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        真絲/粘膠纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法的研究

        2021-07-19 14:44:07張瑾暉
        錦繡·下旬刊 2021年8期
        關(guān)鍵詞:粘膠纖維定量分析真絲

        張瑾暉

        摘要:用次氯酸鈉法來(lái)定量分析真絲/粘膠纖維的混紡產(chǎn)品時(shí),會(huì)對(duì)粘膠纖維有很大的損傷,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果誤差較大。本文使用的2.5%氫氧化鈉法(煮沸20min)對(duì)粘膠纖維損傷小,所得的結(jié)果與真值之間誤差小于1%,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

        關(guān)鍵詞:真絲;粘膠纖維;混紡產(chǎn)品;定量分析;氫氧化鈉

        隨著粘膠纖維市場(chǎng)的不斷發(fā)展,真絲/粘膠纖維的混紡產(chǎn)品憑借著良好的吸濕透氣性和環(huán)保性,深受商家和消費(fèi)者的喜愛(ài)。一直以來(lái),真絲與粘膠纖維混紡產(chǎn)品的定量方法備受檢測(cè)人員的關(guān)注?;旒彯a(chǎn)品的含量不僅影響著產(chǎn)品的風(fēng)格和檔次,同時(shí)也關(guān)系到產(chǎn)品的成本和價(jià)格。因此,準(zhǔn)確定量真絲/粘膠纖維混紡產(chǎn)品的比例,具有十分巨大的實(shí)際意義。

        目前,我國(guó)對(duì)于真絲/粘膠纖維混紡產(chǎn)品的定量檢測(cè)方法是GB/T 2910.4-2009《紡織品 定量化學(xué)分析第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》[1]。但是,該方法在實(shí)際的試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)粘膠纖維有很大的損傷,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的誤差較大[2]。為了更好地測(cè)定出真絲與粘膠纖維混紡產(chǎn)品中的纖維含量,需研究出一種新的檢測(cè)方法。

        本文將使用2.5%氫氧化鈉溶液作為試劑,溶解混紡面料中的真絲,通過(guò)稱量剩余粘膠纖維的質(zhì)量來(lái)計(jì)算混紡面料中各成分的比例。本方法對(duì)粘膠纖維的損傷較小,結(jié)果更加準(zhǔn)確,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好,能夠很好地解決真絲與粘膠纖維混紡定量分析時(shí)誤差大的問(wèn)題[3]。并且氫氧化鈉比次氯酸鈉更易儲(chǔ)存,試驗(yàn)操作過(guò)程也更簡(jiǎn)單方便。

        1 試驗(yàn)

        1.1 主要儀器

        分析天平(精度0.0001g)、電熱鼓風(fēng)烘箱、電熱恒溫水浴鍋、恒溫震蕩水浴鍋、真空抽濾泵、玻璃砂芯坩堝、具塞三角燒瓶(容量250mL)等。

        1.2 主要試劑

        次氯酸鈉溶液、2.5%氫氧化鈉溶液、稀乙酸溶液。

        1.3 試驗(yàn)樣品

        將標(biāo)準(zhǔn)真絲貼襯織物、標(biāo)準(zhǔn)粘膠纖維織物放入烘箱中烘干至恒重,取出放入干燥器中冷卻。根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行稱重、配比。

        1.4 試驗(yàn)步驟

        1.4.1 試驗(yàn)1:取真絲粘纖混合試樣根據(jù)試驗(yàn)方法GB/T 2910.4-2009規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)。

        1.4.2 試驗(yàn)2:把試樣放入三角燒瓶,每克試樣加入100mL已預(yù)熱到100℃的2.5%氫氧化鈉溶液。在煮沸的水浴鍋中放置20min,期間不時(shí)地?fù)u動(dòng)。用已知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾,用同溫度的2.5%氫氧化鈉溶液將殘留物清洗到坩堝中,再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和,最后用水連續(xù)清洗殘留物。每次清洗先靠重力排液后再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 粘膠纖維d值試驗(yàn)

        取粘纖試樣約1g,放入三角燒瓶中,每克試樣放入100mL氫氧化鈉溶液,根據(jù)試驗(yàn)2進(jìn)行,得出粘纖的d值表1。

        從表1中可得知,粘纖經(jīng)2.5%氫氧化鈉溶液處理后平均d值則為1.0106,修約d值為1.01。

        2.2 數(shù)據(jù)分析

        表2為不同比例的真絲/粘纖試樣經(jīng)2.5%氫氧化鈉溶液和次氯酸鈉溶液處理前后的含量變化分析。

        由表2可得知,使用2.5%氫氧化鈉溶液溶解真絲/粘纖混紡試樣得到的結(jié)果與真值的差很小,在0.31%-0.97%之間,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的誤差小于1.0%的要求。而使用次氯酸鈉法所得到的結(jié)果與真值的差較大,在2.53%-4.86%之間,已超出了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的誤差范圍。兩種試驗(yàn)方法比較后可以得知,使用2.5%氫氧化鈉溶液溶解真絲/粘纖混紡試樣所得的結(jié)果更加準(zhǔn)確。

        3 結(jié)論

        通過(guò)以上試驗(yàn)和分析可知,采用2.5%氫氧化鈉溶液在沸水中反應(yīng)20min溶解真絲/粘膠纖維混紡產(chǎn)品的方法對(duì)粘膠纖維損傷小,結(jié)果準(zhǔn)確。且本方法操作簡(jiǎn)單,過(guò)程可控,易于實(shí)際操作。

        參考文獻(xiàn)

        [1] GB/T 2910.4-2009.紡織品 定量化學(xué)分析第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)[S]

        [2] 李選剛,潘葵.堿對(duì)粘膠纖維定量分析的影響[J].印染,2004(16):39-40.

        [3] 方文,朱文俊.毛/粘混紡產(chǎn)品定量分析方法的探討[J].毛紡科技,2010,38(5):46-49.

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