李?yuàn)櫮蓿邆ィ蛑嘘枺ㄌ旖蚴械谝恢行尼t(yī)院器官移植中心，天津 300192 ）

移植后血栓主要包括肝動(dòng)脈血栓形成（hepatic artery thrombosis，HAT）和門靜脈血栓形成（portal vein thrombosis ，PVT），還有其他術(shù)后血管并發(fā)癥，如肺栓塞（pulmonary embolism，PE）、深靜脈血栓形成（deep vein thrombosis，DVT）、心腦血管梗死和其他靜脈血栓形成。移植后血栓形成是肝移植術(shù)后嚴(yán)重的并發(fā)癥［1-2］，可以明確地減少移植物和受者的生存期［3］，在兒童和成人的隊(duì)列研究發(fā)病率高達(dá)26%［4］，大約16%的移植物失功與血栓形成相關(guān)。移植后血栓形成的臨床技術(shù)危險(xiǎn)因素已經(jīng)在多方面得到研究和驗(yàn)證，但是關(guān)于供體基因的危險(xiǎn)因素研究少有報(bào)道。本文將近年這一領(lǐng)域的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)歸納如下。

1 基因變異與血栓性疾病

為了解靜脈血栓栓塞（venous thromboembolism，VTE）的遺傳學(xué)機(jī)制，Lindstr?m 等［5］進(jìn)行了VTE的 全 基 因 組 關(guān) 聯(lián) 研 究（genome-wide association studies，GWAS）和基于全血和肝臟基因表達(dá)的全轉(zhuǎn)錄組關(guān)聯(lián)研究（tranome-wide association study，TWAS）。他們對(duì)來自18 項(xiàng)研究的30 234 例VTE 病例和172 122 例對(duì)照組的GWAS 數(shù)據(jù)進(jìn)行了薈萃分析，并評(píng)估了12 923 718 個(gè)基因變異與VTE 之間的關(guān)聯(lián)。確定了16 個(gè)新的靜脈血栓栓塞易感位點(diǎn)，他們從全血和肝組織中產(chǎn)生基因表達(dá)的變異預(yù)測分?jǐn)?shù)，并評(píng)估他們與VTE 的相關(guān)性。孟德爾隨機(jī)分析了遺傳相關(guān)的性狀與新的VTE 基因座。從GWAS薈萃分析中鑒定出34 個(gè)獨(dú)立的VTE 風(fēng)險(xiǎn)遺傳信號(hào)，其中14 個(gè)是新近報(bào)道的關(guān)聯(lián)基因。這包括11個(gè)新的相關(guān)基因座（C1orf198、PLEK、OSMR-AS1、NUGGC/SCARA5、GRK5、MPHOSPH9、ARID4A、PLCG2、SMG6、EIF5A 和STX10），3 個(gè) 已 知 基因的3 個(gè)新的獨(dú)立信號(hào)。此外，TWAS 在全血（SH2B3、SPSB1、RP11-747H7.3、RP4-737E23.2）和肝臟（ERAP1）中鑒定出以上5 個(gè)額外的基因位點(diǎn)，其插補(bǔ)基因表達(dá)水平在病例和對(duì)照組之間存在差異。

Lindstr?m 等［5］也 進(jìn) 行 了GWAS 的薈 萃 分 析，以 確 定VTE 易 感 基 因。12 個(gè)GWAS 共7 507 例VTE 病例受試者和52 632 例對(duì)照受試者組成了隊(duì)列研究，其中6751884 個(gè)VTE 相關(guān)單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）被測試。發(fā)現(xiàn)9 個(gè)基因座達(dá)到5×10-8的全基因組顯著性水平，包括6 個(gè)已知與VTE 相關(guān)的基因座（ABO、F2、F5、F11、FGG 和prorc）和3 個(gè)未被發(fā)現(xiàn)的基因座。這一方法識(shí)別出兩個(gè)VTE 相關(guān)基因座TSPAN15和SLC44A2 的 復(fù) 制。SPAN15 位 點(diǎn) 的SNPs 導(dǎo) 聯(lián)是內(nèi)含子rs78707713，SLC44A2 導(dǎo)聯(lián)是非同義的rs2288904，其先前顯示與輸血相關(guān)的急性肺損傷相關(guān)。TSPAN15 和SLC44A2 不屬于血栓形成的常規(guī)途徑，也不與其他心血管疾病或相關(guān)的定量生物標(biāo)志物相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)揭示了VTE 病因的意外因素，并為VTE 病理生理學(xué)的新機(jī)制概念鋪平了道路。

