張 偉，蔣麗君，張延芳，陳俊敏，馬燕萍，包 慎，田 娟，李葉瓊，魏玉萍，智 峰，李 蓉，王園園

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(PRCA)是一種罕見疾病，為骨髓紅系細(xì)胞造血衰竭所導(dǎo)致的一類貧血，主要表現(xiàn)為正細(xì)胞、正色素性貧血與外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞減少和骨髓紅系前體細(xì)胞的減少或缺如。獲得性PRCA包括原發(fā)性和繼發(fā)性，其中繼發(fā)因素包括自身免疫性疾病、白血病、LPD、ABO血型不合干細(xì)胞移植、實(shí)體瘤、病毒感染、細(xì)菌感染、藥物、妊娠等[1]。現(xiàn)收集我科近10年診治的7例獲得性PRCA，對臨床資料進(jìn)行回顧性分析，探討其病因及免疫紊亂在PRCA發(fā)病中的作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料:7例患者，男3例，女4例，發(fā)病年齡15～79歲，中位年齡44歲。原發(fā)性PRCA 1例，繼發(fā)性PRCA 6例，發(fā)病至診斷時(shí)間1～36月，見表1。

表1 7例患者病因及病程

1.2 臨床表現(xiàn):所有患者均存在與貧血相對應(yīng)的癥狀和體征。1例胸腺瘤繼發(fā)PRCA患者胸腺瘤切除術(shù)后5年暴發(fā)多發(fā)性肌炎，1例胸腺瘤術(shù)后10個(gè)月并發(fā)乳腺癌。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)：PRCA診斷按照獲得性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)(2020年版)[2]。

2 結(jié)果

2.1 一般血液學(xué)檢查:7例PRCA血常規(guī)顯示白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)均正常，HGB 37～80 g/L，Ret為0.1%～0.6%，見表2。

2.2 貧血三項(xiàng)、Coombs試驗(yàn)、血尿免疫固定電泳、自身抗體譜檢查結(jié)果：7例患者貧血三項(xiàng)均正常，1例直接抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs)試驗(yàn)陽性(病例6)，1例血清免疫固定電泳(IFE)發(fā)現(xiàn)IgG-κ型單克隆條帶(病例6)，2例抗核抗體(ANA)陽性(病例2與6)。

2.3 T淋巴細(xì)胞亞群檢查結(jié)果： 例1、3、5、6、7 患者CD8+細(xì)胞比例增高，例1、5、6、7患者 CD4+/CD8+比值減低，見表3。

2.4 骨髓相關(guān)檢查:骨髓涂片顯示粒系、巨核系增生活躍，紅系增生減低或缺如，幼稚紅細(xì)胞占有核細(xì)胞均<5%。骨髓FCM顯示：T細(xì)胞異常，包括CD8表達(dá)增強(qiáng)、CD4表達(dá)減弱，CD4+/CD8+比值減低，CD57-，1例可見14.4%γ δ T細(xì)胞；B細(xì)胞異常，包括1例出1.3%單克隆小B細(xì)胞，1例0.8%單克隆漿細(xì)胞，見表4。TCR/IgH基因重排：3例TCR基因重排陽性(病例3、4、5)，1例IgH基因重排陽性(病例6)，1例TCR/IgH雙重排陽性(病例2)。

表4 7例患者骨髓FCM

2.5 影像學(xué)檢查:B超檢查提示脾大3例(例1、4、6)，均輕度增厚。所有患者行胸部增強(qiáng)CT，2例提示胸腺瘤術(shù)后改變(例5、6)。全身淋巴結(jié)增強(qiáng)CT均未發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結(jié)。

3 討論

獲得性PRCA系后天獲得性，其中原發(fā)性PRCA病因不明，而繼發(fā)性PRCA與多種疾病相關(guān)。本資料原發(fā)性1例，繼發(fā)性6例，其中繼發(fā)于MBL 1例，疑似繼發(fā)于T-LPD 2例，繼發(fā)于胸腺瘤2例，繼發(fā)于子宮內(nèi)膜癌化療后1例。

原發(fā)性PRCA可能為自身抗體或其他免疫機(jī)制介導(dǎo)紅系祖細(xì)胞損傷或EPO減少。病例1為原發(fā)性PRCA，其骨髓FCM顯示T細(xì)胞CD8表達(dá)增強(qiáng)，TCR基因重排陰性，B超檢查見輕度脾大，發(fā)病可能為CD8+T反應(yīng)性增生介導(dǎo)紅系前體細(xì)胞凋亡。

