王金磊，李剛，楊揚(yáng)，金克武，鮑田

（中建材蚌埠玻璃工業(yè)設(shè)計(jì)研究院有限公司浮法玻璃新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 蚌埠 233018）

玻璃具有良好的光學(xué)透明度、優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和耐久性等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用在顯示[1]、光學(xué)[2]、微納米技術(shù)[3]等領(lǐng)域。隨著5G 新技術(shù)的快速發(fā)展，電子產(chǎn)品中對(duì)玻璃的性能要求越來越苛刻，在該背景之下，AG[4-7]、AR[8-9]、AF[10]、超疏水[11-13]、超親水[14]等功能玻璃應(yīng)運(yùn)而生。為實(shí)現(xiàn)這些功能，通常采用光刻[8]、激光刻蝕[15]等大型設(shè)備輔助或模板法[16-18]構(gòu)建不同的表面微結(jié)構(gòu)[19-20]。例如，近期王德輝等人[21]為超疏水表面創(chuàng)造微結(jié)構(gòu)鎧甲，解決了超疏水表面機(jī)械穩(wěn)定性不足的問題。這為表面微結(jié)構(gòu)在疏水方面的應(yīng)用提供了強(qiáng)大的理論基礎(chǔ)。

然而，這些新技術(shù)帶來新發(fā)現(xiàn)的同時(shí)，由于其設(shè)備價(jià)格昂貴、生產(chǎn)流程復(fù)雜等缺點(diǎn)，限制了玻璃新功能的發(fā)展和實(shí)際應(yīng)用。采用酸蝕法制備蒙砂玻璃，具有價(jià)格低廉、工藝簡(jiǎn)單、強(qiáng)度和耐久性好等優(yōu)勢(shì)，可極大拓寬蒙砂玻璃的應(yīng)用范圍。但是，如何利用液相酸蝕法進(jìn)行非等向蝕刻，并最終實(shí)現(xiàn)表面微結(jié)構(gòu)的控制，具有十分重要的研究?jī)r(jià)值。

近年來，隨著電子顯示的快速發(fā)展，研究人員在酸蝕法制備防?？狗瓷洳ＡХ矫娴难芯咳〉昧艘欢ǖ倪M(jìn)展[22-25]。高霧度蒙砂玻璃的制備通常采用噴砂法，但噴砂法制備的蒙砂玻璃表面強(qiáng)度和耐久性較差，嚴(yán)重限制了其應(yīng)用。由于酸蝕產(chǎn)生的沉淀物附著在玻璃表面，形成腐蝕阻擋層，酸蝕會(huì)存在自停止性，因此酸蝕法制備蒙砂玻璃的霧度相對(duì)較低，普遍<5%[26-27]，而如何利用酸蝕法制備高霧度玻璃十分困難。如果在實(shí)現(xiàn)微結(jié)構(gòu)的調(diào)控、霧度大幅提高的同時(shí)，能夠進(jìn)一步賦予其利用先進(jìn)設(shè)備方法才能實(shí)現(xiàn)的性能（如折射率、親疏水性等）調(diào)控，具有非常好的市場(chǎng)需求和應(yīng)用價(jià)值。

本文采用低成本、常規(guī)的酸蝕法制備蒙砂玻璃，研究酸蝕過程中氟化物和氟硅酸鹽沉淀的特殊性，通過添加KCl 進(jìn)行表面微結(jié)構(gòu)的控制和性能調(diào)控。結(jié)果表明，通過構(gòu)建表面微結(jié)構(gòu)，在實(shí)現(xiàn)可見光增透的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了蒙砂玻璃霧度和親疏水性的調(diào)節(jié)。

1 試驗(yàn)

1.1 酸蝕液的制備

制備一定配比的酸蝕液，其中氫氟酸∶濃硫酸∶氟化氫銨∶硫酸銨∶水=3∶3∶6∶1∶16，向酸蝕液中加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)（0%、7%、14%、20%、25%）的KCl，制備不同的酸蝕液。玻璃原片對(duì)照樣品為Ref.。

