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        創(chuàng)新中藥研究與開發(fā)模式探討

        2021-09-17 19:55:24周傳輝
        醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年6期
        關(guān)鍵詞:研發(fā)中藥創(chuàng)新

        周傳輝

        【摘要】傳統(tǒng)中醫(yī)的革新是現(xiàn)代化精神和傳統(tǒng)中醫(yī)的國際化。使用現(xiàn)代生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)最新的理論和技術(shù),是實現(xiàn)傳統(tǒng)中醫(yī)創(chuàng)新研究和開發(fā)的重要問題,是解決傳統(tǒng)中醫(yī)的研究問題。基于中國近100年來對傳統(tǒng)中醫(yī)的現(xiàn)代研究歷史和經(jīng)驗,以及參考西方天然藥物的研究方法與發(fā)展思想,加上傳統(tǒng)中醫(yī)創(chuàng)新研究的一些成功先例,對傳統(tǒng)中醫(yī)的革新研究總結(jié)概括了六種主要模式:青蒿素模式、培養(yǎng)基模式、GBE 761-Veregen(銀杏提取物-茶多酚)模式、PHY906(黃芩湯提取物)模式、復(fù)方丹參滴丸模式及PC-PES(前列腺癌希望)模式,評價并論述了這些模式在創(chuàng)新中藥的研究與開發(fā)中的應(yīng)用、特性、優(yōu)缺點和創(chuàng)新性傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)研究模式的評測。

        【關(guān)鍵詞】中藥;創(chuàng)新;研發(fā)

        【中圖分類號】R28 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-5249(2021)06-0215-02

        21世紀(jì)是科學(xué)技術(shù)發(fā)展突飛猛進的時代,科學(xué)發(fā)展的綜合化、技術(shù)發(fā)展的高新化以及高新科技的產(chǎn)業(yè)化是這個時代科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特征,這一趨勢將在新藥研發(fā)中得到充分的體現(xiàn)。新生生命科學(xué)理論和新藥研發(fā)技術(shù)的創(chuàng)新性發(fā)展為中醫(yī)研究的進一步深入創(chuàng)造了良好的條件。比如,在國際醫(yī)學(xué)保健理論中引入醫(yī)學(xué)相關(guān)的新定義,會有效推動新藥的研發(fā)。最新研究關(guān)于華清清湯(PHY906)的實驗室配方吸引了眾多關(guān)注;銀杏葉的提取物和茶多酚的成功發(fā)展為傳統(tǒng)中醫(yī)的研究和發(fā)展提供了經(jīng)驗和參考。

        國家“十二五”規(guī)劃的主要新藥創(chuàng)新科技項目也明確設(shè)立了“傳統(tǒng)中醫(yī)創(chuàng)新研究、有效部分創(chuàng)新傳統(tǒng)中醫(yī)研究、有效成分和傳統(tǒng)中醫(yī)有效成分”是繼傳統(tǒng)中醫(yī)研究后第五項年度方向根據(jù)最新對中國傳統(tǒng)中藥研究的歷史和經(jīng)驗總結(jié),結(jié)合西方自然醫(yī)學(xué)研究和發(fā)展的思路及方法,探討六個研究模式可能被采用于傳統(tǒng)中醫(yī)的創(chuàng)新研究中,為建立新型傳統(tǒng)中醫(yī)理論提供參考與借鑒。

        1 青蒿素模式

        青蒿素最早是從中植物青蒿中分離出的單體化合物,其以特殊的歷史環(huán)境為依托,對瘧疾這一疾病有較好的治療效果。青蒿素模型的建立需要引入現(xiàn)代植物化學(xué)方法,例如分離提純等,其后對不同藥物成分實行特異性篩選或非特異性實驗,以確定其實際療效和毒性大小等,最終確定具體藥物。

        2 GBE 761-Veregen模式

        GBE 761為銀杏葉提取物,其主要成分為類黃酮(含量24 %)和特爾賓拉頓(含量6 %)。GBE 761含有對人體有益的自由基,當(dāng)前被廣泛應(yīng)用于阿爾茲海默癥、冠心病以及腦卒中等疾病的臨床治療中。

