成 程,陳向梅,馬 健,趙 氚 (中國人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心藥劑科,北京 100048)
紅茴香注射液是由紅茴香根皮經(jīng)提取制成的滅菌水溶液,具有消腫散瘀,活血止痛作用。臨床用于腰肌勞損,關(guān)節(jié)或肌肉韌帶傷痛等??傸S酮是紅茴香注射液的主要成分。原標(biāo)準(zhǔn)以蘆丁為對照品,采用紫外分光光度法測定總黃酮的量,專屬性不強。故筆者參考《中國藥典》[1],以槲皮苷為測定對象,采用HPLC法測定紅茴香注射液中槲皮苷的含量[2-5]獲得滿意結(jié)果, 現(xiàn)報告如下。
Agilent 1100系列型高效液相色譜儀;HPChemstation色譜工作站。
乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純。槲皮苷對照品由中國藥品生物制品檢定所提供 (批號:111538-200301,含量測定用), 紅茴香注射液由浙江泰康藥業(yè)有限公司提供(批號:20040730)。
色譜柱為Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(25∶75),流速1.0 ml/min,柱溫 30 °C,檢測波長256 nm,進樣量為10 μl。色譜柱的理論塔板數(shù)按槲皮苷峰計算大于3 000。
2.2.1 對照品溶液
精密稱取槲皮苷對照品(120 ℃減壓干燥至恒重)適量, 加甲醇制成每1 ml含0.1 mg 的溶液, 搖勻, 即得。
2.2.2 供試品溶液
精密吸取本品3 ml,置25 ml 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取濾液作為供試品溶液。
2.2.3 陰性對照溶液
取輔料作為缺樣空白樣品,按“2.2.2”項下方法制備。
分別取陰性對照溶液,對照品溶液及供試品溶液適量,濾過取續(xù)濾液 10 μl 注入 HPLC 儀,分別記錄色譜圖。實驗結(jié)果表明,該方法專屬性良好,陰性對照無干擾,結(jié)果見圖1。
精密稱取經(jīng)減壓干燥24 h的槲皮苷對照品適量,加甲醇配成每l ml含槲皮苷0.215 0 mg的對照品溶液。分別精密吸取對照品溶液,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件進行測定,記錄色譜圖,以槲皮苷峰面積的積分值為Y,進樣量為X(μg),回歸得線性方程Y=1 515.9X+57.088 2,r=0.999 8,表明在0.215~3.225 μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
取同一批供試品6份(批號:20040730),分別按供試品溶液制備法制備,按“2.1”項色譜條件測定。結(jié)果表明含量值分別為:1.187、1.189、1.197、1.196、1.196、1.198 mg/ml,RSD為0.40%(n=6),表明此方法重復(fù)性較好。
精密吸取同一供試品溶液(批號:20040730)10 μl,重復(fù)進樣6次, 按“2.1”項下色譜條件測定。峰面積分別為2 214.51、2 217.06、2 232.75、2 236.86、2 250.09、2 190.69,RSD為0.86%(n=6),結(jié)果表明儀器精密度良好。
精密吸取同一批號供試品溶液(批號:20040730)10 μl,分別于0、0.5、1、2、8、12、24 h測定峰面積值,結(jié)果為2 220.96、2 223.36、2 230.08、2 235.78、2 246.88、2 200.44、2 227.17,平均峰面積為2 226.38,RSD為0.64%(n=6),結(jié)果表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
取已測定含量的樣品6份,每份3 ml,分別加入槲皮苷對照品溶液10 ml(濃度為0.225 4 mg/ml),按供試品溶液的制備方法操作,進行回收率測定,結(jié)果分別為100.49%、99.33%、98.14%、99.82%、98.89%、99.65%,平均加樣回收率為99.39%,RSD為0.82%(n=6)。
分別取3批不同批號的紅茴香注射液樣品,按“2.2”項下制備供試品溶液,樣品測定結(jié)果見表1。
取對照品溶液依法操作,在200~400 nm的波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果在256.6 nm處有最大吸收,因此選擇256 nm作為測定波長(圖2)。
圖2 槲皮苷對照品紫外掃描圖
槲皮苷易溶于甲醇、乙醇, 用甲醇作溶劑的峰形比用乙醇作溶劑的峰形好, 因此選擇用甲醇作為溶劑。