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        基于高通量測序的土壤細(xì)菌組成、豐度及多樣性分析

        2021-09-08 07:45:02彭之東白文斌
        中國農(nóng)學(xué)通報 2021年20期
        關(guān)鍵詞:耐鹽鹽堿地高通量

        范 娜,彭之東,白文斌

        (山西農(nóng)業(yè)大學(xué)高粱研究所,高粱遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新山西省重點(diǎn)實驗室,山西晉中 030600)

        0 引言

        土壤鹽漬化影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,已成為制約農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的一個主要因素[1]。全球大約20%的耕地為鹽堿地,還有一半的灌溉地正在演化為鹽漬地[2],且呈逐年增長的趨勢。鹽堿地會影響土壤中微生物群落組成、數(shù)量及其分布。鹽脅迫降低土壤微生物的活性、微生物碳、氮量,從而導(dǎo)致有機(jī)質(zhì)被微生物分解的能力下降,土壤質(zhì)量降低必然導(dǎo)致作物出苗、生長及對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn),營養(yǎng)生長和生殖生長受抑制,產(chǎn)量減少甚至絕收。

        利用耐鹽植物是改良鹽堿地的有效方式之一。植物的耐鹽性因種類、品種不同而耐鹽性有所區(qū)別,培育并篩選出耐鹽品種、挖掘作物的耐鹽特性應(yīng)用于鹽堿地農(nóng)業(yè)生產(chǎn),可以緩解鹽漬化對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響[3]。高粱是全球五大作物之一,抗逆性強(qiáng),是鹽堿農(nóng)田生長的先鋒作物、相對高產(chǎn)作物[4]。

        山西省太原市清徐縣孟封村自然地理條件特殊,鹽漬化問題困擾當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)。本研究選用10份不同的高粱親本材料在鹽堿地進(jìn)行大田鑒選試驗,同時采集清徐縣鹽堿地土壤樣品,采用Illumina Miseq高通量測序方法相結(jié)合研究鹽堿地土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化,旨在為高粱耐鹽材料的篩選及耐鹽性研究提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 試驗地基本情況 試驗于2017年5月—2019年10月在山西省太原市清徐縣孟封村進(jìn)行。清徐縣屬暖溫帶大陸性氣候,年平均日照為2577.5 h,年平均氣溫為9.6~10.2℃,年均降水量為462 mm。土壤基礎(chǔ)理化性狀:pH 7.89、EC值1214.10 mS/cm、有機(jī)質(zhì)10.04 g/kg、全氮0.07 g/kg、速效磷8.60 mg/kg、速效鉀172.13 mg/kg。

        1.1.2 試驗材料 本實驗室前期通過室內(nèi)試驗和大田試驗從400 份典型材料里篩選出10 份材料,分別為622-2、1012、1090、473、342、68、1187、67、135、366。

        1.2 樣品采集與分析

        1.2.1 土壤理化性狀的測定 土壤有機(jī)質(zhì)測定采用重鉻酸鉀容量法,土壤全氮采用半微量凱氏定氮法,土壤有效磷采用碳酸氫鈉浸提、鉬銻抗顯色分光光度法,土壤速效鉀采用醋酸銨提取火焰光度法測定[4]。

        1.2.2 樣品采集 土樣取樣深度為0~10 cm,每處取5個土樣,4℃下運(yùn)輸至實驗室,用于測定其相關(guān)理化性質(zhì),部分樣品經(jīng)冷凍干燥后保存在-80℃超低溫冰箱中用于DNA 提取和后續(xù)分子生物學(xué)試驗,充分混合用于DNA提取和高通量測序[5]。

        1.3 高通量測序方法

        采用高通量測序平臺軟件對數(shù)據(jù)處理、進(jìn)行OTU聚類分析、3Alpha 多樣性分析、物種分類分析和多維度分析:基于OTU聚類分析和物種分類的共有分析。

        1.4 種子生長指標(biāo)

        第3天統(tǒng)計發(fā)芽勢,第6天統(tǒng)計發(fā)芽率和相對鹽害率,計算公式如(1)~(4)所示。

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        首先對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量過濾和雙端序列的連接,應(yīng)用軟件cutadapt和Usearch對連接上的序列進(jìn)行過濾和去除嵌合體。然后對得到的優(yōu)質(zhì)序列基于97%的相似水平上進(jìn)行OTU 聚類,并利用Usearch。數(shù)據(jù)庫進(jìn)行物種注釋[6-8]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 材料耐鹽測定

        2.1.1 種子萌發(fā)生長情況 發(fā)芽率反映種子發(fā)芽的多少。從表1 可以看出:10 份高粱親本材料發(fā)芽率的數(shù)值范圍為44.1%~93.4%,其中材料473、342、67 發(fā)芽指標(biāo)較高,表現(xiàn)出比較好的生長趨勢;材料68、622-2 發(fā)芽指標(biāo)較低。發(fā)芽率與材料耐鹽性呈正相關(guān)。

        表1 鹽堿對高粱萌發(fā)的影響

        2.1.2 鹽脅迫對高粱苗期生長的影響 由表2 可以看出,473、342 生長速率較快,表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐鹽性;材料68、622-2 生長指標(biāo)數(shù)值較低。耐鹽材料鹽害系數(shù)低于鹽敏材料。

