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜期間使用效果［9］，Ramsay 評(píng)分總分為 1 ～ 6 分，1 分表示患兒出現(xiàn)躁動(dòng)、焦慮狀況；6 分表示患兒處于麻 醉、深睡狀況，評(píng)分越高，患兒鎮(zhèn)靜效果越佳［14］。

2.2 抗凝藥物使用管理：肝移植術(shù)后血管相關(guān)并發(fā)癥是一類(lèi)主要的并發(fā)癥，以動(dòng)脈內(nèi)血栓形成為主，且通常預(yù)后不良。小兒肝移植術(shù)后肝動(dòng)脈血栓形成的發(fā)生率高于成人，主要是因?yàn)閮和芄軓嚼w細(xì)，吻合難度高，解剖變異多，并且患兒通常獲得性蛋白 S、蛋白 C 及抗凝血酶缺乏，因此移植術(shù)后通常表現(xiàn)為高凝狀態(tài)［15］。肝移植術(shù)后患兒發(fā)生血管并發(fā)癥以肝動(dòng)脈血栓及門(mén)靜脈血栓形成為主，因此，患兒肝移植術(shù)后需常規(guī)行預(yù)防性抗凝治療。大部分研究認(rèn)為，小兒肝移植術(shù)后早期抗凝方案首選普通肝素［15-16］，術(shù)后1 ～2周內(nèi)持續(xù)使用肝素鈉經(jīng)中心靜脈靜脈泵入，起始劑量為10 U/（kg·h），最大劑量 為20 U/（kg·h）［8］，將患者活化部分凝血活酶時(shí)間（activated partial thromboplastin，APTT）維持在50 ～ 80 s，凝血酶原國(guó)際正?；戎担╥nternational normalized radio，INR）維持在1.25 ～ 1.50，凝血酶原時(shí)間 （prothrombin，PT）維持在正常值的1.5 倍內(nèi)［17］。在患兒肝移植術(shù)后1 ～ 2 周后逐漸改為口服華法林或阿司匹林抗凝藥。靜脈輸注抗凝劑期間需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)APTT、INR、PT 及血紅蛋白，必要時(shí)增加血栓彈力圖檢測(cè)。術(shù)后1周內(nèi)每天行B 超檢查監(jiān)測(cè)移植肝各吻合管道通暢情況，后期定期復(fù)查或必要時(shí)復(fù)查。

2.3 營(yíng)養(yǎng)支持：營(yíng)養(yǎng)不良可以導(dǎo)致患兒預(yù)后不佳，并增加并發(fā)癥發(fā)生率［18］。積極治療營(yíng)養(yǎng)不良能顯著提高患兒的術(shù)后總體生存率［19］，因此移植術(shù)后需及時(shí)對(duì)患兒進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。小兒肝移植術(shù)后早期營(yíng)養(yǎng)干預(yù)包括提升能量需求、減少吸收不良、糾正厭食等［20］。移植術(shù)后患兒的營(yíng)養(yǎng)支持主要包括腸外營(yíng)養(yǎng)（total parenteral nutrition，TPN）和腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)（enteral nutrition，EN）?；純焊我浦残g(shù)后早期每日輸注5%葡萄糖量5 ～ 6 g/kg 適宜，使用輸液泵24 h勻速輸注，同時(shí)使用微量泵泵注胰島素調(diào)控血糖。為維持血漿蛋白水平，每天按1 ～ 2 g/kg 補(bǔ)充白蛋白為宜。高鈉和低鉀血癥是小兒肝移植術(shù)后電解質(zhì)控制重點(diǎn)［21］。EN 是一種安全有效、符合生理狀態(tài)的營(yíng)養(yǎng)支持方法。小兒肝移植術(shù)后若無(wú)臨床禁忌，患兒術(shù)后24 ～ 48 h 開(kāi)始早期EN 不會(huì)增加胃腸功能負(fù)擔(dān)。EN 喂養(yǎng)順序遵循低濃度流質(zhì)飲食、軟食，少食多餐，循序漸進(jìn)。

