申洪彬，包杰，姜宏波

(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 畜牧獸醫(yī)學(xué)院，遼寧 沈陽 110866)

酵母菌是一類單細(xì)胞真核生物，廣泛分布于自然界中,其細(xì)胞大多呈卵圓形、球形等，具有細(xì)胞壁、線粒體、細(xì)胞核等較為復(fù)雜的真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是較為高等的單細(xì)胞真核微生物。酵母菌不具備運(yùn)動(dòng)功能，其生長溫度為0～47 ℃，pH為 3.0～7.5，最適生長溫度為15～28 ℃，最適pH為4～6[1]。目前，已發(fā)現(xiàn)1 000多種酵母菌，其中大部分為有益菌，常應(yīng)用于多種工業(yè)過程中，如酒精發(fā)酵、面包烘焙、食物或飼料，以及各種代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)中[2-3]。而有些酵母菌則具有致病性，給人類和動(dòng)植物的健康造成了威脅，如寄生在人體皮膚黏膜的新生隱球酵母菌Cryptococcusneoformans和白色假絲酵母菌Candidaalbicans等。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌種類不多，但分布廣泛，可以侵染多種水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)物種，在近幾年水產(chǎn)養(yǎng)殖中發(fā)病率逐漸增高，且因尚無特效藥物，導(dǎo)致該病治療困難，造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失，嚴(yán)重影響了水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展[4]。

本研究中，主要對水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的種類、主要危害、流行情況、傳播途徑、檢測方法和防治技術(shù)等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，以期為水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的防治和科學(xué)研究提供參考。

1 水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的種類、感染宿主及主要癥狀

水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌主要分為擔(dān)子菌和子囊菌兩大類，可侵染多種水產(chǎn)養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)物種。目前，發(fā)現(xiàn)的水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌有梅奇酵母屬M(fèi)etschnikowia、隱球菌屬Cryptococcus、假絲酵母屬Candida、畢赤酵母屬Pichia、內(nèi)孢酵母屬Endomyces、德巴酵母屬Debaryomyces和球擬酵母屬Torulopsis等[5-17]。這些酵母菌可獨(dú)自或與其他病原菌共侵染羅氏沼蝦Macrobrachiumrosenbergii[7,9]、中華絨螯蟹Eriocheirsinensis[5-6]、三疣梭子蟹Portunustrituberculatus[8,10-12]、大鱗大麻哈魚Oncorhynchustshawytscha[15]、天鵝絨蟹Necorapuber[16]及歐洲食用蟹Cancerpagurus[17]等多種水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物。葡萄牙假絲酵母Candidalusitaniae為子囊菌類的假絲酵母，其規(guī)格為(1.3～6.5)μm×(2.3～7.8)μm，大多呈卵圓形，出芽生殖[10-12]，具有假菌絲形態(tài)，能夠侵染三疣梭子蟹等水生動(dòng)物[8]；莫格球擬酵母菌Torulopsismogii屬于擔(dān)子菌類的隱球菌，其規(guī)格為(2.5～5.0)μm×(3.75～6.25)μm，大多呈卵圓形，菌體表面有莢膜，多邊芽殖[9,18]，其形態(tài)可在酵母狀細(xì)胞到菌絲狀細(xì)胞間轉(zhuǎn)變，進(jìn)而侵染羅氏沼蝦等水生動(dòng)物宿主[7,9,19-20]。水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌還可與其他病原菌協(xié)同侵染寄主，如二尖梅奇酵母Metschnikowiabicuspidata與屎腸球菌Enterococcusfaecium共侵染羅氏沼蝦，使其患病甚至死亡[13-14]。有些酵母菌與血卵渦鞭蟲Hematodiniumsp.共侵染歐洲食用蟹或天鵝絨蟹[16-17]。

