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        多西他賽與阿帕替尼聯(lián)合應用在二線治療晚期胃癌患者中的臨床療效分析

        2021-10-16 03:07:34張宇虹王鴻彬茅衛(wèi)東通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2021年25期
        關(guān)鍵詞:阿帕靶向標志物

        張宇虹,王鴻彬,茅衛(wèi)東(通訊作者)

        (江陰市中醫(yī)院 江蘇 江陰 214400)

        胃癌臨床發(fā)病率高,晚期治療效果差,患者病死率高,位居癌癥病死率的前3位[1]。目前,小分子靶向藥物在胃癌治療中得到應用[2],但藥物不同,治療效果也有較大差異性。晚期胃癌治療中,多西他賽、阿帕替尼均可以用于二線治療,其藥效上也有差異。近年來,我國對多西他賽、阿帕替尼二線化療效果多有研究,發(fā)現(xiàn)兩者在聯(lián)合應用后對晚期胃癌的患者癥狀緩解更加明顯。本研究選擇江陰市人民醫(yī)院治療的70例胃癌患者進行二線治療研究,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇江陰市人民醫(yī)院2018年1月—2020年8月治療的70例胃癌患者進行二線治療研究,采用雙盲法將所有胃癌患者平均分組,A組與B組均為35例胃癌患者。A組男22例,女13例,年齡42~71歲,病程7個月~5年,平均病程(3.07±0.01)年。B組男23例,女12例,年齡43~70歲,病程8個月~5年,平均病程(3.11±0.01)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:(1)符合WHO(2019年)晚期胃癌臨床診斷標準,Ⅳ期患者;(2)生存時間≥4個月;(3)晚期胃癌患者知情同意此次二線治療要求。排除標準:(1)中途退出晚期胃癌二線治療研究者;(2)精神疾??;(3)病情終末期;(4)靶向治療病灶<1個。

        1.2 方法

        晚期胃癌二線治療研究期間,所有晚期胃癌患者均知情同意各組二線治療化療方案。

        A組接受多西他賽H20030540治療;采用靜脈滴注方式給藥,75 mg/m2;療程6個月。

        B組在A組基礎上聯(lián)合阿帕替尼:H20140105;阿帕替尼首日靜脈滴注為75 mg/m2,采用注射液的方式給藥;在此期間讓晚期胃癌患者每日口服1次多西他賽,服用時間為晚餐后30 min,單次劑量為500 mg。

        1.3 觀察指標

        (1)血清腫瘤標志物:CA19-9、CA75-4。(2)治療效果:無效(疾病進展)、穩(wěn)定、部分緩解、完全緩解。(3)治療效果評價參照WHO實體腫瘤療效評價標準(2019版),判斷晚期胃癌患者的用藥治療效果。(4)生活質(zhì)量:生理功能、生理職能、一般健康狀況、活力,使用SF-36生活質(zhì)量量表對晚期胃癌患者生活質(zhì)量進行評價。(5)不良反應:蛋白尿、血小板減少、血壓上升、消化道出血、腎功能損傷。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組血清腫瘤標志物比較

        治療后,B組血清腫瘤標志物水平低于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血清腫瘤標志物比較(±s, kU/L)

        表1 兩組血清腫瘤標志物比較(±s, kU/L)

        組別 例數(shù) CA19-9 CA75-4 A組 35 51.32±5.03 45.30±1.33 B組 35 30.32±7.01 38.44±1.34 t 14.3994 21.4960 P 0.0000 0.0000

        2.2 兩組治療效果比較

        治療后,B組病情緩解率高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療效果比較(例)

        2.3 兩組生活質(zhì)量比較

        治療后,B組生活質(zhì)量高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組生活質(zhì)量比較(±s,分)

        表3 兩組生活質(zhì)量比較(±s,分)

