葉文靜 翁婷婷 王樂(lè)穎 李海燕 陳小芳 董琳

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）是嬰幼兒急性下呼吸道感染的主要病原體[1]。RSV感染后氣道上皮細(xì)胞黏蛋白5AC（mucin-5AC,MUC5AC）水平升高，引發(fā)氣道黏液過(guò)度分泌進(jìn)而導(dǎo)致氣道阻塞[2]。研究發(fā)現(xiàn)，RSV感染后氣道上皮細(xì)胞高表達(dá)的IL-25可促進(jìn)IL-5、IL-13等細(xì)胞因子的分泌導(dǎo)致黏液過(guò)度分泌[3]。RSV可通過(guò)活化Notch1信號(hào)通路加重氣道炎癥[4]，而Notch通路特異性拮抗劑——γ分泌酶抑制劑（γ secretaseinhibitor,DAPT）能下調(diào)肥胖哮喘小鼠MUC5AC的高表達(dá)[5]。發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子1（hairy enhancer of split 1,Hes1）是Notch1信號(hào)通路常見(jiàn)的靶基因，Notch1/Hes1信號(hào)通路能激活RSV感染后Th2型免疫反應(yīng)[4]，但對(duì)IL-25的調(diào)控作用尚未見(jiàn)報(bào)道。姜黃素具有抑制體內(nèi)氣道上皮細(xì)胞MUC5AC水平升高的作用[6-7]，并可下調(diào)Notch1通路改善氣道炎癥[8]，但其對(duì)氣道黏液高分泌的調(diào)控效應(yīng)及具體機(jī)制尚不清楚。單羰基姜黃素衍生物B6的生物利用度較天然姜黃素明顯提高[9]，對(duì)于脂多糖誘導(dǎo)的肺部炎癥有良好的抑制作用[10]。本研究通過(guò)檢測(cè) RSV感染及 B6、DAPT、地塞米松（dexamethasone,DXM）干預(yù)后人肺上皮細(xì)胞 Notch1、Hes1、MUC5AC mRNA和蛋白表達(dá)及IL-25蛋白水平變化，探討RSV感染氣道黏液高分泌的調(diào)控機(jī)制及姜黃素衍生物的干預(yù)效應(yīng)，以期為臨床應(yīng)用姜黃素衍生物治療RSV感染提供參考。

1 材料和方法

1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料 人喉癌細(xì)胞Hep-2細(xì)胞株和人肺上皮細(xì)胞BEAS-2b細(xì)胞株均采購(gòu)于美國(guó)模式菌種收集中心；RSV國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)株Long株來(lái)自北京市兒科研究所感染與病毒研究室；均保存于-80℃冰箱中。B6（溫州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院惠贈(zèng)）、DAPT（上海藍(lán)木化工有限公司，規(guī)格：10 mmol/L，批號(hào)：06）及 DXM（北京索萊寶科技公司，規(guī)格：100 mg，批號(hào)：530D056）均溶于二甲基亞砜溶液中（北京索萊寶科技公司，規(guī)格：100 ml，批號(hào)：1213C0226），分別配成 0.1 mmol/L、0.1 mmol/L 及 10 mg/ml的母液，使用時(shí)用培養(yǎng)液稀釋成造模所需的濃度。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 BEAS-2b和Hep-2細(xì)胞培養(yǎng) 將細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶中，用DMEM培養(yǎng)基配制的培養(yǎng)液培養(yǎng)，置于5%CO2、飽和濕度、37℃的恒溫培養(yǎng)箱中生長(zhǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)至90%左右時(shí)，用0.25%胰蛋白酶消化傳代；隔天換液1次，待80%～90%的細(xì)胞融合時(shí)進(jìn)行下一步操作。

