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        鋰氟化碳-二氧化錳電池貯存性能影響因素研究

        2021-09-03 10:00:46孟憲玲蘇曉倩楊芳凝
        電源技術(shù) 2021年8期

        孟憲玲,楊 忠,蘇曉倩,楊芳凝,穆 浩

        (1.中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第十八研究所,天津 300384;2.中國(guó)人民解放軍火箭軍裝備部駐天津地區(qū)軍事代表室,天津 300381;3.北京空間飛行器總體設(shè)計(jì)部,北京 100094)

        鋰氟化碳電池是以金屬鋰為負(fù)極、氟化碳為正極的鋰原電池,其理論質(zhì)量比能量達(dá)到2 180 Wh/kg,低倍率放電比能量實(shí)際可達(dá)700 Wh/kg 以上,是目前比能量最高的固體正極一次電池,而且鋰氟化碳電池還具有放電電壓平穩(wěn)、安全性高、貯存性能好等優(yōu)點(diǎn)[1-3],因此在要求高比能量的遠(yuǎn)航程水下運(yùn)載器、空間飛行器、信標(biāo)及攜行裝備等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[4-5]。但由于氟化碳材料電子導(dǎo)電性差,鋰氟化碳電池只適用于低倍率放電,通常加入功率型二氧化錳材料[3]來提高鋰氟化碳電池的功率特性。同時(shí)作為一次電池,電池的貯存壽命要求比較高,而在貯存過程中,電池的性能如放電容量、功率特性等會(huì)出現(xiàn)一定程度的下降。喬學(xué)榮等[6]研究了鋰氟化碳-二氧化錳電池在55、65、71 ℃高溫條件下貯存對(duì)放電性能的影響,隨著貯存溫度的升高,電池自放電率增大。馬苓等[7]對(duì)鋰氟化碳電池高溫貯存后容量衰減、初始電壓滯后時(shí)間、放電平臺(tái)降低的原因進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,鋰氟化碳電池高溫貯存后電性能的下降可能與正極表面生成的致密LiF 顆粒有關(guān),但目前尚未見鋰氟化碳電池和鋰氟化碳電池-二氧化錳電池貯存壽命影響因素研究的相關(guān)報(bào)導(dǎo)。本文針對(duì)鋰氟化碳-二氧化錳電池(以下均簡(jiǎn)稱電池)貯存壽命的影響因素,如正極烘干溫度、預(yù)放電工藝等進(jìn)行了研究。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 鋰氟化碳電池制備

        正極活性物質(zhì)采用CFx、MnO2,導(dǎo)電劑采用導(dǎo)電炭黑,粘結(jié)劑采用N1,按一定比例混合均勻,再加入適量去離子水,采用勻漿機(jī)攪拌均勻得到正極漿料,將漿料涂覆在20 μm 厚的鋁箔并烘干,然后經(jīng)過碾壓、沖切、烘干后備用。

        負(fù)極采用金屬鋰;將正、負(fù)極片和隔膜采用疊片方式裝配在一起,制備出軟包干態(tài)電池,注入有機(jī)溶劑電解液,再經(jīng)抽真空封裝即完成電池的制備。

        1.2 不同正極烘干工藝電池的配制

        采用110、130、150、180 ℃四種烘干溫度分別進(jìn)行正極片的烘干。測(cè)試不同烘干溫度下正極片的含水量,并將不同溫度烘干的正極片制作成軟包裝電池,注液后通過測(cè)試電池的厚度觀察電池脹氣情況,并進(jìn)行電性能測(cè)試。

        1.3 不同預(yù)放電比例電池制備

        將同型號(hào)電池進(jìn)行預(yù)放電,預(yù)放電容量占二氧化錳容量的比例為1%~5%,每種比例包含2只電池,編號(hào)依次為Y1-1~Y1-10。將不同預(yù)放電比例的電池放置于55 ℃烘箱內(nèi)進(jìn)行貯存,測(cè)試貯存后電池的容量。

        1.4 不同預(yù)放電倍率電池制備

        采用不同的放電倍率進(jìn)行預(yù)放電,預(yù)放電容量比例為3%~5%,具體方案見表1。將電池放置于常溫環(huán)境下貯存,測(cè)試貯存后電池的容量。