1.2 蒙砂玻璃的制備

所使用的玻璃為普通鈉鈣硅玻璃，其組分為：SiO271.0%～72.5%，Al2O30.6%～1.2%，7.5% CaO～9.5%，3.0% MgO～4.5%，R2O 13.0～14.0%。用表面活性劑洗滌普通鈉鈣硅玻璃表面的灰塵，再用去離子水沖洗，烘干待用。用石蠟或耐酸油墨等對(duì)玻璃進(jìn)行單面封裝保護(hù)。將封裝好的玻璃垂直浸入酸蝕液中，在室溫條件下酸蝕一定時(shí)間后取出，迅速放入裝有去離子水的水槽中浸泡，并沖洗。去除封裝石蠟或耐酸油墨，烘干后，得到潔凈的蒙砂玻璃。

1.3 表面形貌表征及性能測(cè)試

使用光學(xué)輪廓儀（Zeta-inst, Zeta-20）進(jìn)行表面形貌的表征。使用臺(tái)式分光光度儀（X-rite, Color i7）測(cè)試霧度。利用紫外-可見-紅外分光光度計(jì)（Hitachi,U-4100）測(cè)試蒙砂玻璃的光學(xué)透過率。采用傅立葉變換紅外光譜儀（Nicolet, IS10）測(cè)試分析低表面能物質(zhì)的修飾狀況。利用接觸角測(cè)量?jī)x（Powereach,JC2000-D1）測(cè)試與水的接觸角。

2 結(jié)果及分析

2.1 酸蝕液中KCl 的濃度對(duì)蒙砂玻璃表面結(jié)構(gòu)的影響

酸蝕過程中，會(huì)產(chǎn)生難溶的氟化物或硅酸鹽沉淀，這些沉淀附著在玻璃表面，為酸蝕構(gòu)建蒙砂表面結(jié)構(gòu)提供了一種自模板，并且鹽類的選擇、濃度等因素直接影響玻璃酸蝕后的表面形貌和腐蝕深度。由于鉀鹽在酸蝕體系中具有較好的溶解度，而酸蝕玻璃后產(chǎn)生的氟硅酸鉀卻是極難溶性物質(zhì)，這種巨大的溶解度差異有助于酸蝕蒙砂玻璃表面微結(jié)構(gòu)的調(diào)控?；谏鲜鋈芙舛炔町惥薮蟆⒁讟?gòu)建表面結(jié)構(gòu)的思想，在酸蝕玻璃液中加入不同量的KCl，進(jìn)行表面結(jié)構(gòu)的調(diào)控。對(duì)得到的樣品進(jìn)行形貌表征分析和三維成像，如圖1 和2 所示。未加入KCl 時(shí)，形成毫米級(jí)島狀結(jié)構(gòu)，如圖1a 所示；隨著KCl 的增加，島狀結(jié)構(gòu)逐漸相連，形成不均勻的表面結(jié)構(gòu)，如圖1b、c 所示；當(dāng)KCl加入量超過20%時(shí)，蒙砂玻璃表面島狀結(jié)構(gòu)連成一體，如圖1d、e 所示。為形象直觀展示不同KCl 含量的酸蝕體系對(duì)玻璃表面微結(jié)構(gòu)的調(diào)控，圖1f 從宏觀角度上模擬了蒙砂玻璃表面微結(jié)構(gòu)的調(diào)控。

圖1 不同酸蝕液所得蒙砂玻璃表面形貌及其調(diào)控模擬Fig.1 (a—e) The surface morphology of frosted glass obtained by different acid etching solutions and (f) simulation diagram of the formation process of frosted glass surface morphology

從微觀角度上，圖2a 顯示，未添加KCl 進(jìn)行酸蝕后，蒙砂玻璃表面呈現(xiàn)無規(guī)則的凹凸形狀；而加入微量KCl 后，蒙砂玻璃表面結(jié)構(gòu)發(fā)生較大突變，出現(xiàn)納米尺寸的鋸齒結(jié)構(gòu)組成的微米/毫米級(jí)島狀結(jié)構(gòu)，如圖2b、c 所示；隨KCl 加入量的增加，突起結(jié)構(gòu)更加均勻致密。圖2d 三維成像圖顯示，當(dāng)KCl 加入量達(dá)到20%時(shí)，這種鋸齒狀結(jié)構(gòu)層次明顯，尺寸均勻。但酸蝕液中存在過量KCl 時(shí)，蒙砂玻璃表面納米鋸齒結(jié)構(gòu)逐漸密集，尺寸略有下降，如圖2e 所示。