為了深入了解血栓性疾病的遺傳調(diào)控，Hinds等［6］進(jìn)行的一項(xiàng)GWAS，研究對(duì)象為6 135 例血栓患者和252 827 例歐洲健康對(duì)照人群。他們發(fā)現(xiàn)8 個(gè)基因座超過全基因組顯著性。其中有F5、FGAFGG、F11、F2、PRORC 和ABO 基因附近這些先前已知的靜脈血栓栓塞（venous thromboembolism，VTE）基因座有復(fù)制，以及最近發(fā)現(xiàn)的SLC44A2 附近的基因座復(fù)制具有顯著差異性。此外，他們的研究首次報(bào)告了rs114209171，它位于F8 結(jié)構(gòu)基因上游，與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。對(duì)不同組織的表達(dá)譜和表達(dá)數(shù)量性狀基因座的分析表明，SLC44A2、ILF3和AP1M2 是19 號(hào)染色體基因座的3 個(gè)最可能的候選基因，這是唯一一個(gè)全基因組范圍內(nèi)沒有凝血相關(guān)基因的重要血栓形成相關(guān)基因座。提供的數(shù)據(jù)顯示，這個(gè)位點(diǎn)也作為腦卒中和冠心病（coronary artery disease，CAD）的一個(gè)新的危險(xiǎn)因素。這一觀察結(jié)果為更大規(guī)模的薈萃分析開辟了可能性，這將有助于闡明血栓性疾病的遺傳學(xué)，并為其他疾病的遺傳學(xué)研究提供了一個(gè)范例。

UK biobank 是世界上最大的歐洲個(gè)體表型和基因型信息庫。Klarin 等［7］基于這一數(shù)據(jù)庫信息對(duì)10 個(gè)VTE 相關(guān)變異體的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分進(jìn)行的一項(xiàng)表型廣泛關(guān)聯(lián)研究時(shí)使用的也是F5、F2、ABO、F11 和FGG 這些先前報(bào)告的VTE 相關(guān)位點(diǎn)。他們鑒定出1 個(gè)新的基因座ZFPM2 rs4602861，具有全基因組顯著性（優(yōu)勢比1.11；95%置信區(qū)間為1.07 ～1.15；P ＝4.9×10-10），F(xiàn)2 位點(diǎn)有一個(gè)新的獨(dú)立變異體（rs3136516；優(yōu)勢比1.10；95%置信區(qū)間為1.06 ～1.13；P ＝7.60×10-9）。

GWAS 發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致不同程度VTE 風(fēng)險(xiǎn)增加的常見遺傳變異?？鼓騊ROC、PROS1 和SERPINC1的罕見突變導(dǎo)致純合子圍產(chǎn)期致命血栓形成，并顯著增加雜合子VTE 的風(fēng)險(xiǎn)。然而，目前所描述的靜脈血栓栓塞變異占風(fēng)險(xiǎn)的比例不足以常規(guī)用于臨床決策。為了確定新的罕見VTE 風(fēng)險(xiǎn)變異體，Desch 等［8］對(duì)393 例無原因VTE 患者和6114 例對(duì)照者進(jìn)行了完整的全外顯子組測序鑒定。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)4 個(gè)基因在VTE 患者中含有過多的罕見破壞性變體：PROS1、STAB2、PROC 和SERPINC1。在STAB2，7.8%的VTE 病例和2.4%的對(duì)照組有一個(gè)合格的罕見變異。在細(xì)胞培養(yǎng)中，與STAB2 相比，與VTE 相關(guān)的STAB2 變體的表面表達(dá)減少。STAB2中的常見變異先前與GWAS 中的血漿血管性血友病因子和凝血因子Ⅷ水平相關(guān)，表明stabilin-2 的單倍體不足可能通過這些促凝劑水平的升高而增加VTE的風(fēng)險(xiǎn)。在一個(gè)獨(dú)立的隊(duì)列中，他們發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比，STAB2 罕見變異個(gè)體的血管性血友病因子水平和相應(yīng)的前肽水平更高。

Klarin 等［9］進(jìn)行了100 萬例GWAS 以及測試了約1 300 萬個(gè)與靜脈血栓栓塞相關(guān)的DNA 序列變體（26 066 例和624 053 例對(duì)照），并對(duì)這兩項(xiàng)研究進(jìn)行了薈萃分析，隨后進(jìn)行了多達(dá)17 672 例靜脈血栓栓塞病例和167 295 例對(duì)照組人群的獨(dú)立研究。他們確定了22 個(gè)以前未知的位點(diǎn)，使靜脈血栓栓塞相關(guān)位點(diǎn)的總數(shù)達(dá)到33 個(gè)，并隨后對(duì)這些位點(diǎn)進(jìn)行了精細(xì)定位。他們建立了一個(gè)靜脈血栓栓塞的全基因組多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分，該評(píng)分確定了5%的人群具有與已知血栓風(fēng)險(xiǎn)因子V Leiden p.R506Q 和凝血酶原G20210A 突變同樣的血栓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

