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        氣相色譜法中內(nèi)標法和外標法檢測甲醇的對比分析

        2021-07-17 12:23:06陸溶艷陳偉潔陀揚陽莫志斌
        質(zhì)量安全與檢驗檢測 2021年2期
        關鍵詞:外標法戊醇標準偏差

        陸溶艷 陳偉潔 陀揚陽 莫志斌

        (中華人民共和國梧州海關 廣西梧州 543002)

        1 前言

        現(xiàn)如今市售酒的種類越來越多,酒類的質(zhì)量安全關系到消費者的健康。甲醇是酒類檢測中的一項重要指標,因此,國家對其含量有嚴格規(guī)定[2],甲醇的檢測方法有很多,例如氣相色譜法頂空測定、內(nèi)標法或外標法測定,其中毛細管柱氣相色譜法因其快速、高效的特點被廣泛應用于白酒樣品成分的檢測中[3],本文主要對內(nèi)標法和外標法測定甲醇的方法進行分析,通過對這2種方法的濃度范圍及精密度、準確度(回收率實驗)進行研究來進行評價[4]。

        2 實驗原理

        蒸餾去除發(fā)酵酒中的不揮發(fā)性物質(zhì),加入內(nèi)標(酒精、蒸餾酒及其配制酒直接加入內(nèi)標),經(jīng)氣相色譜法分離、氫火焰離子化檢測器檢測,以保證保留時間定性,外標法定量[1]。

        3 實驗過程

        3.1 儀器與試劑

        安捷倫GC9000氣相色譜儀(美國安捷倫公司);G4513A自動進樣器;安捷倫超高惰性襯管(5190—3165);FPD檢測器;甲醇:TEDIA,99.8%;叔戊醇:麥克林,99.0%;乙醇:色譜純。

        3.2 標準曲線及樣品的制備

        3.2.1內(nèi)標法

        標準曲線的制備:分別吸取0.5、1.0、2.0、4.0、5.0 mL甲醇標準儲備液(5 038.9 mg/L)于5個25 mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量為100.8、201.6、403.2、806.4、1008.0 mg/L;標曲與樣品分別取10.0 mL于試管中,加入0.10 mL叔戊醇標準溶液,混勻,備用。

        3.2.2外標法

        標準曲線的制備:分別吸取0.5、1.0、2.0、4.0、5.0mL甲醇標準儲備液(5 038.9 mg/L)于5個25 mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量為100.8、201.6、403.2、806.4、1008.0 mg/L;標曲與樣品直接取樣進樣。

        3.3 儀器條件

        詳見表1。

        表1 儀器條件

        4 實驗結果與分析

        本次實驗分別用內(nèi)標法和外標法進行精密度與加標回收率的比較,精密度進行6次平行測定,對不同濃度加標回收,對其進行計算平均值、標準偏差(S)和相對標準偏差(RSD),具體結果見表2、表3。

        4.1 圖譜

        見圖1。

        圖1

        4.2 標準曲線(甲醇標準儲備液:5 038.9 mg/L),見圖2。

        圖2

        內(nèi)標法:線性方程:Y=41.0068X+0.0061;

        線性范圍:100.8~1 008 mg/L;

        相關系數(shù):0.99994

        外標法:線性方程:Y=0.1528X+0.6281;

        線性范圍:100.8~1 008 mg/L;

        相關系數(shù):0.99992

        4.3 精密度實驗結果

        結果詳見表2。

        表2 內(nèi)標法與外標法測實際樣品精密度結果

        甲醇保留時間:4.076 min;叔戊醇保留時間:5.848 min;甲醇保留時間:4.078 min。

        4.4 加標回收實驗結果

        4.4.1內(nèi)標法

        分別吸取已配制的5038.9mg/L甲醇溶液0.25、0.50、1.0、1.5、1.7 mL于10 mL容量瓶中,用樣品定容至刻度,再加入0.10 mL叔戊醇標準溶液,混勻,進樣。

        4.4.2外標法

        分別吸取已配制的5038.9 mg/L甲醇溶液0.25、0.50、1.0、1.5、1.7 mL于10 mL容量瓶中,用樣品定容至刻度,混勻,進樣;結果詳見表3。

        表3 內(nèi)標法與外標法加標回收率結果

        5 結果討論

        測試結果表明內(nèi)標法和外標法測定酒中甲醇的精密度結果相對標準偏差(RSD)值分別為0.16%、0.23%,符合GB 5009.266-2016食品中甲醇的測定在重復測定條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不超過其算術平均值±10%[1]的要求。其中用內(nèi)標法測定不同濃度范圍的回收率的結果分別為118.45%、107.86%、103.00%、102.79%、101.63%,平均回收率為106.7%,標準偏差為6.97%,相對標準偏差為6.53%;而用外標法測定不同濃度范圍的回收率的結果分別為110.95%、95.04%、102.13%、101.58%、101.53%,平均回收率為102.2%,標準偏差為5.67%,相對標準偏差為5.55%;總體來看內(nèi)標法與外標法回收率結果相差不大。

        6 結論

        通過比較這2種方法測定結果可以看出,外標法與內(nèi)標法對于定性定量數(shù)值相差不大,這2種方法對檢測樣品的結果的重現(xiàn)性也很好,這2種方法對低濃度加標回收率較差,而中高濃度加標回收率較好,但外標法操作更簡單,誤差相對較少,這2種方法均值得推薦使用。

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