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        堿溶液和纖維測定儀對粗纖維含量檢測的影響研究

        2021-08-09 09:55:38郭玉秋楊志強(qiáng)門曉冬張大林湯文利
        中國飼料 2021年15期
        關(guān)鍵詞:氫氧化鉀測定儀濾袋

        梁 萌, 郭玉秋, 楊志強(qiáng), 門曉冬, 張大林, 湯文利*

        (1.山東省飼料獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)中心,山東省畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東濟(jì)南250100;2.榮成市畜牧業(yè)發(fā)展中心,山東威海264300)

        飼料中粗纖維的含量是指飼料經(jīng)稀酸、稀堿處理后剩下的不溶性有機(jī)物含量,以纖維素為主,兼有少量的半纖維素和部分木質(zhì)素(劉磊,2018)。飼料中粗纖維含量可影響飼料的消化利用率,是飼料常規(guī)分析項(xiàng)目之一。目前,常用的檢測飼料中粗纖維含量的方法包括傳統(tǒng)的近紅外光譜法、手動(dòng)過濾法、半自動(dòng)濾堝纖維素儀法、濾袋法等(魏濤,2017)。隨著檢測技術(shù)的不斷改進(jìn),濾袋法檢測飼料中粗纖維含量被廣泛應(yīng)用(Dej,2011;Gonzalo,2007;吳秋鈺,2005;Adesogan,2005)。張崇玉等(2014)、朱立濤等(2012)分別對濾袋法的檢測方法進(jìn)行了說明,并依據(jù)國標(biāo)法對其準(zhǔn)確性進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果表明,濾袋法是一種準(zhǔn)確、高效、簡單、經(jīng)濟(jì)的測定方法。測定粗纖維的主要步驟為脫脂、酸煮、堿煮、干燥、灰化等,主要使用的試劑為酸溶液和堿溶液。

        目前,使用濾袋法檢測粗纖維含量時(shí),在堿溶液的使用上,主要是氫氧化鈉和氫氧化鉀溶液。在《飼料中粗纖維含量的測定聚酯網(wǎng)袋法》(DB 37/T 3370-2018)和《飼料中粗纖維含量的測定 過濾法》(GB/T 6434-2006)中,均推薦使用標(biāo)定濃度為(0.23±0.005)mol/L氫氧化鉀。張晨等(2019)在用聚酯網(wǎng)袋法測定飼料中粗纖維含量的研究中,使用0.23 mol/L氫氧化鉀溶液作為堿溶液;丁銳(2016)在儀器法快速測定飼料中粗纖維含量的研究中,使用0.23 mol/L氫氧化鈉溶液作為堿溶液。此外,在堿溶液的配制方法上(張晨,2019;丁銳,2016;張崇玉,2015;吳文琪,2012)略有差異,且《飼料中粗纖維含量的測定 聚酯網(wǎng)袋法》(DB 37/T 3370-2018)中明確說明要對堿溶液濃度進(jìn)行標(biāo)定,有的試驗(yàn)則未說明是否需要進(jìn)行標(biāo)定??梢钥闯?,不同的實(shí)驗(yàn)研究中,堿試劑的種類和配制方法均存在一定差異。

        本實(shí)驗(yàn)將收集到的玉米皮樣品,一組使用標(biāo)定的氫氧化鈉溶液和標(biāo)定的氫氧化鉀溶液,一組使用標(biāo)定的氫氧化鈉溶液和未標(biāo)定的氫氧化鈉溶液,一組使用標(biāo)定的氫氧化鉀溶液和未標(biāo)定的氫氧化鉀溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),旨在研究濾袋法檢測粗纖維含量中,不同堿溶液和同種堿溶液的不同配制方法對粗纖維檢測結(jié)果的影響;同時(shí),對兩種常見的纖維測定儀進(jìn)行結(jié)果對比,以便更加快捷、準(zhǔn)確地使用濾袋法測定飼料中粗纖維含量。

        1 材料和方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料 選用來自不同廠家的玉米皮樣品,共計(jì)40個(gè)。粉碎過1mm篩,然后將樣品充分混合均勻,密封保存以備分析測定。

        1.2 儀器和試劑

        1.2.1 儀器 全自動(dòng)纖維分析儀,高速萬能粉碎機(jī),電子分析天平,干燥箱,馬弗爐,專用濾袋,封口機(jī),耐溶劑記號(hào)筆,干燥器。

        1.2.2 試劑 (0.13±0.005)mol/L硫酸溶液配制:取14.4 mL濃硫酸(98%)加入到1 L蒸餾水中,再加水定容至2 L。按照GB/T 601《化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》的要求進(jìn)行標(biāo)定。

        (0.23±0.005)mol/L氫氧化鈉溶液(NaOH)配制:取25.0 g氫氧化鈉(96%)加入到1 L蒸餾水中,再加水定容至2 L。按照GB/T 601《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》的要求進(jìn)行標(biāo)定。

