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        拇指疼痛性骨外軟骨瘤1例及相關文獻報告

        2021-09-25 07:32:52吳學強劉會仁
        實用手外科雜志 2021年3期
        關鍵詞:觸痛拇指腫物

        吳學強,劉會仁

        (唐山市第二醫(yī)院 手外科,河北 唐山 063000)

        骨外軟骨瘤是一種罕見的良性軟骨瘤,起源于肌腱、腱鞘、關節(jié)囊等軟組織,與骨膜及骨皮質無連續(xù)。組織學檢查顯示類似于透明軟骨的分葉結構。2016年6月,我院經治1例62歲拇指疼痛性骨外軟骨瘤病例,現報道如下。

        1 病例資料

        患者 女,62歲,因左手拇指掌指關節(jié)橈掌側疼痛4個月入院?;颊?個月前出現左手拇指掌指關節(jié)橈掌側輕度疼痛,伴有明顯觸痛,局部略腫脹。就診考慮腱鞘炎,對癥治療,疼痛無好轉。1周前來我院就診,X線片示未見鈣化影,彩超檢查示不均低回聲包塊(圖1)。MRI示T1加權像與周圍肌肉信號相等,T2加權像為高信號(圖2)。建議手術治療,以左手拇指軟骨瘤收入院。否認外傷史。查體:左手拇指掌指關節(jié)橈掌側略隆起,可觸及一約1.0 cm×1.0 cm×1.5 cm大小質韌腫物,有壓痛,邊界清楚,移動度小,拇指活動正常。初步診斷:左手拇指軟骨瘤。在臂叢神經阻滯麻醉下行腫物切除術。術中見腫物呈卵圓形,色白,有完整包膜,界限清楚(圖3),腫瘤基底與其下的拇短展肌腱粘連緊密。完整切除腫物,大小約1.0 cm×1.0 cm×1.5 cm。切開見腫物呈白色軟骨樣,未見鈣化灶。術后病理:鏡下軟骨細胞增生(圖4)。診斷:骨外軟骨瘤。術后隨訪15個月,無復發(fā)。

        圖1 超聲示不均低回聲包塊

        圖2 MRI片示T2高信號

        圖3 腫物外觀

        圖4 軟骨細胞增生(HE×10)

        2 討論

        手部的軟骨瘤絕大多數為內生軟骨瘤,骨外軟骨瘤少見。骨外軟骨瘤,又稱軟組織軟骨瘤,是一種發(fā)生于包括皮下組織、肌肉、肌腱及關節(jié)囊等軟組織在內的良性腫瘤,與骨膜及骨皮質無連續(xù)。好發(fā)于手足部位的軟組織,有報道認為骨外軟骨瘤有96%發(fā)生在肢體,其中手部72%,足部24%,身體其他部位只占4%[1-2]。文獻多為個案報道,除手足外,亦有臀部、頸部、腹壁、輸卵管等部位發(fā)病的報道[3-7]。Chung等[8]報道骨外軟骨瘤好發(fā)于30~60歲的成人,Dahlin等[9]認為該腫瘤的發(fā)病無性別差別。

        該腫瘤的癥狀無特異性,其典型臨床表現為無痛、緩慢增大的結節(jié)狀軟組織團塊??捎心[脹及相鄰關節(jié)的活動受限等。多數病例不伴疼痛和觸痛,偶有伴疼痛或觸痛報道[3],像本例既伴有疼痛,又伴有觸痛的病例少見。本例曾因伴有疼痛,壓痛部位在拇指掌指關節(jié)橈掌側,被誤診為腱鞘炎。Schwaiger等[3]報道了1例位于手掌A1滑車處的骨外軟骨瘤,引起環(huán)指扳機指癥狀,有明顯彈響,伴有疼痛,但壓痛(-)。同時,也有腫瘤位于腕管,壓迫正中神經,表現為腕管綜合征者[10-11]。需引起注意,避免漏診。

        該腫瘤生長緩慢,邊界清楚。多位于小關節(jié)的掌側或背側,與關節(jié)囊、肌腱及腱鞘相鄰,以手掌側更為多見,本例與拇短展肌腱相連。由于腫瘤為良性,生長較慢,且多接近體表,發(fā)現早,所以體積相對較小。Khadim等[1]報道骨外軟骨瘤直徑大多<3.0 cm,為有明顯邊界的圓形或橢圓形腫物。偶有因病史較長未就診而導致手術時腫瘤較大者[11-12]。

        絕大多數報道中,腫塊均為單發(fā)。PArihAr等[4]報道了右臀部骨外軟骨瘤伴鎖骨上單發(fā)神經纖維瘤1例。Temsamani等[5]則報道了1例12歲患兒頸部不對稱發(fā)病的骨外軟骨瘤(體積分別為1.5cm×1.0cm×0.5 cm與2.0 cm×1.0 cm×1.0 cm)。但這兩例是偶然發(fā)生,有某些病原學基礎,尚不確定。

        有33%~70%的骨外軟骨瘤常規(guī)X線片可見鈣化或骨化。鈣化通常表現為環(huán)狀、點狀或粒狀,有時表現為不規(guī)則狀,另外一部分則像本例一樣完全沒有鈣化。Ikeda等[11]報道的巨大骨外軟骨瘤也無鈣化。當X線片表現為界限清晰的軟組織腫物、中央有鈣化或骨化的區(qū)域時,首先要與骨外軟骨瘤鑒別。骨外軟骨瘤在大部分核磁檢查顯示T1加權像呈中等信號,在T2加權像呈高信號[13]。本例的核磁顯示與之相符。他們還報道了1例軟骨瘤在T1和T2加權像都呈低信號,考慮是因腫瘤內大量鈣化形成所致。所以腫瘤的核磁信號是可以隨著腫瘤內的鈣化范圍和程度而變化的。

        骨外軟骨瘤需要與滑膜軟骨瘤病、腱鞘巨細胞瘤、纖維瘤、結節(jié)狀軟骨化生、骨軟骨瘤、骨膜軟骨瘤等進行鑒別[14]。除了癥狀、體征、發(fā)病部位及影像學表現外,活檢有助于腫物的鑒別診斷。而且,有時需要在組織學上與低分化的軟骨肉瘤鑒別,二者鑒別較困難。當腫瘤發(fā)生于高齡患者,有快速生長、侵襲周圍組織等表現時,應懷疑惡性[15],復發(fā)和轉移也有助于鑒別診斷。

        所有病例均采用手術切除治療,常采用邊緣切除,治療效果較好。Dahlin等[9]報道軟骨瘤的復發(fā)率大約為17%,但這項統計包括復發(fā)率較高的滑膜軟骨瘤病。而我們所收集的參考文獻均未見復發(fā)的報道。因此,我們尚不知道骨外軟骨瘤的確切復發(fā)率。為了防止復發(fā),需將腫瘤完整切除,包括其包膜,不要有任何殘余。復發(fā)后仍可手術切除,未見惡變報道。

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