        組別 例數(shù) 生理功能 生理職能 一般健康狀況 活力A 組 35 17.05±1.07 5.09±0.07 17.03±1.03 7.03±0.36 B 組 35 26.08±2.44 6.41±0.02 20.03±0.02 15.03±1.09 t 20.0511 107.2679 17.2280 41.2302 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

        2.4 兩組不良反應比較

        治療后,B組不良反應發(fā)生率低于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應發(fā)生率比較(例)

        3.討論

        胃癌已經(jīng)成為社會的常見消化系統(tǒng)癌癥,人數(shù)相對較多。由于早期胃癌癥狀并不明顯,容易被患者當成普通胃病所忽視,因此多數(shù)胃癌患者確診時都已經(jīng)發(fā)展到病情中晚期,治療難度大,病死率高。晚期胃癌治療中化療是主要方式,能夠緩解胃癌進展,但也會伴隨著明顯的化療副作用,對晚期胃癌患者身心均造成嚴重影響。靶向治療是近年來備受推崇的癌癥治療方式,用藥效果更為顯著,能夠直接作用于靶點發(fā)揮藥效,相比于化療的大范圍作用于人體,用藥安全性更高,減少對健康細胞的損傷。劉曉琳在相關(guān)研究中指出,通過靶向藥物治療,可以利用藥物與癌癥細胞的親和力進行精準治療,從而提升臨床治療精準度[3]。

        阿帕替尼是經(jīng)過全球醫(yī)學專家臨床證實在晚期胃癌中有效的小分子抗血管生成靶向藥物,可以阻斷腫瘤細胞內(nèi)血管生成。郎夢[4]、吳白露[5]在研究中肯定了阿帕替尼多靶點抗癌治療效果。晚期胃癌患者往往伴隨著癌細胞擴散問題,將其應用后對于晚期胃癌治療效果更好。多西他賽則屬于常規(guī)抗癌藥物,為M周期特異性藥物,將其應用于晚期胃癌治療中能夠破壞腫瘤的微管網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),相對而言抗瘤譜較廣,適用于多種疾病治療,但該藥物應用后也有強烈的較為強烈的不良反應。臨床治療中,針對晚期胃癌靶向藥物治療研究中,眾多醫(yī)學專家觀察多西他賽、阿帕替尼等藥物單獨用藥與聯(lián)合用藥后的效果。莊惠杰和拾錦[6]在相關(guān)研究中指出,在胃癌治療中將多西他賽+阿帕替尼聯(lián)合應用后,可以在晚期胃癌中取得較好的治療效果,提升晚期胃癌治療針對性??镙糩7]在多西他賽+阿帕替尼聯(lián)合治療研究中發(fā)現(xiàn),使用2種藥物的聯(lián)合治療方案,結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合應用兩種靶向藥物后,可以顯著降低血清腫瘤標志物數(shù)據(jù)。

        本文選擇70例晚期胃癌患者進行研究,通過數(shù)據(jù)結(jié)果可以得知B組晚期胃癌患者接受治療后,血清腫瘤標志物數(shù)據(jù)、治療效果均得到改善,主要與兩種靶向藥物作用效果有所差異,因此治療效果更好。本文結(jié)果顯示B組不良反應發(fā)生率低,因為阿帕替尼經(jīng)過臨床驗證后在晚期胃癌中治療效果更好,靶點治療針對性強,減少多西他賽藥劑量的使用,聯(lián)合用藥后人體不良反應發(fā)生率低,因此相關(guān)指標數(shù)據(jù)優(yōu)勢明顯。晚期胃癌患者生活質(zhì)量得到改善,因此帶動了其生活質(zhì)量提升。以上結(jié)果說明了在臨床治療中,多西他賽+阿帕替尼聯(lián)合應用后有助于晚期胃癌二線治療,效果十分明顯。

        綜上所述,在晚期胃癌二線治療中采用多西他賽+阿帕替尼聯(lián)合治療方案,能夠有效緩解病情進展,治療效果好,降低血清腫瘤標志物,提升晚期胃癌患者的生活質(zhì)量。

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