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        原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤1例

        2021-09-14 02:11:16劉于媛朱雅婧張錦麗
        皮膚病與性病 2021年4期

        劉于媛,朱雅婧,張錦麗,黃 虹

        (云南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院/云南省中醫(yī)醫(yī)院,云南 昆明 650021)

        1 臨床資料

        患者女,48歲,因“左上肢暗紅色結(jié)節(jié)1個(gè)月”就診。患者于1個(gè)月前無明顯誘因左上肢出現(xiàn)暗紅色結(jié)節(jié)、斑塊,不伴癢痛,無自覺癥狀,皮損無明顯增大,于2020年6月來我院就診。否認(rèn)家族性遺傳病史,否認(rèn)家族性腫瘤病史。一般情況好,各系統(tǒng)檢查均正常,全身淺表淋巴結(jié)未觸及增大。皮膚科檢查:左上肢前臂橈側(cè)可見一約1.5cm×1.5cm暗紅色結(jié)節(jié),表面無潰破,質(zhì)地中等,邊界清楚,無壓痛;左上臂橈側(cè)近肘端可見一約2cm×1.5cm浸潤性暗紅色斑塊,無壓痛(見圖1)。

        圖1 原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(其他型)患者左上肢皮損

        皮損組織病理:(左上肢結(jié)節(jié))表面鱗狀上皮未見明顯異常,真皮層內(nèi)小血管及附件周圍,以及膠原纖維間見中等大小的異形淋巴細(xì)胞浸潤,細(xì)胞核形不規(guī)則,可見核分裂,疑腫瘤性病變;特殊染色:VG(+)(見圖2)。免疫組化:Bcl-2(+)(見圖3A)、Bcl-6(+)(見圖3B)、C-myc(陽性細(xì)胞約40%)(見圖3C)、CD19(+)(見圖3D)、MUM-1(+)(見圖3E)、Pax-5(+)(見圖3F)、Ki-67(陽性細(xì)胞約70%)(見圖3G)、CD20(+)(見圖3H);CD8、CD7、CD4、CD5、CD163、CD68、MPO、CD3、CD34、CD38、CD10、CK、ALK、SMA、CD56、CD117、CD1、CD30、CyclinD1、CD21、CD23均為陰性表達(dá),EBER原位雜交:(-)。診斷:

        圖2 原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(其他型)患者皮損組織病理像(HE染色)

        圖3 原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(其他型)患者皮損免疫病理像(SP法染色×100)

        原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(其他型)。

        2 討論

        皮膚B細(xì)胞淋巴瘤(CBCL),是皮膚淋巴瘤中以B淋巴細(xì)胞瘤性增生的一組獨(dú)特的淋巴瘤,分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。2005年世界衛(wèi)生組織與歐洲癌癥研究聯(lián)合制定的皮膚淋巴瘤分類的新標(biāo)準(zhǔn),將皮膚B細(xì)胞淋巴瘤分為4類:原發(fā)性皮膚邊緣區(qū)B細(xì)胞淋巴瘤(PCMZL),原發(fā)性皮膚濾泡中心細(xì)胞淋巴瘤(PCFCL),原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤腿型(PCLBCL-LT),原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的其他類型[1]。

        原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤腿型(Primary Cutaneous Diffuse Large B-Cell Lymphoma,Leg Type)是一種來源于生發(fā)中心或生發(fā)中心后細(xì)胞的B細(xì)胞淋巴瘤,好發(fā)于老年女性的腿部遠(yuǎn)端。皮損為紅色或紫紅色結(jié)節(jié),可單發(fā)或多發(fā),增長迅速,也可出現(xiàn)潰瘍,易累及單側(cè)或雙側(cè)小腿,少數(shù)會(huì)發(fā)生在其他部位。從組織病理學(xué)角度來說,從真皮乳頭至網(wǎng)狀層呈彌漫性浸潤,皮下脂肪也會(huì)被累及,但表皮受累較少見;腫瘤細(xì)胞以中心母細(xì)胞樣和免疫母細(xì)胞樣細(xì)胞為主[2]。對于單發(fā)皮損,可予以放療,而多發(fā)皮損則建議進(jìn)行系統(tǒng)化療,如利妥昔單抗+CHOP方案(環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松)[3-4]。

        原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤其他型(Primary Cutaneous Diffuse Large B-Cell Lymphoma,Other)是指一組少見的原發(fā)于皮膚的大B細(xì)胞淋巴瘤,它不屬于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤腿型或?yàn)V泡中心性淋巴瘤。其臨床表現(xiàn)多為無癥狀的丘疹、結(jié)節(jié)或斑塊,腫瘤多發(fā)生于頭部、軀干及四肢[2]。

        目前臨床上,PCDLBCL(腿型)常與PCFCL作鑒別診斷,但與PCDLBCL(其他型)的鑒別還尚未明確。不過二者的發(fā)病年齡及部位有所不同,PCDLBCL(腿型)好發(fā)于老年人,且常累及雙下肢,尤其是小腿遠(yuǎn)端,而PCDLBCL(其他型)則多累及軀干、四肢。本例患者為中年人,皮損發(fā)生于左上肢,且Bcl-2、Bcl-6、C-myc、MUM-1、Ki-67、CD20均為陽性表達(dá),故診斷為原發(fā)性皮膚彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(其他型)。

        (特別致謝云南省中醫(yī)醫(yī)院、云南省中醫(yī)皮膚病??漆t(yī)院王金容老師對本文的指導(dǎo))

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