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        沙美特羅聯(lián)合噻托溴銨治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的臨床研究

        2021-07-30 02:42:58羅輝
        關(guān)鍵詞:沙美噻托特羅

        羅輝

        (河南省駐馬店市中心醫(yī)院 駐馬店463000)

        慢性阻塞性肺疾?。–hronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是呼吸系統(tǒng)常見疾病,主要特征為氣流受限且呈進(jìn)行性進(jìn)展,老年患者發(fā)病率高,多合并呼吸衰竭,造成肺功能衰退,威脅患者健康。BiPAP呼吸機(jī)是治療COPD合并呼吸衰竭的常用方案,聯(lián)合抗膽堿藥物可有效緩解臨床癥狀,同時(shí)給予吸入性糖皮質(zhì)激素及β2受體激動(dòng)劑可進(jìn)一步改善肺功能,其中以沙美特羅替卡松粉吸入劑為代表藥物。本研究選取我院COPD合并呼吸衰竭患者,分析沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨及BiPAP呼吸機(jī)的治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2018年4月~2020年6月收治的COPD合并呼吸衰竭患者71例為研究對(duì)象,按治療方案不同分為對(duì)照組35例和觀察組36例。對(duì)照組男22例,女13例;年齡51~72歲,平均(61.52±4.89)歲;病程1.5~10.6年,平均(5.93±2.08)年。觀察組男21例,女15例;年齡50~74歲,平均(62.11±4.95)歲;病程1.2~10.9年,平均(6.07±2.14)年。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)肺功能檢查、血?dú)庵笜?biāo)檢查結(jié)合病史及臨床癥狀確診為COPD合并呼吸衰竭;患者知情本研究并簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并肺結(jié)核、氣胸、肺部腫瘤;氣管插管或氣道切開史;肝、腎功能障礙;合并全身性感染性疾?。唤诮?jīng)糖皮質(zhì)激素治療。

        1.3 治療方法(1)對(duì)照組給予BiPAP呼吸機(jī),選擇自主呼吸/時(shí)間控制模式,設(shè)定吸氣相壓力起始值為6~8 cm H2O,呼氣相壓力起始值為2~4 cm H2O,根據(jù)患者實(shí)際情況略微上調(diào);氧濃度35%~40%,使用時(shí)間10~14 h/d;給予噻托溴銨吸入粉霧劑(國藥準(zhǔn)字H20130110),吸入,18μg/次,1次/d。(2)觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予沙美特羅替卡松吸入粉霧劑(國藥準(zhǔn)字H20150324),吸入,500μg/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯著改善:血?dú)庵笜?biāo)、肺功能明顯改善,臨床癥狀改善>90%;基本有效:血?dú)庵笜?biāo)、肺功能明顯好轉(zhuǎn),臨床癥狀改善60%~90%;無效:血?dú)庵笜?biāo)、肺功能改善不明顯,臨床癥狀改善<60%。總有效=顯著改善+基本有效。

        1.5 觀察指標(biāo)(1)比較兩組治療效果。(2)比較兩組治療前后肺功能,包括呼氣高峰流量(PEFR)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)。(3)比較兩組治療前后血?dú)庵笜?biāo),包括動(dòng)脈二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈氧分壓(PaO2)。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率為88.89%,高于對(duì)照組的68.57%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較[例(%)]

        2.2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 治療后兩組PEFR、FEV1、FVC水平均明顯提高,且觀察組較對(duì)照組高(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        時(shí)間 組別 n PEFR(L/s) FEV 1(L) FVC(L)治療前 觀察組對(duì)照組36 35 tP治療后 觀察組對(duì)照組36 35 tP 2.05±0.54 2.12±0.61 0.512 0.610 2.91±0.43*2.59±0.46*3.029 0.003 1.69±0.18 1.64±0.20 1.108 0.272 1.94±0.22*1.80±0.19*2.866 0.006 2.67±0.32 2.71±0.35 0.503 0.617 3.13±0.42*2.93±0.36*2.152 0.035