Morange 等［10］記錄了靜脈血栓形成（venous thrombosis，VT）的基因決定因素，并更新了高通量基因分型和測序技術(shù)應(yīng)用的最新發(fā)現(xiàn)。17 個(gè)基因已被證實(shí)含有與VT 風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的遺傳變異：ABO、F2、F5、F9、F11、FGG、GP6、KNG1、PROC、PROC、PROS1、SERPINC1、SLC44A2、STXBP5、THBD、TSPAN15 和VWF。常見的多態(tài)性僅占VT 遺傳性的一小部分（約5%）。

除凝血因子V（F5）單核苷酸多態(tài)性外，序列相似性家族134 成員B（FAM134B；rs78314670，Arg127Cys） 和 肌 球 蛋 白 重 鏈8（MYH8；rs111567318，Glu1838Ala）SNPs 與復(fù)發(fā)性室性心動(dòng)過速相關(guān)（n ＝34）（假發(fā)現(xiàn)率校正P ＜0.05）［11］。

2 供者基因變異與移植后血栓形成

移植前凝血異?？梢酝ㄟ^供器官移入受者體內(nèi)，同時(shí)增加供受者出血和血栓風(fēng)險(xiǎn)。Ali 等［12］對(duì)活體肝移植供者的凝血和血栓因子進(jìn)行了系統(tǒng)篩查，檢測了因子VLeiden，凝血酶原G20210A 和MTHFR 基因C667T 突變。發(fā)現(xiàn)供者有輕度凝血異常時(shí)，移植后血栓和出血風(fēng)險(xiǎn)都會(huì)顯著增加。供者有中度凝血異常也會(huì)引起移植術(shù)中大出血。有血栓性缺陷的患者可能在術(shù)后早期發(fā)生靜脈血栓。

來源于供肝凝血路徑的遺傳性基因變異會(huì)通過手術(shù)移植入受者體內(nèi)，這是不可避免的，再加之終末期肝病患者自身移植術(shù)前的血液高凝狀態(tài)與來源于供肝的獲得性遺傳基因變異風(fēng)險(xiǎn)因素相結(jié)合，就會(huì)導(dǎo)致移植血栓風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加［13］。

既 往 研 究 報(bào) 道 供 肝 中 的 V Leiden 或 因 子ⅩⅢG100T 與移植后HAT 相關(guān)［14］。一項(xiàng)研究報(bào)告了一例肝移植后HAT 患者的原肝和供肝均出現(xiàn)雜合子FVL［15］。有些報(bào)道稱由于供肝FVL 突變而獲得的活化蛋白C 抵抗，導(dǎo)致移植后血栓并發(fā)癥［16］。最近一項(xiàng)584例的病例報(bào)道稱428例中有33例 （8%）病例因?yàn)檠懿l(fā)癥原因被排除入組，主要是血栓問題。有趣的是，同樣一項(xiàng)關(guān)于156 例活體肝移植的研究中有13 例發(fā)生血栓，但沒有1 例進(jìn)展為血管并發(fā)癥［17］。

Li 等［18］對(duì)供體血栓性基因的遺傳變異與移植后血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)增進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究。他們對(duì)1993 年— 2018 年間接受肝移植的775 例成人和310 例兒童的供者全部進(jìn)行了基因分型，來分析供者的已知的血栓相關(guān)基因變異對(duì)移植后血栓形成的影響。此外，他們還對(duì)上述1085 例肝移植進(jìn)行了GWAS 和薈萃分析。在供體隊(duì)列中，已知的血栓風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)與移植后血栓形成無關(guān)，這表明不需要基于血栓易感多態(tài)性來排除肝臟供者。通過這一項(xiàng)兒童和成人的薈萃GWAS 分析研究，他們?cè)陬A(yù)示遺傳意義閾值的55 個(gè)位點(diǎn)中確定了280 個(gè)變異，下游優(yōu)先策略識(shí)別生物學(xué)上可信的候選基因，其中AK4（rs11208611-T，P ＝4.22×10-5），該蛋白編碼一種調(diào)節(jié)細(xì)胞ATP 水平的蛋白質(zhì)，并抑制 AMPK 和mTOR 的電流激活，另一個(gè)是RGS5 （rs10917696-C，P ＝2.62×10-5），它參與了血管的發(fā)育。他們提供的證據(jù)表明，這些供者遺傳變異之前沒有被證實(shí)與血栓性疾病相關(guān)，恰恰說明這些是肝移植后血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的特有遺傳變異。

