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        甲狀腺疾病與肝損害

        2021-08-25 09:32:06許嵐無錫市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科
        肝博士 2021年4期
        關(guān)鍵詞:免疫性甲亢內(nèi)分泌

        文 許嵐(無錫市人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科)

        人物檔案

        許嵐:醫(yī)學(xué)碩士、主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,副教授

        無錫市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任

        無錫醫(yī)學(xué)會糖尿病專委會主任委員/內(nèi)分泌專委會副主委

        江蘇省醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌分會常務(wù)委員兼/甲狀腺學(xué)組委員/代謝病學(xué)組委員

        中國微循環(huán)學(xué)會糖尿病與微循環(huán)專委會糖尿病神經(jīng)病變學(xué)組第一屆委員會委員

        江蘇省醫(yī)學(xué)會微循環(huán)分會血管活性物質(zhì)與微循環(huán)學(xué)組委員

        中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會地級城市內(nèi)分泌代謝科專業(yè)委員會第一屆委員會委員

        中華老年學(xué)會內(nèi)分泌分會委員

        江蘇省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會糖尿病專業(yè)委員會委員

        江蘇省和無錫市醫(yī)療事故鑒定專家組成員

        無錫市第十四屆政協(xié)委員

        九三學(xué)社無錫市委委員/無錫市人民醫(yī)院基層委員會副主委

        近幾年在各種核心期刊雜志發(fā)表論文50余篇,參編著作2部

        主持或參與多項省及市指令性科研課題,5次獲市科技進(jìn)步獎,6次江蘇省新技術(shù)引進(jìn)獎。

        擅長糖尿病慢性并發(fā)癥、甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診治、內(nèi)分泌性不孕不育和 內(nèi)分泌疑難雜癥的診治

        甲狀腺與肝臟有什么樣的關(guān)系?

        甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺,其合成和分泌的甲狀腺激素能夠調(diào)控物質(zhì)和能量代謝,促進(jìn)生長發(fā)育,維持神經(jīng)系統(tǒng)興奮性等。肝臟是甲狀腺激素作用的靶器官。生理狀態(tài)下,甲狀腺激素能調(diào)控肝臟中的能量代謝過程。同時肝臟也是代謝甲狀腺素的重要器官,在甲狀腺激素的活化、失活、運(yùn)輸和代謝中起著至關(guān)重要的生理作用。因此甲狀腺疾病和肝臟損害之間存在相互影響。

        甲狀腺功能亢進(jìn)會導(dǎo)致肝臟損害嗎?

        甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是一組由于體內(nèi)甲狀腺激素分泌過多引起的以神經(jīng)、循環(huán)、消化等系統(tǒng)興奮性增高和代謝亢進(jìn)為臨床特點(diǎn)的疾病,Graves病是引起甲狀腺功能亢進(jìn)癥最常見的原因。隨著現(xiàn)代社會人們生活和工作節(jié)奏的不斷加快,精神壓力的增加,甲亢的發(fā)病率逐年升高,幾乎每100人中就有一名甲亢患者,而在甲亢患者中,約有23%-25%的患者會出現(xiàn)肝功能損害。