        2.3 兩組治療前后血?dú)庵笜?biāo)比較 治療后觀察組PaO2高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后血?dú)庵笜?biāo)比較(mm Hg,±s)

        表3 兩組治療前后血?dú)庵笜?biāo)比較(mm Hg,±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        PaO2治療前 治療后觀察組對(duì)照組組別 n PaCO2治療前 治療后36 35 tP 74.19±6.08 72.81±5.92 0.969 0.336 35.13±4.71*46.48±5.27*9.322<0.001 53.67±4.18 55.02±4.41 1.324 0.190 82.19±6.06*75.24±6.31*4.734<0.001

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組出現(xiàn)消化道反應(yīng)2例,口干2例;對(duì)照組出現(xiàn)消化道反應(yīng)2例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.11%(4/36)與對(duì)照組5.71%(2/35)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.153,P=0.696)。

        3 討論

        COPD主要特征為持續(xù)氣流受限,出現(xiàn)肺血管異常、肺實(shí)質(zhì)破壞及外周氣道阻塞,進(jìn)而降低肺氣體交換能力,導(dǎo)致高碳酸血癥、低氧血癥,形成呼吸衰竭[1]。COPD合并呼吸衰竭多見于老年人,致殘、致死率較高,預(yù)后較差。臨床治療目標(biāo)在于改善肺通氣功能、緩解臨床癥狀、糾正呼吸衰竭。

        BiPAP呼吸機(jī)行無創(chuàng)通氣是治療COPD合并呼吸衰竭的有效方案,通過給予吸氣相壓力而克服氣道阻力,有助于降低耗氧量、減輕呼吸肌疲勞;呼氣時(shí)給予較小壓力,預(yù)防支氣管氣道、肺泡萎陷,達(dá)到改善肺通氣功能的目的[2]。噻托溴銨吸入粉霧劑為抗膽堿藥物,具有抑制炎性細(xì)胞浸潤、擴(kuò)張支氣管作用,且由于在平滑肌中M1、M3受體解離速度較慢,可長時(shí)間保持藥物濃度,確保治療效果;同時(shí)與M2受體解離速度較快,可減少趨化活性物質(zhì)釋放、黏液分泌,安全性高[3~4]。有研究顯示,噻托溴銨吸入粉霧劑治療COPD患者可有效促進(jìn)肺功能恢復(fù),提高生活質(zhì)量,藥物安全性高[5]。沙美特羅替卡松粉吸入劑是選擇性腎上腺素能受體激動(dòng)劑,是沙美特羅與替卡松的混合物,其中替卡松為長效β2受體激動(dòng)劑,可降低中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞水平,減少炎癥介質(zhì)滲出,具有明顯抗炎效果,沙美特羅可舒張平滑肌,提高環(huán)磷酸腺苷濃度,解除平滑肌痙攣,降低支氣管黏膜血管通透性,有助于改善通氣功能。替卡松與沙美特羅聯(lián)合使用可明顯緩解COPD癥狀,藥效持續(xù)時(shí)間長,尤其對(duì)COPD穩(wěn)定期患者有明顯效果[6]。相關(guān)研究表明,沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合BiPAP呼吸機(jī)治療COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可明顯改善運(yùn)動(dòng)功能,提高生活質(zhì)量[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率較對(duì)照組高,治療后PEFR、FEV1、FVC、PaO2水平較對(duì)照組高,PaCO2低于對(duì)照組(P<0.05),表明沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨吸入粉霧劑及BiPAP呼吸機(jī)可提高治療效果,促進(jìn)肺功能及血?dú)庵笜?biāo)改善。另外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異(P>0.05),說明沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨吸入粉霧劑及BiPAP呼吸機(jī)具有較高安全性。

        綜上所述,沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨吸入粉霧劑及BiPAP呼吸機(jī)治療COPD合并呼吸衰竭患者效果確切,可促進(jìn)肺功能恢復(fù),改善血?dú)庵笜?biāo),安全性高。

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