1.2.2 RSV增殖培養(yǎng) 將凍存的RSV Long株復(fù)蘇，接種于長(zhǎng)滿(mǎn)至80%左右Hep-2細(xì)胞上，病毒培養(yǎng)箱培養(yǎng)吸附2 h后再加入DMEM配制的維持液，繼續(xù)培養(yǎng)，觀(guān)察細(xì)胞病變情況，待出現(xiàn)75%以上細(xì)胞融合病變（約需2～3 d），再將培養(yǎng)瓶置-20℃冰箱凍存2 h以上，37℃水浴箱融化，反復(fù)3次，再5 000 r/min離心15 min，棄沉淀，收集病毒上清液，每管1 ml分裝，置-80℃冰箱保存待用。

1.2.3 RSV滴度測(cè)定 將Hep-2細(xì)胞以1×105/ml的濃度每孔100 μl接種于96孔培養(yǎng)板上。用維持液按10倍稀釋法稀釋病毒原液，稀釋成10-1～10-9。待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)，PBS洗3遍，再接種上述濃度的病毒液，每個(gè)濃度重復(fù)8孔，同時(shí)設(shè)細(xì)胞對(duì)照組。置于病毒培育箱中吸附2 h，再加維持液繼續(xù)培養(yǎng)。觀(guān)察細(xì)胞病變效應(yīng)（cytopathic effect,CPE）的情況并記錄，用Reed-Muench公式計(jì)算病毒的半數(shù)感染量（50%tissue culture infectious doses,TCID50）。病毒攻擊量為100 TCID50。TCID50=CPE＞50%病毒稀釋度lg10（CPE的記錄方法為：無(wú)CPE記為“-”；≤25%細(xì)胞出現(xiàn)病變記為“+”；＞25%～50%細(xì)胞病變記為“++”；＞50%～75%細(xì)胞病變記為“+++”；＞75%～100%的細(xì)胞病變記為“++++”）。

1.2.4 藥物細(xì)胞毒性測(cè)定 按CCK-8試劑盒說(shuō)明書(shū)，將BEAS-2b細(xì)胞接種于96孔板中。利用細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋 B6、DAPT、DXM、DMSO，分別配制成 10～50 μmol/L B6，10～50 μmol/L DAPT，0.01 ～0.05 mg/ml DXM、0.1%DMSO。待細(xì)胞生長(zhǎng)至80% ，每孔加入100 μl配制好的不同濃度的藥物，每種藥物的每個(gè)濃度處理孔、正常細(xì)胞對(duì)照孔及空白孔均設(shè)6個(gè)復(fù)孔，置培養(yǎng)箱中分別培育12、24 h后，PBS洗板3次，每孔重新加入新鮮的培養(yǎng)液，再向每孔加入10 μl的CCK-8試劑，置培養(yǎng)箱中孵育30min～3 h。多功能酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm處的吸光度（A），并記錄。細(xì)胞存活率=（藥物孔A450-空白孔A450）/（細(xì)胞對(duì)照孔A450-空白孔A450）×100%。

1.2.5 實(shí)驗(yàn)分組 于6孔板中接種已傳代培養(yǎng)的BEAS-2b，隨機(jī)分成以下6組：B6組、DAPT+B6組、DAPT組、DXM組、RSV組和細(xì)胞對(duì)照組。B6組在RSV感染造模0.5 h前予10 μmol/L B6預(yù)處理，DAPT+B6組在B6預(yù)處理前先以20 μmol/L DAPT預(yù)處理1 h。造模開(kāi)始前1 h，DXM 組加入 0.01 mg/ml DXM。B6組、DAPT+B6組、DAPT組、DXM組以及RSV組以100倍TCID50濃度的RSV進(jìn)行感染吸附BEAS-2b 2 h，再加維持液繼續(xù)培養(yǎng)12、24 h取細(xì)胞及上清液進(jìn)行檢測(cè)。

