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        球磨工藝調(diào)控碲化鉍基材料微結(jié)構(gòu)及熱電性能研究

        2021-10-18 08:39:48劉晟存王正上

        劉晟存, 陳 龍, 王正上

        (中國工程物理研究院化工材料研究所, 綿陽 621900)

        1 引 言

        熱電材料作為可以實現(xiàn)熱能與電能直接轉(zhuǎn)換的功能材料,利用其塞貝克效應(yīng)和帕爾貼效應(yīng)能夠組成熱電發(fā)電器件[1]以及熱電制冷器件[2]. 與傳統(tǒng)的制冷以及發(fā)電器件不同,熱電器件不存在水循環(huán)和轉(zhuǎn)子等運(yùn)動裝置,有使用壽命長、體積小、無噪聲等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于深空潛航[3]、太陽能發(fā)電[4]、廢熱回收[5]、熱電冰箱[6]、微型制冷器[7]、熱電傳感器[8]等領(lǐng)域.

        隨著研究的不斷深入,學(xué)者們開發(fā)出越來越多的熱電材料,如Bi2Te3、SrAl2Ge2、Ba8Ga16Ge30等. 為區(qū)分熱電材料性能的優(yōu)劣,目前學(xué)術(shù)界采用ZT值來衡量材料的熱電性能:ZT=σα2T/κ,ZT值越大表明材料的熱電性能越優(yōu)秀. 其中σ是材料的電導(dǎo)率,α是材料的塞貝克系數(shù),κ是材料的熱導(dǎo)率. 從公式可以看出, 一個好的熱電材料不僅需要具備高的電導(dǎo)率使材料有高的轉(zhuǎn)化效率, 還要具備低的熱導(dǎo)率使材料能夠保持一定的溫度梯度.

        熱電材料根據(jù)服役溫度的不同,分為低溫?zé)犭姴牧?300~450 K)、中溫?zé)犭姴牧?450~1 000 K)以及高溫?zé)犭姴牧?>1 000 K). 其中低溫?zé)犭姴牧系姆蹨囟仍谑覝?300~450 K)附近,可以滿足日常大部分情況對于熱電器件的需求,具有重大的應(yīng)用價值,而碲化鉍便是一種經(jīng)典的低溫?zé)犭姴牧? 首先Bi2Te3基化合物是典型的拓?fù)浣^緣體,即在材料內(nèi)部是絕緣體結(jié)構(gòu),但在界面允許電子移動. 而且Bi原子與Te原子電負(fù)性相近,這有助于獲得較高的電子遷移率. 在293 K時電子遷移率可以達(dá)到1 200 cm2/(V·s)[9],顯示出優(yōu)異的電輸運(yùn)性能. 其次Bi原子與Te原子有較大的原子質(zhì)量,因此具備較低的晶格熱導(dǎo)率. 以上因素使得Bi2Te3具備卓越的熱電性能. 室溫下n型碲化鉍熱電優(yōu)值可以達(dá)到0.8[10],p型碲化鉍熱電優(yōu)值可以達(dá)到1.2[11]. 除了優(yōu)秀的熱電性能,碲化鉍基化合物具備成熟的制備工藝,有熔煉-粉碎法、有機(jī)溶劑法、機(jī)械合金法等. 其中常用的制備方法就是機(jī)械合金法,即將原材料按比例放在球磨罐中,通過球磨機(jī)高速旋轉(zhuǎn),使材料反應(yīng)生成熱電材料.

        球磨除了是生成化合物的主要方式,還對材料粉體粒徑有顯著的細(xì)化作用,而粒徑的細(xì)化能夠有效地調(diào)控材料的熱電性能. Hicks和Dresselhaus[12]通過計算得出結(jié)論:通過材料尺寸優(yōu)化能夠提高并調(diào)控費(fèi)米能級附近電子態(tài)密度,從而提升塞貝克系數(shù);并且晶粒的細(xì)化可以有效地提高材料內(nèi)部聲子的散射,從而降低材料的熱導(dǎo)率.