        表1 不同預(yù)放電倍率實(shí)驗(yàn)方案

        1.5 不同粘結(jié)劑電池的制備

        分別采用粘結(jié)劑N1、N2 進(jìn)行正極勻漿、涂布實(shí)驗(yàn),測(cè)試了兩種粘結(jié)劑制備電池的電性能及貯存性能,并對(duì)放電后的電池進(jìn)行了解剖,觀察正極的情況。

        1.6 貯存溫度和電性能測(cè)試

        將電池分別在5、25、50、55 ℃下貯存不同時(shí)間。其中5和25 ℃貯存時(shí)間均為12 個(gè)月,50 和55 ℃貯存時(shí)間分別為1、2、3、4、5 個(gè)月。

        采用0.05C放電至2.0 V。低溫放電時(shí),需在放電溫度下穩(wěn)定8 h 后進(jìn)行放電。

        采用真空干燥箱進(jìn)行正極烘干;采用瑞士萬通(831KF)水分測(cè)試儀進(jìn)行正極片含水量測(cè)試;高低溫試驗(yàn)箱進(jìn)行貯存;采用Arbin 放電設(shè)備進(jìn)行放電測(cè)試。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 正極烘干工藝對(duì)電池貯存性能的影響

        正極含水量過高,電池經(jīng)長(zhǎng)期貯存后,不僅會(huì)造成電池容量的損失,還會(huì)造成電池脹氣,最后導(dǎo)致電池?zé)o法使用,因此水分含量的控制對(duì)鋰原電池極為重要??梢酝ㄟ^預(yù)放電抑制電池的產(chǎn)氣,但為了使電池注液后能充分浸潤(rùn),預(yù)放電通常在注液后15~24 h 內(nèi)進(jìn)行,因此電池預(yù)放電前會(huì)有氣體產(chǎn)生,軟包裝電池通常會(huì)通過二封進(jìn)行二次排氣。但為了更直觀地觀察電池內(nèi)部氣體變化情況,采用未二封的電池進(jìn)行常溫貯存1 個(gè)月的實(shí)驗(yàn),并將正極含水量及電池厚度變化情況列于表2。

        表2 不同烘干工藝水分含量及電池性能結(jié)果

        從表2 中可以看出,130 ℃烘干后的正極片含水量為4 000×10-6~5 000×10-6,電池厚度增加超過了50%,脹氣明顯;而當(dāng)烘干溫度提升至150 和180 ℃時(shí),正極的含水量降至2 500×10-6以下,電池厚度增加小于10%。這是由于電池中含有的MnO2存在少量的水,主要包括吸附水和結(jié)合水,MnO2表面的吸附水在100~110 ℃內(nèi)基本可以除去,但在加熱到350 ℃時(shí),MnO2中仍然含有極少量的結(jié)合水,而電解液中溶劑之一PC 在有少量水存在的情況下與負(fù)極鋰作用放出氫氣,并且MnO2與結(jié)合水互相作用,表面的羥基釋放出質(zhì)子,使電液呈酸性,在電池貯存期間,這種酸性電液會(huì)使PC 分解,生產(chǎn)1,2-丙二醇和二氧化碳?xì)怏w[8]。因此,正極片中的含水量降低,電池脹氣情況會(huì)得到抑制,當(dāng)正極烘干溫度達(dá)到150 ℃以上時(shí),正極含水量趨于平穩(wěn),電池基本沒有脹氣。

        將不同水分含量的電池二封后進(jìn)行55 ℃貯存1 個(gè)月的實(shí)驗(yàn),貯存前后電池放電容量結(jié)果列于表3 中。從表3 中可以看出,不同烘干溫度對(duì)電池初期容量影響不大;隨著溫度升高,正極含水量降低,電池的容量損失率降低;150 和180 ℃容量損失率基本已穩(wěn)定,因此確定烘干溫度為150~180 ℃,含水量低于2 500×10-6。

        表3 不同水分含量的電池55 ℃貯存1 個(gè)月后的容量損失率

        2.2 預(yù)處理工藝對(duì)電池貯存性能的影響

        2.2.1 預(yù)放電容量比例對(duì)電池貯存性能的影響

        采用預(yù)放電是消除脹氣的方法之一,但由于預(yù)放電會(huì)損失電池本身的容量,因此預(yù)放電容量比例不宜過高,采用占二氧化錳容量1%~5%的預(yù)放電容量比例進(jìn)行實(shí)驗(yàn),電池脹氣情況如圖1 所示。電池內(nèi)阻、開路電壓的變化情況如圖2 和圖3 所示。