        表2 鹽脅迫對高粱苗期生長速率的影響

        2.2 樣品測序

        采用Usearch 軟件去除預(yù)處理后序列中非擴(kuò)增區(qū)域序列,對測序錯誤進(jìn)行校正,調(diào)用uchime 進(jìn)行鑒定嵌合體,將去除嵌合體的序列與數(shù)據(jù)庫代表性序列進(jìn)行blastn 比對,低于閾值的比對結(jié)果認(rèn)為是靶區(qū)域外序列,并剔除掉該部分序列[9]。測序數(shù)據(jù)處理結(jié)果見表3。

        表3 樣品測序數(shù)據(jù)處理結(jié)果

        2.3 鹽堿地土壤細(xì)菌組成及豐度

        OTU (Operational Taxonomic Units)指的是在系統(tǒng)發(fā)生學(xué)或群體遺傳學(xué)研究當(dāng)中,為了便于分析,人為的給每個分類單元設(shè)置的同一標(biāo)志。通常在97%的相似水平下的OTU進(jìn)行生物信息統(tǒng)計分析。在OTU聚類結(jié)果的基礎(chǔ)上,獲取OTU聚類中的代表性序列[11]。

        由圖1 可知,10 個材料共有OTU 數(shù)為38 個,QTU總數(shù)為2109 個,其中樣品342 特有的OTU 數(shù)為293個,樣品67 特有的OTU 數(shù)為133 個,樣品322 特有的OTU 數(shù)為240 個,樣品68 特有的OTU 數(shù)為133 個,樣品135特有的OTU數(shù)為160個,樣品1060特有的OTU數(shù)為262 個,樣品1187 特有的OTU 數(shù)為241 個,樣品366 特有的OTU 數(shù)為255 個,樣品473 特有的OTU 數(shù)為137 個,樣品1012 特有的OTU 數(shù)為255 個。耐鹽材料OTU數(shù)量較多,表明土壤中微生物的群體數(shù)量與作物生長速率呈正相關(guān)。

        圖1 基于OTU豐度的樣本聚類圖

        2.4 多樣性指數(shù)分析

        豐富度指數(shù)(Chao1 指數(shù))高低代表群落或生境中物種數(shù)目和復(fù)雜度[12]。優(yōu)勢度指數(shù)(Simpson 指數(shù))表示一個群落或生境中優(yōu)勢種的地位和作用,值越高說明群落內(nèi)物種數(shù)量分布越不均勻,優(yōu)勢種的地位越突出;多樣性指數(shù)(Shannon 指數(shù))與群落多樣性指數(shù)成反比[13]。

        土壤細(xì)菌的數(shù)量大,個體小,代謝強(qiáng)繁殖快,是土壤微生物的主要組成部分,占土壤微生物總數(shù)的70%~90%,它能分解土壤中各種有機(jī)質(zhì),由表4 可知,樣品342、473 的Chao1、ACE 和Shannon 指 數(shù) 均 最 高,Simpson指數(shù)最小,該材料的物種多樣性最高;相反鹽敏材料68、622 的Chao1、ACE 和Shan?non 指數(shù)均最低,Simpson指數(shù)最大,多樣性最低。耐鹽材料土壤中細(xì)菌種類數(shù)量多,土壤微生物的群體數(shù)量,微生物數(shù)量的增加及其生長速率的增大可有效地促進(jìn)土壤酶的活性,為微生物的生長提供了較多更易利用的碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)。

        表4 Alpha多樣性指數(shù)統(tǒng)計

        2.5 主成分分析

        采用PCA 主成分分析,結(jié)果表明:主成分1(PCA1)、主成分2(PCA2)和主成分3(PCA3)樣品差異性貢獻(xiàn)率分別達(dá)到42.0%、25.0%和19.0%,三者合計達(dá)到86.0%,是差異的主要來源。由圖2 可知,1090 和1187 位于PC1 負(fù)值區(qū)、PC2 和PC3 的正值;1012 位于PC1 的負(fù)值區(qū)域,PC2 的正值區(qū)域及PC3 的正負(fù)兩側(cè)。622位于PC1的負(fù)值區(qū)域,PC2的正值區(qū)域及PC3的負(fù)區(qū)域,其余的位于PC1、PC2 的負(fù)值區(qū)域,PC3 的正值區(qū)域。說明樣品間的主成分變異顯著。

        圖2 主成分分析

        3 結(jié)論與討論

        土壤微生物群落在物質(zhì)循環(huán)、腐殖質(zhì)分解、化學(xué)元素轉(zhuǎn)化和土壤質(zhì)地改良等方面起著重要作用,其豐富度和多樣性是維持作物生長、發(fā)育的前提條件。鹽脅迫影響土壤微生物群落組成、數(shù)量及其分布,使微生物對土壤養(yǎng)分的分解作用下降[20]。

        本實驗采用高通量測序技術(shù)對其細(xì)菌群落組成進(jìn)行初步分析。在97%的相似度水平上,10個材料共有OTU 數(shù)為38 個,其中樣品342 特有的OTU 數(shù)最多為293 個,樣品,68特有的OTU 數(shù)最少為133 個。其中變形菌門為第一優(yōu)勢菌群。這與李新等對內(nèi)蒙古河套灌區(qū)不同鹽堿程度的土壤細(xì)菌研究結(jié)果一致、本研究中10個樣品共同的優(yōu)勢菌屬為鞘氨醇單胞菌屬,說明其分布廣泛。此類菌屬具有耐鹽特性,群落中各物種具有越大的均勻度則群落具有越大的多樣性。

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