周靜,肖立新
(1.江西省贛州市第五人民醫(yī)院結(jié)核科,江西贛州 341000;2.興國縣結(jié)核病防治所結(jié)核科,江西贛州 342400)
結(jié)核病具有傳染性的特點,主要是因人體免疫功能減弱而感染結(jié)核分枝桿菌所致,一旦侵入人體腦膜組織,則會誘發(fā)結(jié)核性腦膜炎,嚴重影響人們的身體健康[1]。腦脊液留取具有一定的難度且細胞偏少,不利于臨床早期診斷結(jié)核性腦膜炎。因此,探尋一種快捷、方便、準確輔助診斷結(jié)核性腦膜炎的方式,為臨床及時有效治療結(jié)核性腦膜炎患者具有重要意義[2]。結(jié)核性腦膜炎與免疫應答相關(guān),機體易在結(jié)核分枝桿菌刺激情況下釋放ESAT-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ等免疫應答因子[3]。基于此,本研究探究結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液細胞因子檢測情況,旨在為臨床輔助診斷結(jié)核性腦膜炎提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料選取2018年12月至2020年6月本院接收的114疑似顱神經(jīng)疾病患者作為研究對象,根據(jù)臨床診斷結(jié)果分為研究組(結(jié)核性腦膜炎患者,n=57)和常規(guī)組(非結(jié)核性腦膜炎患者,n=57)。研究組男30例,女27例;年齡21~69歲,平均(39.6±10.8)歲。常規(guī)組男31例,女26例;年齡21~70歲,平均(39.9±11.3)歲。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.2 方法將保存于-80℃環(huán)境下的腦脊液標本取出,復溫,采用ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測腦脊液細胞因子水平,包括ESAT-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ。取100μL待測樣本加入試劑盒的微孔中,在水浴箱中進行孵育,溫度為36℃,時間為90 min,棄上清后清洗5次。再選取100μL生物素化抗體工作液(已經(jīng)提前稀釋配置好),在水浴箱中進行孵育,溫度為36℃,時間為60 min,清潔板5次;加入100μL酶濃縮工作液,在36℃環(huán)境下進行30 min孵育,清潔板5次后再添加TMB顯色進行15 min孵育,最后給予終止液,在波長450 nm下,通過酶標儀測定A值(吸光度),以S(樣本A值)/N(陰性對照A值),其中>2.0為陽性,同時,詳細記錄各項檢測指標水平。
1.3 觀察指標比較兩組腦脊液細胞因子(ESAT-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ)水平。
1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料組間率(%)比較采用χ2檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組腦脊液細胞因子水平比較研究組ESAT-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平均明顯高于常規(guī)組(P<0.05),見表1。
表1 兩組腦脊液細胞因子水平比較(±s,pg/mL)Table 1 Comparison of cerebrospinal fluid cytokine levels between the two groups(±s,pg/mL)
表1 兩組腦脊液細胞因子水平比較(±s,pg/mL)Table 1 Comparison of cerebrospinal fluid cytokine levels between the two groups(±s,pg/mL)
注:ESAT-6,早期分泌靶抗原6;IL-10,白細胞介素-10;TNF-α,腫瘤壞死因子-α;IFN-γ,干擾素-γ
組別研究組常規(guī)組t值P值病例57 57 ESAT-6 266.6±34.5 7.7±1.5 22.450<0.05 IL-10 17.7±8.6 14.6±7.9 16.785<0.05 TNF-α 90.3±44.6 11.3±5.1 20.638<0.05 IFN-γ 100.3±49.6 33.2±16.6 23.977<0.05