        (0.23±0.005)mol/L氫氧化鉀溶液(KOH)配制:取25.8 g氫氧化鉀(85%)加入到1 L蒸餾水中,再加水定容至2 L。按照GB/T 601《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》的要求進(jìn)行標(biāo)定。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法 粗纖維含量的測定方法如下:(1)用標(biāo)記筆給濾袋編號(hào),稱量濾袋重量去皮(m1)。(2)稱量(1±0.1)g樣品(m)放入濾袋,避免粘在距袋口4 mm處。(3)用封口機(jī)在距離袋口4 mm處封口。(4)準(zhǔn)確稱量至少一個(gè)空白濾袋,同時(shí)做空白測定。(5)樣品去脂肪,將所有濾袋放入250 mL燒杯中,加入足夠的丙酮覆蓋濾袋浸泡10 min,倒出溶劑風(fēng)干濾袋,輕輕敲擊顫抖使樣品均勻地平鋪在濾袋中。(6)濾袋架上最多放24個(gè)樣品濾袋,九個(gè)托盤不用區(qū)分濾袋編號(hào),每個(gè)托盤放置3個(gè)濾袋,托盤間呈120°角放置,將放好濾袋的支架放入纖維分析儀容器中,放入重錘確??罩牡诰艑油斜P可浸入液面下。無論放置濾袋數(shù)量多少,濾袋架上托盤要全部使用。(7)設(shè)置好粗纖維程序:反應(yīng)時(shí)間為40 min,清洗時(shí)間為5 min,反應(yīng)溫度為100℃,水箱溫度為60℃。按“啟動(dòng)”按鈕開始程序。(8)當(dāng)粗纖維分析及洗滌過程結(jié)束,打開蓋子取出樣品,輕壓濾袋使水?dāng)D出,把濾袋放入250 mL燒杯中,加入足量丙酮覆蓋濾袋浸泡3~5 min。(9)從丙酮中取出濾袋風(fēng)干,在烘箱中(102±2)°C完全干燥(2~4)h。(10)從烘箱中取出濾袋,放在干燥器中,冷卻稱重(m2)。(干燥器口蓋位置建議涂凡士林有助于密封)。將濾袋在已知質(zhì)量(m3)的坩堝中(600±15)°C灰化2 h,在干燥器中冷卻稱重,計(jì)算灰分質(zhì)量(m4)。(11)計(jì)算公式為:

        式中:m為樣品質(zhì)量;m1為濾袋質(zhì)量;m2為烘干后濾袋+樣品質(zhì)量;m3為坩堝質(zhì)量;m4為坩堝+灰分質(zhì)量;C1為空白袋子校正系數(shù)(烘干后質(zhì)量/原來質(zhì)量)。

        1.4 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2010進(jìn)行整理,使用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,P<0.05為差異顯著,試驗(yàn)結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差”表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同堿溶液對粗纖維檢測結(jié)果的影響 使用標(biāo)定濃度的NaOH溶液和KOH溶液,按上述1.3的方法進(jìn)行檢測,結(jié)果見表1。從表中可以看出,粗纖維含量數(shù)值接近,結(jié)果差異不顯著(P>0.05)。由此可以得出,使用標(biāo)定后的NaOH溶液和KOH溶液進(jìn)行粗纖維含量檢測,結(jié)果差異不大。

        表1 標(biāo)定濃度的NaOH溶液和KOH溶液對粗纖維檢測結(jié)果的比較%

        2.2 同種堿溶液的不同配制方法對粗纖維檢測結(jié)果的影響

        2.2.1 NaOH溶液的不同配制方法對粗纖維檢測結(jié)果的影響 使用NaOH溶液作為堿溶液,一組配制后進(jìn)行標(biāo)定(0.23±0.005)mol/L,一組配制后未標(biāo)定。從表2可以看出,標(biāo)定后的NaOH溶液與未標(biāo)定的NaOH溶液對粗纖維結(jié)果影響較大,部分樣品使用標(biāo)定濃度NaOH溶液檢測數(shù)據(jù)較未標(biāo)定濃度NaOH溶液檢測數(shù)據(jù)分別提高9.5%、14.9%、15.7%(P<0.01)。

        表2 標(biāo)定濃度NaOH溶液與未標(biāo)定濃度NaOH溶液的結(jié)果比較%

        2.2.2 KOH溶液的不同配制方法對粗纖維檢測結(jié)果的影響 使用KOH溶液作為堿溶液,一組配制后進(jìn)行標(biāo)定(0.23±0.005)mol/L,一組配制后未標(biāo)定。由表3可知,標(biāo)定濃度的KOH溶液與未標(biāo)定濃度KOH溶液的粗纖維檢測結(jié)果存在一定差異,部分樣品使用標(biāo)定濃度KOH溶液檢測數(shù)據(jù)較未標(biāo)定濃度KOH溶液檢測數(shù)據(jù)分別降低4.3%、4.5%(P<0.05)。

        結(jié)合表2和表3可以得出,NaOH溶液和KOH溶液的濃度是否進(jìn)行標(biāo)定,直接影響粗纖維的檢測結(jié)果,因此,配制堿溶液之后要對濃度進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定。

        表3 標(biāo)定濃度KOH溶液與未標(biāo)定濃度KOH溶液的結(jié)果比較%

        2.3 兩種纖維測定儀檢測粗纖維含量的結(jié)果比較 兩種纖維測定儀都使用標(biāo)定濃度后的氫氧化鈉溶液,對玉米皮樣品進(jìn)行粗纖維含量檢測。從表4可以看出,纖維測定儀R和纖維測定儀A測得的樣品粗纖維含量接近,結(jié)果差異性不顯著(P>0.05)。

        表4 兩種纖維測定儀檢測粗纖維的含量%

        3 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在濾袋法檢測粗纖維的方法中,使用標(biāo)定的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液進(jìn)行堿煮,可以更準(zhǔn)確的獲得粗纖維數(shù)據(jù)。纖維測定儀R和纖維測定儀A測得的樣品粗纖維含量差異不大。

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