        Veregen即茶多酚,是從茶樹內(nèi)提取的多酚物質(zhì),2006年10月,美國FDA批準(zhǔn)了茶多酚作為局部(外部)治療因血漿病毒引起的生殖器疣的新處方藥。據(jù)悉,茶多酚為1962年修正藥物法后第一種被FDA認(rèn)可的植物類醫(yī)藥產(chǎn)品。GBE 761和Veregen是由活躍的成分類和傳統(tǒng)的中醫(yī)開發(fā)的。GBE 761-Veregen模式從單一傳統(tǒng)中藥中提取一種或多種成分形成有效成分,從藥學(xué)中證明其生物活性,控制有效成分和毒性成分的量,是一種有效的控制方法。為了確保安全性和有效性,GBE 761-Veregen模式在一定程度上保留了傳統(tǒng)中醫(yī)的多層性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)相似,不同類別的部件提取及質(zhì)量管理相對簡單,因為效果的相似性,當(dāng)他們發(fā)揮作用時,有相乘效果的可能性。

        3 培養(yǎng)基模式

        培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基主要由氨基酸、維生素和無機鹽等多種成分構(gòu)成,而中藥也可以被視為各種藥物成分的有機整體。創(chuàng)新傳統(tǒng)中醫(yī)藥的介質(zhì)模式可以反映傳統(tǒng)中醫(yī)藥(化合物)的效果,具有一定比例的組成、可控質(zhì)量、安全性和有效性,形成與化合物磺胺相似的化合物混合?;趥鹘y(tǒng)中藥的多成分性,提出了細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基模式。

        理論上,更多的組成部分是傳統(tǒng)中醫(yī)的代表,是傳統(tǒng)中醫(yī)各組成部分的結(jié)合。為了盡可能減少傳統(tǒng)中藥多種成分的應(yīng)用量,確定藥物的吸收、代謝和排泄速率,可以限制特定傳統(tǒng)中藥有效物質(zhì)的基礎(chǔ),或者可以根據(jù)提供組成組合可能性的數(shù)量來計算。

        實際上,化合物磺胺、維生素等是藥物的簡單組合。中型模型易于質(zhì)量管理和安全性評估,以保持藥物動力學(xué)和體內(nèi)動態(tài)測試的穩(wěn)定性,同時多分量可以更好地反映傳統(tǒng)中藥的多成分和多目標(biāo)特性。但在獲得每個單體分量、單體選擇的基礎(chǔ)和各成分的比例選擇存在一些問題。現(xiàn)階段中草藥的化學(xué)分離、提取技術(shù)較為先進,因此進行單體成分分離難度不大。成分必須是作為有效成分被確認(rèn)或作為有效成分可能性高的生物活性、高含量化合物。因為藥材不同,不同藥典的不同成分的量不同,所以選擇組合過程中各成分的比例是最困難的。

        由于幾百年來的臨床應(yīng)用和真正的藥草準(zhǔn)確治愈效果,結(jié)合比例可以看到與真正藥草相關(guān)的比例,若想要確定藥草的結(jié)合比例,可以建立對應(yīng)的數(shù)學(xué)模型,并通過大量實驗測定最為適宜的藥物比例。

        4 PHY906模式

        PHY906是耶魯大學(xué)研究人員根據(jù)華清清湯(Scutellaria、Peony、Liquice和Jujube)準(zhǔn)備的實驗。

        動物和臨床實驗表明,只有PHY906不能減少腫瘤,但是使用PHY906可以有效地減少毒性,增強伊利諾反光抗腫瘤的活性增加效率,這引起了傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和替代醫(yī)療科學(xué)全世界技術(shù)人員的強烈關(guān)注和熱烈討論,引發(fā)了中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研發(fā)模式的新思考?,F(xiàn)有的PHY906模式將現(xiàn)代分析技術(shù)作為技術(shù)支撐,結(jié)合了大量經(jīng)典公式創(chuàng)造出了新型公式,開發(fā)出的輔助藥物能明顯提高西藥的治療效果,促進患者的疾病恢復(fù)。

        作為化學(xué)療法的主要傳統(tǒng)中藥的輔助療法,從現(xiàn)在的臨床實踐中,為了實現(xiàn)傳統(tǒng)中藥的二次發(fā)展,加強傳統(tǒng)中藥處方的臨床特征的研究也應(yīng)該被納入傳統(tǒng)中醫(yī)的創(chuàng)新工作中,關(guān)注一些重要疾病,尤其是威脅人類生命安全的癌癥至關(guān)重要。一些傳統(tǒng)中藥如靈芝(Ganoderma lucidum),具有增強身體的功能,可以通過調(diào)節(jié)免疫和內(nèi)分泌來起到抗腫瘤的作用,而黃芪(Astragalus)則作用于患者的骨髓造血過程進而達到降低化療藥物刺激的效果??傊?,PHY906對小規(guī)模的Ⅲ相臨床研究有良好的影響。

