李 瑞,錢麗霞,閆俊榮,史云峰
[山西白求恩醫(yī)院(山西醫(yī)學科學院)放射科,山西 太原 030032]
顱內(nèi)動脈瘤(intracranial aneurysm, IA)為非創(chuàng)傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血最常見病因,一旦破裂則預(yù)后不良,嚴重時可危及生命;早期發(fā)現(xiàn)未破裂動脈瘤、判斷其穩(wěn)定性并給予相應(yīng)處理可改善預(yù)后。既往研究[1]報道,動脈瘤患者出現(xiàn)神經(jīng)癥狀(如突發(fā)頭痛或上瞼下垂等癥狀)提示動脈瘤不穩(wěn)定,偶然發(fā)現(xiàn)的無癥狀動脈瘤則通常為穩(wěn)定動脈瘤。高分辨率MRI(high-resolution MRI,HR-MRI)為非侵入性檢查[2],可作為篩查和隨訪IA的工具。HR-MRI所示動脈瘤壁強化(aneurysm wall enhancement, AWE)提示瘤壁存在炎性反應(yīng),可用于鑒別穩(wěn)定與不穩(wěn)定IA[3]。本研究觀察HR-MRI評估未破裂IA穩(wěn)定性的價值。
1.1 一般資料 回顧性分析2017年9月—2020年6月于山西白求恩醫(yī)院(山西醫(yī)學科學院)就診的63例未破裂IA患者,男35例,女28例,年齡36~71歲,平均(56.8±11.9)歲。納入標準:經(jīng)DSA或CT動脈造影(CT angiography, CTA)明確診斷為單發(fā)未破裂IA;接受三維時間飛躍法(three-dimensional time of flight, 3D-TOF)及平掃和增強HR-MR檢查。排除標準:多發(fā)IA;經(jīng)CT或腰椎穿刺確診動脈瘤破裂、存在蛛網(wǎng)膜下腔出血;近期服用阿司匹林或非甾體類抗炎藥物;梭狀、創(chuàng)傷性動脈瘤或動靜脈畸形;圖像質(zhì)量差。
參照文獻[1]方法將患者分為穩(wěn)定組(32例)及不穩(wěn)定組(31例,圖1)。穩(wěn)定組:偶然發(fā)現(xiàn)IA,無癥狀;不穩(wěn)定組:警示性頭痛(入院前2周內(nèi)突發(fā)性頭痛);入院前1個月內(nèi)患側(cè)頭痛伴眼瞼下垂,瞳孔對光反射消失和/或眼外肌麻痹。
圖1 患者女,36歲,不穩(wěn)定IA(頭痛、頭暈伴惡心、嘔吐10 h) A.DSA圖示右側(cè)頸內(nèi)動脈交通段IA(箭); B.T1WI示瘤體形態(tài)不規(guī)則,呈等-略低信號(箭); C.T2WI示瘤體不規(guī)則,呈稍高信號(箭); D.增強T1WI示動脈瘤壁明顯強化(箭)
1.2 儀器與方法 采用Siemens skyro 3.0T MR儀,32通道頭部線圈。先以TOF序列掃描定位IA,HR-MR掃描序列包括3D space T1W、T2W。參數(shù):T1W,TR 900 ms,TE 21.0 ms,掃描時間6 min 46 s;T2W,TR 1 300 ms,TE 122 ms,掃描時間7 min 40 s; FOV 230 mm×230 mm,矩陣384×224,層厚0.60 mm,層間距0 m。經(jīng)靜脈注射釓噴酸葡胺注射液0.1 mmol/kg體質(zhì)量5 min后行脂肪抑制T1增強掃描。
1.3 圖像分析 由影像科主治醫(yī)師和副主任醫(yī)師各1名以盲法分析HR-MRI,尋找測量動脈瘤形態(tài)學指標的最佳視角。形態(tài)學指標包括位置(前循環(huán)、后循環(huán))、大小(瘤體深度、瘤頸寬度、瘤體寬度)、是否為分叉動脈瘤及形狀(規(guī)則或不規(guī)則)。分叉動脈瘤指動脈瘤起源于顱內(nèi)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)和椎基底動脈系統(tǒng)動脈主干的主要分叉;形態(tài)不規(guī)則指動脈瘤具有分葉或子囊[4]。參照文獻[5]標準判斷AWE形式,即無強化、部分強化或全部強化。
手動將影像存儲和傳輸系統(tǒng)(picture archiving and communication systems, PACS)圖像所示動脈瘤放大3倍,分別在動脈瘤頸部、體部和穹頂部放置ROI,測量增強前后信號強度,每個區(qū)域測量3次,取平均值。計算強化指數(shù),強化指數(shù)=(增強后信號強度—增強前信號強度)/增強前信號強度[6]。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。以χ2檢驗比較組間計數(shù)資料。以±s表示符合正態(tài)分布的計量資料,組間比較采用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布者以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示,行Mann-WhitneyU檢驗。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線,計算曲線下面積(area under curve, AUC),評估相關(guān)參數(shù)鑒別穩(wěn)定與不穩(wěn)定IA的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
