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        右美托咪定舒適化麻醉在肝硬化門脈高壓患者介入性斷流術(shù)中的應(yīng)用效果觀察

        2021-07-15 03:17:22馮秀榮鄧恩瓊張?zhí)?/span>
        醫(yī)藥前沿 2021年14期
        關(guān)鍵詞:滿意度

        徐 艷,馮秀榮,吳 波,吳 俊,鄧恩瓊,張?zhí)?/p>

        (1貴州省銅仁市人民醫(yī)院麻醉科 貴州 銅仁 554300)

        (2貴州省銅仁市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 貴州 銅仁 554300)

        (3貴州省銅仁市人民醫(yī)院介入科 貴州 銅仁 554300)

        (4貴州省銅仁市人民醫(yī)院消化科 貴州 銅仁 554300)

        肝硬化是肝病臨床進(jìn)展的中間環(huán)節(jié),常合并門脈高壓癥和活動性肝功能損害。生理機(jī)能調(diào)控較差,受腹水、貧血、低蛋白血癥及凝血功能障礙等因素干擾和影響,一定程度上給麻醉處理帶來了極大的困難[1-2]。有研究證實(shí),右美托咪定是一種α2受體激動藥,在鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抑制交感活性等方面存在明顯的優(yōu)勢和作用[3-4]。本文以2015年8月—2017年8月在我院行TIPPS患者為對象,采用右美托咪定舒適化麻醉與傳統(tǒng)全身麻醉對比,報告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般材料

        選擇2015年8月—2017年8月貴州省銅仁市人民醫(yī)院麻醉科行TIPPS術(shù)的60例肝硬化門脈高壓患者。其中男性46例,女性14例;年齡36~65歲,平均年齡(62.23±8.57)歲;體重42~78 kg,平均年齡體重(62.23±8.57)kg;Child-Pugh分級A級39例,B級21例;ASA分級Ⅱ級24例,Ⅲ級36例;所有患者經(jīng)內(nèi)科積極治療,上消化道無嘔血患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前存在心、肝、腦、肺、腎等核心臟器功能嚴(yán)重不全;(2)心臟Ⅱ度以上傳導(dǎo)阻滯或嚴(yán)重心動過緩;(3)對阿片類藥物過敏或不接受TIPPS;(4)返流誤吸高風(fēng)險患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為右美托咪定舒適化麻醉組(觀察組)和氣管插管全身麻醉組(對照組)各30例。兩組患者在性別比例、平均年齡、平均體質(zhì)量、Child-Pugh分級以及ASA分級比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此次獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        患者術(shù)前禁食8 h,不用術(shù)前藥,建立靜脈通路入室;常規(guī)監(jiān)測心電圖(ECG)、腦電雙頻指數(shù)(BIS)、呼吸末二氧化碳(PETCO2)以及脈搏氧飽和度(SpO2),局麻下行左側(cè)橈動脈穿刺、監(jiān)測有創(chuàng)平均動脈壓(MAP)。室溫維持在24~26℃間。觀察組麻醉誘導(dǎo)面罩吸氧,右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20090248),負(fù)荷量1μg/(kg·h),泵入時間為10 min,地佐辛10 mg,丙泊酚0.1~0.2 mg/kg靜脈注射,麻醉維持:右美托咪定以0.3~0.7μg/(kg·h),丙泊酚0.2~0.3 mg/(kg·h)泵入,維持使RR:>12次/min, PETCO2:32~45 mmHg至手術(shù)結(jié)束前:30 min停右美托咪定,15 min停丙泊酚;對照組麻醉誘導(dǎo)面罩吸氧,地佐辛10 mg,舒芬太尼0.5μg/kg,丙酚2~2.5 mg/kg,順式阿曲庫銨0.1~0.2 mg/kg靜注,行氣管插管,接Drager PLUS-XL麻醉機(jī),行IPPV通氣,設(shè)定呼吸參數(shù):VT:6~8 mL/kg,PEEP:3~5 cmH2O,Ⅰ: E=1:2和RR:10~12次/min,麻醉維持:瑞芬太尼0.2~0.4μg/(kg·h),順式阿曲庫銨0.1~0.2 mg/(kg·h),丙泊酚0.2~0.4 mg/(kg·h)維持泵入。手術(shù)結(jié)束前10 min停藥。自主呼吸潮氣量大于350 mL,撥出導(dǎo)管,有效吸氧至呼吸平穩(wěn)。分別觀察:觀察麻醉誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)期(T1)、右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺置管時(T2)、肝臟穿刺(T3)、彈簧圈冠狀血管栓塞(T4)、肝內(nèi)球囊擴(kuò)撐時(T5)、蘇醒期(T6)RR、PETCO2、SpO2、HR、BIS和MAP的變化,麻醉時間(麻醉誘導(dǎo)至初醒時間)、手術(shù)時間,全醒時間(麻醉前意識狀態(tài)),術(shù)后舒適度評分和患者滿意度評分,放置支架、填充彈簧圈、拔除氣管導(dǎo)管時的MBP、心率(HR),停藥后自主呼吸和意識定向恢復(fù)同術(shù)前的時間以及麻醉期有無嗆咳、躁動等并發(fā)癥。

