黃七梅，肖 鷹，趙振東，李嘉誠，馮玉紅

（1. 海南大學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院，?？?570228; 2. 光大環(huán)保能源（陵水）有限公司，海南 陵水 572400;3. 海南師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院/?？谑刑烊桓叻肿庸δ懿牧现攸c實驗室，海口 571158;4. 海南大學(xué) 分析測試中心，?？?570228）

近年來，我國城鎮(zhèn)化進程發(fā)展迅速，城市人口不斷增加，生活污水排放量也隨之增加，對其采取有效的處理已成為我國環(huán)境保護的主要任務(wù)之一。目前，序批式反應(yīng)器(Sequencing Batch Reactor,簡稱SBR)工藝在國內(nèi)外發(fā)展迅速，在處理生活污水方面得到廣泛推廣[1]。溫雪梅[2]利用SBR工藝在缺氧/好氧多級交替間歇操作模式下對生活污水進行處理，取得了良好的處理成效，COD、TN、NH4+-N去除率分別為92.4%、67%、99.7%。何詠琦[3]通過控制曝氣量，探究SBR工藝處理生活污水效果，結(jié)果表明，COD、TN、NH4+-N的去除率分別為96.5%、81.3%、99%?？梢婇g歇式循環(huán)上流污泥床工藝作為一種革新的序批式活性污泥工藝，在處理生活污水工程實際應(yīng)用上取得了顯著的成效。表面活性劑普遍存在于工業(yè)以及家用洗滌劑中，其被排放后所形成的乳化膠體狀會造成微生物毒性而破壞生態(tài)環(huán)境平衡[4-6]。甚至在質(zhì)量濃度含量較低（＜1.0 mg·L-1）的情況下，也會對水生生物和環(huán)境造成嚴重危害[7-9]。因此，生活污水中表面活性劑作為一種新型有機微污染物被列入生活污水排放標(biāo)準(zhǔn)必檢項目之一。常用的表面活性劑污水處理方法有催化氧化法、膜分離法、吸附法和生物降解法等及其組合工藝[10-14]。龔新穎等[15]以蛋殼為吸附劑處理洗滌廢水中十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)的吸附率為73.4%。于曉彩等[16]以SBR工藝處理濃度為97.971 mg·L-1的直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）廢水，出水中LAS濃度為3.527 mg·L-1，去除率可以達到96.39%。盡管SBR工藝在處理生活污水方面取得了良好的處理效果，但是在長期的運行過程中仍存在曝氣能耗高，以及潷水深度導(dǎo)致的過大水頭損失，設(shè)備容易腐損。筆者擬設(shè)計新型SBR反應(yīng)器，省去操作復(fù)雜的潷水器，并采用跌水曝氣代替機械曝氣，實現(xiàn)微動力曝氣，旨在降低運行能耗，為SBR反應(yīng)器的工程實際應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器試劑：C18萃取小柱（SPE，welchrom）；甲醇（色譜純，賽默飛世爾科技有限公司）；十二烷基苯磺酸鈉（麥克林生化科技有限公司）；C6H12O6、NH4Cl、KH2PO4、KCl、無水MgSO4（AR，廣州化學(xué)試劑廠）；無水CaCl2（AR，阿拉丁試劑有限公司）；酵母浸膏（BR，麥克林生化科技有限公司）；微量元素C10H16N2O8、FeCl3·6H2O、3H3BO3、CuSO4·5H2O、MnCl2·4H2O、Na2MOO4·2H2O、ZnSO4·7H2O、KI、CoCl2·6H2O（AR，麥克林生化科技有限公司）。

儀器：S-3000N掃描電鏡（日本Hitachi公司）；Bruker T27傅里葉紅外光譜儀（德國Bruker公司）；Lambda 750S紫外分光光譜儀（美國PerkinElmer公司）；Leica DMRX偏光顯微鏡（德國Leica公司）；Waters 2695高效液相色譜儀（美國Waters公司）；AL204-IC電子天平（梅特勒-托利多）；PE20酸度計（梅特勒-托利多）；DHG-9015A鼓風(fēng)干燥箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；DRB200數(shù)字式反應(yīng)器（哈希水質(zhì)分 析儀器(上海)有限公司）；DR900比色儀（哈希水質(zhì)分析儀器(上海)有限公司）。

