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        沙庫巴曲纈沙坦對慢性心衰高齡患者心功能及不良反應(yīng)的影響

        2021-09-23 04:40:08張晶董桂娟孫昂
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年26期
        關(guān)鍵詞:庫巴射血纈沙坦

        張晶,董桂娟,孫昂

        (遼寧省撫順市中心醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 撫順 113000)

        慢性心力衰竭簡稱慢性心衰(CHF),是臨床上常見疾病,也是多種器質(zhì)性心臟病的終末階段,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,且多發(fā)于老年群體,具有較高的病死率,發(fā)病因素主要為心臟泵血功能異常造成心功能不全,使心臟處于高容量負荷狀態(tài)[1]。以往臨床通常采用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,雖效果顯著,但易產(chǎn)生惡心、頭痛、低血壓及脫發(fā)等不良反應(yīng)。沙庫巴曲纈沙坦作為治療心力衰竭的新型藥物,具有腦啡肽酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑的作用,有助于降低心衰發(fā)病率及病死率,但用于治療心力衰竭的研究較少[2-3]?;诖?,本研究旨在探究采用沙庫巴曲纈沙坦藥物治療慢性心衰,對患者射血分數(shù)、心功能及NT-proBnp的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2019年3—11月本院收治的90例慢性心衰高齡患者,根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組,每組45例。對照組男23例,女22例;年齡75~83歲,平均年齡(78.52±5.22)歲;病程2~10年,平均病程(6.28±1.67)年。對照組男24例,女21例;年齡76~81歲,平均年齡(78.56±5.71)歲;病程2~12年,平均病程(6.84±1.49)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《慢性心力衰竭診斷治療指南》[4]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);無意識障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心肝腎障礙、心血管疾病、糖尿病、高血壓、惡性腫瘤等疾病者;精神異常者;對本研究所用藥物過敏者;具有嚴(yán)重功能性障礙者;近期有血栓發(fā)作者;依從性差者,拒絕參與研究者。

        1.3 方法 兩組均給予常規(guī)治療,包括吸氧、糾正電解質(zhì)、利尿及限制鹽分攝入等,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予比索洛爾(岳陽新華達制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20173037,規(guī)格:5 mg/片),每次5 mg,每天1次。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予口服沙庫巴曲纈沙坦鈉片(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20170344,規(guī)格:100 mg/片),每次50 mg,每天2次,分別于早晚飯后30 min溫水送服,2~4周增加至每次200 mg,每天2次。1個月為1個療程,兩組均連續(xù)治療3個療程。

        1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前后心率及射血分數(shù)、心功能、生物標(biāo)記物及不良反應(yīng)發(fā)生率。采用心電圖及心臟彩超檢測兩組治療前、治療1個月后的心率及射血分數(shù)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室收縮末期容積(LVESV)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。采用膠乳增強免疫比濁法檢測兩組治療前、治療3個療程后超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)指標(biāo)、可溶性ST2,后采靜脈血檢測N端前腦鈉肽(NT-proBNP)。不良反應(yīng)包括干咳、高鉀血癥、低血壓、血管性水腫。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以“±s”表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)采用配對樣本t檢驗,計數(shù)資料用率(%)表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組心率及射血分數(shù)比較 治療前,兩組心率、左心室射血分數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組心率低于治療前,且觀察組低于對照組;兩組左心室射血分數(shù)高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組心率及左心室射血分數(shù)比較(±s)

        表1 兩組心率及左心室射血分數(shù)比較(±s)

        注:與本組治療前比較,a P<0.05

        時間治療前治療后組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值心率(次/min)92.43±34.65 93.54±46.58 0.128 0.898 70.32±33.65a 66.43±27.55a 0.600 0.550左心室射血分數(shù)(%)37.21±7.05 36.56±7.24 0.432 0.667 41.86±8.09a 46.78±9.21a 2.692 0.009

        2.2 兩組心功能指標(biāo)比較 治療前,兩組心功能比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組LVEDV、LVESV、LVEDD水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

