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        子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達及其與臨床病理特征的關(guān)系

        2021-09-03 01:37:20鄭永雄劉海標(biāo)潘文雄林少華
        哈爾濱醫(yī)藥 2021年3期

        鄭永雄 劉海標(biāo) 潘文雄 林少華

        (汕頭市潮陽區(qū)大峰醫(yī)院病理科,廣東汕頭515154)

        子宮內(nèi)膜癌是女性常見的三大生殖道惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)均呈上升態(tài)勢,并且呈年輕化發(fā)展趨勢[1]。子宮內(nèi)膜癌病理分型中以腺癌最為常見,占子宮內(nèi)膜癌的57%~80%,其中以>40歲的婦女較為多見[2]。子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、進展機制復(fù)雜,既往研究表明其與激素水平及細胞的增殖異常緊密相關(guān)[3]。本研究探討了子宮內(nèi)膜腺癌中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、抗原Ki-67與P53抑癌基因(P53)的表達及其與臨床病理特征的關(guān)系,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2018年10月至2020年10月期間本院收治的50例子宮內(nèi)膜樣腺癌患者作為研究對象。年齡37~85歲,平均(51.28±8.29)歲;其中絕經(jīng)患者29例,未絕經(jīng)患者21例;根據(jù)FIGO中關(guān)于臨床分期的標(biāo)準(zhǔn)劃分:Ⅰ期13例,Ⅱ期20例,Ⅲ期11例,Ⅵ期為6例;組織分化程度為分化程度:低分化13例,中分化25例,高分化12例;存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者9例,不存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者41例。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①均在本院進行腫瘤切除手術(shù),經(jīng)術(shù)后病理組織確診為子宮內(nèi)膜樣腺癌;②術(shù)前均未進行放化療、免疫抑制劑或激素治療;③臨床病理資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他腫瘤者;②病理確診為非腺癌者。

        1.3 研究方法:收集所有患者的術(shù)后切除腫塊標(biāo)本,將其進行切片、脫蠟處理后,采用免疫組化SP法測定ER、PR、Ki-67、P53蛋白在癌組織與癌旁組織中的表達情況,以PBS作為陰性對照,試劑盒購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行操作。

        1.4 結(jié)果判讀:四種蛋白表達陽性時均表現(xiàn)為細胞核內(nèi)棕黃色,于高倍鏡下隨機選取10個視野,計算陽性細胞計算陽性細胞占比,取平均值,當(dāng)陽性占比為>10%記為陽性。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采取SPSS21.0進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析,蛋白表達的計數(shù)資料采用(%)的形式表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 癌組織與癌旁正常組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達差異:子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER與PR陽性表達率均低于癌旁正常組織,而Ki-67、P53陽性表達率顯著高于癌旁正常組織,以上差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 癌組織與癌旁正常組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達差異 [n(%)]

        2.2 子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達與臨床病理特征的關(guān)系:子宮內(nèi)膜樣腺癌組織ER、PR均與年齡、絕經(jīng)狀況與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)(P>0.05),與臨床分期與分化程度有關(guān),隨著臨床分期與分化程度升高,子宮內(nèi)膜樣腺癌組織ER、PR的表達陽性率降低(P<0.05);子宮內(nèi)膜樣腺癌組織Ki-67與年齡、絕經(jīng)狀況、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)(P>0.05),與組織分化程度有關(guān),子宮內(nèi)膜樣腺癌高組織分化程度相比低組織分化程度患者中的Ki-67的表達陽性率升高(P<0.05);子宮內(nèi)膜樣腺癌組織P53與年齡、絕經(jīng)狀況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)(P>0.05),與臨床分期與分化程度有關(guān),隨著臨床分期與分化程度升高,子宮內(nèi)膜樣腺癌組織P53的表達陽性率升高(P<0.05)。詳見表2。

        表2 子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達與臨床病理特征的關(guān)系 [n(%)]

        3 討論

        隨著近代分子病理研究的深入,臨床逐漸發(fā)展處子宮內(nèi)膜癌的二元學(xué)說:I型稱為雌激素依賴型,與長期高雌激素作用有關(guān),其中主要類型為子宮內(nèi)膜樣腺癌;Ⅱ型稱為非雌激素依賴型,發(fā)病與雌激素沒有明確的關(guān)系,其病理類型主要為漿液性癌、鱗癌、透明細胞癌及未分化癌,預(yù)后相對I型較差[4]。本研究結(jié)果對比了子宮內(nèi)膜樣腺癌組織與癌旁正常組織中ER、PR、Ki-67、P53的表達,結(jié)果顯示:子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR的表達陽性率分別為82.00%、78.00%,均低于癌旁正常組織(96.00%、94.00%),而Ki-67、P53陽性表達率為90.00%、46.00%,均高于癌旁正常組織(14.00%、4.00%)。此外分析了子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR、Ki-67、P53與臨床病理特征的關(guān)系發(fā)現(xiàn),隨著臨床分期與分化程度升高,ER、PR的表達陽性率降低。提示腫瘤惡性程度越高,ER、PR的表達會下調(diào);而有研究顯示其表達與激素治療效果相關(guān),ER、PR表達下調(diào)提示其對激素治療反應(yīng)性降低。高組織分化程度相比低組織分化程度患者中的Ki-67的表達陽性率升高,抗原Ki-67是細胞有絲分裂相關(guān)抗原,其陽性表達率反映出細胞增殖水平的高低,隨著組織分化程度的升高,其增殖水平亦會升高;隨著臨床分期與分化程度升高,P53的表達下調(diào),P53抑癌基因具有抑制細胞增殖與促進細胞凋亡,但在發(fā)生突變后會喪失其作用,隨著子宮內(nèi)模樣腺癌惡性程度的升高,其表達水平升高可能與突變有關(guān)[5]。

        綜上所述,子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ER、PR、Ki-67、P53存在異常表達,且與臨床分期與組織學(xué)分級有著一定關(guān)系,對于臨床診治有一定的指導(dǎo)意義。

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