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        染色體倒位或易位與生物性狀變異的關(guān)系

        2021-07-14 11:04:28吳玲秀湖北省鄂南高級中學(xué)湖北咸寧437100
        生物學(xué)通報 2021年10期
        關(guān)鍵詞:配子染色質(zhì)易位

        吳玲秀 (湖北省鄂南高級中學(xué) 湖北咸寧 437100)

        染色體倒位或易位會改變生物的性狀,但對于學(xué)生提出的“為什么會改變生物的性狀”問題的準(zhǔn)確回答,高中生物學(xué)教師需要有效的教學(xué)設(shè)計。人教版(2017)必修2 教材第90 頁“染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異”[1]。在學(xué)習(xí)倒位和易位雖不一定改變基因的種類和數(shù)目,但會改變基因的排列順序,從而影響生物的性狀時,學(xué)生并不理解,只是機械的接受。筆者以教材的2 個實例“易位導(dǎo)致果蠅花斑眼的形成”和“倒位導(dǎo)致果蠅卷翅的形成”,闡述了易位和倒位對生物體性狀的影響,以供廣大高中教師教學(xué)參考。

        1 基因表達的調(diào)控

        凡是對基因表達過程任何環(huán)節(jié)的調(diào)節(jié)即為基因表達調(diào)控。主要表現(xiàn)在染色體和DNA 水平上的調(diào)控、轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控、RNA 加工修飾上的調(diào)控、翻譯水平上的調(diào)控、蛋白質(zhì)加工水平上的調(diào)控。其中,轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控是基因表達調(diào)控的主要方式。本文以真核生物結(jié)構(gòu)基因示意圖(圖1)為例解釋轉(zhuǎn)錄調(diào)控的過程[2-3]。

        圖1 一個典型的真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)示意圖[2]

        1)啟動子:位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起點的上游、負(fù)責(zé)啟動結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA 序列。真核生物的啟動子往往含有不止一個可被轉(zhuǎn)錄因子識別并結(jié)合的DNA 序列,即調(diào)控序列或受體序列,如圖中的a、b、c 序列。

        2)轉(zhuǎn)錄因子:一般是激活蛋白,是真核細(xì)胞中由基因編碼的一類蛋白質(zhì),是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄起始過程中RNA 聚合酶所必需的輔助因子,如圖1中的A、C。因為真核細(xì)胞中的RNA 聚合酶無法直接識別啟動子,只有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合在其識別的啟動子上,RNA 聚合酶才能與轉(zhuǎn)錄因子相互作用形成起始復(fù)合物,才能啟動結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。

        3)RNA 聚合酶:真核細(xì)胞有3 種RNA 聚合酶,其中的RNA 聚合酶Ⅱ主要負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,RNA 聚合酶本身一般由不與結(jié)構(gòu)基因連鎖的基因編碼。

        要轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因,離不開啟動子、編碼轉(zhuǎn)錄因子的基因、RNA 聚合酶基因等多個基因或其表達產(chǎn)物的調(diào)控。

        染色體和DNA 水平上的調(diào)控會影響基因的表達。細(xì)胞中基因發(fā)揮功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是染色質(zhì),在真核細(xì)胞中的染色質(zhì)分常染色質(zhì)和異染色質(zhì)。異染色質(zhì)是間期染色體內(nèi)保持高度濃縮的部分,一般無轉(zhuǎn)錄活性;而染色質(zhì)中的非異染色質(zhì)的部分,統(tǒng)稱常染色質(zhì),是全部轉(zhuǎn)錄發(fā)生的區(qū)域[4]。染色體發(fā)生斷裂和重新連接后可能會導(dǎo)致部分常染色質(zhì)與異染色質(zhì)毗鄰或插入到異染色質(zhì)區(qū)域,導(dǎo)致常染色質(zhì)的部分區(qū)域無法正常轉(zhuǎn)錄。

        2 倒位

        染色體在2 個點發(fā)生斷裂后,產(chǎn)生3 個片段,中間的區(qū)段發(fā)生180°的倒轉(zhuǎn),與另外2 個區(qū)段重新結(jié)合引起的變異現(xiàn)象,稱為倒位[5]。無論是臂間倒位還是臂內(nèi)倒位均可以純合狀態(tài)或雜合狀態(tài)存在。研究發(fā)現(xiàn),許多動物的倒位純合體具有致死作用;而某些倒位,無論處于雜合或純合狀態(tài)都不產(chǎn)生表型效應(yīng)[3]。由此可見,倒位對生物體的表型可能產(chǎn)生影響,也可能無影響。產(chǎn)生影響的原因可能有以下幾點[6]:1)倒位后,編碼區(qū)和非編碼區(qū)都保持完整,但與鄰近基因的位置關(guān)系發(fā)生改變,導(dǎo)致表達異常;2)若斷裂點發(fā)生在非編碼區(qū),會破壞結(jié)構(gòu)基因的調(diào)控序列,例如,啟動子、終止子等;3)若斷裂點發(fā)生在結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部,會使該位點基因破壞或發(fā)生基因突變。例如,果蠅卷翅的形成,是因為第2 號染色體發(fā)生倒位,產(chǎn)生了顯性基因Cy,使其雙翅向背面卷起[3]。反之,若以上幾點均未發(fā)生,則倒位后的基因可正常表達,對生物的表型并不產(chǎn)生影響。

