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        正常壓力腦積水患者視覺誘發(fā)電位潛伏期與顱壓變化的相關(guān)性

        2021-10-08 05:29:04張潔馬秀麗劉春艷滑蓉蓉邢巖

        張潔 馬秀麗 劉春艷 滑蓉蓉 邢巖

        正常壓力腦積水(normal pressure hydro-cephalus,NPH)是以步態(tài)異常、小便失禁、認知障礙為三聯(lián)征的一組疾病,其特征性為腦室擴大,但顱壓基本正常,無梗阻性腦積水表現(xiàn),經(jīng)正確治療后大部分癥狀可逆。一般認為,高顱壓性腦積水可引起視神經(jīng)受壓,視覺通路受損,導致視力明顯下降、甚至失明[1]。對于NPH患者,雖然其顱壓基本正常,視力似乎亦未受明顯影響,但患者依然存在腦脊液循環(huán)障礙,故推測患者可能存在視覺通路的改變。該研究采用神經(jīng)電生理方法觀察了NPH患者放液前后視覺誘發(fā)電位(visual evoked potential,VEP)的變化,并探討視通路損害與顱壓變化的相關(guān)性。

        1 對象和方法

        1.1 對象收集2019年01月至2020年01月作者醫(yī)院收治的腦室擴大的交通性腦積水患者共28例,均為臨床可疑NPH患者,年齡37~85歲,平均(70.78±11.34)歲?;颊叻现袊匕l(fā)性正常壓力腦積水專家診治共識(2016)[2]診斷標準。入組標準:(1)成人緩慢起病并逐漸加重,癥狀可波動性加重或緩解,臨床上有典型步態(tài)障礙、認知功能障礙和尿失禁三聯(lián)征表現(xiàn)中的至少1種癥狀;(2)影像學檢查顯示腦室增大(Evan’s指數(shù)>0.3),且無其他引起腦室增大的病因,腦室周圍可有(或)無低密度(CT)或高信號(MRI T2 加權(quán)像)征象,冠狀位影像檢查結(jié)果可顯示蛛網(wǎng)膜下腔不成比例擴大腦積水征(DESH征)。排除標準:(1)頭顱影像學檢查可見梗阻性腦積水;(2)不能配合完成腦脊液放液試驗及相關(guān)評定者。根據(jù)放液試驗結(jié)果[2],將患者分為放液試驗陽性組〔21例,年齡(72.85±9.21)歲〕和放液試驗陰性組〔7例,年齡(64.57±15.36)歲〕。另選取作者醫(yī)院體檢中心、年齡基本匹配的健康體檢者16人為對照組,年齡45~80歲,平均(66.8±8.51)歲,頭顱MRI檢查均未見明顯異常。入組對象均簽署知情同意書,本研究經(jīng)作者醫(yī)院倫理委員會審核通過。

        1.2 方法

        1.2.1腦脊液放液試驗:對NPH患者行常規(guī)腰椎穿刺,測量腦脊液壓力后放液30 mL。于放液前及放液體后6、24、48 h進行步態(tài)(3 m及10 m行走折返)、認知功能〔簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)、蒙特利爾認知評估量表(MoCA)、焦慮自評量表、抑郁自評量表〕、膀胱功能(排尿次數(shù)、尿急次數(shù)、遺尿次數(shù))評估以判斷放液試驗效果。放液陽性者可診斷為臨床診斷NPH。

        1.2.2VEP檢查:采用美國尼高力EDX肌電運動誘發(fā)電位儀進行VEP檢查。NPH患者于放液前及放液后48 h、對照組于體檢時進行VEP檢查。受檢者雙眼裸視力或矯正視力不低于4.9。選用黑白棋盤格翻轉(zhuǎn)作為刺激,行單眼全視野刺激,30°視角,掃描時間25 ms,帶通1~100 Hz,頻率1.9 Hz,疊加150次。采用國際腦電圖記錄10~20系統(tǒng)放置方法記錄電極oz點,參考電極fz,左右眼分別檢測,每側(cè)重復2次。結(jié)果以雙眼VEP的P100潛伏期均值表示。

        1.3 統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行分析,對數(shù)據(jù)進行正態(tài)性和方差齊性檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組內(nèi)放液前后比較采用配對t檢驗,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組均數(shù)比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用Bonferroni法;腦脊液壓力與VEP P100潛伏期的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 VEP檢測結(jié)果放液陽性組、放液陰性組放液前及正常對照組VEP P100潛伏期比較存在統(tǒng)計學差異(F=9.341,P<0.01),兩兩比較顯示,放液陽性組和放液陰性組放液前P100潛伏期均較正常對照組延長(校正P<0.01,校正P<0.05),而放液陽性組和放液陰性組間比較無統(tǒng)計學差異(校正P>0.05),放液后兩組間P100潛伏期比較亦無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。放液前后比較,放液陽性組和放液陰性組其P100潛伏期均無統(tǒng)計學差異(均P>0.05)。結(jié)果見表1。

        表1 NPH患者及對照組VEP P100潛伏期比較

        2.2 NPH患者腦脊液壓力放液陽性組放液前腦脊液壓力為90~210 mmH2O,平均(144.85±27.76)mmH2O;放液陰性組為110~215 mmH2O,平均(139.28±43.53)mmH2O。兩組間腦脊液壓力比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.398,P>0.05)。

        2.3 相關(guān)性分析所有NPH患者放液前P100潛伏期與腦脊液初壓無相關(guān)性(r=0.018,P=0.928),放液陽性組及陰性組放液前P100潛伏期與腦脊液初壓亦均無相關(guān)性(r=0.206,P=0.369;r=-0.429,P=0.337)。