致病酵母菌侵染水產(chǎn)動(dòng)物后，酵母菌會(huì)在患病動(dòng)物各組織中大量增殖，并引起組織發(fā)生以壞死為主的變質(zhì)性病變，其病理特征主要表現(xiàn)為細(xì)胞變性、壞死，細(xì)胞核碎裂、崩解，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致機(jī)體死亡。因致病酵母種類不同及宿主的差異，常導(dǎo)致各種水產(chǎn)動(dòng)物的患病癥狀存在明顯差異。如感染葡萄牙假絲酵母的梭子蟹和感染二尖梅奇酵母的中華絨螯蟹血液均會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重乳化現(xiàn)象[5-6,8]；而感染莫格球擬酵母Torulopsismogii的羅氏沼蝦和感染二尖梅奇酵母Debaryomyceshansenii的大鱗大麻哈魚則無明顯的外部臨床癥狀[9,15,18]；羅氏沼蝦感染二尖梅奇酵母和漢斯德巴氏酵母Debaryomyceshansenii后則會(huì)表現(xiàn)出明顯的外部臨床癥狀[7](表1)。

表1 水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌種類及其引起的水產(chǎn)動(dòng)物癥狀

2 流行情況

目前，國內(nèi)外均有關(guān)于酵母菌侵染水產(chǎn)動(dòng)物的報(bào)道，水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母流行情況見表2。徐榮彬等[7]發(fā)現(xiàn)，漢斯德巴氏酵母菌和二尖梅奇酵母感染羅氏沼蝦，該病的感染率和發(fā)病率在12月至翌年2月的低水溫期最高，而在高溫期6—9月間則無感染病例發(fā)生。蔡完其[9]報(bào)道，感染莫格球擬酵母菌的羅氏沼蝦，其在1991年底—1992年初的上海市及1998年寧波奉化區(qū)親蝦越冬中均有發(fā)生，該病傳染性極強(qiáng)，患病親蝦死亡率高達(dá)90%，嚴(yán)重影響蝦苗的產(chǎn)量[9,18,20-21]。許文軍等[10-12]曾報(bào)道，葡萄牙假絲酵母菌侵染梭子蟹導(dǎo)致其血淋巴乳化。早在20世紀(jì)90年代初便發(fā)現(xiàn)有患乳化病的梭子蟹，但由于病情及死亡狀況不嚴(yán)重而未引起重視，但該病在2000—2002年舟山市、2002—2004年寧波市及浙江其他沿海地區(qū)流行，患病梭子蟹死亡率高達(dá)40%[8]，病蟹即使不死也不具備商品價(jià)值，給梭子蟹養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大經(jīng)濟(jì)損失[22]。也曾有中華絨螯蟹感染二尖梅奇酵母而導(dǎo)致“乳化病”的報(bào)道，該病在2018年冬季首次被發(fā)現(xiàn)，隨后感染率逐年增加，目前呈全國蔓延趨勢，遼寧、黑龍江、吉林、天津、新疆等地區(qū)均有發(fā)現(xiàn)，感染率已超過20%，給河蟹養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)帶來了巨大損失[5-6]。除中國外，美國學(xué)者M(jìn)oore等[15]也曾報(bào)道，美國大鱗大馬哈魚感染二尖梅奇酵母導(dǎo)致其死亡，死亡率高達(dá)34.5%。

3 傳播途徑和侵染機(jī)制

目前，關(guān)于水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌感染途徑和侵染機(jī)制的報(bào)道較少，由于水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母種類和寄主種類的差異，每種水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物被酵母侵染時(shí)的傳播途徑和感染機(jī)制并不完全相同。從目前的研究來看，致病酵母菌主要以水平傳播為主(表2)。如王國良等[8]發(fā)現(xiàn)，葡萄牙假絲酵母菌可以從梭子蟹的傷口進(jìn)入體內(nèi)，然后導(dǎo)致梭子蟹發(fā)病。董任彭等[20-21]發(fā)現(xiàn)，莫格球擬酵母菌侵染羅氏沼蝦時(shí)，是由于養(yǎng)殖池底水泥面被破壞后，水漏到下面成為積水，病原菌在積水中大量繁殖，該病原菌從空隙進(jìn)入池水中，通過水平傳播進(jìn)入蝦體內(nèi)，導(dǎo)致羅氏沼蝦感染酵母菌而發(fā)病死亡。Lu等[19]發(fā)現(xiàn)，羅氏沼蝦是由于鰓和口接觸了池塘水體和底泥中的酵母菌而被感染。

