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        蔬菜中百菌清殘留的檢測(cè)

        2021-07-26 06:45:14李海軍
        現(xiàn)代食品 2021年9期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        ◎ 李海軍,常 琴

        (1.貴州博聯(lián)檢測(cè)技術(shù)股份有限公司,貴州 貴陽(yáng) 550081;2.貴陽(yáng)市南明區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)所有限公司,貴州 貴陽(yáng) 550005)

        百菌清(Chlorothalonil)是一種高效、低毒及低殘留的廣譜有機(jī)氯殺菌劑,對(duì)多種植物的真菌病害有良好的預(yù)防作用[1],被廣泛應(yīng)用于蔬菜、果樹、經(jīng)濟(jì)作物病害的防治[2]。但隨著生活水平的提高,人們對(duì)食品安全問題也越來(lái)越重視,百菌清殘留量的限量要求也越來(lái)越高,根據(jù)GB 2763—2019最大農(nóng)藥殘留限量,規(guī)定了蔬菜中百菌清最大殘留量為10 mg·kg-1[3],世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單中,百菌清被列為2B類致癌物[4],并且2019年4月29日歐盟發(fā)布了百菌清正式禁用公告,因此百菌清對(duì)食品安全的影響不容忽視。

        百菌清屬于有機(jī)氯類農(nóng)藥,含有電負(fù)性較強(qiáng)的氯原子,因此采用電子捕獲檢測(cè)器定量測(cè)定較為適合。本實(shí)驗(yàn)采用新的前處理方法,通過Florisil固相萃取柱凈化[5],用GC-uECD對(duì)黃瓜、生菜、菜心中的百菌清殘留量進(jìn)行分析,為蔬菜中百菌清的殘留檢測(cè)提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        樣本為黃瓜、生菜和菜心,均購(gòu)自超市。

        百菌清標(biāo)準(zhǔn)品,濃度為100 μg·mL-1,農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所;Florisil固相萃取柱,安捷倫科技(中國(guó))有限公司;正己烷、乙腈、乙酸乙酯,均為色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;其他試劑均為分析純。

        1.2 儀器與設(shè)備

        JJ-2均質(zhì)機(jī)(常州國(guó)華電器有限公司)、agilent 7890A氣相色譜儀(安捷倫科技(中國(guó))有限公司)、BSA224S分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)、RE 52-99旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)、N-29氮?dú)獯蹈蓛x(山東云網(wǎng)數(shù)據(jù)科技有限公司)及H1850離心機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 儀器條件

        色譜條件:HP-5石英毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm×0.25 um),程序升溫,以120 ℃為起始溫度,然后 15 ℃·min-1到 250 ℃,然后 5 ℃·min-1到 260 ℃,保持5 min;載氣為高純氮?dú)猓ā?9.999%);柱流速為1.5 ml·min-1,分流進(jìn)樣,分流比為10∶1;進(jìn)樣口溫度為230 ℃,檢測(cè)器溫度為320 ℃;用正己烷清洗進(jìn)樣針。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        精密量取百菌清標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備溶液(10 μg·mL-1)0.1 mL至10 mL容量瓶,用正己烷稀釋并定容至刻度,標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度為0.1 μg·mL-1。百菌清標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖如圖1所示。

        圖1 百菌清標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖

        1.3.3 樣品的制備

        分別將黃瓜、生菜及菜心用均質(zhì)機(jī)打成漿,用自封袋盛裝,冷藏,備用。

        1.3.4 樣品的提取

        稱取5 g(精確到0.01)試樣于50 mL塑料離心管中,加入乙腈20 mL、氯化鈉2 g,渦旋混勻,置于25 ℃恒溫超聲儀中超聲20 min,離心,取上清液至100 mL雞心瓶中;殘?jiān)偌尤?0 mL乙腈同上操作,取上清液至同一雞心瓶中,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀40 ℃濃縮近干,加入5 mL正己烷溶解,待凈化。

        1.3.5 樣品的凈化

        (1)florisil固相萃取柱預(yù)淋洗。加入2 g無(wú)水硫酸鈉至Florisil固相萃取柱中,先用5 mL正己烷+乙酸乙酯(90+10)淋洗,自然流出,待液面至無(wú)水硫酸鈉層,再加入5 mL正己烷,棄去淋洗液。

        (2)凈化。取2 mL提取液至Florisil固相萃取柱中,用10 mL正己烷+乙酸乙酯(90+10)洗脫,收集洗脫液至20 mL玻璃氮吹管中,氮?dú)獯蹈蓛x40 ℃濃縮至近干,用1 mL正己烷溶解,上機(jī)測(cè)試。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        將百菌清標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg·mL-1)稀釋為 10 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再將儲(chǔ)備液稀釋為1 μg·mL-1的使用液。分別用移液器量取一定量的使用液,配制成0.01 μg·mL-1、0.02 μg·mL-1、0.05 μg·mL-1、0.10 μg·mL-1和0.20 μg·mL-1的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液,用氣相色譜儀測(cè)定,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2所示,標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間為7.150 min;回歸方程為Y=5.650 98x+19.225 55,線性相關(guān)系數(shù)為0.999 47,被測(cè)物質(zhì)在給定范圍內(nèi)線性良好。

        圖2 百菌清標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線圖

        2.2 檢出限的測(cè)定

        將0.01 μg·mL-1的樣品基質(zhì)溶液連續(xù)進(jìn)樣7次,進(jìn)樣結(jié)果計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差S,由MDL=t(n-1,0.99)×S,計(jì)算出方法檢出限為0.000 5 mg·kg-1。

        2.3 回收率的測(cè)定

        在添加濃度為0.02 μg·mL-1、0.05 μg·mL-1、0.10 μg·mL-13個(gè)水平時(shí),分別對(duì)黃瓜、生菜、菜心進(jìn)行回收率試驗(yàn)。測(cè)出百菌清的回收率為92.0%~104.1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.9%~4.1%,說明方法準(zhǔn)確度較高。結(jié)果如表1所示。

        表1 百菌清回收率結(jié)果表

        3 結(jié)論

        本文建立測(cè)定蔬菜中百菌清殘留的氣相色譜法(GC-uECD),該方法相對(duì)于國(guó)標(biāo)GB/T 5009.105—2003檢測(cè)方法,在前處理方面簡(jiǎn)化了操作步驟,節(jié)約了處理時(shí)間、試劑成本,且重現(xiàn)性較好,提高了回收率,具有較低的檢出限,對(duì)蔬菜中百菌清殘留檢測(cè)更快速、準(zhǔn)確。

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