冒長(zhǎng)青,徐 麗,沈衛(wèi)華△,沈美珠,周 敏,郭 澄,蔡美玲
(1.上海市第六人民醫(yī)院金山分院,上海201599;2.上海市第六人民醫(yī)院,上海200223;3.江蘇省南通市中心血站如皋分站,江蘇 如皋226500)
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)和支氣管擴(kuò)張均可導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)破壞、肺功能逐漸惡化。臨床研究發(fā)現(xiàn),隨著病情進(jìn)展,較多中重度COPD患者同時(shí)合并支氣管擴(kuò)張,提示COPD與支氣管擴(kuò)張關(guān)系密切,是導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張發(fā)病的一個(gè)危險(xiǎn)因素[1],氣道黏液高分泌和纖毛功能失調(diào)是COPD和支氣管擴(kuò)張共有的重要病理生理學(xué)改變和臨床特征[2],因此COPD并支氣管擴(kuò)張的患者多伴有咳嗽、咳痰[3]。氣道黏液高分泌與一系列炎性因子水平的升高密切相關(guān)[4]。故COPD并支氣管擴(kuò)張患者應(yīng)及早給予祛痰、抗炎干預(yù)[5]。目前,臨床常用的祛痰類藥物主要包括黏液溶解藥、惡心性祛痰藥、黏液潤(rùn)滑劑[6]。乙酰半胱氨酸作為黏液溶解劑,可裂解濃痰中黏蛋白的二硫鍵,且對(duì)濃痰的DNA纖維有裂解作用,并有一定的抗炎和抗黏液高分泌作用,效果優(yōu)于另兩類祛痰藥[7]。本研究中探討了乙酰半胱氨酸聯(lián)合噻托溴銨治療COPD并支氣管擴(kuò)張的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):年齡大于40歲;符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)COPD診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)影像學(xué)檢查確診為支氣管擴(kuò)張[8];治療后處于穩(wěn)定期且噻托溴銨為基線治療藥物。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書(shū)。
排除標(biāo)準(zhǔn):影響肺功能測(cè)定的骨骼、肌肉疾病或因嚴(yán)重耳聾、精神障礙等原因不能配合肺功能檢查;嚴(yán)重心、肝、腎功能不全,血液系統(tǒng)惡性疾病及各系統(tǒng)晚期腫瘤;有傳染性疾病或嚴(yán)重感染性疾病;1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)過(guò)心肌梗死,有心胸及腹部外科手術(shù)史,眼底出血、腦卒中等;妊娠期或哺乳期。
病例選擇與分組:選取上海市第六人民醫(yī)院金山分院呼吸內(nèi)科2019年1月至2020年1月收治的COPD并支氣管擴(kuò)張患者176例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各88例,其中有12例中斷研究,最終試驗(yàn)組納入81例,對(duì)照組納入83例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of the patients′general data between the two groups
兩組患者均予噻托溴銨粉霧劑(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000519,批號(hào)為191018602,規(guī)格為每粒18 μg)吸入治療,每晚1次,每次1粒;試驗(yàn)組患者加服乙酰半胱氨酸膠囊(廣東人人康藥業(yè)有限公司,批號(hào)為28004619,規(guī)格為每粒0.2 g),每日3次,每次1粒。兩組均連續(xù)治療6個(gè)月。
觀察患者的臨床癥狀,包括呼吸困難、咳痰困難、急性發(fā)作次數(shù)及再入院次數(shù),詳細(xì)記載喘息、咳嗽、胸悶、肺部哮鳴音等臨床指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)咳痰量并評(píng)分:3分,嚴(yán)重,>101 mL/d;2分,大量,51~100 mL/d;1分,較多,11~50 mL/d;0分,正常,0~10 mL/d[9]。采用肺功能儀檢測(cè)第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、兩者比值(FEV1/FVC)3次中至少2次最佳值的測(cè)定誤差<5%,且保持流量-容積曲線無(wú)異常。測(cè)定患者外周血清中白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素8(IL-8)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)及內(nèi)皮素1(ET-1)水平[10]。觀察患者治療期間及停藥后3個(gè)月不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見(jiàn)表2至表4。停藥后3個(gè)月內(nèi),患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。試驗(yàn)組有2例出現(xiàn)惡心癥狀、1例出現(xiàn)輕微過(guò)敏反應(yīng),對(duì)照組有1例出現(xiàn)惡心癥狀、無(wú)過(guò)敏反應(yīng),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)(P>0.05)。