        甲狀腺功能亢進(jìn)導(dǎo)致肝損害的機(jī)制復(fù)雜,可能包括以下幾個方面:1、過多的甲狀腺激素對肝臟的毒性作用:過多的甲狀腺激素肝細(xì)胞代謝過快和ATP消耗過多,導(dǎo)致肝細(xì)胞中氧化應(yīng)激的增加;同時加重肝糖原和蛋白質(zhì)分解,導(dǎo)致肝細(xì)胞營養(yǎng)不良而變性壞死。2、甲亢時機(jī)體代謝增高,內(nèi)臟和組織耗氧量明顯增加,但肝臟血流并不增加,使肝臟相對缺氧。3、過量的甲狀腺導(dǎo)致肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的活性降低,肝小葉壞死,這些變化導(dǎo)致膽紅素結(jié)合障礙及排泄受阻,使血中膽紅素增高。4、甲亢合并的免疫紊亂也是肝功能受損的重要原因:肝細(xì)胞表面有TSH受體,Graves患者體內(nèi)過多的TRAb會促進(jìn)甲狀腺素分泌增多,也可以通過肝臟細(xì)胞的TSH受體誘導(dǎo)肝細(xì)胞損害。過高的甲狀腺激素可導(dǎo)致機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能受損,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能下降,IL-6、IL-10等細(xì)胞因子表達(dá)紊亂,引起自身免疫性肝病。5、甲亢引起甲亢心臟病時,心功能衰竭可引起肝靜脈淤血、肝腫大等。6、甲亢時肝臟合成甲狀腺球蛋白減少,導(dǎo)致循環(huán)中游離甲狀腺激素增加,可進(jìn)一步加重肝損。

        肝損害往往會給甲亢治療帶來一定的困難,嚴(yán)重的肝損害也可能導(dǎo)致肝硬化。肝衰竭、甚至致命。對于甲亢患者要注意監(jiān)測其肝功能,一旦發(fā)現(xiàn)肝損害,要及時分析原因,以制定合理的治療方案。甲亢性肝損害的治療以抗甲狀腺治療為主,輔以保肝治療。對于嚴(yán)重肝損的患者還可以使用人工肝支持系統(tǒng)。甲亢性肝損的患者需注意充分休息,避免情緒上的焦慮,適當(dāng)加強(qiáng)營養(yǎng),補(bǔ)充維生素、氨基酸等。甲亢性肝損在甲亢控制后肝功能一般可恢復(fù)正常,預(yù)后良好。

        此外,在甲亢治療的過程中,抗甲狀腺藥物也可能引起藥物性肝損害。抗甲狀腺藥物治療引起的肝損害多在用藥后的3個月內(nèi)出現(xiàn),丙基硫氧嘧啶肝引起的肝損害以不同程度的肝細(xì)胞壞死為主,而甲巰咪唑引起的肝損害以肝內(nèi)淤膽為主,即肝細(xì)胞和(或)膽小管淤膽。此類肝損在停藥抗甲狀腺藥物后大多可緩解。此外抗甲狀腺治療(包括藥物和131I治療)后甲亢一過性加重或治療過度引起甲減也可能導(dǎo)致肝損。

        甲狀腺功能減退會引起肝臟疾病嗎?

        甲狀腺功能減退時,能量消耗和脂肪分解減少,容易導(dǎo)致血漿總膽固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平升高,引起脂肪肝。血清TSH水平是發(fā)生脂肪肝的獨(dú)立危險因素,TSH可作用于激素敏感性三酰甘油脂肪酶和脂肪三酰甘油脂肪酶這2 個脂肪分解的關(guān)鍵酶,促進(jìn)脂肪細(xì)胞的分化,從而抑制脂肪組織的分解。此外,TSH通過調(diào)節(jié)肝細(xì)胞內(nèi)固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1c(SREBP-1c)的表達(dá)活性,使三酰甘油合成增加。即使是亞臨床甲狀腺功能減退的患者,發(fā)生非酒精性脂肪肝的概率也顯著增加。對于甲狀腺功能減退引起的脂肪肝和脂代謝紊亂,應(yīng)積極糾正甲狀腺功能減退,可口服優(yōu)甲樂或甲狀腺素片治療,同時低脂飲食,適量運(yùn)動,積極減重。甲狀腺功能恢復(fù)正常后,脂代謝紊亂和肝臟脂肪沉積可有所改善。

        肝臟疾病會導(dǎo)致甲狀腺疾病嗎?

