何麗影 葉紅

【摘要】目的：探討靜注丙種球蛋白治療典型與不完全川崎病患兒的臨床療效。方法：選擇2018年2月至2020年5月本院接診的川崎病患兒86例，按疾病類型不同分為兩組，不完全川崎病52例設為不完全組，典型川崎病34例設為典型組，兩組患兒在常規(guī)治療基礎上使用靜脈滴注丙種球蛋白+口服阿司匹林治療。比較兩組住院時間、臨床癥狀好轉時間、血液指標、冠狀動脈病變發(fā)生率。結果：不完全組住院時間、黏膜充血消退、淋巴結腫大好轉時間、退熱時間、皮疹消退時間、手足腫脹消退時間短于典型組，有統(tǒng)計學差異（P<0.05）；兩組治療前血液指標、冠狀動脈病變發(fā)生率相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05），治療后兩組C反應蛋白（CRP）、血小板、白細胞、血沉水平均低于治療前（P<0.05），不完全組治療后CRP、血小板、白細胞、血沉水平、冠狀動脈病變發(fā)生率低于典型組，有統(tǒng)計學差異（P<0.05）。結論：靜注丙種球蛋白治療不完全川崎病患兒效果優(yōu)于典型川崎病患兒，能夠縮短臨床癥狀好轉時間、住院時間，改善血液指標，降低冠狀動脈病變發(fā)生率。

【關鍵詞】不完全川崎病；典型川崎??；丙種球蛋白；血液指標

【中圖分類號】R729.【文獻標識碼】A.【文章編號】2096-5249（2021）14-0079-02

川崎病屬于兒科常見的急性發(fā)熱性疾病，病理特點為全身血管炎癥病變，臨床表現(xiàn)為皮疹、發(fā)熱、手足硬性水腫、眼結膜充血等[1]。川崎病可分為不完全川崎病和典型川崎病，若早期不接受正確、有效的治療措施干預，可累及全身各中小動脈，可能會誘發(fā)冠狀動脈病變，病情嚴重時誘發(fā)管狀動脈瘤，嚴重威脅患者身體健康和生命質量[2-3]。靜注丙種球蛋白是治療川崎病有效藥物，但因其價格相對昂貴，部分患兒家長因無法承擔高額的治療服用，難以按照臨床標準大劑量治療，影響治療效果[4]。目前，部分研究對川崎病患兒使用小劑量丙種球蛋白治療，即單次輸入1 g/kg，也獲得良好的治療效果。為此，本研究選擇本院于2018年2月至2020年5月期間收治的86例川崎病患兒，分析靜注丙種球蛋白治療典型與不完全川崎病患兒的臨床療效，以指導臨床制定適宜的治療方案。報告如下。

1？對象與方法

1.1.研究對象..

選擇本院于2018年2月至2020年5月期間收治的86例川崎病患兒，按疾病類型不同分為兩組，不完全川崎病52例設為不完全組，典型川崎病34例設為典型組。不完全組年齡8個月～8歲，年齡（3.24±1.04）歲；男28例，女24例。典型組年齡10個月～8歲，年齡（3.30±1.01）歲；男19例，女15例。兩組一般資料相比無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。

診斷標準[5]：（1）典型川崎病為連續(xù)發(fā)熱≥5d，并合并以下癥狀中任意四項，如眼球結膜充血、皮疹、頸部淋巴結腫大、口唇干裂發(fā)紅伴有草莓舌、手足腫脹。（2）不完全川崎病為連續(xù)發(fā)熱≥5 d，伴有冠狀動脈病變，或伴有上述癥狀中2～3項，即可診斷。

納入標準：符合上述相關診斷標準；認知功能正常；患兒家屬均知情、自愿參與本次研究，簽署知情同意書

排除標準：合并惡性腫瘤；合并先天性疾病者；既往有靜注丙種球蛋白治療史；過敏體質；肝腎等重要臟器功能不全。

1.2.方法..

入院后兩組患兒均接受相同的常規(guī)治療方案，如霧化化痰、物理降溫、常規(guī)使用抗生素、營養(yǎng)支持等。在此基礎上，靜脈滴注丙種球蛋白（山西康寶生物制品股份有限公司，國藥準字：S19994004）1 g/kg，滴注時間為5～6 h；口服阿司匹林（陜西頤生堂藥業(yè)有限公司，國藥準字：H61023268），1次/d，每次30～50 mg/kg，服用3 d后，若患兒退熱則使用劑量減低至4 mg/kg，直至冠狀動脈病變、血沉恢復正常。

1.3.觀察指標..