2.4 免疫抑制劑管理：免疫抑制劑是影響移植術(shù)后患兒生活質(zhì)量及移植物存活率的重要因素。免疫抑制劑使用遵循藥物劑量最小化原則和個(gè)體化用藥原則，根據(jù)患兒原發(fā)病及實(shí)際健康情況對(duì)免疫抑制劑進(jìn)行調(diào)整和選擇，選擇最適合患兒的免疫方案。免疫抑制劑經(jīng)典方案通常包括：鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（calcineurin inhibitor，CNI）（他克莫司或環(huán)孢素）、細(xì)胞增殖抑制劑（MMF 或硫唑嘌呤）和糖皮質(zhì)激素（潑尼松或甲潑尼龍）［22］。首選以FK506 作為基礎(chǔ)免疫抑制劑，并根據(jù)患兒個(gè)體情況加用嗎替麥考酚酯（MMF）和糖皮質(zhì)激素［23］?？紤]到 MMF 類(lèi)藥物有影響兒童生長(zhǎng)發(fā)育的風(fēng)險(xiǎn)，因此，僅在患兒不能耐受 CNI 相關(guān)不良反應(yīng)（如癲癇及腎臟毒性等）、需停用或減量 CNI時(shí)加用［9］。術(shù)中無(wú)肝期甲潑尼龍的使用劑量為10 mg/kg，術(shù)后第一天靜脈注射糖皮質(zhì)激素劑量為4 mg/（kg·d），每日遞減至術(shù)后 1 周更換為口服制劑 ，盡早撤除糖皮質(zhì)激素［24］。激素的應(yīng)用會(huì)增加患兒的食欲，降低脂肪氧化、增加脂肪堆積，最終導(dǎo)致其體質(zhì)量過(guò)重，所以盡早停用激素是值得推薦的［25］。免疫抑制過(guò)度使用易導(dǎo)致兒童圍術(shù)期出現(xiàn)感染，為動(dòng)態(tài)平衡免疫抑制和移植感染，兒童移植術(shù)后需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血藥濃度和感染指標(biāo)，如出現(xiàn)感染加重時(shí)，需減量或停用免疫抑制劑的使用［9］。

2.5 感染防控：免疫抑制劑的使用是移植術(shù)后感染的直接危險(xiǎn)因素，合理預(yù)防、治療小兒肝移植術(shù)后感染是改善患兒預(yù)后的關(guān)鍵。小兒肝移植術(shù)后抗感染治療應(yīng)對(duì)每位患兒進(jìn)行個(gè)體化治療，根據(jù)患兒癥狀、血培養(yǎng)結(jié)果及感染源的控制情況綜合決定［9］。小兒肝移植由于膽腸吻合難度較大存在一定的腸道損傷風(fēng)險(xiǎn)，患兒真菌感染的風(fēng)險(xiǎn)通常較高，因此應(yīng)預(yù)防性使用抗真菌藥物。在未明確有真菌感染的情況下，為減少潛在的肝功能損害及藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)防性抗真菌治療1 周后應(yīng)停用或降階梯使用抗真菌藥物［9］。CMV 和EB 病毒感染是兒童肝移植術(shù)后最常見(jiàn)的病毒感染類(lèi)型，應(yīng)預(yù)防性使用更昔洛韋治療3 ～ 6 個(gè)月，并密切監(jiān)測(cè)CMV 血清檢測(cè)［26］。患兒EB 病毒感染與移植后淋巴增殖性疾病的發(fā)病密切相關(guān)，移植術(shù)后需密切監(jiān)測(cè)EB 病毒的血清學(xué)檢測(cè)，警惕 EB 病毒引起移植后淋巴增殖性疾病的發(fā)生［27］。

2.6 并發(fā)癥管理：肝移植術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥包括血管并發(fā)癥、膽道并發(fā)癥、排斥反應(yīng)、肺部感染、小肝綜合征、出血及急性腎功能衰竭等。兒童各器官系統(tǒng)發(fā)育不完善，肝移植術(shù)后并發(fā)癥較多，且兒童血管直徑纖細(xì)，吻合難度大，因此小兒肝移植術(shù)后尤以血管并發(fā)癥多見(jiàn)［28］。小兒肝移植術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥的監(jiān)測(cè)及處理見(jiàn)表1。

表1 兒童肝移植術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥的監(jiān)測(cè)及處理

2.6.1 血管并發(fā)癥：包括動(dòng)脈血栓、門(mén)靜脈脈狹窄或血栓和靜脈流出道梗阻，其中動(dòng)脈血栓最常見(jiàn)且最嚴(yán)重，多發(fā)生于移植術(shù)后1 周左右，與移植物的失功和患兒的病死率密切相關(guān)；與之相反，靜脈并發(fā)癥往往發(fā)生在移植術(shù)后晚期，且與移植物的失功或患者病死率關(guān)系并不密切［6］。超聲檢查對(duì)肝動(dòng)脈血栓檢測(cè)的靈敏度較高，是首選的影像學(xué)檢查手段，必要時(shí)可行肝血管造影等有創(chuàng)性檢查或手術(shù)探查［29］。如超聲檢查懷疑患兒門(mén)靜脈狹窄時(shí)建議行CT血管成像，門(mén)靜脈造影是目前診斷門(mén)靜脈狹窄的金標(biāo)準(zhǔn)［9］。

2.6.2 膽道并發(fā)癥：主要包括膽道狹窄和膽瘺，多發(fā)生于移植術(shù)后1 周左右。肝動(dòng)脈狹窄或血栓、冷缺血時(shí)間過(guò)長(zhǎng)及排斥反應(yīng)是發(fā)生膽道狹窄的重要因素，膽道造影是診斷膽道狹窄的金標(biāo)準(zhǔn)。小兒肝移植術(shù)后膽瘺多見(jiàn)于肝切面和膽腸吻合口處，以吻合口瘺較常見(jiàn)。影像學(xué)檢查對(duì)于膽漏的早期診斷和治療很重要，少量膽瘺患兒可予暫觀或留置引流管，嚴(yán)密觀察患兒腹痛及引流液情況，膽瘺嚴(yán)重者應(yīng)積極行手術(shù)探查［9］。

2.6.3 排斥反應(yīng)：根據(jù)排斥反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、病理檢驗(yàn)及臨床表現(xiàn)，排斥反應(yīng)分為超急性排斥反應(yīng)、急性排斥反應(yīng)和慢性排斥反應(yīng)。兒童肝移植登記系統(tǒng)顯示，排斥反應(yīng)的發(fā)生率隨著兒童月齡的增長(zhǎng)逐漸增加，如＜1 歲和≥1 歲患兒的排斥反應(yīng)發(fā)生率分別為43.8%和57.9%［30］。

2.6.4 肺部感染：小兒肝移植術(shù)后感染多見(jiàn)于肺部感染、腹腔感染和血流感染，其中以肺部感染最為常見(jiàn)。肝移植術(shù)后肺部感染癥狀體征有：① 患兒出現(xiàn)咳嗽、咳痰、肺部啰音等肺部癥狀體征，同時(shí)伴有發(fā)熱或白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高；② 肺部影像學(xué)提示肺部炎性浸潤(rùn)性病變［31］。小兒肝移植術(shù)后在常規(guī)預(yù)防性使用廣譜抗菌藥物的同時(shí)，給予拍背咳痰、霧化吸入等護(hù)理措施能促進(jìn)痰液排出，改善肺部感染癥狀。

2.6.5 小肝綜合征：是導(dǎo)致原發(fā)性移植肝無(wú)功能的主要原因之一，影響活體肝移植效果的主要因素是移植物體積絕對(duì)或相對(duì)過(guò)小，易發(fā)生小肝綜合征（small-for-size syndrome，SFSS）。小兒受者供肝質(zhì)量與受者體重比正常值為2%～4%［32-33］，過(guò)小的移植肝不能滿(mǎn)足患兒的功能需要 ，引起移植肝功能障礙 ，表現(xiàn)為術(shù)后持續(xù)性膽汁淤積 、凝血功能紊亂、門(mén)靜脈高壓、頑固性腹水和肝性腦病［34］。

2.6.6 出血：包括腹腔出血和消化道出血，血管吻合口縫合不佳、患兒凝血功能差及腹腔感染是腹腔出血主要因素，研究報(bào)道其發(fā)生率為4.9% ～13.0 %［35］，隨著小兒肝移植手術(shù)技術(shù)日趨完善，腹腔出血發(fā)生率逐漸減少。少數(shù)患兒因肝炎復(fù)發(fā)造成肝硬化導(dǎo)致食管胃底曲張靜脈出血；另一方面，由于患兒移植術(shù)后長(zhǎng)期服用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，引起消化系統(tǒng)潰瘍，造成消化道出血。

2.6.7 急性腎功能衰竭：急性腎功能衰竭是肝移植手術(shù)后的普遍并發(fā)癥之一，增加患者的住院時(shí)長(zhǎng)并增加感染風(fēng)險(xiǎn)，降低了患者遠(yuǎn)期存活率，且病死率與殘疾率都極高［36］。因經(jīng)典原位肝移植手術(shù)完全阻斷下腔靜脈，無(wú)肝期腎臟血流量減少、灌注壓下降，對(duì)腎臟功能影響較大，且患兒下腔靜脈纖細(xì)，因此建議小兒肝移植常規(guī)進(jìn)行背駝式肝移植以降低術(shù)后急性腎衰竭風(fēng)險(xiǎn)［37-38］。

3 出院隨訪

小兒肝移植是終末期肝病患兒的最佳治療方法，術(shù)后的長(zhǎng)期生存率與規(guī)律的定期隨訪密切相關(guān)［39］。制訂隨訪計(jì)劃是患兒能夠按時(shí)隨訪的前提，完善的管理體系和科學(xué)有效的評(píng)價(jià)指標(biāo)是完成高質(zhì)量隨訪的保障［40］。隨訪內(nèi)容主要包括隨訪項(xiàng)目及頻率、免疫抑制劑服藥依從性、生活指導(dǎo)、生長(zhǎng)發(fā)育及心理干預(yù)等方面。

3.1 隨訪項(xiàng)目及頻率：兒童肝移植受者主要隨訪項(xiàng)目及頻率［41-42］見(jiàn)表2。

表2 兒童肝移植受者主要隨訪項(xiàng)目及頻率

3.2 免疫抑制劑服藥依從性：服藥依從性差是導(dǎo)致兒童肝移植術(shù)后遠(yuǎn)期死亡的主要因素之一， 患兒未按時(shí)服用免疫抑制劑引起排斥反應(yīng)的發(fā)生， 是導(dǎo)致移植物死亡的主要原因［43］?；純阂浦残g(shù)后出現(xiàn)依從性低，其危險(xiǎn)因素有家庭貧困［44］、不愿服藥史、藥物濫用、單親家庭以及接受公眾的幫助等［45］。父母是兒童肝移植家庭的主要健康管理者［46］，在移植術(shù)后隨訪階段，醫(yī)務(wù)人員向患兒及照護(hù)者做好宣教隨訪，灌輸免疫抑制劑服用及隨訪的重要性。

3.3 生活指導(dǎo) 包括飲食、活動(dòng)及環(huán)境3 個(gè)方面。移植術(shù)后患兒因服用激素類(lèi)藥物引起食欲增加，體重增長(zhǎng)較快，應(yīng)少食多餐，避免暴飲暴食等不良生活習(xí)慣。長(zhǎng)期使用免疫抑制劑和肝功能下降都會(huì)引起患兒機(jī)體對(duì)鈣離子吸收減少，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松， 表現(xiàn)為腰疼、 骨關(guān)節(jié)痛及手足抽搐［46］。奶制品是鈣的最好來(lái)源，補(bǔ)鈣的同時(shí)注意補(bǔ)充維生素D，多進(jìn)行戶(hù)外活動(dòng)。兒童肝移植術(shù)后運(yùn)動(dòng)應(yīng)循序漸進(jìn)，會(huì)走路的兒童可從散步開(kāi)始，后逐漸加大運(yùn)動(dòng)量，至體力逐漸恢復(fù)?；純壕幼…h(huán)境應(yīng)保持干凈整潔，不接觸寵物及花草，外出戴口罩。保持良好的生活習(xí)慣，遵循有效的飲食指導(dǎo)，能提高患者的生活質(zhì)量，減少免疫抑制劑引起的并發(fā)癥， 保持移植后肝功能的穩(wěn)定［47］。

3.4 生長(zhǎng)發(fā)育及心理干預(yù)：評(píng)估兒童生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)包括身高、體重、頭圍、胸圍及皮下脂肪等。有研究［48］指出，存活期長(zhǎng)的肝移植術(shù)后患兒會(huì)出現(xiàn)以脂肪質(zhì)量增加為主并伴隨體細(xì)胞質(zhì)量降低的現(xiàn)象，而自身生長(zhǎng)發(fā)育卻不理想，因此評(píng)價(jià)生長(zhǎng)發(fā)育狀況不能單看體質(zhì)量［49］。肝移植術(shù)后患兒術(shù)后生長(zhǎng)發(fā)育情況可以評(píng)價(jià)肝移植手術(shù)對(duì)于追趕性生長(zhǎng)的貢獻(xiàn)度，有利于及時(shí)實(shí)施針對(duì)性干預(yù)［50］。對(duì)于年齡較小的幼兒，照護(hù)者在其成長(zhǎng)過(guò)程中逐步告知，使其逐步接受和適應(yīng)，養(yǎng)成一個(gè)良性認(rèn)知理念；對(duì)于大齡兒童，似懂非懂時(shí)期，父母應(yīng)正確引導(dǎo)，以鼓勵(lì)性語(yǔ)氣當(dāng)面溝通交流。部分兒童受者到青春期階段可能產(chǎn)生叛逆心理，妨礙醫(yī)療依從性，應(yīng)循序善誘，加強(qiáng)疏導(dǎo)［41］。