        注:LVEDV,左室舒張末期容積;LVESV,左室收縮末期容積;LVEDD,左心室舒張末期內(nèi)徑。與本組治療前比較,a P<0.05

        時間治療前治療后組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值LVEDV(mL)192.47±41.38 192.66±41.94 0.022 0.983 176.24±22.67a 156.69±21.11a 4.234 0.000 LVESV(mL)126.53±30.56 127.53±31.46 0.153 0.879 106.63±13.68a 83.84±17.17a 6.964 0.000 LVEDD(mm)61.68±9.63 61.63±8.77 0.026 0.980 51.53±5.27a 42.13±5.46a 8.310 0.000

        2.3 兩組生物標(biāo)記物比較 治療前,兩組生物標(biāo)記物比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組NT-proBNP、Hs-CRP、可溶性ST2水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組生物標(biāo)記物比較(±s)

        表3 兩組生物標(biāo)記物比較(±s)

        注:NT-proBNP,N端前腦鈉肽;hs-CRP,超敏C-反應(yīng)蛋白。與本組治療前比較,a P<0.05

        時間治療前治療后組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值NT-proBNP(μg/L)6 554.13±2 506.74 7 183.02±3 218.52 1.034 0.304 2 615.56±273.62a 1 427.65±219.24a 22.728 0.000 hs-CRP(mg/L)2.21±1.73 2.32±1.84 0.392 0.771 1.52±1.35a 1.15±1.08a 1.436 0.155可溶性ST2(μg/L)0.65±0.23 0.64±0.26 0.193 0.847 0.53±0.11a 0.31±0.15a 7.934 0.000

        2.4 兩組不良反應(yīng)比較 對照組發(fā)生干咳2例,高鉀血癥3例,低血壓1例,血管性水腫2例,總發(fā)生率為17.78%(8/45);觀察組發(fā)生干咳1例,高鉀血癥2例,血管性水腫1例,總發(fā)生率為8.89%(4/45)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.539,P=0.215)。

        3 討論

        據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,我國慢性心衰老年人患者的發(fā)病率占比約1.3%,是多種心血管疾病的終末期階段,且因老齡化社會的發(fā)展,其占比持續(xù)增高。該病臨床癥狀主要表現(xiàn)為下肢水腫、呼吸困難、四肢乏力等不良癥狀,因病程較長導(dǎo)致患者多臟器受損較為嚴(yán)重,預(yù)后效果較差[5]。

        NT-proBNP是BNP合成過程中產(chǎn)生的無活性肽段殘片,相比BNP,具有較長半衰期與較強分子質(zhì)量,在血中具有一定穩(wěn)定性,因此,更適用于臨床檢測。ST2是白細胞介素(IL)-1受體的組成部分,ST2與細胞膜充分溶合,使血清中大量的ST2加劇心肌受損程度,導(dǎo)致心肌纖維化及心肌肥大,進而造成心功能障礙[6]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組心率、心功能指標(biāo)及生物標(biāo)記物均降低,左心室射血分數(shù)均升高,且觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。表明給予患者沙庫巴曲纈沙坦鈉片干預(yù)效果良好,可有效改善患者心功能,提高血清鈉水平及射血分數(shù),改善心功能,分析原因為,沙庫巴曲纈沙坦鈉片即復(fù)方制劑,是一種PRA受體-腦啡肽酶抑制劑(ARNI),能通過阻斷PRAⅡ及提高利鈉肽水平擴張血管,并起減少醛固酮水平,增強尿鈉排泄等作用,是目前治療慢性心衰的最佳手段,相比比索洛爾,可有效改善患者生活質(zhì)量,降低病死率[7-8]。本研究中,應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉片后,患者心功能指標(biāo)LVEDV、LVESV、LVEDD均較用藥前改善明顯,且用藥3個療程后,患者心功能指標(biāo)較常規(guī)比索洛爾改善更為明顯。此外,沙庫巴曲纈沙坦對毛細血管前動脈具有擴張的作用,從而減少鈉水潴留,緩解心臟負荷程度,進而降低血容量,抑制醛固酮的分泌[9-10]。

        綜上所述,采用沙庫巴曲纈沙坦治療慢性心衰高齡患者療效顯著,可有效緩解心功能,降低NT-proBnp指標(biāo),提高左心室射血分數(shù),降低不良反應(yīng)發(fā)生率,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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