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        鹽酸利托君聯(lián)合硫酸鎂治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的效果探討

        2021-08-19 02:37:46
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年7期
        關(guān)鍵詞:利托君胎膜先兆

        李 芳

        (甘肅省隴南市第一人民醫(yī)院,甘肅 隴南 746000)

        先兆早產(chǎn)(threatened preterm labor)是指女性在妊娠28 ~37 周內(nèi)出現(xiàn)規(guī)律宮縮、腹痛、陰道流血、胎先露下降等臨床表現(xiàn)的一種情況。胎膜早破(premature rupture of fetal membranes)是女性在圍生期常見(jiàn)的一種并發(fā)癥,也是導(dǎo)致其早產(chǎn)率及圍生兒死亡率升高的主要原因。胎膜早破型先兆早產(chǎn)是指女性在妊娠28 ~37 周內(nèi)因發(fā)生胎膜早破而引起的先兆早產(chǎn)。對(duì)于接受保胎治療的胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者來(lái)說(shuō),對(duì)其進(jìn)行治療的關(guān)鍵在于延長(zhǎng)其妊娠的時(shí)間,降低其宮內(nèi)感染的發(fā)生率,促進(jìn)其胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育,提高其胎兒(或新生兒)的成活率[1]。硫酸鎂是一種鈣離子通道阻滯劑,具有抑制子宮收縮的作用。鹽酸利托君是一種β 受體激動(dòng)劑,可抑制子宮收縮的頻率和強(qiáng)度,增加胎盤的血流量,保障胎兒在母體內(nèi)的正常發(fā)育[2]。本文主要是研究用鹽酸利托君聯(lián)合硫酸鎂治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2019 年1 月至2020 年1 月期間收治的260例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合《臨床診療指南·婦產(chǎn)科學(xué)分冊(cè)》[3]中關(guān)于胎膜早破型先兆早產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn);單胎妊娠;具有進(jìn)行保胎治療的指征;了解本研究的方法和目的,并自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:妊娠的時(shí)間<28 周或>37 周;由胎膜早破以外的其他因素導(dǎo)致的先兆早產(chǎn);存在肝腎功能障礙;對(duì)本研究中所用的藥物過(guò)敏;合并有嚴(yán)重的心腦血管疾病或其他妊娠期并發(fā)癥;在發(fā)生胎膜早破前已存在宮內(nèi)感染;對(duì)用藥的依從性差。按照隨機(jī)數(shù)表法將其分為聯(lián)合用藥組(n=130)與硫酸鎂組(n=130)。硫酸鎂組患者的年齡為22 ~34 歲,平均年齡為(28.59±5.12)歲;其孕周為29 ~35 周,平均孕周為(32.15±1.47)周。聯(lián)合用藥組患者的年齡為22 ~35 歲,平均年齡為(28.96±5.52)歲;其孕周為29 ~34 周,平均孕周為(32.01±1.26)周。兩組患者的一般資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

        1.2 方法

        囑兩組患者在發(fā)生胎膜早破后注意保持外陰的清潔,盡量臥床休息,并對(duì)其進(jìn)行胎心監(jiān)護(hù)、羊水量監(jiān)測(cè)及預(yù)防性抗感染治療。在此基礎(chǔ)上,用硫酸鎂(生產(chǎn)廠家:安陽(yáng)九州藥業(yè)有限責(zé)任公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字:H41023035;濃度:25%)對(duì)硫酸鎂組患者進(jìn)行治療,方法是:先將16 ml 的此藥溶于20 ml 濃度為25% 的葡萄糖溶液中對(duì)患者進(jìn)行靜脈推注,之后將此藥(劑量為1 ~2 g/h)溶于1000 ml 濃度為5% 的葡萄糖溶液中對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,一直用藥至其宮縮消失。用硫酸鎂(其用法同上)聯(lián)合鹽酸利托君對(duì)聯(lián)合用藥組患者進(jìn)行治療。鹽酸利托君(生產(chǎn)廠家:廣東先強(qiáng)藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20067444)的用法是:將100 mg 的此藥溶于500 ml濃度為 5% 的葡萄糖溶液中對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,初始時(shí)的滴速為5 滴/min,之后每隔10 min 將每分鐘的滴速增加5 滴,將滴速保持為15 ~35 滴/min,在患者宮縮停止后12 ~18 h 停止用藥。在靜脈給藥期間,每隔4 h 測(cè)量一次患者的心率、胎心及血壓。在靜脈給藥結(jié)束前30 min,讓患者口服10 mg 的鹽酸利托君片(生產(chǎn)企業(yè):信東生技股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HC20080023),之后每隔6 h 用藥一次,每次用藥20 mg,共用藥2 周。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