        圖1 不同預(yù)放電容量電池常溫貯存1個(gè)月的脹氣情況

        圖2 不同預(yù)放電容量的電池貯存過程內(nèi)阻變化情況

        圖3 不同預(yù)放電容量的電池貯存過程開路電壓變化情況

        從圖1 可以看出,隨著預(yù)放電容量的增加,電池產(chǎn)氣量減少,當(dāng)電池預(yù)放電容量在3%以上時(shí)電池脹氣情況趨于穩(wěn)定。從圖2 可以看出,當(dāng)電池預(yù)放電容量為3%~5%時(shí),電池常溫?cái)R置14 天后,內(nèi)阻已基本趨于穩(wěn)定,內(nèi)阻的變化率在10%左右;而電池預(yù)放電容量小于3%時(shí),電池常溫?cái)R置相同的14 天后,內(nèi)阻仍持續(xù)增加,未達(dá)到穩(wěn)定值,內(nèi)阻變化率達(dá)到了20%~50%。從圖3 可以看出,預(yù)放電容量比例小于3%時(shí),電池的開路電壓穩(wěn)定在3.25 V 以下,當(dāng)電池預(yù)放電容量小于3%時(shí),電池的開路電壓穩(wěn)定在3.3 V 以上。通過對(duì)比圖2 和圖3的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),電池開路電壓高時(shí),電池內(nèi)阻持續(xù)增加,而開路電壓低時(shí)電池內(nèi)阻維持穩(wěn)定。這可能是因?yàn)殡姵亻_路電壓較高的情況下,二氧化錳具有高的反應(yīng)活性,能與少量水反應(yīng)產(chǎn)生氣體,進(jìn)而導(dǎo)致內(nèi)阻持續(xù)增大;而當(dāng)電池預(yù)放電比例增加時(shí),電池開路電壓降低,二氧化錳活性也降低,產(chǎn)生的氣體減少,進(jìn)而電池的內(nèi)阻維持穩(wěn)定。

        2.2.2 預(yù)放電倍率對(duì)電池貯存性能的影響

        常溫貯存1 年和4 年后不同預(yù)放電工藝電池的電壓、內(nèi)阻變化情況及放電容量如表4 所示。從表4 中可以看出,隨著預(yù)放電容量比例的增加,電池初始電壓逐漸降低,但隨著貯存時(shí)間的增加,電池的開路電壓趨于一致(YF-2~YF-5)。從表中還可以看出四種方案的電池均不存在脹氣問題,并且不同預(yù)放電倍率電池貯存1 年的自放電率基本一致,表明預(yù)放電容量比例為3%以上時(shí),電池的脹氣問題及自放電率基本趨于穩(wěn)定,預(yù)放電倍率為0.05C和0.1C的電池年自放電率相近,這與上面的結(jié)論一致。

        從表4 中還可以看出,電池貯存4 年后年平均自放電率小于1 年的年自放電率,表明電池在貯存初期年自放電率較高,后期會(huì)有所下降。

        表4 電池貯存后電壓內(nèi)阻變化情況及電池電性能結(jié)果

        2.3 粘結(jié)劑對(duì)電池貯存壽命的影響

        氟化碳正極放電過程中體積膨脹,需要選擇可以維持正極片結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的粘結(jié)劑[9]。采用兩種粘結(jié)劑N1 和N2 進(jìn)行了正極勻漿、涂布實(shí)驗(yàn),測(cè)試了兩種粘結(jié)劑所制備電池的電性能及貯存性能,并對(duì)電池進(jìn)行了解剖,觀察正極的情況。圖4 為不同正極粘結(jié)劑電池貯存前正極比容量及比能量對(duì)比,不同正極粘結(jié)劑電池常溫貯存2 年后的自放電率數(shù)據(jù)見表5,圖5 為解剖結(jié)果的照片。