1.2.6 RT-PCR檢測(cè) Notch1、Hes1和 MUC5AC mRNA表達(dá) 以Trizol法提取培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。引物序列：人Notch1上游引物：5'-GCTGGACTGTGCGGAGCATGTA-3'，下游引物：5'-GGAAGATCATCTGCTGGCCGTG-3'； 人 Hes1上 游 引 物 ：5'-GAGAGGCGGCTAAGGTGTTT-3'，下游引物：5'-GTGTAGACGGGGATGACAGG-3'；人MUC5AC上游引物：5'-GGCCATA CACGGGCACAATCT-3'，下游引物：5'-CATCACCTTCGACGGCACCTA-3'；人GAPDH上游引物：5'-GGAGAAGGCTGGGGCTCAT-3'，下游引物：5'-TGGGTGGCAGTGATGGCA-3'。參照試劑盒配置RTPCR反應(yīng)體系，將上述配好的體系加入8連管中，每組3個(gè)復(fù)孔，置于熒光定量PCR儀內(nèi)；預(yù)變性95℃2 min→變性95℃10 s→退火60℃40 s（循環(huán)40次）；PCR擴(kuò)增結(jié)束后，保存數(shù)據(jù)，建立產(chǎn)物的熔解曲線(xiàn)并進(jìn)一步分析。

1.2.7 Western blot檢測(cè)Notch1、Hes1和MUC5AC蛋白表達(dá) 各組細(xì)胞培養(yǎng)至約80%時(shí)用預(yù)冷的PBS漂洗，再加入RIPA裂解液，冰上提取蛋白質(zhì)。用BCA法測(cè)定蛋白濃度，配置上樣樣品。每孔20 μl上樣，10%SDSPAGE電泳，轉(zhuǎn)膜，5%脫脂牛奶中封閉2 h，1∶1 000第一抗體4℃搖床孵育過(guò)夜；第二抗體常溫孵育2 h，加ECL發(fā)光試劑，曝光機(jī)顯影分析。

1.2.8 ELISA檢測(cè)IL-25蛋白水平 收集造模后的細(xì)胞上清液于無(wú)菌EP管內(nèi)，根據(jù)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，于酶標(biāo)儀450 nm測(cè)定各孔吸光度，并用軟件計(jì)算蛋白水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示，多組比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 RSV滴度測(cè)定 本實(shí)驗(yàn)RSV的TCID50為10-4.8/50 μl，病毒攻擊量為 100 TCID50，即 10-2.8/50 μl。

2.2 B6、DAPT、DXM及0.1%DMSO的細(xì)胞毒性 10μmol/L B6、20 μmol/L DAPT、0.01 mg/ml DXM 和 0.1%DMSO處理后12、24 h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)BEAS-2b細(xì)胞存活率分別98.01% 、97.78% ；98.57% 、98.22% ；98.61% 、98.30% 和99.20%、98.79%，與細(xì)胞對(duì)照組相比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），表明上述濃度的藥物對(duì)BEAS-2b細(xì)胞無(wú)明顯毒性反應(yīng)。

2.3 各組細(xì)胞Notch1 mRNA及蛋白表達(dá)水平比較 細(xì)胞對(duì)照組Notch1 mRNA和蛋白表達(dá)水平最低，與細(xì)胞對(duì)照組相比，B6組、DAPT+B6組、DAPT組以及RSV組Notch1 mRNA及蛋白表達(dá)水平在RSV感染后12、24 h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)均顯著升高（均P＜0.05）；與RSV組相比，兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)其他組Notch1 mRNA及蛋白表達(dá)水平均有所降低（均P＜0.05），以DXM組表達(dá)水平最低；而B(niǎo)6組、DAPT+B6組以及DAPT組同一時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平相近，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)圖1、2。

圖1 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h Notch1 mRNA表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT組；D：DXM 組；E：RSV 組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與F組比較，*P＜0.05；與 E 組比較，△P＜0.05；n=3）

圖2 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h Notch1蛋白表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT組；D：DXM組；E：RSV組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與 F 組比較，*P＜0.05；與E組比較，△P＜0.05；n=3）