        肝臟發(fā)生疾病時,甲狀腺素的轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存和代謝均出現(xiàn)異常,導(dǎo)致血液中T3、T4水平異常。其中,最常見的“低T3綜合征”是以低T3為主要改變,T4正常的類型,主要是由于外周5-脫碘酶作用受抑制,活性減低,使T4向T3轉(zhuǎn)化減少,但此時外周5-脫碘酶活性正常,使得T4向rT3轉(zhuǎn)化相對增加。此外,肝臟疾病導(dǎo)致對甲狀腺的攝取和代謝異常時,可以出現(xiàn)以低T4為主要改變,T3正常的類型,即所謂“低T4綜合征”。在慢性肝炎,原發(fā)性膽汁性肝硬化等肝臟疾病中,患者的血清甲狀腺結(jié)合球蛋白升高,還可能出現(xiàn)“高T4綜合征”。這類疾病可統(tǒng)稱為非甲狀腺疾病綜合征(NTIS)。患者可以沒有明顯的甲亢或甲減癥狀,TSH大多正常,臨床上以原發(fā)病的臨床表現(xiàn)為主。

        自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD)是自身免疫性肝病(AILD)最常并發(fā)的肝外自身免疫疾病。兩種疾病可能存在相似的免疫紊亂,例如調(diào)節(jié)性T細(xì)胞減少,IL-10表達(dá)降低、Th17細(xì)胞表達(dá)增加等,這些免疫紊亂導(dǎo)致機(jī)體可能同時出現(xiàn)多種自身免疫性疾病。當(dāng)AILD并發(fā)AITD時,需要注意鑒別上文中提到的其他AITD相關(guān)的肝損傷,以及抗甲狀腺藥物治療引起的肝損害。治療上可以選用潑尼松作為初始治療藥物,必要時加用其他免疫抑制劑。對于Graves病患者可以使用甲巰咪唑等抗甲狀腺藥物同時保肝治療,或選用131I治療;對于甲狀腺功能減退的患者可進(jìn)行甲狀腺素替代治療。在治療過程中要注意甲功和肝功能的檢測。

        病毒性肝炎患者合并自身免疫性甲狀腺疾病的風(fēng)險顯著升高。在HCV感染患者中,抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)和抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)陽性率約為對照組的2倍,而甲減的發(fā)生率是對照組的3倍。HBV和HCV感染后能合成某些與人體類似的蛋白質(zhì)(即“擬態(tài)分子”),直接作用于甲狀腺細(xì)胞,引起甲狀腺細(xì)胞損傷。同時,肝炎病毒感染會持續(xù)刺激免疫系統(tǒng),導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)的異常,從而誘導(dǎo)自身免疫性甲狀腺疾病的出現(xiàn)。

        什么是干擾素誘發(fā)的甲狀腺炎?

        除了肝炎病毒本身的作用,用于治療病毒性肝炎的IFN-α具有免疫調(diào)節(jié)作用,從而誘導(dǎo)甲狀腺自身免疫抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致甲狀腺炎。這種干擾素誘發(fā)的甲狀腺炎(IIT)發(fā)病率約為11%。約40%的丙型肝炎患者應(yīng)用干擾素-α治療后發(fā)生了甲狀腺疾病,這一比例高于乙型肝炎患者。IIT通常具有一過性和可逆性。

        通常在停用干擾素 4~6 周后消失。IIT輕者僅為激素水平異常,重者有明顯的臨床表現(xiàn),無論停藥與否,約60%患者可以得到自行緩解。但是,干擾素治療結(jié)束時如果檢測到高滴度自身免疫抗體,則提示有發(fā)生持續(xù)性甲狀腺疾病的危險。

        約2%的合并甲狀腺功能減退的患者,需要甲狀腺激素終身替代治療。

        目前對于同時合并的甲狀腺疾病和肝臟疾病的診治缺乏相應(yīng)的規(guī)范,臨床醫(yī)生應(yīng)注意學(xué)科間的交叉和交流,盡量對潛在的患者早期診斷,并根據(jù)患者肝功能及甲狀腺功能水平建立個體化的治療方案。

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