        圖4 不同正極粘結(jié)劑電池正極比容量及比能量對(duì)比

        從圖4 中可以看出,正極采用N1 制備的電池比容量和比能量均高于采用N2 粘結(jié)劑制備的電池。從表5 中可以看出,采用N1 制備的電池的自放電率低于采用N2 制備的電池的自放電率。從圖5 的解剖結(jié)果可以看出,采用N1 制備的電池正極強(qiáng)度好,表面平整,對(duì)應(yīng)的負(fù)極反應(yīng)均勻,完整度好,而采用N2 制備的電池正極強(qiáng)度差,很易掉渣,對(duì)應(yīng)的負(fù)極反應(yīng)不均勻,完整性差。這是因?yàn)镃Fx反應(yīng)過程會(huì)發(fā)生膨脹,采用N2 粘結(jié)劑的電極無法保證電極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,而采用N1 粘結(jié)劑可以形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)進(jìn)而維持正極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。由于電池實(shí)際使用過程中會(huì)經(jīng)歷一定的沖擊、振動(dòng)等力學(xué)環(huán)境,因此選擇N1 粘結(jié)劑可以提高電池貯存性能的可靠性。

        表5 不同粘結(jié)劑電池常溫貯存2 年后的自放電率情況對(duì)比

        圖5 電池放電后解剖的照片

        2.4 貯存溫度對(duì)電池貯存壽命的影響

        電池貯存溫度及貯存時(shí)間均會(huì)對(duì)電池的貯存壽命造成影響,因此對(duì)不同貯存溫度(5、25、50、55 ℃)、不同貯存時(shí)間后電池的容量衰減情況進(jìn)行了研究。

        2.4.1 55 ℃貯存不同時(shí)間對(duì)貯存壽命的影響

        將電池放入55 ℃鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行貯存實(shí)驗(yàn),不同貯存時(shí)間下,電池容量損失率見表6。從表6 中數(shù)據(jù)可以看出,55 ℃高溫第一個(gè)月容量衰減明顯,容量損失率達(dá)到3.11%,隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng),容量損失率變化幅度減小,3 個(gè)月后趨于穩(wěn)定,表明高溫下電池的自放電反應(yīng)速率加快,同時(shí)由于電池前期正負(fù)極表面狀態(tài)不穩(wěn)定,因此出現(xiàn)了前期容量損失率較大,后期由于負(fù)極表面鈍化膜的形成,正負(fù)極表面狀態(tài)趨于穩(wěn)定,電池的自放電也相應(yīng)放緩。

        表6 55 ℃下貯存不同時(shí)間的電池容量損失率

        2.4.2 50 ℃貯存不同時(shí)間對(duì)貯存壽命的影響

        將電池放入50 ℃鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行了貯存實(shí)驗(yàn)。貯存時(shí)間分別為1、2、3、4、5 個(gè)月時(shí),電池的容量損失率對(duì)應(yīng)為2.73%、4.18%、4.85%、5.41%、5.82%??梢钥闯?,50 ℃貯存前3 個(gè)月內(nèi)容量損失最明顯,隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng),容量損失率趨緩,這與55 ℃貯存結(jié)果一致。

        2.4.3 25 和5 ℃貯存不同時(shí)間對(duì)貯存壽命的影響

        電池常溫25 及5 ℃貯存實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表7 所示。圖6 為貯存前與貯存1 年后的電池放電曲線。從表7 中數(shù)據(jù)可以看出,相同貯存時(shí)間低溫下電池的容量損失率更小,這是由于貯存溫度降低,電池的自放電反應(yīng)速率也相應(yīng)減少。

        圖6 貯存前與貯存12個(gè)月后電池的放電曲線

        表7 不同溫度貯存1 年后電池的容量損失率

        3 結(jié)論

        本文通過對(duì)電池貯存壽命的影響因素(正極烘干工藝、預(yù)處理工藝、粘結(jié)劑及貯存溫度)的研究,得出以下結(jié)論:

        (1)不同烘干溫度對(duì)電池初期容量影響不大,但隨著烘干溫度的升高,電池的脹氣情況明顯得到抑制,烘干溫度確定為150~180 ℃;

        (2)預(yù)放電容量3%以上可以明顯抑制電池的脹氣,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)與預(yù)放電電流無關(guān);

        (3)N1 粘結(jié)劑可以提高正極的完整度,進(jìn)而提高電池貯存性能的可靠性;

        (4)隨著貯存溫度的升高,電池的自放電反應(yīng)速率加快,且貯存前期容量損失率較大,后期由于負(fù)極表面鈍化膜的形成,正負(fù)極表面狀態(tài)趨于穩(wěn)定,電池的自放電反應(yīng)速率也相應(yīng)放緩。

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