1.2 污泥接種取自海口某污水處理廠反應(yīng)池污泥1.5 kg，投入反應(yīng)器中進行啟動馴化，進行間歇式培養(yǎng) 。為提高污泥活性，需要經(jīng)過馴化和穩(wěn)定過程，使反應(yīng)器處理效果達到理想的穩(wěn)定狀態(tài)。

1.3 試驗用水本試驗所用污水采用人工配置，有機碳源、氮源及磷源分別為C6H12O6，NH4Cl，KH2PO4，具體組分如下：C6H12O6394 mg·L-1，NH4Cl 144 mg·L-1，KH2PO430 mg·L-1，MgSO444 mg·L-1，CaCl210 mg·L-1，KCl 36 mg·L-1，酵母浸膏 1 mg·L-1。投加微量元素0.3 mg·L-1，其中各組分的質(zhì)量濃度為：Na2MOO4·2H2O 60 mg·L-1，C10H16N2O810 000 mg·L-1，CuSO4·5H2O 30 mg·L-1，F(xiàn)eCl3·6H2O 1 510 mg·L-1，3H3BO3150 mg·L-1，MnCl2·4H2O 120 mg·L-1，CoCl2·6H2O 150 mg·L-1。試驗用水水質(zhì)：COD 300～350 mg·L-1，TN 2 8～35 mg·L-1，NH4+-N 25～30 mg·L-1，TP 5～8 mg·L-1，pH 6.9～7.5。

1.4 試驗裝置設(shè)計試驗設(shè)計的反應(yīng)器系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖1，系統(tǒng)裝置材料為有機玻璃，上部為圓柱形，設(shè)有蠕動泵，利用污水循環(huán)回流時產(chǎn)生的跌水作用來提供反應(yīng)系統(tǒng)所需的氧氣，頂部設(shè)置排水口，反應(yīng)器進水時實現(xiàn)排水，省去了潷水器，底部呈圓錐體，設(shè)有布水器，原水通過布水器進入反應(yīng)池。反應(yīng)器高100 cm，直徑26 cm，錐角50 ℃，總有效容積45 L，設(shè)計處理量為每天16 L。反應(yīng)池水溫控制在30 ℃左右。

圖1 SBR反應(yīng)器系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 1 Schematic diagram of SBR reactor system

完整的間歇式循環(huán)上流污泥床反應(yīng)器運行一周包括進水、排水，反應(yīng)，沉淀3個階段。在進水時，反應(yīng)器停止循環(huán)反應(yīng)，進水經(jīng)中心管流入，由布水器分布均勻后進入反應(yīng)池，同時將上一反應(yīng)周期處理后的上清液排出。在反應(yīng)階段，反應(yīng)器中形成高生物活性的顆粒污泥，循環(huán)反應(yīng)時不進水也不排水，僅將反應(yīng)器內(nèi)污水在曝氣池和反應(yīng)池內(nèi)進行循環(huán)反應(yīng)。沉淀階段停止泵的運行，靜置沉降1 h。

反應(yīng)器脫氮除碳原理：通過跌水曝氣方式使反應(yīng)池內(nèi)充氧形成梯度分布，從底向上形成好氧區(qū)、缺氧區(qū)和厭氧區(qū)。在好氧區(qū)將污水中的氨態(tài)氮（NH4+-N）氧化為亞硝酸鹽氮（NO2--N），同時在缺氧/厭氧區(qū)進行反硝化脫氮，將亞硝酸鹽氮還原為氮氣（N2）[17-22]，經(jīng)NH4+-N→NO2--N→N2反應(yīng)途徑完成，從而實現(xiàn)短程硝化脫氮。在此過程中，一部分有機污染物參與微生物的內(nèi)源代謝而被分解為簡單的有機或無機物質(zhì)，另一部分則為反硝化過程中的硝酸鹽供給電子，提供能量而被氧化。

1.5 試驗方法將模擬的生活污水作為馴化培養(yǎng)液馴化活性污泥，每天進水1次，進水量為16 L，控制進水COD為300～350 mg·L-1，pH 7.1～7.5，進水流速為0.6 m·h-1，水溫為（30±2） ℃。采用間歇式運行方式，單周期跌落曝氣運行24 h，沉淀1 h，進水時排除上清液。馴化過程監(jiān)測COD、TN、NH4+-N濃度變化情況，以各項指標(biāo)的去除率來考察反應(yīng)器的啟動效果。啟動完成后取反應(yīng)器中顆粒污泥用掃描電鏡進行結(jié)構(gòu)分析。