穩(wěn)定組與不穩(wěn)定組間患者年齡、性別、既往史差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表1;組間IA形態(tài)、是否為分叉動脈瘤及強化指數(shù)差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),而位置、瘤頸寬度、瘤體深度和寬度以及強化形式差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表2。
表1 穩(wěn)定組與不穩(wěn)定組IA患者相關(guān)資料比較
表2 穩(wěn)定組與不穩(wěn)定組IA形態(tài)學參數(shù)比較
將組間差異具有統(tǒng)計學意義的參數(shù)納入ROC曲線分析,結(jié)果顯示強化指數(shù)鑒別穩(wěn)定與不穩(wěn)定IA的AUC為0.82[95%CI(0.71,0.93)],敏感度81.7%,特異度71.9%;形態(tài)不規(guī)則的AUC為0.73[95%CI(0.60,0.86)],敏感度77.4%,特異度68.7%;分叉動脈瘤的AUC為0.70[95%CI(0.57,0.83)],敏感度71.0%,特異度68.7%。見圖2。
圖2 根據(jù)HR-MRI所示動脈瘤形態(tài)、是否為分叉動脈瘤及強化指數(shù)鑒別穩(wěn)定與不穩(wěn)定IA的ROC曲線
HR-MRI所示AWE被認為與瘤壁炎性反應(yīng)和損傷有關(guān)[7],炎癥反應(yīng)使巨噬細胞、肥大細胞等炎性細胞處于應(yīng)激狀態(tài),致血管內(nèi)皮細胞及平滑肌細胞受損,平滑肌細胞為管壁中層主要細胞成分,其破壞會引起管壁內(nèi)彈力層破壞,管壁重塑,進一步加劇管壁損傷而增加破裂風險;同時炎癥可促進管壁新生微血管生成及通透性增加,導致AWE;AWE與炎癥呈正相關(guān),炎癥與破裂風險呈正相關(guān),故IA強化越明顯,提示其越不穩(wěn)定。EDJLALI等[1]認為不穩(wěn)定IA包括IA破裂、癥狀明確的未破裂IA或隨訪過程中發(fā)生形態(tài)學改變的IA,該研究于9個有癥狀未破裂IA中的6個觀察到AWE,但入組病例存在部分破裂動脈瘤。WANG等[8]觀察80例患者89個IA,發(fā)現(xiàn)癥狀性IA強化程度更高,但該組部分患者存在多發(fā)動脈瘤。本研究納入對象均為單發(fā)未破裂IA,以排除破裂動脈瘤病理結(jié)構(gòu)變化及多發(fā)動脈瘤等因素的影響。
既往多采用定性方法評估AWE與IA穩(wěn)定性的關(guān)系。LIU等[9]根據(jù)AWE程度將其分為無強化、輕度強化和明顯強化,明顯強化時破裂風險增加,但難以嚴格界定強化程度;且有研究[3]認為無癥狀動脈瘤亦可部分或全部強化,故根據(jù)IA是否強化評估其穩(wěn)定性可能存在一定假陽性率。OMODAKA等[10]采用定量方法進行評價,發(fā)現(xiàn)破裂動脈瘤的壁強化指數(shù)明顯高于未破裂者。量化評價AWE程度對預(yù)測IA穩(wěn)定性有一定價值[11]。本研究分別測量增強前后動脈瘤壁信號強度,并計算強化指數(shù),結(jié)果顯示以強化指數(shù)預(yù)測動脈瘤穩(wěn)定性的AUC為0.82,敏感度81.7%,特異度71.9%,驗證強化程度對評估動脈瘤穩(wěn)定性具有較好價值。
顱內(nèi)囊狀未破裂動脈瘤發(fā)病率較高,但破裂風險相對較低,破裂率為3%~4%。既往研究[12]顯示,對未破裂IA治療決策主要取決于其大小和位置,前循環(huán)中小動脈瘤(最大徑<7 mm)破裂風險較低,但臨床實踐中亦可見最大徑<7 mm動脈瘤導致蛛網(wǎng)膜下腔出血,與之相反,亦有老年患者罹患巨大動脈瘤經(jīng)多年隨訪而未見破裂[13]。FU等[14]觀察37例患者45個未破裂IA,發(fā)現(xiàn)IA大小與其穩(wěn)定性無明顯相關(guān)。本研究中穩(wěn)定與不穩(wěn)定IA瘤體大小差異無統(tǒng)計學意義,提示動脈瘤大小對評估其穩(wěn)定性意義不大;分叉動脈瘤穩(wěn)定性較低,原因可能在于分叉動脈瘤更易受血流動力學影響而致其不穩(wěn)定風險增加;存在分葉或子囊(形態(tài)不規(guī)則)意味著動脈瘤不穩(wěn)定性增加,與既往研究[15]相符,提示動脈瘤形態(tài)改變導致其血流分布變化而增加破裂風險。
綜上,HR-MRI可用于評估未破裂IA的穩(wěn)定性,增強前后瘤壁強化指數(shù)的評估效能較高。但本研究樣本量小,且受HR-MRI分辨率所限,無法精確測量增強前后血管壁厚度,有待進一步完善。