圖2 不同酸蝕液所得蒙砂玻璃表面三維成像和表面微結(jié)構(gòu)形成機(jī)理Fig.2 (a—e) Three-dimensional imaging of the surface of frosted glass obtained by different acid etching solutions and (f)mechanism diagram of the formation of microstructures on frosted glass surface

整個(gè)酸蝕蒙砂玻璃的形成過程和原理如下：由于體系中加入了大量的KCl，在玻璃未浸入時(shí)，酸蝕液體系內(nèi)發(fā)生了KCl+HF→KF+HCl 反應(yīng)。根據(jù)文獻(xiàn)[28]報(bào)道，KF 的溶解度為32.8 g/100 g。溶液中所添加的鉀鹽量使得KF 處于高濃度，但未形成沉淀的狀態(tài)。

將鈉鈣硅玻璃浸入酸蝕液后，玻璃表面迅速與酸蝕液反應(yīng)，反應(yīng)過程如下：

極短時(shí)間內(nèi)，金屬的氟化物并未產(chǎn)生沉淀，而是溶于酸蝕液中。由于氟硅酸鹽與氟化物之間存在溶解度差異，氟化硅的產(chǎn)生促使反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行：

由于K2SiF6與KF 相比，溶解度更低，相差2 個(gè)數(shù)量級(jí)，因此酸蝕液中溶解度大的 KF 迅速生成K2SiF6沉淀，并在玻璃表面形成孤島狀的氟硅酸鉀晶體。結(jié)合表1 和圖1f，分析不同KCl 濃度下得到具有不同表面結(jié)構(gòu)樣品的原因，即低濃度的KCl 體系在酸蝕初始階段，形成的氟硅酸鉀較少，不足以在玻璃表面形成完整的網(wǎng)絡(luò)腐蝕阻擋，導(dǎo)致宏觀腐蝕性差異，易形成毫米級(jí)島狀結(jié)構(gòu)；而高濃度的KCl 體系在酸蝕初始階段，迅速形成完整的網(wǎng)絡(luò)狀阻擋層，酸蝕后，蒙砂玻璃表面形成均勻的微結(jié)構(gòu)。在微觀角度上，通過圖2f 可直觀模擬微結(jié)構(gòu)的形成過程。這種自模板的酸蝕體系，促使玻璃表面形成均勻的鋸齒狀蒙砂結(jié)構(gòu)。但過量的KCl 存在，K2SiF6產(chǎn)生的同時(shí)，KF晶體也大量產(chǎn)生，大量的成核不利于保護(hù)層尺寸的增長(zhǎng)，鋸齒狀結(jié)構(gòu)變得更加密集。為進(jìn)一步研究KCl 加入量對(duì)蒙砂表面結(jié)構(gòu)的影響，對(duì)所得樣品進(jìn)行表面粗糙度的分析。由表2 可見，KCl 的引入使Ra（0.0529→0.1683）、Rz（0.2876→0.6742）明顯提高，過量的KCl 導(dǎo)致Ra、Rz下降。因此，適量KCl 的存在，有助于構(gòu)建高粗糙度的玻璃表面結(jié)構(gòu)。