（1）對比兩組臨床癥狀好轉時間（如淋巴結腫大好轉時間、手足腫脹消退時間、退熱時間、黏膜充血消退時間、皮疹消退時間等）和住院時間。（2）分別采集兩組治療前、后空腹靜脈血5 mL，測定C反應蛋白（C-reactive protein，CRP）、血小板、白細胞、血沉等指標。（3）比較兩組治療前、后冠狀動脈病變發(fā)生率。

1.4.統(tǒng)計學方法..

應用SPSS 21.0軟件分析數(shù)據(jù)，用（x±s）表示計量資料，用t檢驗；以n（%）表示計數(shù)資料，用χ2檢驗，當P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2？結果

2.1.臨床癥狀好轉時間、住院時間..

不完全組住院時間、黏膜充血消退、淋巴結腫大好轉時間、退熱時間、皮疹消退時間、手足腫脹消退時間短于典型組（P<0.05）。見表1。

2.2.血液指標..

兩組治療前血液指標相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05），治療后兩組CRP、血小板、白細胞、血沉水平均低于治療前（P<0.05），不完全組治療后CRP、血小板、白細胞、血沉水平均低于典型組（P<0.05）。見表2。

2.3.冠狀動脈病變發(fā)生率..

兩組治療前冠狀動脈病變發(fā)生率相比，無統(tǒng)計學差異（P>0.05），不完全組治療后冠狀動脈病變發(fā)生率低于典型組（P<0.05）。見表3。

3？討論？

全身非特異性小血管炎是川崎病基本病理，早期多表現(xiàn)為全身微血管炎，若不及時治療，隨著病情進展可累及大中血管，患兒甚至會因冠狀動脈血管炎引起冠狀動脈狹窄和管狀動脈瘤，誘發(fā)心肌梗塞、缺血性心臟病，甚至威脅生命安全。目前，尚不十分清楚川崎病發(fā)病原因和發(fā)病機制，多認為在遺傳易感性的基礎上，感染抗原、病毒、細菌等多種形式促使機體免疫系統(tǒng)異?；罨斐苫純喊l(fā)生一系統(tǒng)臨床癥狀[7-8]。靜脈滴注丙種球蛋白2 g/kg是治療川崎病的標準療法，療效確切，但部分家長難以承擔高額的治療費用，且大劑量用藥會增加血黏度，易誘發(fā)血栓栓塞，臨床治療受到一定限制。

丙種球蛋白能通過以下幾點作用機制治療川崎?。海?）促使體內免疫細胞產生負反饋作用，不斷增加體內CD8+含量，減少CD4+含量，抑制IgG合成，還能削弱分泌型B細胞產生抗內皮細胞抗體能力，減少淋巴細胞和血管內皮細胞存在FC受體數(shù)量，還能阻礙細胞炎癥因子生成；（2）降低血小板水平，降低血栓形成風險；（3）抑制B細胞淋巴活性，抵抗毒素損傷患兒血管細胞，競爭性結合需血管壁上相關受體，使免疫復合物大量沉積下降；（4）為患兒提供特異性抗體，抵抗川崎病形成[9-10]。本研究中，住院時間、黏膜充血消退、淋巴結腫大好轉時間、退熱時間、皮疹消退時間、手足腫脹消退時間短于典型組；兩組治療前血液指標、冠狀動脈病變發(fā)生率相比無統(tǒng)計學差異，不完全組治療后CRP、血小板、白細胞、血沉水平、冠狀動脈病變發(fā)生率低于典型組，提示靜注丙種球蛋白治療不完全川崎病患兒效果優(yōu)于典型川崎病患兒，這可能與典型川崎病患兒病情更為嚴重有關，臨床需適當加大此類患兒藥物劑量，延長給藥時間，以獲取良好的治療效果

綜上所述，與典型川崎病患兒相比，靜注丙種球蛋白治療不完全川崎病患兒能夠更好的改善血液指標，縮短臨床癥狀好轉時間、住院時間，降低冠狀動脈病變發(fā)生率。在同等治療條件下，需適當增加藥量和延長治療時間，以保障典型川崎病患兒療效。

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