表2 水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌流行情況

關(guān)于致病酵母菌侵染機(jī)制的更多研究集中在植物和人類上，如Mayer等[23]發(fā)現(xiàn)，白色假絲酵母菌是條件致病菌，通常在其消化道及產(chǎn)道的黏膜上，并不引起明顯的病理變化，但當(dāng)宿主健康狀況不良時(shí)，此病原菌將會(huì)嚴(yán)重侵害其黏膜組織，甚至可侵入血液并波及其他臟器。Reese等[24]通過將α葡聚糖合成酶基因敲除試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)α葡聚糖影響隱球菌毒力，突變株對宿主侵染能力降低，隱球菌會(huì)通過多糖莢膜錨定在宿主細(xì)胞表面，侵染宿主。O’meara等[25]發(fā)現(xiàn)，cAMP-PKA信號通路會(huì)調(diào)控Cryptococcusneoformans的Rim101轉(zhuǎn)錄因子，該轉(zhuǎn)錄因子參與了莢膜合成的調(diào)控及致病性。目前，對于水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌侵染機(jī)制的研究尚處于初始階段，余賀[26]發(fā)現(xiàn)，莫格球擬酵母具有莢膜結(jié)構(gòu)，可以保護(hù)酵母免受溶菌酶、白細(xì)胞、補(bǔ)體等殺菌物的殺菌作用，侵入的酵母越多，蝦體中白細(xì)胞等殺菌物的殺菌作用越弱。許文軍等[10-12]發(fā)現(xiàn)，三疣梭子蟹的乳化病發(fā)病機(jī)理是葡萄牙假絲酵母在梭子蟹免疫力低時(shí)，侵入其血淋巴細(xì)胞，并隨血液循環(huán)進(jìn)入各個(gè)組織中，侵染繁殖使梭子蟹發(fā)生病變。許文軍還通過對病蟹養(yǎng)殖環(huán)境進(jìn)行研究，認(rèn)為梭子蟹發(fā)病原因與蟹的體質(zhì)及環(huán)境因子有較大關(guān)系。Moore等[15]發(fā)現(xiàn)，大鱗大馬哈魚攝食了感染二尖梅奇酵母的鹵蟲，魚體腸道消化二尖梅奇酵母子囊釋放出的針狀子囊孢子時(shí)，子囊孢子通過釋放時(shí)的機(jī)械力穿透大馬哈魚腸道而進(jìn)入其血液中，進(jìn)而通過血液循環(huán)系統(tǒng)感染各組織。Lodder等[27]認(rèn)為，子囊孢子以尖端紡錘或針葉形式存在，由于孢子的橫截面直徑較小，這一特性使得孢子更容易穿透宿主腸壁。有關(guān)水生動(dòng)物酵母病的感染途徑及發(fā)病機(jī)理仍需進(jìn)一步研究，總體來說，水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母是條件致病菌，當(dāng)宿主機(jī)體穩(wěn)態(tài)失衡或外部環(huán)境發(fā)生顯著變化時(shí)，病原酵母會(huì)通過水平傳播，由破損皮膚或腸道等組織侵入機(jī)體體內(nèi)，并隨血液循環(huán)系統(tǒng)感染各組織，進(jìn)而引發(fā)組織病變而導(dǎo)致其死亡。

4 檢測方法

在魚類和蝦蟹類中均有因感染酵母菌而導(dǎo)致死亡的報(bào)道[7,9-12]，近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物因酵母菌引起的疾病有增多的趨勢，但病原個(gè)體微小，感染少量時(shí)各組織癥狀不明顯，較難在現(xiàn)場確診。雖然感染大量酵母菌的水產(chǎn)動(dòng)物各組織病變癥狀明顯，如葡萄牙假絲酵母侵染三疣梭子蟹導(dǎo)致其體液和肌肉出現(xiàn)不同程度乳化現(xiàn)象[10-12]，但血卵渦鞭蟲也可導(dǎo)致梭子蟹出現(xiàn)該患病癥狀，因此，無法通過癥狀直接確定病原為酵母菌。