        3 討論

        交通性(非阻塞性)腦積水常由腦脊液吸收不良引起,偶爾也可由腦脊液分泌過多引起。其中最常見于成人的交通性腦積水稱為NPH,據(jù)報道,NPH在≥65歲人群中的患病率為0.2%~5.9%[3-5]。盡管NPH在影像上可見腦室擴大,但實際腦脊液壓力并沒有明顯增加。NPH往往導致步態(tài)、認知、排尿神經(jīng)功能等障礙,是否存在視覺通路損害仍不清楚。

        皮層視覺誘發(fā)電位通常稱為VEP[6],由于VEP是發(fā)現(xiàn)視覺通路紊亂的一個非常敏感的指標,任何影響視覺通路生理功能紊亂的因素均可導致VEP發(fā)生改變。臨床將穩(wěn)定引出的P100作為VEP唯一可靠波成分。VEP除在眼科中經(jīng)常應(yīng)用外[7],還用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病及腦炎的視覺通路受損的輔助診斷[8],近年來在神經(jīng)系統(tǒng)變性病中也有應(yīng)用[9]。VEP在神經(jīng)外科主要用于探討腦血管病、腫瘤、腦積水等原因引起的高顱壓與VEP的關(guān)系[10-16]。一般認為腦積水患者的VEP異??赡苁怯赡X室擴大壓迫視神經(jīng)所致[17]。目前關(guān)于NPH患者VEP變化的臨床研究較少。

        該研究對臨床可疑NPH患者于放液前后進行VEP檢查發(fā)現(xiàn):(1)NPH患者P100較正常對照組延長,提示NPH患者存在臨床下的視覺通路損害,但該指標具有非特異性,因為P100延長可同樣出現(xiàn)在腦室擴大的經(jīng)放液試驗證實非NPH的其他交通性腦積水患者中。(2)NPH患者P100延長與顱壓無明顯相關(guān)性。

        NPH存在VEP改變的原因可能與以下4個方面有關(guān):(1)壓力的波動。雖然目前認為NPH患者腦脊液壓力水平基本正常,但Gucer等研究表明,NPH患者一般在白天的某個時段腦脊液壓力水平存在病理性升高[18]。(2)腦白質(zhì)損傷和腦脊液動力學的異常。腦積水患者組織學評估表明存在如下改變,如無髓白質(zhì)和皮質(zhì)層的組織損傷、皮質(zhì)結(jié)構(gòu)的重新排列和皮質(zhì)套的變薄;腦室周圍白質(zhì)水腫,室管膜破裂,軸突變性,星形細胞增多。因此,腦積水患者的大腦存在神經(jīng)組織損傷,特別是白質(zhì)損傷;另外,腦積水的一些皮質(zhì)效應(yīng),即患者經(jīng)成功分流治療后可能持續(xù)存在白質(zhì)損傷和異常腦脊液動力學,即使腦室系統(tǒng)恢復到正常大小,但這種損傷依舊存在。(3)腦組織缺血和缺氧改變。一般認為顱內(nèi)壓變化會導致腦血流減少和氧化代謝改變。缺血缺氧后軸突改變導致誘發(fā)電位傳導通路異常,與高顱壓腦積水不同,NPH患者顱壓相對正常,推測該因素可能不是引起VEP異常的主要原因。(4)腦室增大對視覺通路的壓迫。結(jié)合NPH的腦脊液壓力相對處于正常范圍,考慮視覺通路的損害并非由急性顱壓增高的壓迫性原因?qū)е?,可能與NPH的其他病理生理改變對視通路的影響有關(guān)。VEP潛伏期延長也可能表明NPH慢性視覺通路損傷存在一定的代償機制,推測壓力的波動、腦白質(zhì)損傷、異常腦脊液動力學改變及慢性缺氧缺血可能是NPH視覺通路受損的幾個重要環(huán)節(jié)。

        本研究發(fā)現(xiàn)腦脊液放液試驗雖然可以使部分患者的認知、排尿、步態(tài)障礙改善,但遺憾的是能精確反應(yīng)視覺通路損傷的VEP改善卻微乎其微。作者認為NPH患者經(jīng)腦脊液放液試驗后VEP未發(fā)生統(tǒng)計學改變的原因可能如下:(1)NPH患者普遍病程較長,癥狀隱襲,就診時癥狀已經(jīng)加重,視覺通路的損害已成為慢性損傷,可能造成了大部分患者VEP檢查結(jié)果的不可逆改變。(2)該研究于放液后48 h復查VEP,放液后48 h并非是觀察視覺改變的最佳窗口,無法觀察到視覺通路的改善。(3)該研究采用的腦脊液放液試驗并非為持續(xù)引流手術(shù),所放出的腦脊液量還不足以改變放液前VEP的結(jié)果。雖然腦脊液放液試驗是NPH的輔助診斷方法之一,簡單易行,在各個指南中均為首選,但腰大池腦脊液外引流(ELD)是目前預(yù)測 NPH 患者對分流術(shù)反應(yīng)性最敏感的方法。

        綜上所述,該研究結(jié)果提示NPH和其他交通性腦積水一樣存在視覺通路的損害,但該改變似乎為非特異性。盡管目前國內(nèi)外針對神經(jīng)電生理用于腦積水評估的研究很少,用于NPH的研究更是罕見,但作者認為電生理技術(shù)對NPH神經(jīng)損害的臨床和臨床下的評估非常重要。作者團隊將進一步研究NPH患者給予持續(xù)引流術(shù)手術(shù)前后VEP的改變,且探討腦室擴大程度與視通路受損的相關(guān)性,相信會有新的收獲。

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