【摘要】目的：貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦逆轉(zhuǎn)早期糖尿病腎病的臨床研究。方法：選取我院2019年8月至2020年5月收治的22例糖尿病腎病患者為研究對(duì)象，口服貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦治療，觀察治療前后患者血壓、24h尿蛋白定量、腎小球?yàn)V過率等指標(biāo)變化情況。結(jié)果：患者治療后血壓、24h尿蛋白定量等指標(biāo)均比治療前下降，腎小球?yàn)V過率指標(biāo)比治療前上升，差異有統(tǒng)計(jì)意義（P<0.05）。結(jié)論：采用貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦治療方案，可有效逆轉(zhuǎn)早期糖尿病腎病患者病情，更有效控制血壓、減少蛋白尿、延緩腎功能惡化。

【關(guān)鍵詞】糖尿病腎病；腎小球?yàn)V過率；貝那普利；厄貝沙坦

[中圖分類號(hào)]R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2021）03-0047-02

Clinical study of benazepril combined with irbesartan on early diabetic nephropathy

ZENG Lin-yuan （Heping County People’s Hospital， Heping Guangdong 517200， China）

[Abstract] Objective： To study the effect of benazepril combined with irbesartan on early diabetic nephropathy. Methods： Twenty two patients with diabetic nephropathy admitted to Heping County People’s Hospital from August 2019 to may 2020 were selected as the research objects. Oral benazepril combined with irbesartan was given orally. The changes of blood pressure， 24-hour urinary protein， glomerular filtration rate and other indicators were observed before and after treatment. Results： after treatment， blood pressure and 24-hour urine protein quantitation decreased， while glomerular filtration rate increased （P<0.05）. Conclusion： benazepril combined with irbesartan can effectively reverse the condition of patients with early diabetic nephropathy， more effectively control blood pressure， reduce proteinuria and delay the deterioration of renal function.

[Key words] Diabetic nephropathy； glomerular filtration rate； benazepril； irbesartan

糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一。無論是1型還是2型糖尿病，30%～40%的患者可出現(xiàn)腎臟損害，而2型糖尿病中約5%的患者在被診斷為糖尿病的同時(shí)就已存在糖尿病的腎臟損害[1]。那么，如何阻止DN的進(jìn)展，能夠給患者帶來更多的獲益？這需要早期有效干預(yù)，本研究貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦逆轉(zhuǎn)早期糖尿病腎病證實(shí)這點(diǎn)，有效地控制血壓、減少蛋白尿、延緩腎功能惡化，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2019年8月至2020年5月期間收治22例符合2014年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)頒布的《糖尿病腎病防治專家共識(shí)》診斷標(biāo)準(zhǔn)的糖尿病腎病患者，男性10例、女性12例，患者年齡15～63歲，平均年齡（53.51±5.20）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：①年齡14～65歲，性別不限；②蛋白尿0.5～3.5g/24h；③血肌酐<265mmol/L；④eGFR≥50mL/min·1.73m2。排除標(biāo)準(zhǔn)：①動(dòng)脈粥樣硬化性腎動(dòng)脈狹窄；②ACEI、ARB藥物過敏患者；③急進(jìn)性腎炎綜合征及急性腎衰竭；④肝功能損害者；⑤懷孕者；⑥惡性腫瘤者；⑦精神病的患者。

1.2方法 所有患者控制飲食、控制血糖，同時(shí)口服貝那普利10～20mg/次，1次/d，聯(lián)合厄貝沙坦75～150mg/次，1次/d，療程1個(gè)月。

1.3觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前、治療1個(gè)月后血壓水平、24小時(shí)尿蛋白、腎小球?yàn)V過率（GFR）等指標(biāo)，eGFR（公式：175×血肌酐（mg/dl）-1.234×年齡（歲）-0.179[女性×0.79]）。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS17.0軟件系統(tǒng)對(duì)所需資料進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理，計(jì)量資料以_x±s表示，采用t檢驗(yàn)，組間比較采用方差分析，P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

所有患者經(jīng)上述規(guī)范治療后，血壓、24h尿蛋白定量等指標(biāo)均比治療前下降，腎小球?yàn)V過率指標(biāo)比治療前上升，其中有12例GFR達(dá)到正常，8例GFR治療前上升30%，1例無明顯變化，1例較治療前略下降，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見表1。

3 討論

糖尿?。╠iabetic mellitus，DM）是指血中胰島素相對(duì)或絕對(duì)不足，或伴靶組織細(xì)胞對(duì)中胰島素敏感性降低，導(dǎo)致血糖過高，出現(xiàn)糖尿，進(jìn)而引起脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂。目前在世界范圍內(nèi)，糖尿病患者病率、發(fā)病率和糖尿病患者數(shù)量急劇上升，2011年全世界糖尿病患患者數(shù)已達(dá)3.66億。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，生活方式改善，我國(guó)糖尿病患病率逐漸年青化趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅人類健康[1]。糖尿病并發(fā)癥眾多，嚴(yán)重引起腎功能衰竭及心腦血管疾病等，甚至并發(fā)死亡。糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜[2]，包括眾多因素參與，總的來說它是起始于糖代謝障礙所致的血糖過高，通過啟動(dòng)許多細(xì)胞因子的網(wǎng)絡(luò)，終于造成全身一些重要臟器的損害。

腎素-血管緊張素系統(tǒng)（Renin-Angiotensin-System，RAS）激活在一般DM及DN患者中，RAS各成分測(cè)定不一定顯示過度活躍，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor，ACEI）、血管緊張素受體拮抗劑（Angiotensin Receptor Blocker，ARB）對(duì)DN病變的進(jìn)展較非RAS阻斷藥物治療更有效[3]。過高興奮的RAS不僅參與了DN時(shí)異常腎臟血流動(dòng)力，導(dǎo)致蛋白尿排泄增加。一項(xiàng)研究表明[4]，利有RAS阻斷藥物可以加強(qiáng)患者腎小球?yàn)V過通透性，降低患者尿白蛋的排泄量，延緩腎功能進(jìn)展。另外，多項(xiàng)研究表明[5-7] ，貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦抑制RAS系統(tǒng)可以改善糖尿病腎患者的病情，特別是在減少尿素氮、血肌酐、24h蛋白尿方面。而本研究貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦逆轉(zhuǎn)早期糖尿病腎病也證實(shí)這點(diǎn)，結(jié)果顯示血壓、24h尿蛋白定量等指標(biāo)均比治療前下降，腎小球?yàn)V過率指標(biāo)比治療前上升，其中有12例GFR達(dá)到正常，8例GFR治療前上升30%，1例無明顯變化，1例較治療前略下降，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

綜上所述，貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦治療方案，可有效逆轉(zhuǎn)早期糖尿病腎病患者病情，更有效控制血壓、減少蛋白尿、延緩腎功能惡化，且安全性高，值得臨床推廣使用。

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作者簡(jiǎn)介：曾林源（1983.03-），男，本科學(xué)歷，主治醫(yī)師，研究方向：臨床醫(yī)學(xué)。E-mail：549289010@qq.com