胡平娟

【摘要】目的：分析探究為糖尿病患者實(shí)施利拉魯肽注射劑進(jìn)行治療對(duì)于控制其血糖的作用和影響。方法：在2018年8月～2020年8月中選擇120例糖尿病患者展開綜合評(píng)價(jià)和分析，嚴(yán)格遵循患者自愿的原則分為觀察組（利拉魯肽注射劑）和對(duì)照組（常規(guī)治療），各60例，并對(duì)治療結(jié)果進(jìn)行分析和比較。結(jié)果：觀察組血糖、治療總有率以及脂聯(lián)素/血管緊張素Ⅱ較之對(duì)照組具有顯著差異性（P<0.05）。結(jié)論：為罹患糖尿病的患者實(shí)施利拉魯肽注射液進(jìn)行治療較之常規(guī)治療措施，其具有更為顯著的差異性，使得患者的血糖水平保持較好范圍內(nèi)，從而減少不良合并癥的發(fā)生，具有較高的安全性和能動(dòng)性，值得推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】利拉魯肽注射劑;糖尿病;血糖

【中圖分類號(hào)】R587 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.04.236

糖尿?。╠iabetes mellitus，DM）屬于臨床中極為常見的慢性疾病之一，其主要呈現(xiàn)為高血糖代謝異常，而高血糖主要是由于胰島素分泌出現(xiàn)缺陷或者生物作用損害而引發(fā)，高血糖未得到及時(shí)的控制會(huì)對(duì)機(jī)體眼睛、腎臟、血管以及神經(jīng)等造成慢性的功能損害[1-2]。其主要的臨床表現(xiàn)為多尿、多飲、多食和消瘦、肥胖等，對(duì)于患者的生活質(zhì)量和身體健康有著極大的影響[3]?，F(xiàn)階段對(duì)于治療此類疾病主要以藥物治療聯(lián)合生活飲食習(xí)慣改善等進(jìn)行干預(yù)。本文針對(duì)為糖尿病患者實(shí)施利拉魯肽注射劑進(jìn)行治療對(duì)于控制其血糖的作用和影響進(jìn)行分析和比較，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 ?資料與方法

1.1一般資料

在2018年8月～2020年8月中選擇120例糖尿病患者展開綜合評(píng)價(jià)和分析，嚴(yán)格遵循患者自愿的原則分為觀察組（利拉魯肽注射劑）和對(duì)照組（常規(guī)治療），各60例，將2組基線資料進(jìn)行比對(duì)（P>0.05），見表1。

1.2方法

對(duì)照組實(shí)施常規(guī)治療措施進(jìn)行治療，其中主要采用的藥物為鹽酸二甲雙胍（澳大利亞Alphapharm Pty Limited，國(guó)藥準(zhǔn)字H20140534，規(guī)格：0.5g*30片）和格列本脲片（天津太平洋制藥有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H12020790，規(guī)格：2.5mg*100片）進(jìn)行治療，以上2種藥物的使用劑量分別為每日3次，每次0.25g，于餐中服用，可根據(jù)患者情況適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，每日最大劑量不超過2g;每日三次，每次205mg，每日最大劑量不超過15mg，治療總療程為2個(gè)月[4]。

觀察組在其基礎(chǔ)上實(shí)施利拉魯肽注射劑（丹麥諾和諾德公司，國(guó)藥準(zhǔn)字J20160037，規(guī)格：3ml：18mg）進(jìn)行治療，促使劑量為每天0.6mg，使用一周后調(diào)整至1.2mg，根據(jù)患者病情情況適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，每日最大劑量不超過1.8mg，治療總療程為2個(gè)月。

1.3觀察指標(biāo)

以上2組患者均接受不同的治療方式干預(yù)，其觀察指標(biāo)如表2所示。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件spss22.0對(duì)資料進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）來表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用（%）表示，采用卡方檢驗(yàn)，P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 ?結(jié)果

2.1治療前后血糖指標(biāo)變化情況

觀察組血糖指標(biāo)較之對(duì)照組具有顯著差異（P<0.05），見表3。

2.2治療總有效率

觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組（P<0.05），見表4。

2.3治療前后脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ變化情況

觀察組脂聯(lián)素、血管緊張素Ⅱ較之對(duì)照組具有顯著差異（P<0.05），見表5。

3 ?討論

利拉魯肽注射劑屬于GLP-1類似物，其能模擬機(jī)體內(nèi)源性的GLP-1繼而在葡萄糖的作用下改變機(jī)體胰島素的分泌情況和合成情況，從而控制機(jī)體胰島素分泌。在相關(guān)研究報(bào)道中表明，利拉魯肽經(jīng)體內(nèi)吸收后能調(diào)節(jié)機(jī)體血糖穩(wěn)態(tài)，具有抑制患者食欲的效果，使得機(jī)體體重下降，從而減少對(duì)于胰島素的抗衡影響[6]。在本次研究中，為糖尿病患者實(shí)施利拉魯肽注射劑進(jìn)行治療，其研究結(jié)果顯示如下：觀察組血糖、治療總有率以及脂聯(lián)素/血管緊張素Ⅱ較之對(duì)照組具有顯著差異性（P<0.05），由此可見，有效的治療措施對(duì)于控制患者血糖水平，提高用藥安全性和穩(wěn)定性具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

綜上所述，為罹患糖尿病的患者實(shí)施利拉魯肽注射液進(jìn)行治療較之常規(guī)治療措施，其具有更為顯著的差異性，使得患者的血糖水平保持較好范圍內(nèi)，從而減少不良合并癥的發(fā)生，具有較高的安全性和能動(dòng)性，值得推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]菅小紅，申晶，徐建賓，等.利拉魯肽注射液治療超重及肥胖的2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志，2018，34（24）：5-8.

[2]張素貞，孔蕊，苗慧瑩，等.津力達(dá)顆粒聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2018，33（3）：668-671.

[3]董非斐，吉曉理，符薇薇，等.利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療2型糖尿病伴冠心病的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志，2018，34（17）：47-49.

[4]孫娜，李雪璐.利拉魯肽注射液聯(lián)合二甲雙胍片治療2型糖尿病伴肥胖患者的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志，2020，313（11）：47-50.

[5]任麗君，王軍杰，馬豪莉，等.大麻素受體1型基因多態(tài)性對(duì)利拉魯肽治療早期2型糖尿病患者臨床療效的影響研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué)，2020，23（17）：2152-2156.

[6]殷云杰，楊松，陳燕春，等.不同劑量利拉魯肽對(duì)2型糖尿病患者血壓影響的Meta分析[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志，2018，26（3）：12-15.