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        伊伐布雷定聯(lián)合酒石酸美托洛爾對(duì)LVEF值<45%缺血性心肌病患者冠脈介入術(shù)后心功能及MACE風(fēng)險(xiǎn)的影響

        2021-09-14 00:49:42河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院457000張冠茂陳雪斌汪鳳蘭王瑾
        首都食品與醫(yī)藥 2021年16期
        關(guān)鍵詞:伊伐布雷心肌病

        河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院(457000)張冠茂 陳雪斌 汪鳳蘭 王瑾

        缺血性心肌病臨床較常見(jiàn),我國(guó)每年存在1/3的冠心病患者由于缺血性疾病死亡,是威脅患者健康的嚴(yán)重疾病[1]。相關(guān)研究證實(shí),冠脈介入術(shù)對(duì)改善缺血性心肌病患者預(yù)后有重要意義,通過(guò)血運(yùn)重建可顯著緩解相關(guān)癥狀[2]。同時(shí)術(shù)后通過(guò)給予β受體阻滯劑有助于阻斷腎上腺素能受體激活造成的炎癥反應(yīng),有助于抑制心肌重塑,且可降低心肌耗氧量,改善心肌灌注[3]。但β受體阻滯劑易出現(xiàn)支氣管哮喘、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)等癥狀,臨床需找到更有效的藥物。伊伐布雷定可有效控制心率,且不易引起心動(dòng)過(guò)緩,但其對(duì)缺血性心肌病患者冠脈介入術(shù)后的價(jià)值,尚需進(jìn)一步數(shù)據(jù)證實(shí)。本研究選取我院缺血性心肌病患者,以分析伊伐布雷定聯(lián)合酒石酸美托洛爾臨床效果。詳情報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性選取我院2018年1月~2019年5月LVEF值<45%缺血性心肌病患者386例,根據(jù)治療方案不同分為觀察組(n=205)、對(duì)照組(n=181)。對(duì)照組男105例,女76例;年齡52~73歲,平均(62.54±5.06)歲。觀察組男121例,女84例;年齡51~76歲,平均(63.28±5.24)歲。兩組基線(xiàn)資料均衡可比(P>0.05)。1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心電圖、超聲心動(dòng)圖、冠脈造影檢查確診為缺血性心肌??;左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<45%;無(wú)急性心衰反復(fù)發(fā)作;靜息狀態(tài)下心率>80次/min;均采用冠脈介入術(shù)治療;臨床資料完善。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并先天性心臟病、心臟瓣膜??;合并急性心肌梗死;需進(jìn)行二次冠脈造影血運(yùn)重建術(shù);本研究藥物禁忌。

        1.3 方法 兩組均給予常規(guī)治療。①對(duì)照組給予酒石酸美托洛爾,口服,初始劑量12.5mg/次,根據(jù)病情程度可遵醫(yī)囑調(diào)整至100mg/次,2次/d。②觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合伊伐布雷定,口服,2.5mg/次,根據(jù)病情程度可遵醫(yī)囑調(diào)整至7.5 m g/次,2次/d。兩組均治療12個(gè)月。

        1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組治療前后心功能改善情況。采用超聲心動(dòng)圖檢測(cè)

        LVEF、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。②比較兩組治療前后血清N端前腦鈉肽(NTproBNP)水平,抽取空腹靜脈血3ml,離心處理,取上層清液以酶聯(lián)免疫法檢測(cè)。③比較兩組治療前后心率變異性,采用24h動(dòng)態(tài)心電圖檢測(cè),主要指標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、均值標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)。④統(tǒng)計(jì)兩組術(shù)后12個(gè)月心血管不良事件(MACE)發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過(guò)SPSS22.0處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示、t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示、χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 心功能改善情況 組內(nèi)比較:治療后兩組LVEF高于治療前,LVESD、LVEDD低于治療前(P<0.05)。組間比較:治療后觀察組LVEF高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)附表1。

        附表1 兩組心功能改善情況比較(±s)

        附表1 兩組心功能改善情況比較(±s)

        注:與同組治療前比較,aP<0.05。

        時(shí)間 組別 例數(shù) LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm)治療前觀察組 205 38.42±3.59 48.65±3.72 66.33±3.82對(duì)照組 181 39.08±3.71 48.16±3.52 65.62±4.11 t 1.774 1.324 1.759 P 0.077 0.186 0.080治療后觀察組 205 48.11±4.05a 40.19±3.94a 50.86±3.61a對(duì)照組 181 43.16±4.28a 44.67±4.03a 58.70±4.36a t 11.668 11.029 19.317 P<0.001 <0.001 <0.001

