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        眩暈患者治療中苯海拉明聯(lián)合長(zhǎng)春西汀的療效觀察

        2021-07-26 12:33:34朱永健葉俊忠葉宇
        關(guān)鍵詞:癥狀

        朱永健,葉俊忠,葉宇

        (廣東省龍川縣醫(yī)院,廣東 龍川 517300)

        0 引言

        眩暈是一種比較常見(jiàn)的臨床癥狀,患病后,患者會(huì)有站立不穩(wěn)、視物旋轉(zhuǎn)、感覺(jué)自身或周?chē)h(huán)境處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、難以維持平衡等表現(xiàn),且一些患者還會(huì)伴有惡心、嘔吐等癥狀,因而會(huì)對(duì)患者的學(xué)習(xí)、生活、工作等造成嚴(yán)重影響。當(dāng)前,已證實(shí)諸多因素可引發(fā)眩暈,如血液循環(huán)差、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性供應(yīng)不足及機(jī)體過(guò)于勞累等[1]。因患者發(fā)病時(shí)會(huì)十分痛苦,經(jīng)常需要急診住院,且需在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到控制癥狀的目的,因而對(duì)治療方法的效果與安全性要求較高。有研究[2]指出,苯海拉明實(shí)為一種抗組胺藥物,能夠抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng);而長(zhǎng)春西汀是一種典型的腦血管擴(kuò)張藥,能促進(jìn)血管血流量的增加。本文圍繞所收治的眩暈患者,采用苯海拉明聯(lián)合長(zhǎng)春西汀治療,評(píng)定其效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。在2021年1月至2021年5月,選取廣東省龍川縣醫(yī)院診治的眩暈患者,共計(jì)40例,將其分成兩組(隨機(jī)數(shù)字表法),在A組20例中,男11例,女9例,年齡30~70歲,平均(46.74±5.19)歲,病程3個(gè)月至5年,平均(1.64±0.37)年。眩暈類(lèi)型:梅尼埃病5例,椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作10例,良性發(fā)作性位置性眩暈2例,前庭神經(jīng)元炎3例。B組中,男12例,女8例,年齡30~69歲,平均(46.68±5.17)歲,病程3個(gè)月至5年,平均(1.62±0.42)年。眩暈類(lèi)型:4例梅尼埃病,9例椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作,3例良性發(fā)作性位置性眩暈,4例前庭神經(jīng)元炎。兩組患者一般資料比對(duì),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①都經(jīng)頭顱CT或X線(xiàn)片檢查確診;②就診時(shí)沒(méi)有腦血管意外的體征、癥狀;③本次發(fā)病至就診之間時(shí)間間隔<6 h;④癥狀反復(fù)發(fā)作。排除標(biāo)準(zhǔn):①?lài)?yán)重臟器功能障礙;②精神疾??;③免疫、血液系統(tǒng)異常。

        1.2 方法。A組采用長(zhǎng)春西汀注射液(福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20070318,規(guī)格:2 mL∶10 mg×6支)治療,即把20 mg此藥加入到250 mL濃度為0.9%的氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H51021156,規(guī)格:10 mL∶90 mg×5支)中,靜滴,1次·d-1。B組在A組基礎(chǔ)上,加用鹽酸苯海拉明注射液(天津金輝藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020617,規(guī)格:1 mL∶20 mg×10支),即取20 mg此藥肌注,1次·d-1。兩組均治療7 d。

        1.3 觀察指標(biāo)。就兩組臨床療效、眩暈評(píng)分及不良反應(yīng)情況進(jìn)行比較。①療效。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3]:若傾斜、升降、旋轉(zhuǎn)等外界物體的運(yùn)動(dòng)性幻覺(jué)消失,隨訪(fǎng)期間(3個(gè)月內(nèi))沒(méi)有再次發(fā)作,日常生活、工作已恢復(fù)至正常,即治愈;若癥狀已得到明顯改善,但隨訪(fǎng)期間仍有發(fā)作,但對(duì)生活、工作等影響較小,即顯效;若癥狀得到一定改善,但仍有發(fā)作,即有效;若未達(dá)上述要求,即無(wú)效;②不良反應(yīng)。如口干、腹瀉、過(guò)敏、嗜睡等;③眩暈評(píng)分。分別于治療前及治療7 d時(shí),采用眩暈評(píng)定量表DARS來(lái)評(píng)定[4],量表內(nèi)容為站立時(shí)平衡失調(diào)、行走時(shí)平衡失調(diào)、現(xiàn)在有眩暈、感到困惑或定向障礙、病情的總體印象,分別按無(wú)癥狀、很輕、輕度、輕到中度、中度、中到重度、重度來(lái)評(píng)定,對(duì)應(yīng)分值為0~6分。分值越高,眩暈癥狀越嚴(yán)重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。通過(guò)SPSS 21.0處理各項(xiàng)數(shù)據(jù),針對(duì)計(jì)量資料,用t檢驗(yàn);若組間經(jīng)比對(duì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,則由P<0.05予以表示。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對(duì)比。B組治療總有效率為95.00%,較之A組偏高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 對(duì)比兩組患者的臨床療效[n(%)]