        目前關(guān)于球磨對材料熱電性能的影響已有了許多研究. 日本巖手大學(xué)的 Mizuno等[13]發(fā)現(xiàn)球磨的轉(zhuǎn)速對于材料的熱電性能存在影響,隨著球磨轉(zhuǎn)速的提高,室溫下熱電材料BiCuSeO的熱電性能先上升后下降. 意大利特倫托大學(xué)的 Lohani等[14]通過高能球磨方式制備出無序的Cu2SnS3提升了材料的熱電性能,700 K時ZT值由小于0.05提高到0.30. 德克薩斯大學(xué)的Chen等[15]通過高能球磨與等離子燒結(jié)的方式制備出不同晶粒尺寸的塊狀納米晶高錳硅化合物(HMS),但由于雜質(zhì)相的形成, 測試結(jié)果顯示ZT值并未能得到改善.

        盡管目前關(guān)于球磨碲化鉍基熱電材料已積累了部分成果,但其中關(guān)鍵參數(shù)之一球磨時間對材料性能影響的研究卻顯得較為不足. 考慮到晶粒的改變可能引發(fā)微結(jié)構(gòu)變化,進(jìn)而調(diào)控電子、聲子的輸運(yùn)模式,因此有必要深入系統(tǒng)地分析碲化鉍基熱電材料的球磨過程,明確不同球磨時間下粒徑、結(jié)構(gòu)、電學(xué)、熱學(xué)性質(zhì)的演化規(guī)律. 本文通過測試相同球磨轉(zhuǎn)速、不同球磨時間下n型與p型碲化鉍基材料的晶體結(jié)構(gòu)、晶粒尺寸、熱輸運(yùn)與電輸運(yùn)性質(zhì),為碲化鉍基熱電材料性能的進(jìn)一步優(yōu)化及熱電器件的商業(yè)化應(yīng)用提供理論與實驗依據(jù).

        2 制備與表征

        本文通過球磨方式制備n型Bi2.0Te2.7Se0.3粉末(BTS)和p型Bi0.5Sb1.5Te3.0粉末(BST),將高純度的Bi(99.9%)元素、Te(99.9%)元素、Se(99.9%)元素按照比例2∶2.7∶0.3放入球磨罐N中,加入適量的酒精. 同理將高純度的Bi(99.9%)元素、Sb(99.9%)元素、Te(99.9%)元素按照比例1∶3∶6放入球磨罐P中. 將球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速設(shè)置為400 r/min,球磨程序為順時針旋轉(zhuǎn)20 min,逆時針旋轉(zhuǎn)20 min, 中間間隔10 min,實際球磨時間分別定為8、 12、 16 h. 將制備出的粉末制成相同尺寸的圓片后進(jìn)行控溫?zé)Y(jié):真空環(huán)境下升溫至200 ℃保溫180 min后自然冷卻至室溫.

        將經(jīng)過不同球磨時間制出的粉末分別命名為n1、n2、n3、p1、p2、p3. 其中n1、n2、n3分別是在球磨罐N中實際球磨8、 12、 16 h的樣品,而p1、p2、p3則代表在球磨罐P中實際球磨8、 12、 16 h的樣品. 通過激光粒度儀對球磨出來的粉末進(jìn)行粒度測試(NKT 5500,山東耐克特);對材料粉末進(jìn)行X射線衍射XRD分析(DX-2700,丹東浩元),判斷材料晶體結(jié)構(gòu)是否隨著球磨時間變化而變化;利用掃描電鏡觀測材料燒結(jié)后的晶粒尺寸;將每個編號燒結(jié)后的圓片通過金剛線鋸切成2 mm×3 mm×9 mm的長方形并進(jìn)行電學(xué)性質(zhì)測試(CTApro,北京柯瑞歐);測量材料的電導(dǎo)率與塞貝克系數(shù);另取每個編號的圓片樣品使用激光導(dǎo)熱儀進(jìn)行測試(LFA 467,德國耐馳),測量材料熱導(dǎo)率.

        3 結(jié)果與討論

        我們首先表征了不同球磨工藝下碲化鉍基熱電材料的晶體結(jié)構(gòu)及粉體粒徑. 圖1是n型與p型碲化鉍粉末在不同球磨時間下的X射線衍射結(jié)果. 從圖1中可以看出,材料的晶體結(jié)構(gòu)并未隨著球磨時間的延長產(chǎn)生變化,制備出的碲化鉍粉末仍然保持應(yīng)有的晶體結(jié)構(gòu).

