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        氧化石墨烯植酸復合劑整理棉織物的阻燃性能

        2021-07-16 01:13:08周天池徐麗慧
        棉紡織技術 2021年5期
        關鍵詞:化學試劑棉織物殘渣

        趙 倩 丁 穎 周天池 徐麗慧

        (1.上海工程技術大學,上海,201620;2.鹽城工學院,江蘇鹽城,221051)

        氧化石墨烯(以下簡稱GO)是由一個原子層的二維晶體碳原子組成,因為其特殊的三維結(jié)構(gòu),可以增加焦炭殘留量,提高物質(zhì)熱穩(wěn)定性。一般具有阻燃性能的材料有一種或者多種阻燃的元素[1-3],比如P、N等元素,這些阻燃元素以添加劑的形式或化學結(jié)合與GO復合負載在棉織物中,可以提高棉織物的阻燃性能[4-6]。SHIY Q等人[7]和RAN S Y等人[8]報道了用含P、N的阻燃劑裝飾GO獲得了具有良好分散性和優(yōu)良的阻燃及抑煙性能的聚合物材料;WANG Z等人[9]在GO表面接枝硅磷阻燃劑(DOPO-VTES)合成功能化石墨烯氧化物(以下簡稱DV-GO),發(fā)現(xiàn)DV-GO可開發(fā)出具有優(yōu)良阻燃性能的樹脂。CHEN W H等人[10]發(fā)現(xiàn)P和N原子的協(xié)同阻燃作用可以有效地提高GO的阻燃性能。LUO F等人[11]利用多巴胺的自聚合作用綠色還原GO,制備了優(yōu)良的阻燃劑。植酸(以下簡稱PA)有6個磷酸鹽基團,并且對稱地附著在環(huán)己烷己醇環(huán)上,它容易與帶正電荷的金屬離子或生物分子相互作用。PA的6個磷酸鹽基團可以很容易地與GO的羧基或羥基基團相互作用。將PA與GO復合(以下簡稱PA/GO),當織物在燃燒時,化學修飾的GO總體上能夠促進焦炭的形成,抑制熱和氧向內(nèi)部底物的轉(zhuǎn)移[12-14]。PA/GO能夠作為固相中的片狀屏障,進一步增強焦炭層的穩(wěn)定性,顯著減少易燃氣體和煙霧顆粒釋放數(shù)量。棉織物中加入PA/GO,分散性良好的GO存在曲折、阻隔效應,具有較好阻燃抑煙性能[15-17],本研究對PA與GO復合整理棉織物的阻燃效果進行研討。

        1 試驗部分

        1.1 試驗材料

        棉織物(平紋棉布,東莞市鑫超紡織品有限公司)。GO(中國強生公司),質(zhì)量分數(shù)70%PA(分析純,廣東翁江化學試劑有限公司)、NaOH(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)、十二烷基苯磺酸鈉C18H29NaO3S(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)、Na2CO3(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)、硅烷偶聯(lián)劑KH-560(C9H20O5Si)(分析純,國藥集團化學試劑有限公司),質(zhì)量分數(shù)35%雙氧水(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)。

        1.2 處理與試驗方法

        棉織物的預處理:取兩組2 g左右的平紋棉布,放入1 g/L的Na2CO3與2 g/L的C18H29NaO3S混合溶液,在浴比1∶40的條件下煮沸30 min,洗滌干凈60℃烘干備用。

        PA/GO的制備:取5 mL的質(zhì)量分數(shù)70%的PA水溶液和10 mL的0.5 mg/mL的GO溶于100 mL水于圓底燒瓶。隨后,將該混合物在室溫下超聲處理1 h。然后,將混合物溶液放入200 mL襯有聚四氟乙烯的高壓釜中,并將該混合物在150℃下保持18 h。接著,將高壓釜在室溫下冷卻,收集最終產(chǎn)物,抽濾,烘干備用。

        PA/GO負載棉織物:采用浸軋烘方法,將制備好的0.2 g的PA/GO固體與25 mL的水溶液混合,滴加一些硅烷偶聯(lián)劑與碳酸鈉,攪拌30 min,超聲處理1 h,通過二浸二軋(軋余率70%)于80℃烘干。

