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        TP方案新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)在局部晚期宮頸癌中的應(yīng)用

        2021-09-18 09:06:20趙麗春
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年14期
        關(guān)鍵詞:國藥準(zhǔn)字根治術(shù)標(biāo)志物

        趙麗春

        (河南省安陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 安陽455000)

        宮頸癌是一種常見惡性腫瘤,發(fā)病率較高,且近年來呈年輕化趨勢[1]。手術(shù)、放化療是目前治療宮頸癌的常用手段,但因局部晚期宮頸癌腫瘤體積較大,腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高,單一的手術(shù)治療效果不佳,而放療會對機(jī)體卵巢功能造成損傷,故需尋找一種更為有效的治療方案[2]。有關(guān)研究指出,新輔助化療可有效縮小病灶,促進(jìn)手術(shù)治療順利進(jìn)行,提高手術(shù)效果[3]。本研究以宮頸癌根治術(shù)治療為對照,分析TP方案新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)對局部晚期宮頸癌患者腫瘤標(biāo)志物水平、術(shù)后病理情況、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率的影響。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按隨機(jī)數(shù)字表法將安陽市人民醫(yī)院2016年3月~2019年3月收治的100例局部晚期宮頸癌患者分為對照組和觀察組,每組50例。觀察組年齡22~58歲,平均年齡(43.45±8.26)歲;腫瘤直徑4.08~7.42 cm,平均(6.36±1.14)cm;病理類型:鱗癌40例,腺癌6例,鱗腺癌4例。對照組年齡22~59歲,平均年齡(43.37±8.15)歲;腫瘤直徑4.12~7.39 cm,平均(6.39±1.10)cm;病理類型:鱗癌41例,腺癌7例,鱗腺癌2例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《宮頸癌及癌前病變規(guī)范化診療指南(試行)》[4]中局部晚期宮頸癌診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查或病理學(xué)檢查確診;治療前行CT、胸部X線、心電圖、血常規(guī)檢查;預(yù)計生存期>3個月。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤;合并免疫系統(tǒng)疾?。荒δ墚惓?;近2個月內(nèi)使用過其他抗癌或化療藥物。

        1.3 治療方法 對照組采用宮頸癌根治術(shù)治療,根據(jù)患者情況行腹腔鏡廣泛全子宮切除術(shù)、盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)、腹主動脈旁淋巴結(jié)取樣術(shù)。觀察組在宮頸癌根治術(shù)前采用TP方案新輔助化療,化療前12 h及6 h口服1.5 mg地塞米松片(國藥準(zhǔn)字H44024276),0.5 h前口服50 mg鹽酸苯海拉明片(國藥準(zhǔn)字H14021813)、0.4 g西咪替丁片(國藥準(zhǔn)字H31020465),化療時靜脈滴注紫杉醇注射液(國藥準(zhǔn)字H20064300)150~160 mg/m2,靜脈滴注順鉑注射液(國藥準(zhǔn)字H20183341)60~70 mg/m2,3周為一個療程,連續(xù)治療2個療程。之后根據(jù)患者情況實施宮頸癌根治術(shù)。

        1.4 評價指標(biāo) (1)腫瘤標(biāo)志物水平:分別于治療前及術(shù)后采用自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測糖類抗原125(CA125)、細(xì)胞角質(zhì)蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA);(2)術(shù)后病理情況及復(fù)發(fā)率:比較兩組術(shù)后2周切緣陽性、脈管瘤栓陽性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理情況,隨訪1年統(tǒng)計復(fù)發(fā)率;(3)不良反應(yīng)發(fā)生率:比較兩組肌肉關(guān)節(jié)酸痛、胃腸道反應(yīng)發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異表示有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組腫瘤標(biāo)志物對比 治療后觀察組CA125、CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA水平均低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組腫瘤標(biāo)志物對比(±s)

        表1 兩組腫瘤標(biāo)志物對比(±s)

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        2.2 兩組術(shù)后病理情況及復(fù)發(fā)率對比 觀察組切緣陽性率、脈管瘤栓陽性率、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率、復(fù)發(fā)率均低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組術(shù)后病理情況及復(fù)發(fā)率對比[例(%)]

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]

        3 討論

        宮頸癌是婦科常見惡性腫瘤,治療以手術(shù)和放療為主,但由于局部宮頸癌患者腫瘤病灶通常大于4 cm,易使腫瘤組織乏氧細(xì)胞水平升高,導(dǎo)致其單一手術(shù)或放療效果不佳[5~6]。

        新輔助化療是2~3個周期化療后根據(jù)其結(jié)果制定后續(xù)方案的治療方式,對直接手術(shù)清除病灶困難患者療效顯著。TP方案新輔助化療以紫杉醇與順鉑聯(lián)用,紫杉醇是一種細(xì)胞毒類抗癌藥物,通過在小管β位特異結(jié)合,抑制微管蛋白分解,促進(jìn)微管蛋白聚合,消耗大量微管蛋白從而減少細(xì)胞分裂過程中紡錘體形成所需微管蛋白,抑制紡錘體形成,使腫瘤細(xì)胞停滯于G2期無法進(jìn)入分裂,達(dá)到抗腫瘤的效果[7]。鉑類藥物是臨床抗癌一線藥物,順鉑通過與癌細(xì)胞的DNA鏈發(fā)生堿基作用,削弱DNA修復(fù)酶,減少DNA的復(fù)制,從而縮小腫瘤體積與范圍,改善腫瘤組織內(nèi)的血供狀況[8]。順鉑還具有促進(jìn)化療藥物深入腫瘤組織內(nèi)部的作用,可促進(jìn)紫杉醇抗癌作用[9]。CA125、CYFRA21-1對宮頸癌腫瘤可呈現(xiàn)一定的陽性率;宮頸癌患者SCC-Ag水平較健康人群異常升高,其水平可監(jiān)測宮頸癌療效、轉(zhuǎn)移等;CEA是一種廣譜性腫瘤標(biāo)志物,其水平可有效反映宮頸癌腫瘤的存在[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組CA125、CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA水平低于對照組,切緣陽性率、脈管瘤栓陽性率、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及復(fù)發(fā)率低于對照組,而兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較未見明顯差異,提示TP方案新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)治療局部晚期宮頸癌,可降低患者腫瘤標(biāo)志物水平,改善術(shù)后病理情況,且安全性較高。

        綜上所述,TP方案新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)可降低局部晚期宮頸癌患者腫瘤標(biāo)志物水平,降低淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,安全有效,值得臨床推廣。

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