        圖1 不同球磨時間下兩種碲化鉍材料的X射線衍射Fig.1 X-ray diffractions of two bismuth telluride materials at different ball milling times

        圖2是不同球磨時間后燒接出的塊體的掃描電鏡SEM圖樣. 從燒結(jié)出的塊體材料中可看出,晶粒的尺寸會隨著球磨時間增加而降低. 球磨時間對于材料粉末的影響主要在于細(xì)化顆粒以及粉末的均勻化. 這一結(jié)果與圖3中激光粒度實驗相符合. 隨著球磨時間的增加粉末的平均粒徑變小,小粒徑粉體所占比例增多.

        圖2 燒結(jié)后掃描圖樣: (a) n1; (b) n2; (c) n3; (d) p1; (e) p2; (f) p3

        圖3 兩種碲化鉍粉末的粒徑分布、平均粒徑和D50 隨球磨時間的變化:(a~b) n型; (c~d) p型Fig.3 The particle size distribution, average particle size and D50 of the two bismuth telluride powders vary with milling time: (a~b) n-type; (c~d) p-type

        為了探究球磨過程對電聲子輸運(yùn)機(jī)制的影響,我們系統(tǒng)測試了n型與p型碲化鉍基材料的熱電性能. 圖4(a)、4(d)顯示了不同球磨時間下兩種材料的電導(dǎo)率σ隨溫度的變化. 隨著溫度的增加,兩種材料的電導(dǎo)率σ逐漸降低,這是由于電子內(nèi)能隨著溫度的增加而增加,導(dǎo)致電子遷移率下降,從而電輸運(yùn)性能下降. 相同溫度下,BTS粉末的電導(dǎo)率會隨著球磨時間的增加先上升后下降,室溫下球磨8 h的BTS粉末σ達(dá)到910.9 S/cm,球磨12 h后σ增加到1 091.1 S/cm,但當(dāng)球磨時間達(dá)到16 h時,σ反而降低到1 005.8 S/cm. 而室溫下BST粉末的電導(dǎo)率隨著球磨時間的增加由1 197.1 S/cm增加到1 228.6 S/cm后又下降到1 139.5 S/cm. 這一實驗結(jié)果是由于球磨過后摻雜程度增加,提高了材料的電子遷移率,使得電導(dǎo)率σ增加. 之后,隨著球磨時間增加,摻雜程度逐漸穩(wěn)定,晶粒細(xì)化導(dǎo)致材料內(nèi)部的晶界數(shù)量增加,增強(qiáng)了載流子的散射使得材料的電阻率增加、電導(dǎo)率降低. 圖4(b)、4(e)顯示了兩種材料的塞貝克系數(shù)在不同球磨時間下隨溫度的變化. 可以看出球磨時間的延長使得材料的摻雜程度以及塞貝克系數(shù)提高,但隨著球磨時間增長,摻雜程度趨向飽和,而塞貝克系數(shù)逐漸變得穩(wěn)定.

        圖4 不同球磨時間下兩種碲化鉍材料的σ、塞貝克系數(shù)以及功率因子隨溫度的變化Fig.4 Temperature variation of σ, Seebeck coefficient and power factor of two bismuth telluride materials with different ball milling time

        碲化鉍是典型的半導(dǎo)體材料,其電輸運(yùn)性能與材料的載流子特性有關(guān). 載流子濃度是十分重要的參數(shù). 當(dāng)外場為零時,晶體中的載流子處于平衡態(tài),遵從費(fèi)米-狄拉克分布,載流子濃度為導(dǎo)帶低能態(tài)密度g(E)與載流子占據(jù)概率f(E)的乘積. 引入邊界條件得到塞貝克系數(shù)α以及載流子濃度n的表達(dá)式為[16]:

        (2)

        其中,

        (3)

        (4)

        (kBT)λ+mFλ+m(η),(m=1~3)

        (5)

        式中,λ為散射過程中相應(yīng)的散射因子,η是簡約費(fèi)米能級,x是簡約載流子能量,π為帕爾貼系數(shù).

