駱文輝,蘇曉文,許銓波,鄒繼波
(高州市石板鎮(zhèn)衛(wèi)生院普通外科 廣東 茂名 525200)
在原發(fā)性肝臟腫瘤中原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)約占90%以上,臨床當(dāng)前主要以根治性手術(shù)對(duì)該癥實(shí)施治療,術(shù)中輸血、大量出血等會(huì)加大術(shù)后并發(fā)癥、復(fù)發(fā)、病死率的發(fā)生率[1]。肝臟血流控制術(shù)可有效對(duì)肝切除術(shù)中的出血實(shí)施有效控制,其中HHO法、Pringle法得到臨床普遍的應(yīng)用。但關(guān)于二者實(shí)際效果的對(duì)比研究較少,為明確二者應(yīng)用價(jià)值,本文對(duì)比分析二者臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取我院2020年5月—2021年5月就診的HCC患者52例,隨機(jī)均衡分為兩組。對(duì)照組男21例,女5例,平均(51.2±11.2)歲;觀察組男22例,女4例,平均(50.0±11.4)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
52例患者均接受靜脈、吸入復(fù)合麻醉,做一切口,位置選擇在右上腹肋緣下,形狀似反“L”,入至腹腔,依次對(duì)肝臟、腹腔實(shí)施探查,對(duì)肝周韌帶實(shí)施游離。借助彩超將術(shù)中腫塊數(shù)目、大小、位置及與相鄰血管關(guān)系明確,將切除范圍確定,做好預(yù)切線[2]。
術(shù)中,對(duì)照組完成肝十二指腸韌帶的游離,阻斷帶將文氏孔穿過,環(huán)繞肝十二指腸韌帶,將阻斷帶收緊,直至肝動(dòng)脈搏動(dòng)全部消失。阻斷模式:阻斷10 min后,開始5 min復(fù)流;離斷肝實(shí)質(zhì)過程呈間歇式,即行15 min單次阻斷,后開始5 min復(fù)流,循環(huán)執(zhí)行。
術(shù)中,觀察組精細(xì)鞘內(nèi)解剖骨骼化第一肝門,于肝門處借助血管夾將病變側(cè)肝動(dòng)脈的主要分支阻斷,并將阻斷帶收緊,將同側(cè)門靜脈主要的分支阻斷;阻斷模式:行10 min阻斷,后開始5 min復(fù)流;離斷肝實(shí)質(zhì)的過程呈間歇性,單次阻斷0.5 h,后行5 min復(fù)流,往復(fù)操作;半肝切除術(shù)可將患側(cè)肝動(dòng)脈、門靜脈分值直接結(jié)扎、離斷。術(shù)中;聯(lián)合超聲刀、鉗夾法將肝實(shí)質(zhì)離斷,術(shù)后完成腹腔引流管的常規(guī)放置[3]。
(1)對(duì)比組間術(shù)前(年齡、性別、乙肝是否陽(yáng)性等)、術(shù)中(出血量、手術(shù)時(shí)間、輸血比例等)、術(shù)后(腹腔積液、胸腔積液等并發(fā)癥)指標(biāo)。(2)分析組間肝功能各項(xiàng)指標(biāo),包括白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)等。(3)對(duì)比病理指標(biāo),包括TNM分期、脈管癌栓是否存在、有無(wú)肝硬化、切除范圍、腫塊數(shù)目等。脈管癌栓是指有肉眼癌栓或微血管癌栓存在;肝實(shí)質(zhì)大范圍切出:切除范圍大于3個(gè)肝段[4]。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組手術(shù)時(shí)間,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床指標(biāo)比較
表1(續(xù))
術(shù)前,組間肝功能各指標(biāo)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后其余患者7 d內(nèi)肝功能水平均恢復(fù)正常,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組肝功能術(shù)后恢復(fù)情況比較(±s)
表2 兩組肝功能術(shù)后恢復(fù)情況比較(±s)