表1 各離子在酸蝕體系中的溶解度Tab.1 Solubility of each ion in the acid etching system

表2 不同樣品的粗糙度Tab.2 Roughness of different samples

2.2 酸蝕液中KCl 的濃度對(duì)霧度和透過率的影響

對(duì)不同KCl 濃度下的酸蝕玻璃進(jìn)行霧度測(cè)試，結(jié)果如圖3a 所示。在未加入KCl 的情況下，蒙砂玻璃的霧度為4.23%。通過增加KCl 的含量，可提高蒙砂玻璃的霧度。在加入7% KCl 時(shí)，霧度提高了1 個(gè)量級(jí)，達(dá)到34.69%。隨著加入量的增加，蒙砂玻璃的霧度可以高達(dá)73.11%。而加入過量的KCl，蒙砂玻璃的霧度有所下降。這是因?yàn)檫^多引入KCl，在酸蝕過程中瞬間產(chǎn)生大量的K2SiF6和KF 沉淀附著在玻璃表面，沉淀成核過多，酸蝕表面結(jié)構(gòu)細(xì)化，Ra和Rz減小，不利于霧度的提高。為進(jìn)一步研究蒙砂玻璃的光學(xué)性能，對(duì)所制備的樣品進(jìn)行光透過率譜圖研究。圖3b 表明，大量KCl 的存在，構(gòu)建一定粗糙度的表面微結(jié)構(gòu)，有利于玻璃的增透，在400 nm 波長(zhǎng)附近增透效果更加明顯。因此，所采用的這種酸蝕體系，在提高透過率的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了霧度的調(diào)控，為其廣泛的應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。

圖3 不同蒙砂玻璃的霧度和可見光平均透過率以及透過率光譜Fig.3 (a) Haze and average visible light transmittance and (b) transmittance spectrum of different frosted glasses

2.3 酸蝕液中KCl 的濃度和低表面能物質(zhì)對(duì)接觸角的影響

在光伏蓋板玻璃的應(yīng)用中，消除眩光并增加可見光透過率不僅降低了光污染，而且可以實(shí)現(xiàn)光伏效率的提高。在其應(yīng)用中，還有一個(gè)十分棘手的問題：在下雨天氣時(shí)，由于玻璃具有一定的親水性，表面形成的水滴造成光的散射，不利于光伏效率的提高。因此，構(gòu)建高親水性表面，有利于液滴的鋪展；構(gòu)建高疏水性表面，在風(fēng)力和水滴自身重力的作用下，雨滴會(huì)迅速滴落，有利于提高太陽能電池的發(fā)電效率。Wenzel方程[29]對(duì)粗糙表面潤(rùn)濕狀態(tài)的描述為：cosθrough=rcosθflat。其中θrough和θflat分別為粗糙表面的接觸角和光滑表面的接觸角，r為粗糙度因子。增加親水性表面（即θflat<90°）的粗糙度，當(dāng)粗糙因子r增大時(shí)，θrough會(huì)減小，即對(duì)于親水性表面，增大粗糙度，會(huì)提高表面的親水性；而增加疏水性表面（即θflat>90°）的粗糙度，θrough會(huì)增大，粗糙表面的疏水性更強(qiáng)。因此，構(gòu)建一定的粗糙表面，可有效實(shí)現(xiàn)高親水性和高疏水性的調(diào)控。

玻璃表面相對(duì)水滴具有更高的表面能，因此具有一定的親水性。對(duì)設(shè)計(jì)的不同酸蝕體系下所得的樣品進(jìn)行水接觸角測(cè)試，結(jié)果表明：通過KCl 用量的調(diào)控，增強(qiáng)了玻璃表面的親水性，與水的接觸角從玻璃原片的47.5°降低至20.9°，如圖4 所示。在整個(gè)調(diào)控過程中，也可以明顯發(fā)現(xiàn)，隨KCl 用量的增加，接觸角逐漸減小，但過量的KCl 卻不利于親水性的提高，這與表面的微結(jié)構(gòu)尺寸和粗糙度有關(guān)。較低的水接觸角，可以有效減小光的散射，提高玻璃的防霧[30-31]、防污[31-32]效果。