        1.3 評價指標(biāo)

        RSS評分標(biāo)準(zhǔn)[5]:1分為患者處于清醒狀態(tài),但表現(xiàn)出焦躁情緒;2分為患者處于清醒狀態(tài),情緒穩(wěn)定且能較好的配合;3分患者處于亞睡眠狀態(tài),對口令提示有反應(yīng);4分患者處于中度睡眠狀態(tài),對高聲刺激有靈敏反應(yīng);5分為患者處于嗜睡眠狀態(tài),對高聲刺激有遲鈍反應(yīng);6分為患者處于深度睡眠狀態(tài),對高聲刺激無反應(yīng)。復(fù)蘇后舒適質(zhì)量綜合滿意度由患者填寫問卷調(diào)查表進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分為優(yōu)、良、一般、不滿意4個級別。護(hù)理滿意度分為調(diào)查工具采用美國NDNQ12005年注冊滿意度調(diào)查表,內(nèi)容包括工作滿意度l1個部分,共71條,根據(jù)l1個部分中不同的條目數(shù),分別擴(kuò)大相應(yīng)的倍數(shù),使每個部分的滿分為100分,使測得的不同部分的數(shù)值有可比性,根據(jù)美國NDNQI標(biāo)準(zhǔn),>90分為優(yōu)、60~89分為良、40~59分為一般、<40分為不滿意。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 觀察組患者手術(shù)時間、麻醉時間和全醒時間與對照組相比,觀察組患者全醒時間顯著縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);手術(shù)時間和麻醉時間均縮短,但經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者手術(shù)時間、麻醉時間和全醒時間的比較(± s,min)

        組別 例數(shù) 手術(shù)時間 麻醉時間 全醒時間觀察組 30 106.33±9.42 123.69±12.94 18.91±3.62對照組 30 108.43±10.06 125.17±14.51 26.38±4.03 t 0.835 0.417 7.553 P 0.407 0.678 0.000

        2.2 兩組患者不同時間點(diǎn)MAP、HR、SpO2的比較

        兩組患者在不同時點(diǎn)均有輕度波動,但差異不具有顯著性(P>0.05),見表2。

        表2 兩組患者不同時間點(diǎn)MAP、HR、SpO2的比較(± s)

        表2 兩組患者不同時間點(diǎn)MAP、HR、SpO2的比較(± s)

        檢測指標(biāo) 組別 例數(shù) T0 T1 MAP/mmHg 觀察組 30 75.23±13.67 78.97±12.34對照組 30 76.01±12.98 75.72±9.29 HR/(次?min-1)觀察組 30 79.21±11.98 76.67±10.78對照組 30 80.09±13.65 77.33±11.69 SpO2/% 觀察組 30 96.98±1.26 97.06±1.19對照組 30 97.73±1.37 97.54±1.21檢測指標(biāo) 組別 例數(shù) T2 T3 MAP/mmHg觀察組 30 72.18±9.38 73.51±10.83對照組 30 75.25±10.38 78.64±11.47 HR/(次?min-1)觀察組 30 74.87±12.22 72.04±10.21對照組 30 79.38±11.90 77.33±12.67 SpO2/% 觀察組 30 97.24±1.34 98.37±1.98對照組 30 96.98±1.54 97.61±2.13