        將實驗測得的數(shù)據(jù)與Pisarenko曲線模擬結(jié)果進(jìn)行對比,可得圖5. 可以看出實驗測得的數(shù)據(jù)與模擬情況基本相符說明球磨過程中并未發(fā)生能帶結(jié)構(gòu)的變化. 由公式(1)與公式(2)可以看出塞貝克系數(shù)會隨著載流子濃度的增加而降低,而材料的電導(dǎo)率則與載流子濃度正相關(guān). 因此功率因子(power factor PF=α2σ)成為判斷材料電學(xué)性質(zhì)的一個重要參數(shù). 如圖4(c)、4(f)所示,兩種材料的功率因子隨溫度升高而降低,但相同溫度下功率因子會因球磨時間的增加而增加,在達(dá)到最大值之后又會隨著球磨時間的增加而降低. 這說明這兩種材料的轉(zhuǎn)化效率會隨著溫度升高而降低并且會隨著球磨時間的增加明顯優(yōu)化,但隨著球磨時間的繼續(xù)增加轉(zhuǎn)化效率會下降.

        圖5 300 K時,根據(jù)Pisarenko曲線模擬碲化鉍的塞貝克系數(shù)隨載流子濃度的變化Fig. 5 Seebeck coefficient versus carrier concentration curve of Bi2Te3 matrix at 300 K obtained by the Pisarenko relation

        圖6是熱導(dǎo)率κ以及ZT值隨著球磨時間變化的變化. 如圖6(a)、6(c)所示,兩種材料的熱導(dǎo)率隨著溫度的增加而降低,并且相同溫度下增加球磨時間會降低材料的熱導(dǎo)率. 室溫下隨著球磨時間的增加BTS粉末的熱導(dǎo)率由1.23 W/mK降到1.17 W/mK最終降到1.15 W/mK,而室溫下BST粉末的熱導(dǎo)率則由1.18 W/mK降到1.14 W/mK最終降到1.11 W/mK. 這是由于粉末粒徑隨著球磨時間的增加不斷減小,晶界數(shù)量增加強(qiáng)化了聲子的散射從而降低材料熱導(dǎo)率[17]. 通過圖6(b)、6(d)可以看出,不同的球磨時間對于兩種熱電材料的ZT值具有一定影響. 隨著球磨時間的增加,BTS粉末的ZT值由室溫下的0.48提升至0.59又下降至0.57,最高的ZT值也由0.75提升至0.91后又下降到0.86. 而BST粉末的ZT值變化趨勢與BTS粉末相似,室溫下ZT值由0.71提升至0.77又下降至0.76,最高的ZT值也由1.00提升至1.11后又下降到1.05. 這是各個熱電參數(shù)隨著球磨時間變化相互耦合的結(jié)果. 這一結(jié)果與球磨過程細(xì)化了晶粒且協(xié)同調(diào)控了材料的電子、聲子輸運(yùn)性質(zhì)密不可分.

        圖6 球磨時間對碲化鉍的熱導(dǎo)率κ和ZT值的影響

        4 結(jié) 論

        通過測定相同轉(zhuǎn)速、不同球磨時間下n型熱電材料與p型熱電材料的熱電性能差異可以看出,球磨時間對于兩種碲化鉍粉末的熱電性能都有明顯影響. 球磨時間的增加會減小粉末的平均粒徑,相同溫度下降低材料的熱導(dǎo)率,電導(dǎo)率先上升后下降而塞貝克系數(shù)則在有一定提升后并不在隨著球磨時間的延長而變化,最終的結(jié)果是ZT值先有明顯的上升趨勢達(dá)到最大值后反而有所下降,說明球磨優(yōu)化材料的熱電系數(shù)存在最佳值,即12 h,此時n型與p型碲化鉍的ZT最大值分別達(dá)到了0.91和1.11. 本文的研究證實了球磨時間對于碲化鉍基材料晶體結(jié)構(gòu)、粒徑尺寸、電聲輸運(yùn)機(jī)制的影響,通過參數(shù)的篩選,實現(xiàn)了n型與p型碲化鉍熱電性能的最優(yōu)化,為后續(xù)碲化鉍基熱電材料的性能的提升提供了實驗支撐. 本研究結(jié)果可拓展到其他熱電材料領(lǐng)域,對熱電材料改性策略及商業(yè)化生產(chǎn)提供了有益指導(dǎo).

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