LPD是繼發(fā)性PRCA重要的發(fā)病原因之一。B-LPD繼發(fā)PRCA主要與IgG抗體相關(guān)。T-LPD繼發(fā)PRCA主要與CD8+T細(xì)胞克隆擴(kuò)增和對紅系前體細(xì)胞的細(xì)胞毒作用相關(guān)。本資料病例2 骨髓FCM發(fā)現(xiàn)1.3%成熟單克隆B淋巴細(xì)胞，基因提示IgH和TCR雙重排[(IgH(+)，TCRγ(+)，TCRβ(+)]，考慮可能體液免疫與細(xì)胞免疫共同致病，淋巴結(jié)增強(qiáng)CT未發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結(jié)，初步診斷MBL。病例3骨髓出現(xiàn)14.4% γ δ T細(xì)胞，CD4+/CD8+比值為0.005，CD7+Dim，TCRγ基因重排陽性，病因可能為單克隆γ δ T細(xì)胞免疫介導(dǎo)所致。TING LIU等[3]對獲得性PRCA γ δ T細(xì)胞亞群研究發(fā)現(xiàn)γ δ T細(xì)胞亦會(huì)導(dǎo)致獲得性PRCA，該患者疑似γ δ T淋巴細(xì)胞增殖性疾病致PRCA。病例4 骨髓FCM檢查提示T細(xì)胞CD8表達(dá)增強(qiáng)，CD57陰性，骨髓TCRβ基因重排陽性，B超檢查提示輕度脾大，疑似T-LPD繼發(fā)PRCA。

研究發(fā)現(xiàn)胸腺瘤相關(guān)PRCA約占繼發(fā)性PRCA 33.3%[4]，機(jī)制不明。本資料繼發(fā)于胸腺瘤的2例患者(病例5、6)均存在明顯免疫紊亂。病例5為胸腺瘤繼發(fā)，淋巴細(xì)胞亞群CD8+T細(xì)胞50.1%(正常14%～41%)，CD4+/CD8+為0.66(正常0.7～3.1)；骨髓TCRγ基因重排陽性，提示異常的單克隆T細(xì)胞介導(dǎo)紅系前體細(xì)胞的減少或缺如?；颊叽_診PRCA后5年曾暴發(fā)多發(fā)性肌炎，分析亦為T細(xì)胞免疫損傷所致。病例6為胸腺瘤術(shù)后發(fā)病，Coombs試驗(yàn)陽性，ANA陽性，IFE陽性；淋巴細(xì)胞亞群CD8+T細(xì)胞56.4%，CD4+/CD8+比值為0.62，骨髓FCM提示T細(xì)胞CD8表達(dá)增強(qiáng)，CD4+/CD8+比值減低，CD57陰性，且發(fā)現(xiàn)0.8%單克隆漿細(xì)胞，完善檢查不支持骨髓瘤、漿細(xì)胞瘤或淀粉樣變的診斷；B超檢查提示輕度脾大與溶血或體液和細(xì)胞免疫紊亂相關(guān)，追病史于胸腺瘤切除術(shù)后10個(gè)月發(fā)現(xiàn)乳腺癌并行根治術(shù)。分析患者存在復(fù)雜的體液免疫和細(xì)胞免疫異常，產(chǎn)生單克隆B細(xì)胞和漿細(xì)胞并分泌M蛋白，與繼發(fā)PRCA相關(guān)，同時(shí)T細(xì)胞失去了對腫瘤細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能與罹患乳腺癌相關(guān)。胸腺瘤繼發(fā)PRCA，手術(shù)切除后25%～38%的PRCA患者獲得緩解，與去除胸腺瘤介導(dǎo)的免疫紊亂有關(guān)[5-6]，然而部分PRCA患者繼發(fā)于胸腺瘤切除術(shù)后。有人在胸腺瘤繼發(fā)PRCA研究的[7]8例中的6例繼發(fā)于胸腺瘤術(shù)后。FUJISHIMA等[8]研究發(fā)現(xiàn)在胸腺瘤術(shù)后繼發(fā)PRCA患者的外周血中仍存在單克隆擴(kuò)增的T淋巴細(xì)胞，可能介導(dǎo)紅系前體細(xì)胞凋亡。

病例7確診子宮內(nèi)膜癌后行2個(gè)療程化療，骨髓抑制期后仍進(jìn)行性貧血。淋巴細(xì)胞亞群提示CD8+T細(xì)胞84%，CD4+/CD8+比值為0.19；骨髓FCM顯示CD8表達(dá)增強(qiáng)，CD4+/CD8+為0.2，CD57-。骨髓TCR/IgH基因重排陰性，患者CD8+細(xì)胞比例增高，CD8+/CD8+比值倒置，繼發(fā)PRCA的原因可能為化療后腫瘤抗原釋放繼發(fā)抗腫瘤免疫，紅系前體細(xì)胞作為“無辜旁觀者”而受到免疫損傷。

綜上所述，獲得性PRCA是一種異質(zhì)性血液疾病，從免疫角度分析PRCA發(fā)病與免疫紊亂尤其是T細(xì)胞免疫異常介導(dǎo)紅系前體細(xì)胞損傷有關(guān)，通過對患者免疫狀態(tài)的分析有助于制訂更好的治療策略。