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        實(shí)施環(huán)節(jié)質(zhì)量管理對(duì)提高靜脈化療藥物配置效果的影響

        2021-08-15 10:27:00劉廣玲甘雁妃李伯良黃翠媚
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年8期
        關(guān)鍵詞:配藥處方環(huán)節(jié)

        劉廣玲,甘雁妃,李伯良,黃翠媚

        (廣州市第一人民醫(yī)院,廣東 廣州 510180)

        靜脈化療藥物是用于治療腫瘤的藥物,由靜脈藥物調(diào)配中心專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)操作程序配置,需將各種藥物轉(zhuǎn)移至潔凈區(qū)進(jìn)行無菌配置,以降低藥物配制時(shí)被污染的風(fēng)險(xiǎn)[1-2],確保其可直接用于靜脈輸入??鼓[瘤化療藥物具有選擇性差、毒副反應(yīng)強(qiáng)等特點(diǎn),可導(dǎo)致人體多器官損害,對(duì)藥物配置條件和配制效率要求較高[3]。因此,靜脈藥物配置中心需不斷完善靜脈化療藥物的配置流程,提高配置質(zhì)量,減少差錯(cuò)的發(fā)生,確保操作人員安全及患者用藥安全。為消除靜脈化療藥物配置缺陷,提高服務(wù)質(zhì)量和水平,本院對(duì)靜脈藥物配置中心實(shí)施環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,取得了滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2019 年7 月至2020 年6 月我院1 000 張腫瘤科靜脈化療藥物處方作為研究對(duì)象,2019 年7 月至12 月環(huán)節(jié)質(zhì)量管理實(shí)施前的500 張?zhí)幏阶鳛閷?duì)照組,2020 年1 月至6 月環(huán)節(jié)質(zhì)量管理實(shí)施后的500 張?zhí)幏阶鳛橛^察組。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。靜脈藥物配置中心人員共49名,其中男16 名,女33 名;年齡21~58 歲,平均年齡(34.58±3.27)歲;學(xué)歷:高中以下7 名,中專3 名,大專13名,本科26 名。兩組藥方均由同組靜脈藥物配置中心人員配置,配置人員工作年限>1 年,無家庭變動(dòng),無情緒波動(dòng),積極配合本研究。

        1.2 質(zhì)量管理方法對(duì)照組實(shí)施常規(guī)質(zhì)量管理:登記各種靜脈藥物使用流程,記錄輸液相關(guān)問題,科室內(nèi)制定靜脈藥物配置及使用制度,每日對(duì)藥物進(jìn)行歸類、盤點(diǎn)、記錄等,標(biāo)記好各類藥物名稱、用藥方法等,便于使用。觀察組實(shí)施環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,具體如下:(A)制訂化療藥物配置流程。通過對(duì)2019 年7 月至12 月靜脈化療藥物配置質(zhì)量的調(diào)查以及對(duì)腫瘤科相關(guān)醫(yī)護(hù)人員的訪談,確定化療藥物配置流程中的主要環(huán)節(jié),確定影響化療藥物配置質(zhì)量的因素,根據(jù)具體驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)制定化療藥物配置流程:醫(yī)生開具處方→審方→打印標(biāo)簽→藥物匯總、貼瓶簽、排藥→藥師核對(duì)→配藥→藥師審核、打包→送藥員送藥→病房驗(yàn)收,減少差錯(cuò)發(fā)生。(B)確定改進(jìn)環(huán)節(jié)。在上述化療藥物配置影響因素分析基礎(chǔ)上,結(jié)合配置人員能力,科學(xué)安排藥物配置的主要流程,對(duì)配置前、配置過程至配置完成后三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)。(C)制訂質(zhì)量改進(jìn)方案。①配置前雙重審核:系統(tǒng)審核與人工審核相結(jié)合,審核醫(yī)生開具的處方,首先采用審核系統(tǒng)審核藥物劑量、配伍、給藥途徑等,確定配藥安全性、相容性后,再由藥劑師復(fù)審,對(duì)藥物配伍禁忌、用藥順序等進(jìn)行審核,對(duì)存在配伍禁忌、濃度不適等問題的藥方,聯(lián)系醫(yī)生修改。②人員安排:制定彈性工作制度,每日下午預(yù)計(jì)次日工作量,相應(yīng)調(diào)整配藥人員數(shù)量;常規(guī)排藥時(shí)間為上午7:00開始,根據(jù)藥量合理調(diào)整排藥和核對(duì)人員班次及人數(shù),提高排藥速度,避免排藥差錯(cuò)和時(shí)間延遲。③配置藥品管理:對(duì)易混淆的藥品、溶劑,用圖片、文字制成防范差錯(cuò)本,便于人員攜帶、學(xué)習(xí);顏色、包裝相似藥物分區(qū)擺放,標(biāo)記清晰劃分固定擺放位置。④配置環(huán)境管理:靜脈化療藥物配置前1 h 開啟潔凈區(qū),提前30 min 開啟操作臺(tái),并消毒、抹拭。⑤個(gè)人防護(hù):劃分2 個(gè)更衣室,第一更衣室可更換著裝,第二更衣室穿戴無菌防護(hù)衣、無菌雙層乳膠手套、護(hù)目鏡。⑥配藥程序簡化:配藥區(qū)配置藥品小貨架,工作人員在潔凈區(qū)排好藥物后傳送到配藥區(qū),按科室放置,排藥時(shí)分類放置不同藥物,減少排藥人員走動(dòng)距離。⑦配置完成后審核:再次核對(duì)藥物信息、藥物性質(zhì)、有無滲漏、輸液工具選擇,以及使用后藥品處置。

