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        丁苯酞聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療急性缺血性腦卒中的臨床效果評(píng)價(jià)

        2021-10-11 01:18:16劉繼男藺寧寧

        劉繼男,高 新,藺寧寧

        (阜新市第二人民醫(yī)院/阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,遼寧 阜新 123000)

        急性缺血性腦卒中為腦卒中類(lèi)疾病,此項(xiàng)疾病在全部腦卒中類(lèi)型中占比高達(dá)60% ~ 80%[1]。目前該病發(fā)病率不斷提高并極易復(fù)發(fā),易導(dǎo)致患者出現(xiàn)殘疾,影響患者正常生活,治療時(shí)也需要投入較多資金[2]。對(duì)于急性缺血性腦卒中必須盡早診斷、盡快治療,才能取得良好的治療效果。近年來(lái)有研究[3]指出在該疾病的治療過(guò)程中采用中西醫(yī)結(jié)合方法可取得良好成效,故本研究探討丁苯酞注射液聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療急性缺血性腦卒中的效果,旨為急性缺血性腦卒中患者的臨床用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        采用前瞻性研究方法,按隨機(jī)數(shù)字表法將2019年9月- 2020年9月我院收治的208例急性缺血性腦卒中患者進(jìn)行分組,分為對(duì)照組和觀(guān)察組,每組各104例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),倫理批號(hào):2019138。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合相關(guān)指南[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)頭顱MRI檢測(cè)、CT檢查可確診;②急性發(fā)病48 h內(nèi)進(jìn)入醫(yī)院治療;③年齡≥ 45歲;④患者知情并簽署知情同意書(shū)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①患有惡性腫瘤;②出現(xiàn)大面積腦?;虺鲅阅X卒中;③嚴(yán)重肝、腎功能不全;④同時(shí)患有嚴(yán)重感染性疾?。虎菥耦?lèi)疾病患者。

        1.2 治療方法

        兩組患者入院后均接受相同的常規(guī)治療。其中對(duì)照組給予丁苯酞氯化鈉注射液(廠(chǎng)家:石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,規(guī)格:100 mL,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20100041)25 mg,qd,ivgtt;觀(guān)察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,同時(shí)使用復(fù)方丹參注射液(廠(chǎng)家:四川升和藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10 mL,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z51020303)20 mL,qd,po。療程共計(jì)14 d。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        (1)臨床療效:①基本治愈:患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)下降,下降幅度達(dá)到90%,患者原有癥狀逐步改善;②明顯進(jìn)步:患者NIHSS評(píng)分下降,下降幅度為46%~ 89%,患者原有癥狀改善;③進(jìn)步:患者NIHSS評(píng)分下降,下降幅度為18% ~ 45%,患者癥狀改善;④無(wú)效:患者NIHSS評(píng)分下降,下降幅度未超過(guò)18%,癥狀沒(méi)有得到有效改善。有效率=(基本治愈例數(shù)+明顯進(jìn)步例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        (2)于治療前后統(tǒng)計(jì)兩組日常生活能力(activity of daily living,ADL)分?jǐn)?shù),共計(jì)100分,分?jǐn)?shù)高則代表能力提升。

        (3)于治療前后檢測(cè)兩組內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平。

        (4)于治療前后檢測(cè)兩組血液流變學(xué)變化情況。抽取血液量4 mL,各取2 mL用于分離血漿標(biāo)本和全血標(biāo)本,血漿標(biāo)本測(cè)定血漿黏度、纖維蛋白原,全血標(biāo)本測(cè)定全血黏度高切、全血黏度低切。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P < 0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)數(shù)資料以“%”表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料

        觀(guān)察組中男性58例,女性46例,患者年齡47~ 75歲,平均年齡(61.89±4.62)歲,出現(xiàn)病癥到進(jìn)入醫(yī)院的時(shí)間為3 ~ 39 h,平均(20.23±2.54)h,NIHSS(22.31±2.46)分;對(duì)照組中男性60例、女性44例,患者年齡45 ~ 74歲,平均年齡(62.05±4.71)歲,出現(xiàn)病癥到進(jìn)入醫(yī)院的時(shí)間為5 ~ 38 h、平均(20.89±2.71)h,NIHSS(22.09±2.64)分。兩組在一般資料方面相比具有可比性(P > 0.05)。

        2.2 臨床療效

        治療后觀(guān)察組總有效率為90.38%,明顯高于對(duì)照組(73.08%),χ2= 5.216,P < 0.05,詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療后臨床療效比較. n = 104,例(%)Tab 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups after treatment. n = 104, case(%)