        2.2 血清NT-proBNP水平 治療前,觀察組與對(duì)照組血清NT-proBNP水平分別為(2410.51±233.94)ng/ml、(2384.65±226.75)ng/ml,治療后,觀察組與對(duì)照組血清NT-proBNP水平分別為(1580.46±141.29)ng/ml、(1946.28±193.76)ng/ml,組內(nèi)比較:治療后兩組血清NT-proBNP水平低于治療前(P<0.05)。組間比較:治療后觀察組血清NT-proBNP水平低于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.3 心率變異性 組內(nèi)比較:治療后兩組SDNN、SDANN高于治療前(P<0.05)。組間比較:治療后觀察組SDNN、SDANN高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)附表2。

        附表2 兩組心率變異性比較(±s)

        附表2 兩組心率變異性比較(±s)

        注:與同組治療前比較,aP<0.05。

        組別 例數(shù) SDNN SDANN治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 205 63.59±6.18 90.56±8.94a 56.72±6.82 84.16±8.37a對(duì)照組 181 64.38±6.33 70.76±8.49a 57.61±6.95 71.09±7.45a t 1.239 22.007 1.268 16.115 P 0.216 <0.001 0.206 <0.001

        2.4 MACE發(fā)生率 術(shù)后12個(gè)月,觀察組出現(xiàn)1例惡性心律失常,1例心衰加重;對(duì)照組出現(xiàn)4例惡性心律失常,1例心源性猝死,5例心衰加重。兩組比較,觀察組MACE發(fā)生率0.98%(2/205)低于對(duì)照組5.52%(10/181)(χ2=6.605,P=0.010)。

        3 討論

        缺血性心肌病是冠心病發(fā)展的終末狀態(tài),多由于心肌細(xì)胞長(zhǎng)期缺血導(dǎo)致,患者LEVF多在45%以下,具有心力衰竭反復(fù)發(fā)作、心室腔逐漸擴(kuò)大、合并惡性心律失常,嚴(yán)重威脅患者生命。冠脈介入術(shù)是治療缺血性心肌病的重要方案,可改善心肌灌注,延緩心室重構(gòu)、保護(hù)心功能、降低惡性心律失常發(fā)生。但冠脈介入術(shù)后由于缺血再灌注易產(chǎn)生氧自由基,且出現(xiàn)鈣離子穩(wěn)態(tài)失調(diào)現(xiàn)象,導(dǎo)致出現(xiàn)局部心肌缺血炎癥反應(yīng),促使細(xì)胞凋亡,不利于心功能改善。因此,冠脈介入術(shù)后通過(guò)藥物輔助治療對(duì)患者預(yù)后改善有積極作用。

        酒石酸美托洛爾常用于心力衰竭,具有改善心室重構(gòu)作用,同時(shí)可抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活,降低兒茶酚胺過(guò)度分泌造成的心肌細(xì)胞毒性作用,有助于改善患者預(yù)后。但長(zhǎng)期使用酒石酸美托洛爾具有一定局限性,可造成低血壓、心動(dòng)過(guò)緩癥狀。伊伐布雷定是特異性抑制心臟起搏電流的藥物,可選擇性作用于竇房結(jié)細(xì)胞,可有效減慢心率,且對(duì)心臟傳導(dǎo)、心肌收縮不造成影響,避免酒石酸美托洛爾造成的不良作用[4][5]。同時(shí)對(duì)于合并慢性心力衰竭患者,伊伐布雷定可協(xié)助控制心率、降低不良事件發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組LVEF明顯提高,且LVESD、LVEDD、SDNN、SDANN明顯改善,提示伊伐布雷定聯(lián)合酒石酸美托洛爾有助于促進(jìn)心功能恢復(fù),改善心率變異性。

        BNP是主要由心室肌細(xì)胞合成的內(nèi)源性神經(jīng)激素,可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性擴(kuò)張血管,排水、排鈉,減輕心臟負(fù)荷,減少心肌耗氧量,延緩心肌重構(gòu),NT-ProBNP是BNP前體分解形成,無(wú)活性,是心力衰竭患者的重要標(biāo)志物。伊伐布雷定可改善心肌缺血,維持自主神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)竇房結(jié)的功能,對(duì)抑制心肌缺血及心力衰竭癥狀均有明顯作用。本研究中治療后觀察組血清NT-proBNP水平降低明顯,進(jìn)一步證實(shí)伊伐布雷定對(duì)改善心功能的價(jià)值。此外,術(shù)后12個(gè)月觀察組MACE發(fā)生率更低,說(shuō)明在酒石酸美托洛爾基礎(chǔ)上聯(lián)合伊伐布雷定有助于預(yù)防MACE,遠(yuǎn)期效果明顯。

        綜上所述,伊伐布雷定聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療LVEF值<45%缺血性心肌病患者,可促進(jìn)心功能恢復(fù),改善心率變異性,降低MACE發(fā)生率,安全可靠。

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