4.1 染色法

采用蘇木素-伊紅染色(H.E)、Mayen氏黏液卡紅染色等染色方法，染色后鏡檢可以初步判斷為酵母，但鏡檢方法并不能明確酵母的具體種類，且傳統(tǒng)的組織切片方法制作時(shí)間長、流程復(fù)雜，在致病酵母含量低的條件下不容易發(fā)現(xiàn)，不適合作為判斷是否感染發(fā)病的技術(shù)手段。

4.2 平板法

平板培養(yǎng)法是酵母菌的傳統(tǒng)檢測方法，可通過形態(tài)觀察和生理生化試驗(yàn)等，將分析結(jié)果與Kurtzman等[3]的標(biāo)準(zhǔn)分類系統(tǒng)進(jìn)行比對，從而鑒定出菌株的種屬，但這種方式費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且重現(xiàn)性不好，一般需要5～7 d，耗時(shí)太長，不適用于快速檢測。涂小林[28]曾用乳膠凝集試驗(yàn)檢測莫格球擬酵母，但過程也比較復(fù)雜。

4.3 分子生物學(xué)方法

相比之下，分子生物學(xué)方法鑒定更為快速、準(zhǔn)確，已成為實(shí)驗(yàn)室檢測致病酵母菌的常規(guī)手段[29]，目前常用的方法有普通PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)等方法。

1)普通PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))。PCR技術(shù)是最常用的酵母菌種類檢測方法之一。目前，針對酵母菌的檢測技術(shù)大多根據(jù)26S rDNA D1/D2和rDNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS rDNA)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行檢測[30-32]。由于相近物種間序列較為接近，需要測序才能確定到種水平，因此，需要針對具體種類進(jìn)行特異性引物篩選才能進(jìn)行種類鑒定。普通PCR技術(shù)存在的另一個(gè)問題是靈敏度不高，低量感染時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陰性。

2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)。qPCR檢測中常用的方法為染料法和探針法。染料法是根據(jù)SYBR Green染料與酵母菌的基因序列相結(jié)合，利用熒光顯色檢測模板含量，但該方法容易出現(xiàn)假陽性[33]。探針法的靈敏性及特異性比染料法好，但探針法檢測酵母時(shí)，大多是根據(jù)一種引物探針檢測一種酵母菌[34]。陳世瓊等[35]利用酵母菌的基因保守序列，建立了針對釀酒酵母、斯巴達(dá)克畢赤酵母、魯氏接合酵母和布魯塞爾德克酵母的qPCR鑒定方法，但該法操作比較繁瑣，工作效率低。余以剛等[34]通過設(shè)計(jì)酵母菌的通用型引物探針，建立了探針法，在特定酵母菌檢測中效果較好。

綜上所述，水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的檢測方法目前還不完善，需進(jìn)一步優(yōu)化特定酵母菌病原的熒光定量方法，篩選特異性引物，提高靈敏度及避免假陽性等問題。此外，還需開展環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)、重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)等新的檢測技術(shù)，可以快速準(zhǔn)確地用于致病酵母菌的檢測，以供水產(chǎn)養(yǎng)殖企業(yè)使用。

5 防治技術(shù)