        2.3 ADL評(píng)分

        治療前,對(duì)照組與觀(guān)察組ADL評(píng)分相比無(wú)顯著性差異[(26.08±2.87)vs(25.39±3.15),t = 1.168,P > 0.05],治療后兩組ADL評(píng)分均明顯升高(觀(guān)察組:t = 40.154,對(duì)照組:t = 26.599,P < 0.05),且觀(guān)察組治療后ADL評(píng)分(60.49±5.46)明顯高于對(duì)照組(44.54±4.10),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t =16.845,P <0.05)。

        2.4 ET-1、CRP和Hcy水平

        兩組治療前ET-1、CRP和Hcy水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);兩組治療后ET-1、CRP和Hcy水平均降低(P < 0.05),且觀(guān)察組治療后上述指標(biāo)的水平明顯低于對(duì)照組(P < 0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后ET-1、CRP和Hcy水平變化. n = 104Tab 2 The ET-1, CRP and Hcy levels between the two groups before and after treatment. n = 104

        2.5 血液流變學(xué)指標(biāo)

        兩組治療前血漿黏度、纖維蛋白原、全血黏度高切和全血黏度低切水平之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05);治療后上述血液流變學(xué)指標(biāo)水平降低(P <0.05),且觀(guān)察組治療后上述指標(biāo)水平低于對(duì)照組(P< 0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化. n = 104Tab 3 Changes in hemorheology indexes between the two groups before and after treatment. n = 104

        3 討論

        缺血性腦卒中的發(fā)病原因?yàn)楦鞣N因素導(dǎo)致患者血管出現(xiàn)閉塞現(xiàn)象、受到損傷等[5]。目前此項(xiàng)疾病的治療原則基本都是為了避免腦缺血出現(xiàn),依據(jù)患者出現(xiàn)的不同狀況進(jìn)行個(gè)體化治療。

        中醫(yī)學(xué)通過(guò)研究將急性缺血性腦卒中歸入“中風(fēng)”,發(fā)病原因?yàn)槠⑹Ы∵\(yùn),出現(xiàn)肝風(fēng),氣血逆亂,從而導(dǎo)致腦部出現(xiàn)問(wèn)題。因此治療原則是理氣化瘀、疏肝活血。復(fù)方丹參注射液是純中藥制劑,含有降香、丹參,具有理氣、活血、涼血、止痛等作用?,F(xiàn)代藥理研究認(rèn)為此藥可改變血管活性肽,確保人體質(zhì)細(xì)胞的活躍,構(gòu)建側(cè)枝循環(huán),防止梗死面積變大,并展現(xiàn)出修復(fù)功能,使血漿黏度下降[6]。丁苯酞注射液可使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子有效表達(dá),改善缺血區(qū)域灌注,形成新生血管,有助于保護(hù)神經(jīng)功能,也能控制血小板聚集等[7]。本文通過(guò)分析得出,在治療總有效率方面,觀(guān)察組優(yōu)于對(duì)照組,且治療后ADL評(píng)分高于對(duì)照組,表明在使用丁苯酞注射液的基礎(chǔ)上加用復(fù)方丹參注射液取得了良好效果,可提升患者的生活質(zhì)量;治療后觀(guān)察組的血漿黏度、纖維蛋白原、全血黏度高切、全血黏度低切水平均低于對(duì)照組,表明加用復(fù)方丹參注射液可有效改變血液流變學(xué)。

        血管內(nèi)皮功能和腦梗塞有一定的關(guān)聯(lián)。通過(guò)觀(guān)察ET-1的變化情況可評(píng)價(jià)血管內(nèi)皮功能。ET-1是縮血管活性肽,腦組織在缺血情況下受到損傷時(shí),梗死區(qū)神經(jīng)組織會(huì)釋放ET-1,導(dǎo)致腦部嚴(yán)重缺血。若Hcy含量較高,則血管內(nèi)皮受到損傷,內(nèi)皮素分泌較多,血液系統(tǒng)的抗凝作用和促凝作用無(wú)法平衡,進(jìn)而出現(xiàn)血栓[8]。CRP是炎癥因子,與動(dòng)脈粥樣硬化的出現(xiàn)有一定關(guān)聯(lián),CRP升高極易誘發(fā)急性缺血性腦卒中[9-10]。本研究結(jié)果表明,兩組治療后均可明顯改善細(xì)胞因子、血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo),且觀(guān)察組的改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,表明聯(lián)合使用復(fù)方丹參注射液優(yōu)于丁苯酞注射液?jiǎn)嗡幹委煛?/p>

        綜上,本研究證實(shí)丁苯酞注射液聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療急性缺血性腦卒中可以取得良好治療效果。但本研究也存在一定的局限性,屬于單中心、小樣本研究,故研究結(jié)果還有待更多的臨床數(shù)據(jù)加以驗(yàn)證。

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