經(jīng)過150 d的啟動馴化，穩(wěn)定運行后，在反應(yīng)器中投加質(zhì)量濃度為10 mg·L-1陰離子表面活性劑SDBS，每間隔1 h取反應(yīng)器上清液進行含量測定，分析反應(yīng)器在穩(wěn)定運行時對表面活性劑污水的降解特性。

1.6 試驗分析項目本試驗進行常規(guī)水質(zhì)檢測，分析項目為化學(xué)需氧量（COD）、總氮（TN）、氨氮（NH4+-N）、pH值等，均采用《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 1891—2002》中規(guī)定的方法進行檢測。利用掃描電子顯微鏡分析顆粒污泥結(jié)構(gòu)，光學(xué)顯微鏡及數(shù)碼相機觀察并拍照記錄污泥形態(tài)，采用高效液相色譜法（HPLC）檢測SDBS含量，用紫外分光光度計分析表面活性劑污水的降解特性，用紅外光譜分析活性污泥的生物降解情況[23-24]。

2 結(jié)果與分析

2.1 試驗的啟動

2.1.1 啟動過程污泥形態(tài)污泥接種后開始進行馴化。馴化后結(jié)果如圖2所示。從圖2-A可看到上層水質(zhì)清澈，與沉降污泥分界清晰，污泥外觀呈現(xiàn)黃褐色；同時圖2-B中鏡檢顯示污泥絮粒大、邊緣清淅、菌膠團結(jié)構(gòu)緊密，有原生動物出現(xiàn)，此時可認為活性污泥已經(jīng)培養(yǎng)成熟[14]。整個啟動階段持續(xù)150 d。通過化學(xué)方法檢測水質(zhì)含量均達到設(shè)計要 求，表明成功完成啟動，進入穩(wěn)定運行階段。

圖2 啟動過程中活性污泥的形態(tài)Fig. 2 Morphology of the activated sludge

2.1.2 反應(yīng)器啟動效果反應(yīng)器啟動效果見圖3。從圖3-A中可看出，活性污泥接種后的60 d內(nèi)微生物處于初始適應(yīng)階段，此時COD出水濃度為40～60 mg·L-1，60 d后活性污泥活性提高，COD質(zhì)量濃度降至10～30 mg·L-1范圍內(nèi)，去除效率在80%～94%之間，平均去除率為88.4%。TN和NH4+-N的去除率變化與COD相似(圖3-B,C)，前期功能細菌處理能力低，TN和NH4+-N平均去除率僅為42.1%，63.7%。60 d后，硝化細菌數(shù)量增加，TN和NH4+-N去除率升高。反應(yīng)器啟動后期，出水的TN和NH4+-N質(zhì)量濃度分別降至4.0 mg·L-1和3.4 mg·L-1，去除率分別達到88.2%和86.9%，與文獻[2]報道相比，TN的去除率 提高了21.2%。由此可見，新型SBR反應(yīng)器對污染物具有良好的去除效果。

圖3 A、B、C分別為COD、TN、NH4+-N去除效果Fig. 3 Removal of COD, TN and NH4+-N from the sludge by the SBR

2.2 馴化完成顆粒污泥結(jié)構(gòu)分析活性污泥顆粒的微生物多樣性與其形成條件、培養(yǎng)基質(zhì)及其結(jié)構(gòu)等密切相關(guān)，為了進一步觀察活性污泥顆粒的微生物群落結(jié)構(gòu)，在馴化完成后取反應(yīng)器中活性污泥，用掃描電鏡進行結(jié)構(gòu)分析，結(jié)果如圖4所示。觀察發(fā)現(xiàn)，污泥絮體層次清晰，表面附著大量球形菌，密實的結(jié)構(gòu)及發(fā)達的空隙為厭氧、好氧等不同種類的微生物提供了共同生存的環(huán)境。絮體多層次的結(jié)構(gòu)，為污泥中微 生物新陳代謝程度創(chuàng)造了良好的條件，有利于微生物多樣性的形成。

圖4 活性污泥掃描電鏡圖Fig. 4 Scanning electron microscopy of the activated sludge

2.3 上流速度對反應(yīng)器去除效果的影響循環(huán)上流速度是反應(yīng)器運行最重要的參數(shù)之一，對活性污泥的流態(tài)有著重要影響，當(dāng)速度過高時，會造成污泥絮體膨脹，降低處理能力；當(dāng)速度過低時，活性污泥與污水中有機物不能進行充分的接觸，處理效果也不佳。所以必須控制好循環(huán)上流速度，使活性污泥處于良好的運行狀態(tài)，反應(yīng)器的處理效果才能更好。因此，本試驗通過改變不同的循環(huán)上流速度(3.58、4.52、6.22 m·h-1)，探究反應(yīng)器在不同流速下的運行效果，優(yōu) 化SBR反應(yīng)器的運行參數(shù)。

2.3.1 上流速度對COD去除效果的影響由圖5可知，COD濃度在反應(yīng)初始階段的0～2 h內(nèi)迅速降低，2～8 h內(nèi)COD濃度保持比較低的降解速率，反應(yīng)減緩。因為流速增大有利于活性污泥與有機物之間的吸附作用，在上一反應(yīng)周期結(jié)束之后活性污泥中的微生物處于饑餓狀態(tài)，當(dāng)重新進水后微生物迅速吸附污水中的有機物，從而使COD濃度在短時間內(nèi)迅速降低；然而在此過程中有機物質(zhì)并沒有被有效降解，而是大部分被聚集在污泥微生物體內(nèi)，此部分有機物在2～8 h逐漸被微生物降解。流速為3.58 m·h-1時，COD質(zhì)量濃度最終降至12 mg·L-1；在4.52 m·h-1流速下，COD降至11 mg·L-1；當(dāng)流速升高至6.22 m·h-1時，在高流速下，顆粒污泥部分發(fā)生解體現(xiàn)象，導(dǎo)致出水COD濃度有所升高，為15 mg·L-1。由此可見，從節(jié)省能量損耗及滿足出水排放要求的角度考慮，流速在3.58～4.52 m·h-1范圍 為宜。

圖5 不同上流速度下COD的去除效果Fig. 5 Removal effect of COD at different flow rates

2.3.2 上流速度對TN去除效果的影響圖6可知，反應(yīng)器對TN的去除速率隨循環(huán)上流速度的升高而增大。這是因為提高循環(huán)上流速度可以提高污水的溶解氧量。氨氧化反應(yīng)和反硝化反應(yīng)方程如下：

圖6 不同上流速度下TN的去除效果Fig. 6 Removal effect of TN at different flow rates

氨氧化反應(yīng)：從反應(yīng)式（1）可以看出，增加反應(yīng)器污水的溶 解氧量可增加反應(yīng)器對氮類有機物的去除。不同流速下TN去除情況有所不同，當(dāng)流速為3.58 m·h-1時，TN濃度緩慢下降，出水TN濃度為10.9 mg·L-1；當(dāng)循環(huán)上流速度升高至4.52 m·h-1時，TN降解速率得到明顯提高，反應(yīng)至8 h時，濃度下降至4.3 mg·L-1；當(dāng)循環(huán)上流速度增加至6.22 m·h-1時，TN的濃度變化趨勢與4.52 m·h-1流速時一致，出水TN濃度為3.8 mg·L-1?？梢钥闯?，流速由4.52 m·h-1增加到6.22 m·h-1后，反應(yīng)器對TN去除效果增加不大，這是因為當(dāng)循環(huán)上流速度升高至約4.52 m·h-1時，反應(yīng)器中的活性污泥床已經(jīng)接近于流化狀態(tài)，此時循環(huán)上流反應(yīng)器中的顆粒污泥與上流污水的相對運動速度已接近最大值，繼續(xù)提高循環(huán)上流速度會使顆粒污泥菌膠團與污水中的有機物得不到充分的接觸，破壞泥水混合的良好狀態(tài)，影響脫氮細菌的生物代謝環(huán)境，降低氮類有機物的處理效果。因此，當(dāng)流速提高至6.22 m·h-1時，對提高硝化反硝化反應(yīng)起不到有效的促進作用，TN出水濃度并沒有明顯地降低。因此，循環(huán)上流速度 宜為4.52 m·h-1，此時氮的去除效果較好。

2.3.3 上流速度對NH4+-N去除效果的影響由圖7可知，NH4+-N的去除速率變化趨勢與TN一致，隨循環(huán)上流速度的上升而增加，當(dāng)流速為3.58 m·h-1時，NH4+-N質(zhì)量濃度緩慢下降，出水NH4+-N的質(zhì)量濃度為8.2 mg·L-1；當(dāng)循環(huán)上流速度升高至4.52 m·h-1時，NH4+-N降解速率得到明顯提高，反應(yīng)至8 h時其質(zhì)量濃度下降至4.1 mg·L-1；當(dāng)上流速度為6.22 m·h-1時，NH4+-N質(zhì)量濃度變化趨勢與4.52 m·h-1流速時一致，但反應(yīng)器對提升NH4+-N去除效果不明顯，出水NH4+-N的質(zhì)量濃度為3.5 mg·L-1。綜合考慮節(jié)約能耗和出水水質(zhì)要求，循環(huán)上流速度宜為4 .52 m·h-1，NH4+-N的去除效果良好。

圖7 不同上流速度下NH4+-N的去除效果Fig. 7 Removal effect of NH4+-N at different flow rates

2.4 SBR反應(yīng)器降解典型污染物效果為探究SBR反應(yīng)器去除典型污染物的性能，在穩(wěn)定運行后的反應(yīng)器中投加陰離子表面活性劑SDBS，使其在反應(yīng)器內(nèi)濃度為10 mg·L-1，開始運行后每間隔1 h取反應(yīng)器上清液進行含量測定。分析降解效果見圖8和表1所示。由圖8可知，反應(yīng)器上清液中SDBS的含量呈逐漸降低趨勢，試驗初始階段SDBS的降解速率較快。從表1中數(shù)據(jù)可看出，降解反應(yīng)至2 h去除率達75.5%，2 h后降解緩慢，最終去除率可達81.3%，與文獻[5]的研究結(jié)果一致。由此可見，本試驗采用新型SBR反應(yīng)器處理陰 離子表面活性劑污水是一種有效的方法。

表 1 SBR反應(yīng)器降解SDBS污水的效果Tab. 1 Effect of SBR reactor on degradation of SDBS wastewater

圖8 SDBS降解過程的高效液相色譜圖Fig. 8 HPLC of SDBS degradation process

2 .5 SDBS降解過程特性

2.5.1 紫外光譜分析在SBR的實際運行中，SDBS會發(fā)生活性污泥吸附以及生物降解。在SDBS降解實驗過程所取樣品用紫外分光光譜儀進行吸光度測定，全波長掃描得出SDBS的特征吸收波長λ=（223±3）nm，降解率結(jié)果如圖9所示。

由圖9可以得知，在實驗初始階段SDBS的降解較快，其吸光度迅速下降，反應(yīng)2 h時降解率達75%，2 h后降解速率變慢，降解率穩(wěn)定在80%左右。分析其原因，可能是因為SDBS表面活性劑具有較特殊的兩親性結(jié)構(gòu)，其中烷基鏈?zhǔn)鞘杷?；磺酸鹽部分是親水基，SDBS污水加入反應(yīng)器中后，活性污泥可與疏水基相互吸附[23-24]，故開始階段濃度迅速降低主要表現(xiàn)為吸附過程特征。經(jīng)過2 h曝氣后，隨著反應(yīng)的進行，基質(zhì)濃度逐漸降低，另外伴隨降解過程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的增加，使機物降解推動力減弱[25]，故SDBS降解速率逐漸降低。微生物將有機物進行氧化分解過程如圖10所示。在生物酶的催化作用下，ω氧化作用使SDBS烷基鏈末端的甲基（-CH3）轉(zhuǎn)化成羧基（-COOH），然后經(jīng)β氧化后分解，經(jīng)反復(fù)ω、β氧化后消失，最終苯環(huán)被氧化斷裂后轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2、H2O、SO42-等簡單無機物[26-27]。當(dāng)單位時間內(nèi)活性污泥上吸附表面活性劑的量與生物降解的量一致時，吸附與降解的量達到平衡，降 解速率處于穩(wěn)定階段。

圖9 SDBS降解率隨時間變化的曲線Fig. 9 The curve of SDBS degradation rate with time

圖10 表面活性劑生物降解的過程Fig. 10 Surfactant biodegradation process

2.5.2 活性污泥特征分析圖11為本試驗降解SDBS過程中污泥樣品的紅外光譜圖。由圖11-A可知，SDBS吸收峰主要有以下特征：2 958～2 855 cm-1處為苯環(huán)不飽和C-H伸展振動峰，1 634 cm-1、1 602 cm-1為苯環(huán)骨架C=C伸展振動峰；磺酸基在1 195、1 132、1 044 cm-1有S=O變形振動的特征吸收峰，在692 cm-1有S=O變形振動的小峰；直鏈烷基以1 408 cm-1、1 379 cm-1的末端甲基為特征吸收峰。由圖11-B可知，污泥樣品在2 958 ～2 855、1 634、1 408、1 044、692 cm-1等處有SDBS特征吸收峰。這進一步 表明SDBS的去除不僅是生物降解作用，另外還存在活性污泥吸附作用。

圖11 A：SDBS紅外光譜圖；B：降解反應(yīng)過程的活性污泥紅外光譜圖Fig. 11 A: Infrared spectrogram of SDBS; B: Infrared spectrogram of the activated sludge

2.5.3 動力學(xué)分析數(shù)學(xué)模型的建立有助于描述和理解系統(tǒng)的反應(yīng)過程，對實際反應(yīng)過程的控制提供理論上的指導(dǎo)。目前污水生物處理領(lǐng)域最常用的動力學(xué)模型為莫諾特（Monod）方程，后來的研究者在此基礎(chǔ)上進行修訂，推導(dǎo)出了常用的微生物一級降解動力學(xué)方程如式(3)[28]：

式中：C為反應(yīng)物在t時刻的質(zhì)量濃度(mg·L-1)；K1為降解反應(yīng)速率常數(shù)(h-1)；k2、k3為系統(tǒng)參數(shù)；t為降解時間（h）。

在SDBS生化降解的過程中，以SDBS濃度C對時間t作圖，擬合曲線見圖12。從圖12中可得，擬合曲線為：C=7.932 e(-t/0.4849)+2.062 4，其反應(yīng)速率常數(shù)為2.062 4 h-1，半衰期為0.336 0 h，相關(guān)系數(shù)R2=0.992 4，擬合結(jié)果表明，SDBS的生化降解擬合度較好，符合微生物一級降解動力學(xué)方程[29-31]。表明影響降解反應(yīng)的基質(zhì)是反應(yīng)器內(nèi)表面活性劑濃度，當(dāng)其濃度較高時，反應(yīng)速率較快，隨著其濃度的降低，反應(yīng)速率隨之變慢。在反應(yīng)初期，活性污泥與反應(yīng)底物接觸以吸附為主。一段時間之后系統(tǒng)內(nèi)的有機底物大量減少后，底物推動力減弱，降解速率逐漸降低，此時主要進行生物降解過程，當(dāng)吸附與降解達到平衡時，SDBS濃度不再變化。

圖12 SDBS生化降解擬合曲線圖Fig. 12 Fitting curve for SDBS biochemical degradation

3 結(jié) 論

（1）本實驗設(shè)計組建了具有好氧-兼氧-厭氧生物技術(shù)的新型SBR反應(yīng)器對生活污水進行處理，省去了潷水器，采用跌水曝氣代替機械曝氣，系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更緊湊、布水更均勻、運行成本更低，在去除生活污水中的有機物污染物方面顯示了更好的處理效果。

（2）經(jīng)過150 d的啟動馴化，反應(yīng)器出水COD、TN、NH4+-N的質(zhì)量濃度分別為10、4.0、3.4 mg·L-1，去除率分別達94.0%、88.2%、86.9%，表明本試驗設(shè)計的新型SBR反應(yīng)器能夠有效地去除污水中污染物，其中TN的去除率比傳統(tǒng)工藝提高了21.2%；通過比較不同循環(huán)上流速度下的處理效果可得其適宜的速度為4.52 m·h-1。

（3）本新型SBR反應(yīng)器對典型污染物陰離子表面活性劑具有明顯的降解效果。

（4）SBR反應(yīng)器對SDBS的去除分兩個階段：2 h前以活性污泥吸附為主；2 h后以生物降解為主，生物降解的過程符合一級動力學(xué)方程C=7.932 e(-t/0.4849)+2.062 4，反應(yīng)速率隨基質(zhì)濃度的增大而升高。建立動力學(xué)方程有助于描述和理解系統(tǒng)的反應(yīng)過程，可對實際反應(yīng)過程的控制提供理論指導(dǎo)。