        5 復(fù)方丹參滴丸模式

        復(fù)方丹參是由丹參、三七、冰片組成的經(jīng)典小復(fù)方。傳統(tǒng)的小型復(fù)方藥雖然缺少獨具風(fēng)味的成分,但很好地繼承了中醫(yī)藥的特征,其制劑工藝與劑型相對簡單,容易進行現(xiàn)代化研發(fā),保障藥劑質(zhì)量[1-2]。可以說,傳統(tǒng)的小復(fù)方經(jīng)歷了幾百年甚至幾千年的應(yīng)用過程,藥物的安全性高,能對現(xiàn)代臨床提供研究對象。

        天士力集團曾致力于復(fù)方丹參的二次開發(fā)利用,企業(yè)借助現(xiàn)代技術(shù)研制出了復(fù)方丹參滴丸,制劑的冰片使用量小,不僅獲得了FDA的批準(zhǔn),而且已經(jīng)順利完成二期臨床試驗,后期如果繼續(xù)加大研發(fā)力度,可能為成為FDA首批的中藥處方。

        復(fù)方丹參滴丸應(yīng)用范圍廣、療效高,是傳統(tǒng)小復(fù)方的精致版本,利于開拓國際市場。不過需要注意的是,傳統(tǒng)小復(fù)方丹參相關(guān)的臨床資料少[3-5],難以達到傳統(tǒng)復(fù)方丹參的水平。因此廣大醫(yī)學(xué)研究者不斷努力,自1994年以來,與復(fù)方丹參相關(guān)的文獻資料逐漸增加,持續(xù)加強經(jīng)典小復(fù)方與臨床治療的雙向研究,將有效推動中醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

        6 PC-SPES模式

        PC-SPES是多種藥物的混合物,具體包含黃芪、大青葉、冬凌草以及三七、菊花、靈芝、棕櫚、甘草,其中除了棕櫚之外,其他藥物皆為普通中藥。

        早在上世紀(jì)八十年代末,PC-SPES就被傳播至世界各國,作為前列腺癌的替代治療手段。PC是前列腺癌的縮寫,SPES是拉丁語“Hope”。

        PC-SPES正式被引入美國市場時僅僅被視為一種食品添加劑,后續(xù)通過大量臨床觀察后,醫(yī)學(xué)研究者才認(rèn)定PC-SPES能起到降低PC患者血漿內(nèi)PSA(前列腺特異性抗原)水平的作用,同時利于縮小腫瘤細(xì)胞的體積[6-9],提升PC患者的生存質(zhì)量。種種跡象表明,PC-SPES對PC有一定治療作用。2002年,植物實驗室因華法林召回了所有PC-SPES,因PC-SPES中報告的一種抗凝藥物。然而,PC- SPES在臨床治療中的應(yīng)用范圍還有待進一步確定,不過多種臨床試驗均已指出,PC-SPES對PC尤其是非雄激素依賴性PC的療效顯著。

        7 結(jié)語

        新藥研發(fā)是一個大投資、高風(fēng)險和長周期的系統(tǒng)項目。傳統(tǒng)中藥由于其種類復(fù)雜和成分復(fù)雜,對新藥的研發(fā)有很大的困難。中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的革新性研究開發(fā),可以結(jié)合各種傳統(tǒng)中醫(yī)不同處方的特定特性,結(jié)合相關(guān)理論和傳統(tǒng)中醫(yī)的臨床應(yīng)用來實施。傳統(tǒng)中藥的多成分和多目標(biāo)特性與最新概念和戰(zhàn)略非常吻合[10-14],如網(wǎng)絡(luò)醫(yī)學(xué)[15]和基于網(wǎng)絡(luò)的藥物篩選等。如何最大限度地利用這些最新藥物的發(fā)現(xiàn)技術(shù)和概念,開發(fā)具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新傳統(tǒng)中醫(yī),是巨大的挑戰(zhàn)。

        參考文獻

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