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        曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效分析

        2021-08-31 03:47:44周杰
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年24期

        周杰

        (遼寧省大連莊河中醫(yī)醫(yī)院眼科,遼寧 大連 116400)

        青光眼的臨床主要特征為視野缺損及視神經(jīng)萎縮等,屬于一種常見的不可逆的眼部疾病,若治療不及時可導(dǎo)致失明,嚴(yán)重影響患者身心健康。原發(fā)型開角型青光眼為臨床最為常見的一種青光眼類型,具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,其中,眼壓升高是最危險的因素,因此,降低眼壓可顯著改善患者的臨床癥狀[1]。在原發(fā)性開角型青光眼的臨床治療中,局部藥物治療是常見的治療方式之一,但臨床治療藥物種類較多,且療效不一,因此,選擇何種藥物治療是臨床研究的重點(diǎn)[2]。近年來,曲伏前列素滴眼液為治療原發(fā)性開角型青光眼的新興藥物之一,有研究[3]顯示,相較于馬來酸噻嗎洛爾滴眼液,曲伏前列素滴眼液具有更為顯著的治療效果?;诖?,本研究旨在探討曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的療效價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取本院2017年10月至2019年10月收治的100例原發(fā)性開角型青光眼患者,通過雙盲選法分為常規(guī)組和實(shí)驗(yàn)組,每組50例。常規(guī)組男24例,女26例;年齡47~64歲,平均(53.38±2.74)歲;病程0.5~6年,平均(4.04±0.87)年。實(shí)驗(yàn)組男27 例,女23 例;年齡46~65 歲,平均(53.34±2.77)歲;病程0.5~6.5 年,平均(4.07±0.86)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):在不同時間點(diǎn)經(jīng)Goldmann 壓平眼壓計(jì)3 次測量眼壓結(jié)果均顯示>21.0 mmHg者;單眼患病者;符合《眼科臨床指南》中關(guān)于原發(fā)性開角型青光眼相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]者;眼壓增高時前房角開放者;伴有青光眼性視神經(jīng)乳頭改變或視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺損者。排除標(biāo)準(zhǔn):中途退出本研究者;對本研究藥物過敏者;合并其他眼部疾病者;矯正視力<0.3 者;角膜異常者;參與研究前2 周采用其他藥物治療者;合并其他嚴(yán)重臟器功能障礙者。

        1.3 方法 常規(guī)組給予馬來酸噻嗎洛爾滴眼液(永光制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20063920,規(guī)格:5 mL∶25 mg)滴眼治療,每天1 次,每次1 滴,共治療2 個月。實(shí)驗(yàn)組給予曲伏前列素滴眼液(湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公,國藥準(zhǔn)字H20173277,規(guī)格:2.5 mL∶0.1 mg)滴眼治療,每天1次,每次1滴,共治療2個月。

        1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組治療前后眼壓變化。②比較兩組臨床療效。治療后,患者眼壓降低≥5.5 mmHg 為顯效;治療后,患者眼壓降低1~5.4 mmHg為有效;治療后,患者眼壓無變化或降低<1 mmHg 為無效[5]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。③比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括色素沉著、睫毛增粗增長、心動過緩及結(jié)膜充血。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組眼壓比較 治療前,兩組眼壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療1、2個月后,實(shí)驗(yàn)組眼壓均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組眼壓比較(,mmHg)Table 1 Comparison of intraocular pressure between the two groups(,mmHg)

        表1 兩組眼壓比較(,mmHg)Table 1 Comparison of intraocular pressure between the two groups(,mmHg)

        組別常規(guī)組實(shí)驗(yàn)組t值P值治療2個月后20.57±1.20 13.81±0.95 31.231 0.000例數(shù)50 50治療前29.11±1.74 29.14±1.72 0.087 0.931治療1個月后18.77±1.46 16.92±1.35 6.579 0.000

        2.2 兩組臨床療效比較 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組色素沉著、結(jié)膜充血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但實(shí)驗(yàn)組睫毛增粗增長發(fā)生率高于常規(guī)組(P<0.05),心動過緩發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]Table 3 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]

        3 討論

        近年來,青光眼作為臨床上常見的一種不可逆性致盲性眼病,發(fā)病率呈不斷上升趨勢,并趨于年輕化。原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)生受較多因素影響,如氧化應(yīng)激、眼壓及遺傳等因素,其中以眼壓最為常見[6]。雖然原發(fā)性開角型青光眼的具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,但有研究[7-8]顯示,病理性高眼壓可進(jìn)一步促進(jìn)疾病的發(fā)展,一旦超過眼睛所承受的正常限度,將嚴(yán)重影響視神經(jīng)正常供血,導(dǎo)致患者發(fā)生視野缺損及神經(jīng)損害等,嚴(yán)重者甚至致盲。因此,對于原發(fā)性開角型青光眼患者,降低眼壓是治療關(guān)鍵[7]。

        在原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床治療中,局部使用降眼壓藥物為常見治療方法之一,β 受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑及腎上腺素受體激動劑等均為臨床常見治療藥物[9]。以往,臨床多采用馬來酸噻嗎洛爾滴眼液進(jìn)行治療,其為β受體阻滯劑的常用藥劑之一,雖近期降眼壓效果較好,但遠(yuǎn)期效果不佳,隨著治療時間的延長,降眼壓效果有所下降,且用藥后易發(fā)生心動過緩、頭暈等不良反應(yīng),因此,其臨床應(yīng)用存在一定局限性[10]。前列素類藥物是近年來臨床治療青光眼的新型藥物之一,由于降眼壓效果穩(wěn)定,且安全性較高,廣泛應(yīng)用于臨床[11]。曲伏前列素為常見的前列素類藥物之一,滴眼后可迅速水解為游離酸,通過結(jié)合受體增加葡萄膜鞏膜通路房水的外流,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)降低眼壓的目的[12]。鄔可為等[13]研究報道,曲伏前列素滴眼液在原發(fā)性開角型青光眼患者中治療效果良好,控制眼壓時間較長,能有效滿足患者夜間眼壓控制需求。本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組眼壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療1、2 個月后,實(shí)驗(yàn)組眼壓均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明曲伏前列素滴眼液在原發(fā)性開角型青光眼中治療效果顯著。此外,兩組色素沉著、結(jié)膜充血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但實(shí)驗(yàn)組睫毛增粗增長發(fā)生率高于常規(guī)組(P<0.05),心動過緩發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05)。睫毛增粗增長是使用前列腺素類似藥物后普遍發(fā)生的不良反應(yīng),但不影響治療效果[14],且曲伏前列素滴眼液使用后不易引發(fā)心動過緩,因此,曲伏前列素滴眼液的治療安全性總體較為理想。

        綜上所述,原發(fā)性開角型青光眼患者效果及安全性理想,可明顯降低患者眼壓,值得臨床推廣應(yīng)用。

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