2.4 各組細(xì)胞Hes1 mRNA及蛋白表達(dá)水平比較 細(xì)胞對(duì)照組Hes1 mRNA和蛋白表達(dá)水平最低，與細(xì)胞對(duì)照組相比，B6組、DAPT+B6組、DAPT組以及RSV組Hes1 mRNA和蛋白表達(dá)水平在RSV感染后12、24 h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)均顯著升高（均P＜0.05）；與RSV組相比，兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)其他組Hes1 mRNA和蛋白表達(dá)水平均降低（均P＜0.05），以DXM組表達(dá)水平最低；而B(niǎo)6組、DAPT+B6組以及DAPT組同一時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平相近，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)圖3、4。

圖3 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子 1（Hes1）mRNA 表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT組；D：DXM 組；E：RSV 組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與 F 組比較，*P＜0.05；與 E 組比較，△P＜0.05；n=3）

圖4 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子 1（Hes1）蛋白表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT 組；D：DXM 組；E：RSV 組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與 F 組比較，*P＜0.05；與 E 組比較，△P＜0.05；n=3）

2.5 各組細(xì)胞MUC5AC mRNA及蛋白表達(dá)水平比較細(xì)胞對(duì)照組MUC5AC mRNA和蛋白表達(dá)水平最低，與細(xì)胞對(duì)照組相比，B6組、DAPT+B6組、DAPT組以及RSV組MUC5AC mRNA和蛋白表達(dá)水平在RSV感染后12、24 h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)均顯著升高（均P＜0.05），24 h升高更明顯。與RSV組相比，兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)其他組MUC5AC mRNA和蛋白表達(dá)水平均降低（均P＜0.05），以DXM組表達(dá)水平最低；而B(niǎo)6組、DAPT+B6組以及DAPT組同一時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平相近，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)圖 5、6。

圖5 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h黏蛋白5AC（MUC5AC）mRNA 表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT組；D：DXM組；E：RSV 組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與 F 組比較，*P＜0.05；與 E 組比較，△P＜0.05；n=3）

圖6 各組細(xì)胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后12、24 h黏蛋白5AC（MUC5AC）蛋白表達(dá)水平比較（A：B6組；B：DAPT+B6組；C：DAPT 組；D：DXM 組；E：RSV 組；F：細(xì)胞對(duì)照組；與 F 組比較，*P＜0.05；與 E 組比較，△P＜0.05；n=3）

2.6 各組細(xì)胞IL-25蛋白水平比較 細(xì)胞對(duì)照組IL-25水平最低，與細(xì)胞對(duì)照組相比，其他組IL-25水平明顯增高（P＜0.05）。與RSV組相比，感染RSV后12、24 h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)B6組、DAPT+B6組、DAPT組以及DXM組IL-25水平均明顯降低（均P＜0.05），其中DXM組蛋白水平最低；而B(niǎo)6組、DAPT+B6組以及DAPT組同一時(shí)間點(diǎn)水平相近，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)表1。

表1 各組細(xì)胞RSV感染后12、24 h IL-25蛋白水平比較

3 討論

體內(nèi)外研究已證實(shí)RSV感染后會(huì)導(dǎo)致氣道黏液高分泌，MUC5AC表達(dá)明顯增加[2]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與以上結(jié)論相一致，RSV感染BEAS-2b細(xì)胞后，MUC5AC mRNA及蛋白表達(dá)水平均顯著增加，與感染后12 h相比，24 h表達(dá)水平增加更明顯，具有時(shí)間依賴(lài)性。Notch1信號(hào)通路可能在氣道黏液高分泌的調(diào)控中發(fā)揮重要作用，但存在復(fù)雜的作用機(jī)制且正負(fù)效應(yīng)尚未明確[11-12]。已有研究發(fā)現(xiàn)，RSV感染支氣管上皮細(xì)胞可以活化Notch1信號(hào)通路，進(jìn)而促進(jìn)氣道微環(huán)境中Th2淋巴細(xì)胞的分化[4]。故本研究選擇Notch1/Hes1信號(hào)通路，探討其在RSV感染MUC5AC高表達(dá)中的作用。