指標(biāo) 對(duì)照組(n=26)觀察組(n=26) t P ALB/(g·L-1)術(shù)前 39.8±4.8 39.4±3.7 0.540 >0.05術(shù)后5 d 34.9±3.5 35.2±3.3 0.622 >0.05術(shù)后7 d 35.7±3.8 36.8±3.5 1.828 >0.05 TBIL/(μmol·mL-1)術(shù)前 12.6±0.2 11.2±0.1 1.121 >0.05術(shù)后5 d 22.3±1.1 22.5±1.0 0.776 >0.05術(shù)后7 d 22.3±1.3 22.2±1.0 0.238 >0.05 DBIL術(shù)前 5.0±0.5 4.6±0.1 0.803 >0.05術(shù)后5 d 10.1±0.3 11.8±0.3 0.717 >0.05術(shù)后7 d 10.3±0.6 9.3±0.1 0.339 >0.05 ALT/(U·L-1)術(shù)前 38.9±0.9 31.4±1.0 0.409 >0.05術(shù)后5 d 36.5±0.6 36.1±1.0 0.562 >0.05術(shù)后7 d 31.7±0.3 31.4±1.1 0.622 >0.05 AST/(U·L-1)術(shù)前 50.7±0.5 50.6±0.3 0.909 >0.05術(shù)后5 d 51.7±0.6 51.8±0.5 0.651 >0.05術(shù)后7 d 41.0±0.8 40.7±0.7 1.418 >0.05
對(duì)照組肝實(shí)質(zhì)大范圍切除手術(shù)時(shí)間(180.0±1.5)min短于觀察組(203.5±2.1)min;對(duì)照組肝硬化手術(shù)時(shí)間(183.6±1.2)min短于觀察組(218.5±2.0)min;對(duì)照組乙型肝炎手術(shù)時(shí)間(179.2±0.8)min短于觀察組(203.8±1.1)min;
術(shù)后7 d肝炎患者ALB水平:對(duì)照組(35.9±3.8)g/L比較觀察組(37.3±3.7)g/L;
術(shù)后7 d肝實(shí)質(zhì)大范圍切除ALB水平:對(duì)照組(35.0± 3.6)g/L比較觀察組(36.8±3.8)g/L;
術(shù)后5 d AST水平:對(duì)照組(62.2±0.2)U/L比較觀察組(45.5±0.2)U/L;
以上臨床指標(biāo)組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
大量輸血、出血可對(duì)肝切除術(shù)產(chǎn)生影響,屬獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,可對(duì)其術(shù)后死亡、復(fù)發(fā)產(chǎn)生影響[5]。由于Pringle法簡(jiǎn)單易行,得到臨床醫(yī)生廣泛的應(yīng)用,因其將門靜脈系統(tǒng)血液回流完全阻斷,破壞了胃腸道功能,有毒素、細(xì)菌移位發(fā)生;肝門長(zhǎng)時(shí)間阻斷,極易有血栓形成,關(guān)鍵在于,入肝血流常溫下阻斷后血流恢復(fù),可造成再灌注損傷,殘余肝臟能力降低,不利于其預(yù)后。有關(guān)資料指出[6],Pringle法單次的阻斷時(shí)長(zhǎng)有限,術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn)增加。
HHO法雖未能精準(zhǔn)阻斷局部肝段入肝血流,但可將健側(cè)肝臟供血保留,不會(huì)損傷健側(cè)肝實(shí)質(zhì),損害較小,有利于肝功能術(shù)后恢復(fù),針對(duì)存在肝硬化、肝炎的患者,其優(yōu)越性更為顯著。該方法可鞘內(nèi)精細(xì)解剖第一肝門,手術(shù)難度增加,手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)[7]。此外,半入肝阻斷后,會(huì)有明顯缺血線形成在肝臟表面,對(duì)肝實(shí)質(zhì)離斷層面的明確十分有利,明顯延長(zhǎng)單次阻斷的時(shí)間,半肝切除時(shí)結(jié)扎可直接完成,甚至將病變側(cè)肝動(dòng)脈、門靜脈分支離斷,術(shù)者可將從容處理斷面膽汁漏、肝斷面止血、肝實(shí)質(zhì)離斷。
本文結(jié)果顯示,觀察組手術(shù)時(shí)間較對(duì)照組長(zhǎng),脈管癌栓率較對(duì)照組高,提示了在術(shù)中控制肝實(shí)質(zhì)缺血損傷、出血上,兩種技術(shù)差異不明顯,但對(duì)于肝實(shí)質(zhì)大范圍切除、肝硬化患者,HHO法雖手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),操作相對(duì)復(fù)雜,但有利于恢復(fù)術(shù)后肝功能。
綜上所述,HCC切除術(shù)中應(yīng)用HHO法、Pringle法療效差異不明顯,但針對(duì)肝實(shí)質(zhì)大范圍切除、肝硬化患者,首選HHO法。本文報(bào)告樣本量少,易存在偏倚,有待進(jìn)一步證實(shí)。