        表2(續(xù))

        2.3 兩組患者不同時間RSS評分的比較

        觀察組患者在T1、T2、T3、T4時RSS評分與對照組差異無顯著性(P>0.05),見表3。

        表3 兩組患者不同時間點(diǎn)RSS評分的比較(± s)

        表3 兩組患者不同時間點(diǎn)RSS評分的比較(± s)

        組別 例數(shù) T0 T1 T2觀察組 30 2.43±1.36 2.79±1.24 2.94±1.13對照組 30 2.46±1.19 2.48±1.26 2.56±1.41 t 0.090 0.960 1.152 P 0.928 0.034 0.250組別 例數(shù) T3 T4觀察組 30 2.82±1.23 2.56±1.27對照組 30 2.39±1.47 2.43±1.32 t 1.229 0.389 P 0.220 0.699

        2.4 兩組患者復(fù)蘇后舒適質(zhì)量綜合滿意度的比較

        觀察組優(yōu)良率為96.67%,高于對照組的66.67%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者全醒后舒適質(zhì)量綜合滿意度的比較[n(%)]

        3.討論

        肝硬化門脈高壓給患者的身體健康帶來了極大的干擾和影響。血流淤滯,門脈壓增高,出現(xiàn)以肝功能障礙為特征的一系列臨床癥狀。

        TIPSS是先經(jīng)右側(cè)股靜脈穿刺置管,造影定位門靜脈,經(jīng)右側(cè)頸內(nèi)靜脈在肝內(nèi)靜脈與門靜脈之間穿刺建立門體分流通道降低門脈壓力,減少或控制食管胃底靜脈曲張出血的微創(chuàng)手術(shù)。充分吸收外科斷流術(shù)理論的基礎(chǔ)之上,運(yùn)用介入診療技術(shù)治療肝硬化門脈高壓癥,具有創(chuàng)傷小、門脈高壓降壓迅速確切,曲張血管血流阻斷完全等優(yōu)勢和特點(diǎn),術(shù)中麻醉要求:適度鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛和無肢體運(yùn)動。

        右美托咪定作為新型高選擇性α2受體激動劑,心血管系統(tǒng)的影響小,有鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮作用。維持自然睡眠可喚醒,血壓,呼吸和血氧飽和度平穩(wěn)等特點(diǎn)。因激動中樞突觸前α2受體抑制去甲腎上腺素釋放和激動中樞突觸后α2受體抑制交感神經(jīng)活性,降低血壓和減慢心率。地佐辛是混合的阿片激動-拮抗劑,對k受體產(chǎn)生激動作用,鎮(zhèn)痛強(qiáng)、鎮(zhèn)靜弱,呼吸、心血管系統(tǒng)和意識抑制輕;小劑量丙泊酚,縮短右美托咪定誘導(dǎo)時間,協(xié)同鎮(zhèn)靜睡眠無體動。采用右美托咪定、地佐辛、丙泊酚用于TIPSS術(shù)的麻醉,具有鎮(zhèn)靜適度、鎮(zhèn)痛確切,降低術(shù)中知曉和體動的風(fēng)險。麻醉安全、患者舒適。

        本結(jié)果表明,與對照組比較,觀察組患者全醒時間明顯縮短;本手術(shù)和麻醉均微創(chuàng),生理影響輕,術(shù)中應(yīng)酌情追加抗膽藥防心過緩。復(fù)蘇后舒適質(zhì)量綜合滿意度優(yōu)良率高于對照組,證明右美托咪定、地佐辛、丙泊酚舒適化麻醉效果較好。

        綜上所述,右美托咪定、地佐辛、丙泊酚舒適化的麻醉方法,在TIPSS圍術(shù)期實(shí)現(xiàn)了麻醉的個體化精細(xì)管理,無需氣管插管,應(yīng)激反應(yīng)輕,蘇醒時間短,全程舒適,經(jīng)濟(jì)、安全、患者滿意提升手術(shù)療效,為患者良好的預(yù)后奠定了基礎(chǔ)。

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