哈斯棍
內蒙古包頭市蒙醫(yī)中醫(yī)醫(yī)院呼吸內科,內蒙古包頭 014040
在呼吸系統(tǒng)疾病中,慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)的病死率、發(fā)病率均較高,且會導致社會經濟負擔嚴重加重[1]。近幾年COPD患病率不斷增高,且大部分地區(qū)約有20%左右老年患病率,特別是合并糖尿病 (diabetes mellitus,DM)的COPD患者不斷增多,嚴重影響到了患者的精神和生活健康[2]。對于COPD合并DM患者,臨床治療費用較高,導致多數患者治療不及時,進一步加重了病情[3]。因此該文以2019年1月—2020年10月為時限,以接受治療的COPD合并DM者100例為研究組,以同期單純COPD者100例為參照組,即分析了COPD合并DM患者的相關因素及臨床特點,現報道如下。
該次研究以接受治療的COPD合并DM者100例為研究組,以同期單純COPD者100例為參照組??偨Y分析患者基礎信息:研究組52例男性、48例女性;年齡最大78歲、最小30歲,平均(48.9±6.5)歲。參照組53例男性、47例女性;年齡最大79歲、最小31歲,平均(48.7±6.2)歲。經統(tǒng)計軟件處理各組相關數據,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:均滿足2013年修訂版COPD診治指南[4];研究組還滿足美國糖尿病學會相關診療指南標準[5](2014年);研究組無其他除DM以外病史;均知曉該次試驗,且簽訂同意書。排除標準:妊娠期女性;合并重要器官心肝腎等功能障礙;精神疾病等;嚴重心律失常;肺結核;肺性腦??;肺炎;胸腔積液;心力衰竭;肺栓塞;支氣管哮喘;氣胸等[6]。該研究滿足倫理委員要求和標準。
收集分析參照組和研究組相關臨床資料,包括激素及抗生素治療時間、并發(fā)癥(肺源性心臟病、呼吸衰竭類型)、性別、年齡等;測試肺功能,儀器為德國耶格公司提供的肺功能儀(Master ScreenPFT型),包括FEV1(第一秒用力呼氣容積)/FVC(用力肺活量)、FVC/預計值、FEV1/預計值等指標;測定炎癥因子,儀器為瑞士羅氏公司提供的電化學發(fā)光儀(roche modula E170型)、美國貝克曼公司提供的速率散射比濁儀(bechman immage 800型),包括IL-6(白介素-6)、CRP(C反應蛋白);開展痰培養(yǎng),觀察致病菌種類。
應用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗;分析COPD合并DM的相關因素,方法為多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
參照組和研究組對比激素、抗生素等治療時間、肺源性心臟病、Ⅱ型呼吸衰竭、≥2種致病菌、IL-6、CRP、FEV1/FVC、FVC/預計值、FEV1/預計值等水平的數據,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 參照組和研究組臨床特點對比
參照組和研究組對比三酰甘油、高密度脂蛋白、血紅蛋白、白蛋白、總蛋白等水平的數據,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 參照組和研究組營養(yǎng)狀況對比(±s)
表2 參照組和研究組營養(yǎng)狀況對比(±s)
組別 三酰甘油(mmol/L)高密度脂蛋白(mmol/L)血紅蛋白(g/L)白蛋白(g/L)總蛋白(g/L)研究組(n=100)參照組(n=100)t值P值0.2±0.10.4±0.24.574<0.0010.5±0.30.8±0.32.1360.04299.2±1.1106.4±2.27.512<0.00125.2±2.127.4±3.23.1240.01743.9±9.449.6±8.52.8450.043
Logistic多因素回歸分析表明:COPD合并DM的影響因素包括激素和抗生素治療時間、肺源性心臟病、Ⅱ型呼吸衰竭、致病菌、炎癥水平、肺功能異常(P<0.05),見表3。
表3 Logistic多因素回歸分析
