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        復發(fā)性掌疣伴黑踵樣病理改變1例

        2021-09-14 02:11:18沈帥帥涂玉花潘宏超桑忠強
        皮膚病與性病 2021年4期

        沈帥帥,張 馨,涂玉花,潘宏超,桑忠強

        (上海中冶醫(yī)院皮膚性病科,上海 200941)

        1 臨床資料

        患者男,45歲。右手尺側(cè)緣角化性丘疹5年余。5年前患者右手掌尺側(cè)緣靠近腕關(guān)節(jié)處出現(xiàn)一綠豆大小結(jié)節(jié),起初未予重視,皮疹亦無明顯變化,近兩年來,皮損有少量滲出,皮疹處壓之痛感明顯,在外院就診診斷為“色素痣”“尋常疣”等,曾做過多次激光治療及外涂莫匹羅星及復方多粘菌素B軟膏等,創(chuàng)面愈合后皮損未能消退,即來我科就診。既往史:既往有高血壓、高血脂病史,否認其他慢性病病史,體型偏胖,雙小腿足踝足背部有反復扁平疣病史,有長期吸煙史。體格檢查:一般情況較好,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,皮膚黏膜及鞏膜無黃染,系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:右手掌尺側(cè)緣靠近腕關(guān)節(jié)處可見一綠豆大小黑褐色角化性丘疹,觸之粗糙,壓痛明顯,皮紋較為模糊,表面有少量滲液,附著少量薄層鱗屑(見圖1)。雙足踝周圍可見散在分布綠豆大小扁平淡褐色丘疹。實驗室檢查:血常規(guī)、空腹血糖無異常,血脂指標:TG3.12mmol/L(0.45~1.69mmol/L),余無異常。治療:手術(shù)切除送組織病理檢查。皮損組織病理:表皮顯著角化過度,棘層肥厚,皮突延長增寬,切片中間的角質(zhì)層內(nèi)可見單個橢圓形狀的棕黃色無定形物質(zhì)團塊,邊界清楚(見圖2a)。其下方的真皮乳頭內(nèi)可見嗜伊紅染的團塊和條索狀物質(zhì),其間及周邊可見散在分布的紅細胞(見圖2b)。棘層上方的顆粒層,在各個表皮凹陷處明顯增厚,顆粒細胞和凹空細胞增多增大,內(nèi)充滿嗜堿性顆粒(見圖2c)。診斷:復發(fā)性掌疣伴黑踵樣病理改變。

        圖1 右手掌尺側(cè)緣靠近腕關(guān)節(jié)處可見一綠豆大小淡褐色角化性丘疹

        圖2a (HE×40) 表皮顯著角化過度,棘層肥厚皮突延長增寬。角質(zhì)層內(nèi)可見大片橢圓形狀的棕黃色無定形物質(zhì),邊界清楚

        圖2b (HE×100) 在角質(zhì)層無定形物質(zhì)下方的真皮乳頭內(nèi)可見嗜伊紅染的團塊和條索狀物質(zhì),其間及周邊(包括上方的棘層)可見散在分布的紅細胞

        圖2c (HE×400) 棘層淺部顆粒細胞和凹空數(shù)量增多,細胞體積增大,胞內(nèi)有大而不規(guī)則的角質(zhì)透明顆粒

        2 討論

        尋常疣是HPV感染引起的慢性復發(fā)性的常見皮膚病[1],誘發(fā)因素有外傷,反復搔抓刺激、機體免疫功能低下等。本例患者雙足踝及足背處有較多的扁平疣皮疹,患者自身有反復搔抓的習慣,存在自體感染的可能性[2]。本次來我科就診前曾在外院做過多次激光治療,所以就診時右手尺側(cè)緣的皮損不像典型的尋常疣皮損,就動員患者做了病理檢查。組織病理顯示表皮顯著角化過度,在角質(zhì)層中可見“色素湖”。其下方的棘層和真皮乳頭內(nèi)有血管外紅細胞和嗜伊紅染物質(zhì)(系紅細胞溶解所致),這些改變與黑踵病的病理特點相似。但棘層上部的顆粒細胞和挖空細胞數(shù)量明顯增多,細胞體積增大,胞內(nèi)有大而不規(guī)則的角質(zhì)透明顆粒(見圖2c),這又符合尋常疣的病理表現(xiàn),結(jié)合患者雙足部有多發(fā)性扁平疣,掌部皮損在外院診斷為“尋常疣”及多次激光治療的病史等綜合分析,我們診斷為復發(fā)性掌疣伴黑踵樣病理改變。

        隨著戶外徒步、運動健身人群比例的提升,臨床中經(jīng)常能遇到黑踵病或者類似黑踵病的皮損,因而我們臨床醫(yī)生應該提高警惕,除了詳細詢問病史以外,還應多做病理。黑踵又稱足跟瘀斑、黑趾。由Crissey和Peachey于1961年首次報告[3],好發(fā)于青壯年,尤其好發(fā)于參與劇烈運動的網(wǎng)球、籃球及登山愛好者,男女發(fā)生率無明顯差異,一般多無自覺癥狀,部分患者在劇烈運動時可感輕度疼痛。皮損表現(xiàn)為群集的斑點或線狀斑,可呈藍黑色、黑褐色、褐色或紫羅蘭色。多見于單側(cè)足跟外側(cè)緣,也可見于足前部、足趾和手掌[4],可并發(fā)多汗癥,常見于參與劇烈運動的網(wǎng)球、籃球運動員。其原因可能是足趾、足跟與硬接觸面突然碰撞,真皮淺層毛細血管破裂,紅細胞外滲,由此導致血紅蛋白、紅細胞通過汗管、表皮和角質(zhì)層代謝排出,沉著在角質(zhì)層內(nèi),形成臨床所見褐黑色斑點或斑片。組織病理特征性改變?yōu)榻琴|(zhì)層內(nèi)散在片狀無定形結(jié)構(gòu)的淡紅或淡黃褐色物質(zhì),真皮淺層血管和淋巴管擴張,紅細胞外滲[5]。經(jīng)染色這些無定形物質(zhì)呈陰性反應,過氧化酶和聯(lián)苯試驗陽性,證明此類物質(zhì)來源于血紅蛋白,是溶解的紅細胞所致[6]。但臨床上如果皮損特征不明顯,黑素瘤不能排除的時候,應通過皮膚組織病理、皮膚鏡鏡下特征與相關(guān)病史綜合診斷。本例患者角化性的淺褐色皮損位于右手掌尺側(cè)緣,和傳統(tǒng)意義上的黑踵的好發(fā)部位不一樣?;颊咂p取材病理切片提示表皮顯著角化過度,棘層肥厚,皮突延長增寬,病理模式為乳頭瘤樣增生。棘層上方的顆粒層,在各個表皮凹陷處明顯增厚,顆粒細胞和挖空細胞增多增大,內(nèi)充滿嗜堿性顆粒,根據(jù)皮損組織病理特征,結(jié)合臨床照片的特點,診斷為發(fā)生在手掌部的尋常疣(伴黑踵樣病理改變)證據(jù)較為充分。由于本例患者皮損小,病理活檢取材時已將病灶全部切除,目前仍在隨訪中。

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