        2.2 兩組不良反應(yīng)情況對(duì)比。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)情況[n(%)]

        2.3 兩組眩暈癥狀評(píng)分。治療前,兩組DARS評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d時(shí),兩組評(píng)分與治療前相比,均有降低,而B(niǎo)組較之A組,降幅更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 對(duì)比兩組眩暈癥狀評(píng)分(±s,分)

        3 討論

        眩暈有著較復(fù)雜的病因,不僅與耳、鼻、喉疾病相關(guān),而且還涉及各種疾病,如骨科、伸進(jìn)內(nèi)科、內(nèi)科等。在當(dāng)前臨床中,主要將眩暈劃分為兩大類(lèi),其一為假性眩暈;其二是真性眩暈,針對(duì)真性眩暈而言,多由前庭外周性病變所誘病,且大多呈現(xiàn)為陣發(fā)性的外物或自身墜落感、旋轉(zhuǎn)等癥狀,另外還伴有植物神經(jīng)癥狀,比如嘔吐、惡心等,有著比較重的癥狀表現(xiàn),持續(xù)時(shí)間較短,通常為數(shù)秒或數(shù)分鐘。而對(duì)于假性眩暈,其發(fā)作時(shí),患者會(huì)感到外物或者自身?yè)u晃失穩(wěn),并伴有植物神經(jīng)癥狀不明顯,有著較輕的癥狀,但持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),一般能達(dá)數(shù)月,以眼部、腦部疾病者最為多見(jiàn)。眩暈通常會(huì)反復(fù)發(fā)作,且還會(huì)伴有惡心、嘔吐、耳悶、耳鳴等癥狀,若未能得到及時(shí)、有效的治療,會(huì)降低思維能力,引發(fā)頭痛癡呆等,甚至還易引發(fā)多種疾病,如半身不遂、腦溢血及腦血栓等。

        眩暈的基本發(fā)病機(jī)制為:因組胺受體激動(dòng),造成中樞前庭通路失常,或者是外周迷路失常,進(jìn)而引發(fā)內(nèi)耳血管充血、植物神經(jīng)功能失調(diào)、迷路淋巴回流障礙、小血管擴(kuò)張等,最終致眩暈產(chǎn)生。苯海拉明是一種新型的抗組胺H1受體拮抗劑,此藥可以與組胺所釋放的組胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞的H1受體,對(duì)組胺所造成的腦毛細(xì)血管擴(kuò)張進(jìn)行抑制,降低脈細(xì)血管的通透性,促進(jìn)實(shí)現(xiàn)局部水腫反應(yīng)的減輕。另外,還需要指出的是,苯海拉明還能有效抑制中樞神經(jīng),降低發(fā)作時(shí)的緊張、焦慮感,實(shí)現(xiàn)鎮(zhèn)靜的目的;通過(guò)對(duì)前庭反應(yīng)的敏感性的降低,減少眩暈發(fā)作。有報(bào)道[5]指出,苯海拉明還具有中樞神經(jīng)抗膽堿作用,能歐對(duì)腦血管痙攣進(jìn)行有效緩解,促進(jìn)腦血管局部血流量的增加,對(duì)腦血管循環(huán)進(jìn)行有效改善,最終可達(dá)止吐的效果。長(zhǎng)春西汀乃是一種提取于長(zhǎng)春花當(dāng)中的吲哚類(lèi)生物堿,脂溶性高,臨床多將此藥用于缺血性腦血管病的防治。此藥能夠?qū)δX磷酸二酯酶活性進(jìn)行抑制,促進(jìn)血管平滑肌的舒張以及腦部血流供應(yīng)量的增加。有學(xué)者[6]強(qiáng)調(diào),長(zhǎng)春西汀有助于腦血管氧含量的增加,加速血紅蛋白酶的釋放,對(duì)腦組織的代謝、缺血部位能量代謝,均有改善作用;并且還能對(duì)血小板聚集進(jìn)行抑制,將自由基清除掉。所以,長(zhǎng)春西汀能夠通過(guò)對(duì)內(nèi)耳、眼底血液循環(huán)的改善,加速前庭器官的微循環(huán),將內(nèi)耳性眩暈、惡心等癥狀消除掉。而將兩者相聯(lián)合,能夠發(fā)揮出協(xié)同作用,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),因而能獲得更好效果。

        從本文結(jié)果可知,B組總有效率達(dá)95.00%,明顯高于A組,且治療后的眩暈癥狀評(píng)分更低,表明長(zhǎng)春西汀與苯海拉明相聯(lián)合,能夠顯著改善眩暈癥狀,獲得更好地治療效果。另外,兩組不良反應(yīng)差異不明顯。表明在長(zhǎng)春西汀基礎(chǔ)上使用苯海拉明,不會(huì)造成不良反應(yīng)的大幅增加,因而聯(lián)合用藥的安全性較高。

        綜上所述,將苯海拉明與長(zhǎng)春西汀相聯(lián)合對(duì)眩暈患者進(jìn)行治療,可獲得較好效果,不僅能明顯改善其眩暈癥狀,而且安全性高。

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