王麗霞
(湖北省丹江口市第一醫(yī)院感染科,湖北 丹江口 442700)
結核性胸膜炎臨床表現(xiàn)為高熱、胸痛等,若不及時予以治療或治療不徹底,可發(fā)生肺結核,嚴重威脅患者生命安全[1]??菇Y核治療是結核性胸膜炎的主要治療內容,目前多采用異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺組成的四聯(lián)抗結核方案,同時,輔以胸腔穿刺抽液治療,但隨著治療時間延長,機體產生耐藥性,療效降低[2]。有研究[3]發(fā)現(xiàn),微波照射治療具有消毒滅菌的作用,可用于結核性胸膜炎的輔助治療,但具體作用機制尚需進一步探討。基于此,本研究旨在探討微波輔助四聯(lián)抗結核方案在結核性胸膜炎患者中的應用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2018 年9 月至2019 年10 月于本院接受治療的63 例結核性胸膜炎患者的臨床資料,根據(jù)治療方案不同分為對照組(n=30)和觀察組(n=33)。觀察組男18例,女15例;年齡18~60歲,平均(35.35±7.38)歲;體重指數(shù)(BMI)17.8~24.9 kg/m2,平均(20.41±1.17)kg/m2。對照組男 16 例,女 14 例;年齡 18~62 歲,平均(35.52±7.43)歲;BMI 17.5~25.3 kg/m2,平均(20.31±1.10)kg/m2。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:存在造成免疫功能低下的因素,伴有發(fā)熱、咳嗽等臨床癥狀,胸腔積液血清腺苷脫氨酶(ADA)>45 U/L,經X 線、B 超、胸膜活檢等確診;結核分枝桿菌檢查顯示陽性;臨床資料完整。排除標椎:存在自身免疫性疾病者;嚴重肝、腎功能障礙者;妊娠或哺乳期女性;過敏體質者。
1.3 方法 對照組采用四聯(lián)抗結核方案治療,給予異煙肼(陜西孫思邈高新制藥,國藥準字H61021429,規(guī)格:0.3 g)口服,每次0.3 g,每天1 次;利福平(湖北金龍藥業(yè),國藥準字H42020184,規(guī)格:0.15 g)口服,體質量<50 kg者每次0.45 g,體質量≥50 kg者每次0.6 g,每天1次;乙胺丁醇(山西天致藥業(yè),國藥準字H14021815,規(guī)格:0.25 g)口服,體質量<50 kg者每次0.75 g,體質量≥50 kg者每次1 g,每天1次;吡嗪酰胺(湖南九典制藥,國藥準字H43021367 規(guī)格:0.25 g)口服,每次0.4 g,每天1次,治療4周為1個療程。觀察組在對照組基礎上給予微波輔助治療,使用微波治療儀(南京維京九洲醫(yī)療器械,國械注準 20153251978,型號:MTC-3),工作頻率2 450 MHz,輸出功率為20~30 W,在距病灶10~30 mm 處平移治療,均勻照射病灶部位,每次15 min,每天2次,治療4周為1個療程。
1.4 觀察指標 ①比較兩組治療前及治療1 個療程炎癥因子水平,取胸水積液上清液,使用試劑盒(上海古朵生物科技有限公司)檢測白細胞介素-2(IL-2)、白細胞介素-5(IL-5);②比較兩組治療前及治療1 個療程免疫功能,取患者空腹靜脈血,使用流式細胞儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療,粵械注準20142220183,型號:BriCyte E6)檢測T 淋巴細胞亞群CD3+、CD4+/CD8+值。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組炎癥因子水平比較 治療前,兩組IL-2、IL-5水平比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組IL-2、IL-5水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組炎癥因子水平比較(,pg/mL)Table 1 Comparison of inflammatory factors levels between the two groups(,pg/mL)
表1 兩組炎癥因子水平比較(,pg/mL)Table 1 Comparison of inflammatory factors levels between the two groups(,pg/mL)
注:IL-2,白細胞介素-2;IL-5,白細胞介素-5。與本組治療前比較,aP<0.05
IL-5 670.35±134.26 672.30±133.24 0.058 0.954 372.02±87.22a 434.21±91.26a 2.765 0.008時間治療前治療后組別觀察組(n=33)對照組(n=30)t值P值觀察組(n=33)對照組(n=30)t值P值IL-2 70.68±24.42 71.46±23.45 0.129 0.898 33.89±14.30a 44.71±15.25a 2.906 0.005
2.2 兩組免疫功能比較 治療前,兩組CD3+、CD4+/CD8+值比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組CD3+水平、CD4+/CD8+值均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組免疫功能比較()Table 2 Comparison of immune function between the two groups()
表2 兩組免疫功能比較()Table 2 Comparison of immune function between the two groups()
注:CD3+,成熟T淋巴細胞;CD4+,誘導性T細胞/輔助性T細胞;CD8+,抑制性T細胞/細胞毒性T細胞。與本組治療前比較,aP<0.05
P值0.0020.015
結核性胸膜炎通常由結核分枝桿菌感染引起,發(fā)病與免疫功能低下密切相關,臨床治療需快速控制胸膜炎癥反應,提升機體免疫功能,控制疾病進展[4-5]。四聯(lián)抗結核方案是目前臨床常用的治療方案,其中,異煙肼屬于合成抗菌藥,可抑制結核分枝桿菌感染,利福平屬于廣譜抗生素藥物,與異煙肼聯(lián)用可發(fā)揮極強的殺菌作用,但會增加肝毒性,乙胺丁醇為抑菌抗結核藥,也可抑制結核桿菌,但單獨用藥細菌可迅速產生耐藥性,吡嗪酰胺可發(fā)揮抗結核桿菌作用,但藥物毒性較大,臨床通常使用四種藥物聯(lián)合治療,增強抗菌效果,并延緩結核桿菌產生耐藥性,但為達到更好的治療效果,需探尋不會增加細菌耐藥性的治療方法用于輔助治療[6-7]。
微波治療通過熱效應與生物效應達到治療效果,不會增加肝腎毒性,且不影響細菌耐藥性,是一種安全可靠的治療方案[8]。本研究結果顯示,觀察組IL-2、IL-5水平均低于對照組,CD3+、CD4+/CD8+值均高于對照組,表明微波輔助四聯(lián)抗結核方案可有效降低結核性胸膜炎患者胸膜炎癥因子水平,提升機體免疫功能[9]。分析原因為,人體主要由碳水化合物組成,而碳水化合物屬于極性分子,可在微波作用下出現(xiàn)極性振蕩,病變組織血液循環(huán)不暢,在微波照射產生的熱效應下,病變局部會出現(xiàn)疼痛感,機體感受疼痛后可激發(fā)自我保護效應,加強局部供血,從而改善病變部位血液循環(huán),促進新陳代謝,進而提升免疫力,且微波本身具有殺菌消毒的作用,可達到良好的通絡消炎作用,有效控制胸膜炎癥反應,且微波可利用疼痛效應準確定位病變位置,確保治療效果,縮短治療時間[10-12]。
綜上所述,微波輔助四聯(lián)抗結核方案可有效控制結核性胸膜炎患者胸膜炎癥反應,提升機體免疫功能,值得臨床推廣應用。