在臨床上,COPD發(fā)生后主要特征為氣流不完全可逆受限,且大多臨床實踐證明[7],肺功能降低與COPD合并DM具有明顯相關性。在DM發(fā)病后,肺部為主要受累器官之一,且疾病的進展主要受到其功能變化的影響[8]。該文結果顯示,參照組和研究組對比FEV1/FVC、FVC/預計值、FEV1/預計值等水平的數據表明研究組明顯較低(P<0.05)。臨床目前通過檢測FEV1水平以測定COPD肺功能,通常該指標越大,則其代表呼吸改善越好,且在支氣管舒張試驗中可獲得良好反應[9]。但部分患者可能治療中存在相反現象,因此提升診斷準確性尤為重要。COPD發(fā)病后,患者的肺功能降低且不可逆,而其嚴重程度可通過FEV1加以反映[10]。在監(jiān)測肺功能時,FEV1/FVC、FEV1等均屬于相關指標,二者降低則患者存在異常肺功能降低,后者可提示患者DM患病風險增加[11-12]。作為一種臨床診斷指標,FEV1的優(yōu)勢在于診斷值準確、可重復性、操作簡單[13]。該文顯示,參照組和研究組對比≥2種致病菌、IL-6、CRP水平的數據表明研究組明顯較高(P<0.05)。分析原因,COPD患者因合并DM,則其血糖處于持續(xù)較高水平,此種情況可嚴重降低粒細胞吞噬功能,所以機體產生抗體的數量降低,進一步增加了炎癥因子水平,造成免疫力下降[14-15]。同時高血糖狀態(tài)長時間存在還可引起血管功能異常,并為細菌繁殖、滋生提供良好條件,從而降低免疫力,增加細菌感染率[16]。該文還顯示,參照組和研究組對比激素和抗生素治療時間、肺源性心臟病、Ⅱ型呼吸衰竭的數據表明研究組更高(P<0.05)。這表明患者采用糖皮質激素長期治療可導致葡萄糖分解速度降低,可降低其利用率,進而引發(fā)機體血糖異常而造成DM[17]。針對COPD合并DM而言,二者相互影響,且存在惡性循環(huán),因此是一種特殊的合并癥,在防治過程中需注意兼顧。首先需對患者的血糖水平予以積極控制,對于降糖藥口服治療無效或糖尿病中重度患者而言,需采用胰島素及早治療,以防后續(xù)治療中抗感染失效,且會造成無法緩解咳喘的情況。同時還需避免血糖過高,以防感染加重或自身糖尿病加重。目前可采用速效抗膽堿能藥物如異丙托溴胺聯合速效β2受體激動劑如硫酸特布他林進行霧化吸入治療,若患者病情危重且治療無效,則需全身使用糖皮質激素,以便短期內降低病死率,改善肺功能。可采用氫化可的松、甲強龍、潑尼松等半衰期較短的藥物進行治療,防止使用地塞米松這類半衰期較長的藥物,以防進一步增高血糖,從而無法有效控制血糖。而在使用抗感染藥物時,還需注意患者因病情嚴重、年齡偏大且抗菌素反復使用、機械通氣、激素治療等影響,所以其發(fā)生真菌、革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌)等耐藥菌感染的概率較高,因此初期治療過程中可選擇三、四代頭孢菌素、β-內酰胺類(含酶抑制劑)、環(huán)丙沙星等藥物進行治療,可聯合應用抗菌藥物,以氨基糖苷類為主,若患者治療無效應則可進行真菌培養(yǎng)檢查,一旦結果呈陽性,則可立即給予抗真菌藥物卡泊芬凈、伏立康唑等治療。該文還顯示,研究組三酰甘油、高密度脂蛋白、血紅蛋白、白蛋白、總蛋白等水平低于參照組(P<0.05)。這表明COPD合并DM患者普遍存在較為嚴重的營養(yǎng)不良情況。分析原因為患者藥物不良反應、心功能不全、胃腸道瘀血、缺氧等影響,造成吸收、消化等障礙,或者攝入不足,加之焦慮、感染等促使機體處于負氮平衡狀態(tài),而呼吸機做功、呼吸困難、氣促等又會增加能耗,所以其營養(yǎng)普遍較差。因此臨床還需結合患者實際情況加強飲食治療和管理,合理提供營養(yǎng)物質,控制總熱量,注意低鹽飲食,高纖維素、高維生素、低碳水化合物、高蛋白等比例適當,以改善機體營養(yǎng)狀況。對于無法進食的患者,則可采用靜脈高營養(yǎng)或者經胃腸對要素飲食加以補充,積極維持酸堿平衡和水電解質平衡,注意對低蛋白血癥予以有效糾正,同時需注意增強患者耐力和呼吸肌力,提升免疫力,以控制感染,減少并發(fā)癥,預防肺功能降低,從而保障療效。另外該文還顯示Logistic多因素回歸分析表明:COPD合并DM的影響因素包括激素和抗生素治療時間、肺源性心臟病、Ⅱ型呼吸衰竭、致病菌、炎癥水平、肺功能異常(P<0.05)。這表明,在COPD合并DM患者發(fā)病過程中存在多種因素影響,臨床治療時需結合相關因素制定治療和預防措施,并積極進行干預,以改善患者的預后恢復[18]。
綜上所述,在COPD合并DM患者治療中需對其激素和抗生素治療時間、致病菌感染情況、炎癥反應、肺功能狀況、營養(yǎng)狀況等予以重點關注。