2.2 觀察組患者腦脊液細胞因子相關(guān)性分析相關(guān)性分析顯示,IFN-γ與ESAT-6呈正相關(guān)(r=0.96,P<0.05)。IL-10與ESAT-6、TNF-α、IFN-γ無明顯相關(guān)性;TNF-α與ESAT-6、IFN-γ無明顯相關(guān)性;ESAT-6與TNF-α明顯無明顯相關(guān)性。
2.3 單一指標檢測與聯(lián)合檢測診斷效能比較4項指標聯(lián)合檢測敏感度、陰性預測值、陽性預測值均高于單一指標檢測(P<0.05);單一指標檢測與聯(lián)合檢測特異度比較差異無統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 單一指標檢測與聯(lián)合檢測診斷效能比較(%)Table 2 Comparison of diagnostic efficiency between single index detection and combined detection(%)
結(jié)核性腦膜炎發(fā)生后,會激活CD4+、巨噬細胞、星形細胞而分泌出大量的細胞因子,如干擾素、白介素等[4]。早期感染結(jié)核分枝桿菌后,會刺激人體產(chǎn)生高度特異性的ESAT-6,而ESAT-6僅分布于致病性結(jié)核桿菌中,因此,避免了卡介苗、非致病性結(jié)核桿菌檢測結(jié)果的影響。有研究發(fā)現(xiàn),結(jié)核分枝桿菌在羅氏培養(yǎng)基上分泌的ESAT-6水平偏低,但結(jié)核分枝桿菌被巨噬細胞吞噬后,ESAT-6水平呈升高趨勢。說明腦脊液細胞因子ESAT-6過高時,細胞已被結(jié)核分枝桿菌入侵且已形成致病性較高的狀態(tài)[5]。在結(jié)核性腦膜炎患者群體中,腦脊液中存在較少的結(jié)核分枝桿菌,鑒于ESAT-6指標特殊性,有望成為臨床輔助診斷結(jié)核性腦膜炎患者最重要、最主要的檢測指標。本研究結(jié)果表明,研究組ESAT-6為(266.6±34.5)pg/mL,明顯高于常規(guī)組的(7.7±1.5)pg/mL(P<0.05)。表明臨床輔助診斷結(jié)核性腦膜炎過程中ESAT-6具有較高的應用價值。
IL-10因子能在抗結(jié)核過程中抑制巨噬細胞的表達,并抑制刺激因子,一定程度上降低細胞免疫功能,進而延緩結(jié)核性腦膜炎病理變化。趙玉等[6]研究表明,結(jié)核性腦膜炎患者ESAT-6、IL-10水平明顯高于健康體檢者。本研究結(jié)果表明,研究組腦脊液細胞因子IL-10水平顯著高于常規(guī)組(P<0.05)。提示IL-10因子在結(jié)核性腦膜炎患者機體中呈高表達狀態(tài)。人體感染結(jié)核分枝桿菌后,會對巨噬細胞產(chǎn)生刺激,進而釋放TNF-α因子,增強巨噬細胞殺傷結(jié)核分枝桿菌的能力[7]。在免疫應答反應過程中,IFN-γ具有雙重作用,不僅可促使免疫應答,且還能充分發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫作用。IFN-γ在結(jié)核性腦膜炎患者呈高表達,提示腦膜巨噬細胞對結(jié)核分枝桿菌清除能力增強[8]。本研究結(jié)果表明,研究組TNF-α、IFN-γ明顯高于常規(guī)組(P<0.05)。表明結(jié)核性腦膜炎患者具有較高的TNF-α、IFN-γ水平,臨床可考慮將其作為早期診斷結(jié)核性腦膜炎患者感染的主要指標。相關(guān)性分析表明,僅有IFN-γ與ESAT-6呈正相關(guān)(P<0.05),其他指標無明顯相關(guān)性,分析原因為,作為T淋巴細胞的ESAT-6靶抗原,可在一定程度上誘導巨噬細胞并刺激生成干擾素γ[9]。此外,本研究中4種檢測指標聯(lián)合檢測敏感度、陰性陽性預測值、陽性預測值均高于單一指標檢測(P<0.05)。說明聯(lián)合檢測對于臨床早期輔助確診結(jié)核性腦膜炎的應用價值更高。
結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液細胞因子表達水平較高,ESAT-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ聯(lián)合檢測具有敏感度較高,有助于臨床輔助診斷,值得臨床推廣運用。