        1.3 觀察指標(biāo)比較兩組的處方不良事件發(fā)生情況及配置效率。①不良事件包括不合格醫(yī)囑、藥品不符、藥物破損、液體滲漏、外送差錯(cuò)、輸液工具選擇錯(cuò)誤等。②配置效率:統(tǒng)計(jì)并計(jì)算兩組的審方時(shí)間、排藥時(shí)間、配置時(shí)間及送至科室時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不良事件發(fā)生情況觀察組的不合格醫(yī)囑、藥品不符、藥物破損、液體滲漏、外送差錯(cuò)、輸液工具選擇錯(cuò)誤發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組(P <0.05)。見表1。

        表1 兩組的處方不良事件發(fā)生情況比較 [n(%)]

        2.2 配置效率觀察組的審方時(shí)間、排藥時(shí)間、配置時(shí)間及送至科室時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P <0.05)。見表2。

        表2 兩組的配置效率比較(,min)

        表2 兩組的配置效率比較(,min)

        3 討論

        近年來,腫瘤發(fā)病人數(shù)不斷上升,化療藥物需求量亦隨之增加,大大增加了醫(yī)院靜脈藥物配置中心工作人員的工作量,導(dǎo)致腫瘤藥物配置過程中出現(xiàn)各種不良事件,對(duì)藥物配置質(zhì)量產(chǎn)生不良影響[4]。引起藥物配置失誤的原因較多,主要包括配置人員不能熟練掌握藥物相關(guān)知識(shí),忽視藥物藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)之間的相互作用,導(dǎo)致給藥錯(cuò)誤時(shí)有發(fā)生[5-6]。因此,加強(qiáng)對(duì)靜脈藥物配置中心環(huán)節(jié)質(zhì)量管理十分必要。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組的不合格醫(yī)囑、藥品不符、藥物破損、液體滲漏、外送差錯(cuò)、輸液工具選擇錯(cuò)誤發(fā)生率均低于對(duì)照組,審方時(shí)間、排藥時(shí)間、配置時(shí)間及送至科室時(shí)間均短于對(duì)照組,表明實(shí)施環(huán)節(jié)質(zhì)量管理能有效降低靜脈化療藥物配置不良事件發(fā)生率,提高藥物配置效率。本研究采用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,通過制訂化療藥物配置流程、改進(jìn)藥物配置環(huán)節(jié)、完善相關(guān)制度,降低不合格醫(yī)囑、藥品不符、藥物破損等不良事件發(fā)生率,提高臨床用藥安全性。通過對(duì)既往數(shù)據(jù)的分析,從藥物配置前、配置過程至配置后進(jìn)行優(yōu)化、改進(jìn),定期檢查配置人員手衛(wèi)生、配置服裝、配置環(huán)境和操作臺(tái),降低感染發(fā)生率,確保藥物配置質(zhì)量。靜脈藥物配置中心不合理醫(yī)囑是用藥不當(dāng)?shù)闹匾?,因此環(huán)節(jié)質(zhì)量管理中進(jìn)行藥物配置前雙重審核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑,一定程度上提高抗腫瘤用藥的合理性,確?;颊哂盟幇踩?]。人員合理安排能夠提高藥物配置人員的工作效率,減少排藥時(shí)間。配置藥品管理通過改變擺藥方式,加強(qiáng)藥物配伍審核,提高配藥工作人員責(zé)任意識(shí),保證配置操作準(zhǔn)確性,減少藥品不符、藥物破損等情況的發(fā)生[8]?;熕幬锎蠖酁榧?xì)胞毒性藥物,對(duì)藥物的安全性、穩(wěn)定性要求高,通過配置環(huán)境管理、配藥程序簡化等措施,保證藥物配置環(huán)境的穩(wěn)定,保障配藥人員的安全,同時(shí)提高藥物配置效率,為患者安全用藥提供保障。

        綜上所述,實(shí)施環(huán)節(jié)質(zhì)量管理能夠減少處方不良事件的發(fā)生,提高靜脈化療藥物的配置效率。

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