        1.3 性能測試

        采用美國賽默飛世爾科技公司Spectrum-2型紅外光譜儀對試樣結(jié)構(gòu)進行測試。采用美國PerKin Elmer公司TGA 4000型熱失重分析儀對試樣熱穩(wěn)定性進行測試。采用德國蔡司SIGMAHD場發(fā)射掃描電子顯微鏡對試樣表面形貌進行觀察。采用瑞士梅特勒托利多DSC1型差示掃描量熱儀對樣品進行測試。采用英國RENISHAWinVia顯微共聚焦拉曼光譜儀(RAMAN)對殘渣試樣進行測試。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 紅外光譜分析

        圖1為GO、PA、PA/GO的紅外光譜。

        圖1 GO、PA、PA/GO紅外圖譜

        從圖1可以看出,GO、PA、PA/GO在3 400cm—1左右都存在—OH基團,PA/GO和PA在1 310cm—1左右、1 315cm—1出現(xiàn)了新的峰,說明存在P=O基團,對于PA/GO而言,1 050cm—1左右存在PO43—基團,1 145cm—1左右存在P—O基團,1 000cm—1左右可能存在P—O—C基團。GO圖譜在1 637cm—1附近可能存在羧基的C—O基團吸收峰,1 521cm—1附近可能存在芳環(huán)的C=C振動,1 310cm—1附近可能存在吸附水分子,1 020cm—1附近可能存在環(huán)氧基的C—O—C吸收峰。

        2.2 熱重分析

        圖2為GO、PA、PA/GO的熱重曲線和微分熱重曲線。

        從圖2可以看出,GO、PA、PA/GO的熱重曲線趨勢相似。第一個階段在0℃~370℃左右,質(zhì)量損失率在22%~37%,這一階段可能是織物表面的水分蒸發(fā),其中GO負載棉織物質(zhì)量損失最多,可能是GO上的基團不是很穩(wěn)定導致;第二個階段在370℃~570℃左右,這個階段3種材料質(zhì)量損失差不多,該階段的存在是因為3種材料都有一定的含氧基團(如P=O、O—H、—O—等);第三階段在570℃~870℃左右,這一階段質(zhì)量損失在6%~9%,GO上的碳層高溫炭化分解,3種材料負載棉織物由于碳骨架分解,最終PA/GO負載棉織物殘?zhí)柯试?3%左右,比PA、GO負載棉織物高10%左右[18-19],說明PA/GO負載的棉織物較GO負載棉織物阻燃性能好。從微分熱重曲線可以看出,PA/GO在350℃之前以及450℃左右的時候發(fā)生了兩次質(zhì)量速率變化,其溫度比PA、GO提前,而PA、GO在350℃以及500℃左右發(fā)生了兩次質(zhì)量速率變化,PA、GO發(fā)生第一次質(zhì)量速率變化為最大質(zhì)量速率變化。

        圖2 GO、PA、PA/GO的熱重曲線和微分熱重曲線

        2.3 掃描電鏡分析

        圖3為GO、PA/GO的掃描電鏡圖片。

        圖3 GO、PA/GO的掃描電鏡

        GO負載的棉織物表面光滑平整,沒有褶皺,表現(xiàn)出薄的二維薄板結(jié)構(gòu),PA/GO負載的棉織物通過掃描電鏡發(fā)現(xiàn)表面存在大量的褶皺,PA的加入沒有破壞原來的結(jié)構(gòu),可以發(fā)現(xiàn)PA/GO負載的棉織物形貌更加完好規(guī)整,PA/GO負載的棉織物表面出現(xiàn)了一些褶皺,說明PA成功與GO復合負載進入棉織物,GO負載的棉織物表面無明顯的褶皺。

        2.4 差示掃描量熱分析

        圖4為GO、PA/GO的差示掃描量熱曲線。

        圖4 GO、PA/GO差示掃描量熱曲線

        從圖4可以看出,GO、PA/GO負載的棉織物在100℃附近存在熔融峰,該峰存在的原因是微量水分的存在,峰的強度會隨著水分的減少而降低,PA/GO負載的棉織物第一次熱流的峰值小于GO。125℃之后,PA/GO負載的棉織物熱流值超過了GO負載的棉織物。GO、PA/GO負載的棉織物第二個峰值在350℃以及250℃左右,PA/GO負載的棉織物第二次熱流的峰值大于GO,說明PA/GO的熱性能相對較好。