目前，對于水產(chǎn)致病酵母菌的防治尚無有效藥物，因此，在養(yǎng)殖過程中對致病酵母菌首要還是以預(yù)防為主。如葡萄牙假絲酵母侵染三疣梭子蟹導(dǎo)致其乳化病的重要原因就是由于養(yǎng)殖環(huán)境變化、運(yùn)輸中機(jī)械損傷、養(yǎng)殖密度過高、投飼不科學(xué)、池塘底質(zhì)受到污染及水中有機(jī)質(zhì)偏多等給病原菌提供了入侵機(jī)會(huì)，導(dǎo)致其發(fā)病[8]。預(yù)防方法應(yīng)從改善養(yǎng)殖環(huán)境著手，如改善養(yǎng)殖池水質(zhì)、定期撈取殘餌、控制養(yǎng)殖密度、提高養(yǎng)殖動(dòng)物免疫力等[10-12,36-37]。針對表2中羅氏沼蝦感染莫格球擬酵母的相關(guān)途徑，預(yù)防方法主要是蝦池定期消毒、蝦定期檢疫、水質(zhì)監(jiān)測、水溫控制、合理投喂和及時(shí)撈除殘餌[9]。由于水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母多為機(jī)會(huì)性致病菌，養(yǎng)殖環(huán)節(jié)的管理不當(dāng)均可能引起水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物感染致病酵母菌，還需在養(yǎng)殖的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施多方面預(yù)防措施。

在藥物治療方面，許文軍等[10-12]研究發(fā)現(xiàn)，制霉菌素、新潔爾滅和大蒜等藥物對葡萄牙假絲酵母具有良好的抑菌效果。馬紅麗等[6]發(fā)現(xiàn)，二尖梅奇酵母對酮康唑、氟康唑、益康唑、克霉唑、兩性霉素B、伊曲康唑、制霉菌素高度敏感。Zhang等[38]研究表明，馬索亞內(nèi)酯對不同二尖梅奇酵母菌株均有較好的殺滅效果，最小抑菌濃度和最小殺菌濃度僅分別為0.15、0.34 mg/mL，熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，馬索亞內(nèi)酯能破壞酵母細(xì)胞的完整性進(jìn)而殺死酵母細(xì)胞。此外，利用酵母分泌的毒素不同原理，一些學(xué)者篩選了能夠殺滅致病酵母的海洋嗜殺酵母，并對毒素的分泌條件進(jìn)行了研究，這些毒素對二尖梅奇酵母具有較好的殺滅作用[39-41]。目前，這些藥物均在體外取得了較好效果，若能在感染后的水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)依然有效，則對于二尖梅奇酵母等致病酵母菌病的有效治療具有重要意義。

近期研究發(fā)現(xiàn)，抗菌肽[42]、微生態(tài)制劑[43]等也有較好的抑制酵母菌的作用。在藥物篩選時(shí)既要考慮用藥成本及對水產(chǎn)動(dòng)物的安全性，也應(yīng)考慮藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及藥物殘留等情況，只有在安全無毒、價(jià)格合理的情況下才能在養(yǎng)殖生產(chǎn)中進(jìn)行應(yīng)用。此外，酵母菌的致病機(jī)理復(fù)雜，往往可能表現(xiàn)出細(xì)菌與酵母菌共侵染或多種病原侵染的特點(diǎn)，生產(chǎn)上較難直接應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。當(dāng)水生動(dòng)物出現(xiàn)酵母病癥狀時(shí)，病情往往已進(jìn)入感染中后期階段且難以治療，所以要做到早發(fā)現(xiàn)、早處置。對于現(xiàn)階段致病酵母菌的防治措施，應(yīng)從改善養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境、控制養(yǎng)殖密度和加強(qiáng)水質(zhì)管理等綜合防治環(huán)節(jié)入手，在以后科研中需加強(qiáng)水生動(dòng)物酵母病的早期檢測與快速診斷技術(shù)，以及疾病綜合防控措施的研究，減少因酵母病造成的經(jīng)濟(jì)損失。

6 存在的問題及展望

6.1 水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌研究中存在的問題

近年來，因致病酵母菌引起的水產(chǎn)動(dòng)物病害不斷增加，嚴(yán)重影響到產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。目前，雖然在致病酵母菌的研究上取得了一些進(jìn)展，但要真正解決病害暴發(fā)問題，還有很多關(guān)鍵技術(shù)需要解決。