之后的GWAS 對(duì)基因變異與靜脈血栓栓塞（venous thromboembolism，VTE） 風(fēng) 險(xiǎn) 增 加 的相關(guān)性進(jìn)行分析。這些研究一致地確定了編碼因子V Leiden（F5）、ABO、F11、FGG、F2、 蛋 白C（PROC）、PROS1、SERPINC1、STAB2、ZFPM2、TSPAN15、SLC44A2、prorc、STXBP5 和F Ⅷ 的基因與SNPs 的關(guān)聯(lián)，這引起了人們對(duì)遺傳學(xué)在肝移植后血栓形成中的作用的興趣。因此如果沒有對(duì)供者進(jìn)行全基因組學(xué)分析，就會(huì)導(dǎo)致供體遺傳學(xué)在肝移植術(shù)后血栓形成中的真正作用認(rèn)知有限。

為了評(píng)估了供體中已知的血栓基因變異對(duì)移植后血栓形成的影響，他們用全基因組芯片檢測供體常見血栓基因變異與移植后靜脈血栓的相關(guān)性，然后整合了關(guān)于組織特異性表達(dá)、共表達(dá)、已確定候選基因疾病關(guān)聯(lián)的公開獲取數(shù)據(jù)，對(duì)這些基因的可能致病機(jī)制進(jìn)行了深入分析。為了闡明血栓形成與遺傳風(fēng)險(xiǎn)之間的相關(guān)性，他們報(bào)告了OLT 后血栓形成的危險(xiǎn)因素和增加的風(fēng)險(xiǎn)奇數(shù)比率（odd ratios，ORs）和所選風(fēng)險(xiǎn)變量的統(tǒng)計(jì)值，或連鎖不平衡（linkage disequilibrium，LD）高水平的代用變體，還進(jìn)行了12 項(xiàng)基于基因的測試來研究已知的血栓相關(guān)基因?qū)Ω我浦残g(shù)后血栓風(fēng)險(xiǎn)的影響。基于文獻(xiàn)，他們檢測了以下血栓相關(guān)基因：ABO、F5、F2、FGG、F11、PROC、STAB2、ZFPM2、TSPAN15、SLC44A2、PROCR 和STXBP5， 即之前報(bào)道過的VTE 相關(guān)基因，他們分析了每個(gè)基因100 kb 范圍內(nèi)的所有變體，并分析了這些變異與肝移植術(shù)后血栓形成的關(guān)系。

通過已知的VTE 基因研究觀察供者基因變異體的影響，檢測到163 個(gè)相關(guān)的變體或代理變體proxy variants。在候選基因中，其中一個(gè)變體（rs1336472-G）超過了Bonferroni 校正值3.1×104與SNP×SNP 相互作用。Bonferroni 校正后，沒有一個(gè)獨(dú)立的變異與移植后血栓形成風(fēng)險(xiǎn)有顯著關(guān)聯(lián)。為了評(píng)估OLT 隊(duì)列中先前報(bào)道的血栓形成風(fēng)險(xiǎn)基因的患病率和影響，檢測了含有12 個(gè)已建立的血栓相關(guān)基因（ABO，F(xiàn)5，F(xiàn)2，F(xiàn)GG，F(xiàn)11，PROC，STAB2，ZFPM2，TSPAN15，SLC44A2，PROCR，and STXBP5），發(fā)現(xiàn)血栓危險(xiǎn)基因區(qū)共檢測到65 個(gè)位點(diǎn)，其中，沒有一個(gè)變種超過Bonferroni 校正7.7 ×104，這表明這些血栓形成相關(guān)基因不能被用作普遍的基因風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志來預(yù)測移植后血栓風(fēng)險(xiǎn)。 為了探討已經(jīng)建立的VTE 風(fēng)險(xiǎn)變體的影響，對(duì)捐獻(xiàn)者隊(duì)列進(jìn)行了PRS 分析，也沒有發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2.1 全基因組與移植后血栓形成：根據(jù)供者基因型用GWAS 薈萃分析對(duì)106 例成人和兒童病例進(jìn)行了分析。這些分析基于500 萬個(gè)基因變異使用1 kg 參考面板進(jìn)行基因分型或插補(bǔ)，并通過了廣泛的質(zhì)量控制。分析分為3 個(gè)階段進(jìn)行：第一階段兒童原位肝移植隊(duì)列（42 例與268 個(gè)對(duì)照組）；第二階段成人OLT 隊(duì)列研究（64 例與711 例對(duì)照組）；第三階段聯(lián)合薈萃分析。在主要薈萃GWAS 中，鑒定了280 個(gè)基因變異具備顯著性，共有55 個(gè)位點(diǎn)（表S5）。Genomic inflation factor （λGC）基 因 組 膨 脹 因 子是0.988，對(duì)兒童和成人GWAS 結(jié)果顯著不同的變異進(jìn)行篩選后，得到40 個(gè)基因loci 兒童和成人隊(duì)列兩組間一致（兩組均P ＜0.05）。這40 種遺傳風(fēng)險(xiǎn)基因變異解釋了29%的移植后血栓形成。對(duì)供體吸煙和血管重建的校正并未改變分析結(jié)果。