        2.5 燃燒后殘渣的紅外光譜

        圖5為GO、PA/GO殘渣紅外光譜。

        圖5 GO、PA/GO殘渣紅外光譜

        燃燒過后的GO在3 400cm—1處顯示仍存在—OH基團,在1 013cm—1處存在羰基基團,890cm—1處可能存在環(huán)氧基,2 701cm—1處存在醛基的—CHO中的C—H基團,在1 667cm—1、1 589cm—1處存在羧基的伸縮振動峰。燃燒過后的PA/GO在1 300cm—1左右出現(xiàn)了新的峰,說明可能存在P=O基團,在1 665cm—1附近可能存在羧基和羰基的C—O伸縮振動,1 013cm—1附近可能存在環(huán)氧基吸收峰,1 070cm—1左右存在PO43—基團,1 145cm—1左右存在P—O基團,949cm—1左右可能存在P—O—C基團。

        2.6 燃燒后殘渣的掃描電鏡分析

        圖6為GO、PA/GO殘渣掃描電鏡。

        圖6 GO、PA/GO殘渣掃描電鏡

        燃燒過后的PA/GO負載棉織物相對于GO負載棉織物連續(xù)致密,單純的GO負載棉織物燃燒過后其表面出現(xiàn)裂縫,松散和多孔的結(jié)構(gòu)使得GO負載棉織物殘余炭層致密性能不如PA/GO負載棉織物。PA/GO負載棉織物熱降解以及燃燒過程中熱量和可燃氣體傳遞相對比較慢,所以能夠有效抑制燃燒,PA與GO之間的協(xié)同效應使得其焦炭結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。在PA/GO負載棉織物圖中幾乎找不到焦炭層表面的缺陷,說明PA與GO之間相容性也很好。

        2.7 燃燒后殘渣的拉曼分析

        圖7是PA/GO負載的棉織物與GO負載棉織物殘渣拉曼圖譜。

        圖7 PA/GO負載棉織物與GO負載棉織物殘渣拉曼圖

        從圖7可以看出,PA/GO負載棉織物D峰與G峰強度比為0.447,D峰處于1 394cm—1,強度為525.1,G峰處于1 604cm—1處,強度為1 174;GO負載棉織物D峰與G峰強度比為0.802,D峰 處 于1 354cm—1,強 度 為6 367.8,G峰處于1 602cm—1,強度為7 942.8。燃燒后的PA/GO負載棉織物的D峰與G峰強度比下降了一些,說明了含氮含磷化合物提高了GO負載棉織物燃燒后殘渣的石墨化程度,觀察D峰(對應缺陷或者邊緣)和G峰(E2G模一階散射)發(fā)現(xiàn),PA/GO的D峰與G峰強度比值小,殘渣的石墨化程度好,碳質(zhì)材料高,熱穩(wěn)定性高。含有氮磷層的阻隔效應(PA/GO負載棉織物)可以提高棉織物的阻燃性能。

        3 結(jié)論

        (1)PA/GO負載棉織物在800℃織物殘重為33%,而GO、PA負載的棉織物在800℃織物殘重為23%,殘?zhí)柯侍岣呒s10個百分點,說明PA/GO阻燃性比GO優(yōu)異。

        (2)PA/GO負載棉織物250℃出現(xiàn)熱流峰值,且大于GO,說明其阻燃性大于GO;掃描電鏡圖片表明PA/GO出現(xiàn)了新的峰,存在P=O基團,說明PA成功與GO進行了復合,PA/GO負載棉織物表面出現(xiàn)了堆積,說明PA成功與GO復合負載進入棉織物,GO負載棉織物相對完好。

        (3)PA/GO負載棉織物燃燒后的殘渣依然保持原來的基團性質(zhì),PA/GO負載棉織物能夠有效抑制燃燒,幾乎找不到焦炭層表面的缺陷,說明PA與GO之間相容性也很好。

        (4)PA/GO負載棉織物燃燒后殘渣的D峰與G峰強度比為0.447,GO負載棉織物燃燒后殘渣的D峰與G峰強度比為0.802,含有氮磷層的阻隔效應(PA/GO負載的棉織物)可以顯著提高棉織物的阻燃性能,說明PA與GO存在阻燃協(xié)同效應。

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