本研究結(jié)果顯示，RSV感染BEAS-2b 12、24 h后，Notch1、Hes1的表達(dá)水平明顯升高，支持RSV感染可激活Notch1信號(hào)傳導(dǎo)通路這一推測(cè)。但與感染后12 h相比，感染后24 h Notch1、Hes1表達(dá)上調(diào)作用未見(jiàn)明顯增加，提示需延長(zhǎng)作用時(shí)間以進(jìn)一步明確其時(shí)間依賴(lài)性。結(jié)果進(jìn)一步顯示RSV感染后IL-25的表達(dá)增加，趨勢(shì)與Notch1、Hes1相平行。RSV感染后，DAPT干預(yù)組的Notch1、Hes1及IL-25表達(dá)明顯減少，表明抑制Notch1/Hes1信號(hào)通路能下調(diào)IL-25的釋放，提示Notch1信號(hào)通路參與調(diào)控RSV感染后IL-25的高表達(dá)。同時(shí)，DAPT干預(yù)組MUC5AC mRNA表達(dá)及蛋白水平均較病毒對(duì)照組明顯下降，提示DAPT可以抑制RSV感染后MUC5AC的高表達(dá)。上述結(jié)果表明，抑制Notch1/Hes1信號(hào)傳導(dǎo)通路介導(dǎo)的IL-25釋放可以下調(diào)MUC5AC表達(dá)。

Yang等[13]研究發(fā)現(xiàn)姜黃素可以抑制Notch1/Hes1信號(hào)通路進(jìn)而減輕內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷。本研究中，與RSV感染組相比，姜黃素衍生物B6干預(yù)組Notch1、Hes1表達(dá)水平明顯降低，提示B6對(duì)RSV感染后Notch1/Hes1信號(hào)通路的活化具有抑制作用。同時(shí)，B6干預(yù)組的MUC5AC mRNA及蛋白表達(dá)水平和IL-25蛋白水平明顯降低，提示B6可通過(guò)下調(diào)MUC5AC及IL-25表達(dá)從而抑制RSV感染導(dǎo)致的氣道黏液高分泌，與文獻(xiàn)報(bào)道一致[7，14]。B6與DAPT作用類(lèi)似，但DAPT預(yù)處理后再加B6干預(yù)組的上述指標(biāo)表達(dá)水平下降與B6或DAPT單獨(dú)干預(yù)組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，提示預(yù)處理的DAPT可能拮抗了B6的作用，B6的作用機(jī)制可能與DAPT相同。DXM具有強(qiáng)大的抗炎功能，能抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的支氣管上皮細(xì)胞MUC5AC的高表達(dá)[15]。本實(shí)驗(yàn)以DXM作為陽(yáng)性對(duì)照，結(jié)果發(fā)現(xiàn)DXM干預(yù)組Notch1、Hes1、MUC5AC及IL-25蛋白表達(dá)均明顯下降，其中對(duì)Hes1表達(dá)的抑制效應(yīng)最為明顯，此與Revollo等[16]報(bào)道的糖皮質(zhì)激素能迅速而穩(wěn)定地沉默Hes1的研究結(jié)論相一致。與DXM干預(yù)組相比，B6干預(yù)組上述指標(biāo)表達(dá)水平下降不明顯，提示B6的抑制效應(yīng)弱于DXM。

綜上所述，RSV感染可激活Notch1/Hes1信號(hào)通路，進(jìn)而通過(guò)上調(diào)IL-25的釋放參與調(diào)控氣道黏液高分泌，而姜黃素衍生物對(duì)此具有抑制效應(yīng)。本研究為姜黃素衍生物應(yīng)用于RSV感染的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，深化了對(duì)姜黃素衍生物抗炎及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的認(rèn)識(shí)。