2.2 移植后血栓亞群的遺傳關(guān)聯(lián)：為了說明血栓形成的合理性和有效性結(jié)果，再次檢查了3 種生物學(xué)上由所有血栓性亞群驅(qū)動(dòng)最可能的變異（rs11208611、rs10917696 和rs1965492）。我們對(duì)血栓形成亞組進(jìn)行了遺傳關(guān)聯(lián)分析，包括HAT、PVT和其他血栓形成，隨后進(jìn)行薈萃分析3 個(gè)血栓亞組。比較各血栓亞組rs11208611、rs10917696 和rs1965492 的關(guān)聯(lián)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)rs10917696 主要由HAT（P ＝1.54×10-4） 和其他血栓驅(qū)動(dòng)（P ＝2.68×10-3）。為了說明PRS 對(duì)不同血栓亞群和短期生存率的影響，再用薈萃GWAS 比較HAT 和PVT 亞群的PRS計(jì)算結(jié)果顯示在HAT 和PVT 之間PRS 無顯著性差異，這說明了供者基因因素會(huì)導(dǎo)致所有血栓，結(jié)果不是有HAT、PVT 或其他血栓驅(qū)動(dòng)的。此外，根據(jù)血栓性事件計(jì)算的PRS 是短期移植物衰竭的患者更高（P ＝7.8×10-6）［19］。

總之，供肝中既往報(bào)道的血栓性基因變異在他們的移植供受者研究隊(duì)列中，沒有顯著增加OLT 后血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。新發(fā)現(xiàn)了3 個(gè)新的候選基因與移植后血栓形成有關(guān)［19］。首先是AK4 （rs11208611-T，P ＝4.22×10-5），這是一個(gè)高度保守的基因，編碼許多腺苷酸激酶。這種酶富含在組織中，在大腦、心臟、腎臟和肝臟線粒體中表達(dá)，它通過與ADP/ATP 易位酶的相互作用間接調(diào)節(jié)線粒體膜的通透性，44AK4 通過磷酸化和調(diào)控細(xì)胞ATP 水平發(fā)揮作用AMPKα2 可能影響Fyn 磷酸化，而Fyn 磷酸化在血小板α Ⅱbβ3 整合素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起關(guān)鍵作用，導(dǎo)致血栓收縮和血栓穩(wěn)定。重要的是，該變異在高LD和重復(fù)的VTE 相關(guān)變異（rs1336472）中，AK4 之前曾被報(bào)道為發(fā)生VTE 的風(fēng)險(xiǎn)基因。第二個(gè)候選基因是RGS5，它編碼G 蛋白信號(hào)傳導(dǎo)（RGS）家族的一個(gè)調(diào)控成員，RGS 蛋白是一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，它參與了免疫球蛋白的形成通過作為GTPase 活化調(diào)控異三聚體G 蛋白。RGS5 被報(bào)道為調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞（smooth muscle cells，SMCs）的增加重建側(cè)支動(dòng)脈。它已被確定為血管重塑的關(guān)鍵調(diào)控因子，但尚未在任何血栓栓塞 GWAS 中報(bào)道。第三個(gè)被識(shí)別的基因是ETFA，編碼線粒體脂肪酸-氧化中的一個(gè)電子受體。ETFA 與給定的“動(dòng)脈或靜脈血栓形成”表型相關(guān)，并且是正常線粒體脂肪酸氧化和氨基酸代謝所需。

關(guān)于供者基因變異與移植后血栓形成的相關(guān)研究還有待進(jìn)一步深入，這將有助于擴(kuò)大肝臟捐獻(xiàn)者范圍，有效預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥。