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        聚普瑞鋅聯(lián)合中藥治療上消化道糜爛及潰瘍的療效觀察

        2021-08-17 05:33:36廖小林劉薇張遂峰王亞明冉啟洪陳代興
        關(guān)鍵詞:意義癥狀療效

        廖小林,劉薇,張遂峰,王亞明,冉啟洪,陳代興

        (重慶市中醫(yī)院,重慶 400021)

        0 引言

        上消化道糜爛及潰瘍主要包括反流性食管炎(RE)、慢性胃炎(本文討論胃鏡下提示糜爛性胃炎型)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。RE是胃食管反流?。℅ERD)中食管黏膜糜爛、潰瘍的類型,GERD是臨床常見病,其中在我國人群中的發(fā)病率約為5%~10%[1]。慢性胃炎臨床上十分常見,發(fā)病率在各種胃病中居首位,占消化內(nèi)科門診40%~60%的就診率[2]。 消化性潰瘍病在全世界均常見,一般認(rèn)為人群中約10%在其一生中患過消化性潰瘍。我國人群中的發(fā)病率尚無確切的流行病學(xué)調(diào)查資料。本病可見于任何年齡,20~50歲居多,男性多于女性[(2~5)∶1],臨床上十二指腸潰瘍及胃潰瘍,兩者之比約為3∶1[3]。我院消化內(nèi)科上述疾病年就診率在6%~8%左右。對此本文擬選取我院門診上消化道糜爛及潰瘍患者隨機(jī)分成兩組,分別給予聚普瑞鋅顆粒,瑞巴派特片聯(lián)合中藥治療,觀察療效,擬為優(yōu)化上消化道黏膜損傷的治療提供更優(yōu)的方案。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。從重慶市中醫(yī)院2019年7月至2020年12月消化內(nèi)科門診隨機(jī)選取93例上消化道糜爛及潰瘍患者作為本次研究對象,所有患者均在我院進(jìn)行治療并且同意參與此次研究,使用隨機(jī)分組、陽性藥平行對照試驗(yàn)設(shè)計方法,將患者分成B組和A組,B組共30例,男22例,女8例,平均(41.83±12.28)歲;A組共63例,男32例,女31例,平均(42.49±12.49)歲,均符合西醫(yī)上消化道糜爛及潰瘍診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法。A組:聚普瑞鋅顆粒75 mg早餐后、睡前口服,2次/日,艾司奧美拉唑鎂腸溶片20 mg口服,2次/日,中藥湯劑參苓白術(shù)散加減口服;B組:瑞巴派特片0.1 g早晚餐前、睡前口服,3次/日,艾司奧美拉唑鎂腸溶片20 mg口服,2次/日,中藥湯劑參苓白術(shù)散加減口服;療程共4周,首次就診后,第二周、第四周進(jìn)行隨訪,治療4周后復(fù)查胃鏡及碳呼氣試驗(yàn),評估療效。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)評判。通過觀察兩組治療前后胃腸道癥狀分級評分的改善情況和內(nèi)鏡下黏膜損害分級評分(憑內(nèi)鏡下分級評分)的變化以及碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果的比較綜合判斷療效。療效判定如下,臨床治愈:臨床癥狀消失或基本消失,癥狀評分減少90%,胃鏡復(fù)查評分為0分,碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果陰性;顯效:臨床癥狀明顯改善,癥狀評分減少70%,胃鏡復(fù)查評分較前降低1分,碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果陰性;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),癥狀評分減少30%,胃鏡復(fù)查評分較前改善但達(dá)不到降低1分,碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果陰性;無效:臨床癥狀、胃鏡復(fù)查評分較前均無改善,碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果陽性。治療有效率=(有效+顯效+痊愈)/試驗(yàn)例數(shù)。觀察兩組不良事件發(fā)生情況,輕重程度判斷標(biāo)準(zhǔn)如下,輕度:受試者可忍受,不影響治療,不需要特別處理,對受試者康復(fù)無影響;中度:受試者難以忍受,需要撤藥中止試驗(yàn)或做特殊處理,對受試者康復(fù)有直接影響;重度:危及受試者生命,致死或致殘,需立即撤藥或做緊急處理。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析。根據(jù)SPSS 26.0軟件中相關(guān)計算方式對研究對象的性別、年齡、既往史、個人史分別行卡方檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)、校正卡方檢驗(yàn)、Fisher確切概率法,若P<0.05,統(tǒng)計學(xué)表達(dá)有統(tǒng)計學(xué)意義。對療效指標(biāo)中的碳呼氣試驗(yàn)結(jié)果行卡方檢驗(yàn),若P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;對其余療效指標(biāo)行秩和檢驗(yàn),若P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組基線資料比較。A、B兩組性別構(gòu)成差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.039<0.05),年齡、既往史構(gòu)成、個人史構(gòu)成差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 一般資料

        2.2 兩組患者治療效果比較。實(shí)施治療前,A、B兩組癥狀評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),胃鏡評分、HP構(gòu)成比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A、B兩組第2周癥狀評分差別無統(tǒng)計學(xué)意義。A、B兩組治療后癥狀評分、胃鏡評分、療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組治療有效率>B組,見表2。

        表2 療效指標(biāo)

        2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。實(shí)施治療后,兩組患者均未出現(xiàn)需處理的不良反應(yīng)。

        3 討論

        目前臨床常用的胃黏膜保護(hù)劑主要有前列腺素類、鋁劑、鉍劑,以及替普瑞酮、瑞巴派特等。這些胃黏膜保護(hù)劑主要是針對于局部發(fā)揮治療作用,如鋁劑和鉍劑可覆蓋于潰瘍的表面,對胃酸、胃蛋白酶、胃黏膜造成的侵蝕起到阻斷作用;前列腺素類例如米索前列醇則是通過促進(jìn)黏液大量分泌、加速胃黏膜血液循行,對胃底細(xì)胞遷移加以刺激,從而起到促進(jìn)胃黏膜修復(fù)速度加快的作用;替普瑞酮、瑞巴派特等皆能夠作用于內(nèi)源性前列腺素的合成與聚集。而聚普瑞鋅作為一種新型的胃黏膜保護(hù)藥,它是L一肌肽和鋅的螯合物。除了可以通過促進(jìn)熱休克蛋白、人胰島素樣生長因子1表達(dá)來誘導(dǎo)血紅素加氧酶1產(chǎn)生等機(jī)制促進(jìn)局部胃黏膜修復(fù)之外,還兼具抗炎、抗纖維化的作用。

        鋅是人體必須微量元素之一,是多種酶、蛋白質(zhì)和DNA合成不可缺少的組成成分,可促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞增殖,同時鋅可作為免疫輔助因子、免疫調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能。鋅還參與補(bǔ)體反應(yīng),適量的鋅可促進(jìn)補(bǔ)體的級聯(lián)放大,輔助和加強(qiáng)吞噬細(xì)胞和抗體等防御能力。L一肌肽本身可以促進(jìn)肉芽組織再生及胃潰瘍的愈合[4]。聚普瑞鋅(polaprezinc)化學(xué)名為L-肌肽鋅,是由日本Hamari化學(xué)股份有限公司和Zeria制藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種抗?jié)儾⌒滤?,可加速慢性胃潰瘍的愈合,并能刺激上皮?xì)胞增殖,基于誘導(dǎo)熱休克蛋白表達(dá)與抗氧化、抗凋亡等作用起到胃黏膜保護(hù)作用。同時其抗炎作用表現(xiàn)在:上消化道糜爛及潰瘍患者由于其體內(nèi)血清鋅濃度降低,所以會導(dǎo)致血清鋅不足的問題發(fā)生;聚普瑞鋅能夠誘導(dǎo)熱休克蛋白72表達(dá),并抑制鈣調(diào)磷酸酶(是多種免疫抑制劑的作用靶點(diǎn))活化的T淋巴細(xì)胞核因子,以此發(fā)揮抗炎、免疫抑制的效用;除此之外,聚普瑞鋅還有利于對尿素酶活性的抑制,從而減輕由于幽門螺旋桿菌感染引發(fā)的炎癥與氧化應(yīng)激反應(yīng)。

        瑞巴派特是兼有胃黏膜保護(hù)和抑制炎癥損傷兩方面作用的新型藥物,對胃炎具有良好療效,能減輕非甾體抗炎藥、Hp 感染引起的胃黏膜損傷[5]。瑞巴派特是目前臨床常用治療上消化道糜爛及潰瘍的藥物,基于其對胃黏膜的保護(hù)作用,愈合質(zhì)量。

        瑞巴派特聯(lián)合中藥治療,臨床療程較長(一般在4~8周,根據(jù)內(nèi)鏡結(jié)果擬定),致患者依從性較差,因此尋找一種更優(yōu)治療方案意義重大。本次試驗(yàn)結(jié)果可見,A組有效率為95.24%,B組有效率為90%,由于試驗(yàn)組與對照組因基線數(shù)據(jù)本身存在抽樣誤差,導(dǎo)致最終結(jié)果為P=0.268<0.05,治療后綜合療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但治療有效率A組優(yōu)于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,此次試驗(yàn)中觀察到聚普瑞鋅聯(lián)合中藥治療上消化道糜爛及潰瘍較瑞巴派特聯(lián)合中藥治療上消化道糜爛及潰瘍有效率優(yōu)勢顯著。

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