1)水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的傳播途徑尚不明確，如其如何侵染給水產(chǎn)動(dòng)物，環(huán)境中有哪些生物可以攜帶這些病原，這些生物是否會(huì)傳染給水產(chǎn)動(dòng)物等。

2)致病酵母菌的流行規(guī)律尚不清楚，雖然知曉了該病的流行季節(jié)，但怎樣的水體環(huán)境能夠引起酵母菌發(fā)病還需深入闡明。

3)關(guān)于水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的生活史和入侵機(jī)制研究還不深入，酵母菌進(jìn)行無性繁殖或有性繁殖的條件、是否需要中間宿主，通過哪些組織入侵宿主體內(nèi)及其入侵的手段，這些問題都需要深入研究以便于采取有利的應(yīng)對措施。

4)目前尚無有效藥物對致病酵母菌進(jìn)行殺滅，配套的預(yù)防措施尚未建立。

6.2 未來重點(diǎn)研究方向

針對目前水產(chǎn)動(dòng)物中致病酵母菌研究存在的問題，今后應(yīng)重點(diǎn)在以下方面開展研究：

1)加強(qiáng)對致病酵母菌的流行病學(xué)和分子流行病學(xué)調(diào)查。了解致病酵母菌病原的種類、宿主范圍、發(fā)生條件和流行規(guī)律、傳播途徑及變異情況等，明確這些問題有助于切斷病原的傳播途徑。

2)加強(qiáng)致病酵母菌的生活史和入侵機(jī)制研究。明確致病酵母菌生活史包含的不同階段，明晰其在環(huán)境中的存在形態(tài)及其形成不同形態(tài)結(jié)構(gòu)的機(jī)制，以及是否需要中間宿主。目前，全基因組測序已被廣泛應(yīng)用于流行病學(xué)、疫苗開發(fā)、微生物進(jìn)化等領(lǐng)域，為微生物特異性生物學(xué)研究提供了分子生物學(xué)基礎(chǔ)，如致病機(jī)制、共生機(jī)制、獨(dú)特的代謝機(jī)制等，也為病原-宿主相互作用的發(fā)病機(jī)制提供了有益借鑒。目前，在NCBI已公布了二尖梅奇酵母等水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母全基因組，結(jié)合其他動(dòng)植物病原真菌基因組信息，可利用分子生物學(xué)手段探究酵母病原菌的病原特性；同時(shí)，利用多組學(xué)聯(lián)合研究水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母菌的致病機(jī)理及其與寄主互作的分子機(jī)制，這對探索病害防控新策略具有重要指導(dǎo)意義。

3)隨著有機(jī)農(nóng)業(yè)理念的引入和保護(hù)環(huán)境意識的增強(qiáng)，僅依靠藥物的單一水產(chǎn)病害防治技術(shù)迫切需要拓展和改進(jìn)?；诟纳扑拗鹘】禒顩r和養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境的免疫制劑、綠色生物漁藥、綠色生態(tài)制品在水產(chǎn)中的開發(fā)和應(yīng)用將逐步取代目前藥物濫用的局面。目前，以健康養(yǎng)殖技術(shù)為基礎(chǔ)的水生動(dòng)物病害綜合防疫體系是國際上普遍認(rèn)可和接受的漁業(yè)病害防治技術(shù)系統(tǒng)。因此，今后建立一個(gè)對宿主和環(huán)境都有利的綠色綜合防控技術(shù)，聯(lián)合應(yīng)用生物、免疫、生態(tài)技術(shù)加入水產(chǎn)動(dòng)物致病酵母疫病的防控體系中是未來的發(fā)展趨勢。

總之，酵母菌病的發(fā)生是病原、環(huán)境及養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物三者相互作用的結(jié)果，因此，明確致病酵母菌的傳播途徑、生活史、入侵機(jī)制及與宿主的互作等基礎(chǔ)理論，加強(qiáng)抗病育種研究，提供良好的養(yǎng)殖環(huán)境，是解決致病酵母菌對水產(chǎn)動(dòng)物危害的有效途徑。