圖4 水在不同玻璃表面的接觸角Fig.4 Contact angles of water on different glass surfaces

若要將高表面能的玻璃表面變?yōu)槭杷?，必須借助低表面能物質(zhì)進(jìn)行表面修飾處理[33]，再與表面微結(jié)構(gòu)相結(jié)合，可實(shí)現(xiàn)高疏水效果。十三氟辛基三乙氧基硅烷中的氟原子，其電負(fù)性在所有元素中最大，而其范德華原子半徑是除氫以外最小的，且原子極化率最低；此外，氟原子與其他元素形成的單鍵鍵能比碳原子與其他元素形成的單鍵鍵能大，且鍵長(zhǎng)較?。煌瑫r(shí)，含氟化合物的碳-碳鍵由于受氟原子空間屏障效應(yīng)的保護(hù)，其他原子不易侵入，所以更穩(wěn)定。因此，十三氟辛基三乙氧基硅烷具有耐熱性高、化學(xué)穩(wěn)定性好、表面自由能低等優(yōu)點(diǎn)，是玻璃表面疏水化修飾的理想材料。選取最優(yōu)親水性樣品Ⅳ，在表面涂覆十三氟辛基三乙氧基硅烷得到樣品Ⅵ，之后在100 ℃下熱處理30 min，可得到表面疏水化的樣品Ⅶ。為研究十三氟辛基三乙氧基硅烷對(duì)蒙砂玻璃的修飾情況，對(duì)樣品進(jìn)行紅外吸收光譜分析，如圖5a 所示。圖中樣品Ⅵ、Ⅶ分別為樣品Ⅳ經(jīng)過十三氟辛基三乙氧基硅烷修飾后未熱處理和熱處理后的樣品。由于十三氟辛基三乙氧基硅烷中C—F 鍵的吸收峰處于玻璃的強(qiáng)吸收區(qū)間[34-35]，因此無法通過C—F 鍵的吸收峰判斷修飾狀況。但是樣品Ⅵ、Ⅶ與Ⅳ相比，在2900～3000 cm–1范圍內(nèi)出現(xiàn)3 個(gè)吸收峰，分別對(duì)應(yīng)CH3不對(duì)稱振動(dòng)峰（2970 cm–1）、CH2不對(duì)稱振動(dòng)峰（2905 cm–1）以及CH3對(duì)稱振動(dòng)峰（2905 cm–1）[36]，可判斷為十三氟辛基三乙氧基硅烷中的三乙氧基。因此，熱處理前后，蒙砂玻璃表面均成功保留了十三氟辛基三乙氧基硅烷薄膜。熱處理前后的樣品在3300～3600 cm–1（—OH的伸縮振動(dòng)峰）內(nèi)，吸收峰強(qiáng)度存在差異，可能是熱處理減少了樣品表面的游離水分子造成。對(duì)疏水化處理的蒙砂玻璃進(jìn)行水接觸角測(cè)試發(fā)現(xiàn)，未構(gòu)建均勻表面微結(jié)構(gòu)的樣品Ref.水接觸角僅為102.5°，如圖5b所示。而具有表面微結(jié)構(gòu)的樣品VI 接觸角可明顯提高至124.3°，如圖5c 所示。對(duì)樣品VII 進(jìn)行耐候性測(cè)試，圖5d 顯示，在空氣中自然存放100 d 后，水接觸角仍高達(dá)121.5°，接觸角未明顯下降。因此，蒙砂玻璃上構(gòu)建表面微結(jié)構(gòu)和進(jìn)行十三氟辛基三乙氧基硅烷修飾，不僅能提高疏水化效果，而且具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

圖5 紅外吸收光譜圖和不同樣品表面疏水化處理后的水接觸角Fig.5 Fourier transforms infrared spectrogram and water contact angles of different samples after surface hydrophobic treatment:a) Fourier transforms infrared spectrogram; b) Ref. after modification; c) VII; d) VII aging after 100 d

3 結(jié)論

1）基于氟化鉀與氟硅酸鉀的溶解度差異，選擇在酸蝕體系中加入KCl，最終在蒙砂玻璃表面構(gòu)建了一定的微結(jié)構(gòu)。

2）通過KCl 加入量的調(diào)控，控制表面微結(jié)構(gòu)的尺寸和粗糙度，從而實(shí)現(xiàn)了蒙砂玻璃對(duì)可見光透過率從91.0%提高至92.7%，同時(shí)霧度從0.23%提高至73.11%，并增強(qiáng)了蒙砂玻璃表面的親水性。

3）利用十三氟辛基三乙氧基硅烷對(duì)具有表面微結(jié)構(gòu)的蒙砂玻璃進(jìn)行修飾，可得到水接觸角為124.3°的疏水性表面。對(duì)所得樣品進(jìn)行耐候性測(cè)試，空氣中存放100 d 后，樣品疏水性未出現(xiàn)大幅衰減，水接觸角仍高達(dá)121.5°。綜上所述，微結(jié)構(gòu)的調(diào)控和用低表面能物質(zhì)進(jìn)行表面改性的研究結(jié)果，可為具有優(yōu)異性能的玻璃的表面微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供一定的實(shí)驗(yàn)與理論依據(jù)。