        比較兩組患者的臨床療效及用藥后其發(fā)生不良反應(yīng)的情況。用顯效、有效和無(wú)效評(píng)估兩組患者的療效[4]。顯效:治療后患者的規(guī)律宮縮、腹痛、陰道流血等癥狀消失,其孕周延長(zhǎng)>2 周。有效:治療后患者的規(guī)律宮縮、腹痛、陰道流血等癥狀明顯減輕,其孕周延長(zhǎng)1 ~2 周。無(wú)效:治療后患者的規(guī)律宮縮、腹痛、陰道流血等癥狀減輕不明顯,其孕周延長(zhǎng)<1 周。治療后,比較兩組患者新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)的發(fā)生率及新生兒的死亡率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 19.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,用t 檢驗(yàn),P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)比兩組患者的臨床療效

        聯(lián)合用藥組患者治療的總有效率為96.88%,硫酸鎂組患者治療的總有效率為86.25%,二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P <0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 對(duì)比兩組患者的臨床療效

        2.2 對(duì)比用藥后兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況

        用藥后,硫酸鎂組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.85%,其中發(fā)生乏力的患者有2 例,發(fā)生頭痛、心動(dòng)過(guò)速和血糖水平升高的患者各有1 例;聯(lián)合用藥組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.62%,其中發(fā)生頭痛和乏力的患者各有2 例,發(fā)生心動(dòng)過(guò)速和血糖水平升高的患者各有1 例。用藥后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

        2.3 對(duì)比治療后兩組患者NRDS 的發(fā)生率及新生兒的死亡率

        治療后,聯(lián)合用藥組患者NRDS 的發(fā)生率和新生兒的死亡率均低于硫酸鎂組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 對(duì)比治療后兩組患者NRDS 的發(fā)生率及新生兒的死亡率[%(例)]

        3 討論

        胎膜早破型先兆早產(chǎn)是女性常見(jiàn)的一種妊娠期并發(fā)癥。導(dǎo)致孕婦發(fā)生胎膜早破型先兆早產(chǎn)的原因主要是其宮頸內(nèi)口松弛、胎膜發(fā)育不良或受損、出現(xiàn)宮內(nèi)感染、羊膜腔壓力增高等。發(fā)生胎膜早破型先兆早產(chǎn)是導(dǎo)致孕婦早產(chǎn)的重要原因之一。孕婦在發(fā)生胎膜早破后可導(dǎo)致其羊水大量丟失,使其胎兒受壓或發(fā)生宮內(nèi)窘迫,進(jìn)而可增加其早產(chǎn)的發(fā)生率[5]。臨床上治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的方法有引產(chǎn)法、剖宮產(chǎn)手術(shù)及期待保胎療法。對(duì)接受保胎治療的胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者進(jìn)行治療的關(guān)鍵在于延長(zhǎng)其妊娠的時(shí)間,降低其宮內(nèi)感染的發(fā)生率,促進(jìn)其胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育,提高其胎兒(或新生兒)的成活率。硫酸鎂是一種宮縮抑制劑,它是臨床上治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的常用藥。此藥可降低子宮平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度,抑制子宮平滑肌的收縮,并可擴(kuò)張外周血管,抑制血管痙攣,改善子宮的供血情況。但硫酸鎂起效較慢,且用藥劑量不易控制。用低濃度的硫酸鎂治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的效果不佳,用高濃度的硫酸鎂治療此病易導(dǎo)致患者發(fā)生鎂離子中毒[6]。鹽酸利托君是一種β 受體激動(dòng)劑,可與子宮平滑肌上的β2受體相結(jié)合,激活腺苷酸環(huán)化酶,松弛子宮平滑肌,進(jìn)而可有效地抑制子宮平滑肌的收縮強(qiáng)度及頻率[7]。此外,鹽酸利托君還可在一定程度上改善胎盤的血液循環(huán),促進(jìn)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育。

        本研究的結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組患者治療的總有效率高于硫酸鎂組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P <0.05)。用藥后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,聯(lián)合用藥組患者NRDS 的發(fā)生率和新生兒的死亡率均低于硫酸鎂組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)??梢?jiàn),用鹽酸利托君聯(lián)合硫酸鎂治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的效果顯著,能有效地改善患者先兆早產(chǎn)的癥狀,降低其NRDS 的發(fā)生率和新生兒的死亡率,且用藥較為安全。

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