表4 兩組患者外周血清炎性因子水平比較(±s)Tab.4 Comparison of peripheral serum inflammatory factors levels between the two groups(±s)
表4 兩組患者外周血清炎性因子水平比較(±s)Tab.4 Comparison of peripheral serum inflammatory factors levels between the two groups(±s)
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COPD并支氣管擴(kuò)張患者的咳嗽、咳痰癥狀較一般COPD患者更明顯[11]。本研究結(jié)果顯示,COPD并支氣管擴(kuò)張患者在長(zhǎng)期使用噻托溴銨治療的同時(shí)聯(lián)用乙酰半胱氨酸,可顯著減少咳嗽、咳痰的頻次,COPD急性發(fā)作次數(shù)及再入院次數(shù),還能減輕患者的呼吸困難程度,對(duì)疾病控制和轉(zhuǎn)歸有一定促進(jìn)作用。同時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酰半胱氨酸對(duì)COPD并支氣管擴(kuò)張患者的咳痰量評(píng)分有較大改善作用,利于患者咳出痰液,減少體內(nèi)痰液的蓄積,加強(qiáng)對(duì)肺部微環(huán)境和肺功能的保護(hù)。
大部分COPD并支氣管擴(kuò)張患者肺功能(C級(jí))較一般COPD患者更差,預(yù)后更不樂(lè)觀[12]。本研究結(jié)果顯示,在長(zhǎng)期聯(lián)用噻托溴銨及乙酰半胱氨酸后,患者的肺功能未見(jiàn)明顯改善,故相關(guān)藥物的開(kāi)發(fā)有待后期跟進(jìn)。
COPD并支氣管擴(kuò)張患者肺功能的降低、疾病的進(jìn)展常與痰液蓄積、炎性因子的持續(xù)高表達(dá)密不可分,而炎性指標(biāo)的長(zhǎng)期高表達(dá)會(huì)加速痰液生成、肺功能下降等[13]。故對(duì)COPD并支氣管擴(kuò)張的患者而言,長(zhǎng)期使用黏液溶解藥在減輕患者咳嗽、咳痰困難的同時(shí),對(duì)機(jī)體炎性指標(biāo)也有一定改善[14]。
表2兩組患者臨床癥狀分布比較[例(%)]Tab.2 Comparison of clinical symptom distribution between the two groups[case(%)]
表3 兩組患者肺功能及咳痰量評(píng)分比較(±s)Tab.3 Comparison of pulmonary function and sputum volume score between the two groups(±s)
表3 兩組患者肺功能及咳痰量評(píng)分比較(±s)Tab.3 Comparison of pulmonary function and sputum volume score between the two groups(±s)
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乙酰半胱氨酸為還原性谷胱甘肽(GSH)的前體物,抗氧化作用是其降低炎性指標(biāo)的主要機(jī)制[15]。本研究中,乙酰半胱氨酸能顯著降低COPD并支氣管擴(kuò)張患者的炎性指標(biāo)水平,對(duì)于疾病的治療和控制均有很好的促進(jìn)作用??梢?jiàn),乙酰半胱氨酸的止咳化痰、抗氧化應(yīng)激、抗炎等作用均可有效控制COPD并支氣管擴(kuò)張患者的常見(jiàn)臨床癥狀,在患者使用吸入制劑維持治療的基礎(chǔ)上使用乙酰半胱氨酸,不僅能減輕癥狀,改善預(yù)后,還能從根本上減少炎性反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展,從而減少患者急性發(fā)作的次數(shù),提高療效。
本研究中,患者長(zhǎng)期使用乙酰半胱氨酸未見(jiàn)明顯不良反應(yīng),其主要不良反應(yīng)均較輕微且常見(jiàn),相對(duì)安全,故乙酰半胱氨酸適合該類患者長(zhǎng)期口服。但本研究因時(shí)間和經(jīng)費(fèi)原因,未延長(zhǎng)患者用藥時(shí)間,因此更為長(zhǎng)期的用藥安全仍需進(jìn)一步觀察和研究。
綜上所述,相較單用噻托溴銨,聯(lián)用乙酰半胱氨酸治療COPD并支氣管擴(kuò)張更易于控制炎性指標(biāo),減少患者再入院次數(shù)。