        倒位雖不一定影響生物的表型,但都有降低生物育性的趨勢。在減數(shù)分裂聯(lián)會時,會形成特有的倒位環(huán),經(jīng)過非姐妹染色單體的一次單交換,會形成4 種不同的配子:1種為正常染色體,1 種為倒位染色體,另外2種則是缺失的染色體。通常只有帶2 條完整基因的染色體的配子才能產(chǎn)生存活的后代(圖2)。所以,倒位染色體可能與生物的不育或低育有關(guān)[7]。

        圖2 倒位環(huán)內(nèi)單交換產(chǎn)生的結(jié)果示意圖[3]

        3 易位

        易位是非同源染色體之間的節(jié)段轉(zhuǎn)移所引起的染色體重排,基因從一條染色體轉(zhuǎn)至另一條[5]。高中生物學(xué)教材上的易位模式圖指易位中最常見的類型——相互易位平衡易化,即2 條非同源染色體,各產(chǎn)生斷裂,它們之間相互交換由斷裂形成的片段。這類易位因沒有遺傳物質(zhì)的丟失,通常對生物的表型不產(chǎn)生影響,但也有文獻表明易位表型改變率達6.4%[6]。其原因與倒位改變表型的原因類似: 1)染色體平衡易位斷裂點處實際上發(fā)生了微小基因的缺失;2)染色體平衡易位斷裂點處基因結(jié)構(gòu)的破壞導(dǎo)致基因功能的喪失或基因突變;3)染色體斷裂后重排改變了基因的位置,由此所產(chǎn)生的位置效應(yīng)破壞或改變了基因的表達[6]。例如,果蠅花斑眼的形成原因就是位置效應(yīng)破壞導(dǎo)致相關(guān)基因功能喪失。倒位和易位使基因的位置發(fā)生改變,同時也改變了基因的原有毗鄰關(guān)系,基因位置的改變引起某種表型改變的遺傳效應(yīng)稱為位置效應(yīng)。斑型位置效應(yīng)(V 型位置效應(yīng),不穩(wěn)定位置效應(yīng))就是其中的一種,它與異染色質(zhì)的影響有關(guān)。果蠅X 染色體上的白眼基因w,當(dāng)其處于雜合狀態(tài)w+w時,表現(xiàn)為紅眼。由于紅眼基因w+所在的常染色質(zhì)片段與第4 染色體的異染色質(zhì)區(qū)易位,異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的高度壓縮,可能使轉(zhuǎn)錄裝置不能與正常紅眼基因w+有正常的接觸而影響了基因的正常表達,在某些果蠅的眼睛中表現(xiàn)為紅、白兩色體細(xì)胞鑲嵌的現(xiàn)象,稱之為花斑型眼。若紅眼基因w+離異染色質(zhì)較遠(yuǎn),則在所有細(xì)胞中均能表達,從而表現(xiàn)為野生型[3](圖3)。

        圖3 果蠅的花斑型眼形成[3]

        易位雖不一定影響生物的表型,但都會影響生物的育性。研究表明,相互易位導(dǎo)致植物的半不育性[3];相互易位所導(dǎo)致的人類胎兒丟失率為50%,早期自發(fā)性流產(chǎn)率為41.23%,活產(chǎn)的染色體重組畸形兒為19.30%,遠(yuǎn)高于正常人群[6]。易位雜合體在減數(shù)分裂時,由于同源染色體聯(lián)會從而出現(xiàn)十字型圖像,逐漸開放形成環(huán)狀或雙環(huán)狀,在減數(shù)分裂后期則會出現(xiàn)以下3種分裂方式:相間分離、相鄰分離-1、相鄰分離-2。相間分離產(chǎn)生的配子都具有完整染色體,都是正常的配子;相鄰分離-1 產(chǎn)生的每個配子都含有重復(fù)和缺失染色體,是不平衡配子;相鄰分離-2 產(chǎn)生的每個配子都帶有正常染色體和易位染色體,也是不平衡配子,如圖4所示[3]。

        圖4 相互易位雜合體分離方式示意圖[3]

        綜上所述,染色體倒位和易位可能會改變基因的種類、數(shù)目、排列順序,從而可能引起生物表型的改變,且都會使生物的育性下降。倒位和易位都涉及染色體的斷裂和重新連接,使基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變。若斷裂點發(fā)生在結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部或非編碼區(qū)的調(diào)控序列,將會引起基因突變或基因破壞,或調(diào)控序列破壞導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因無法正常表達;同時,因基因的排列順序發(fā)生改變,改變了結(jié)構(gòu)基因與周圍基因的空間位置和功能關(guān)系,因而會影響基因的表達。若以上均未發(fā)生,則一般不會影響生物的表型。但由于倒位或易位后的染色體在減數(shù)分裂時與同源染色體聯(lián)會后產(chǎn)生部分不正常不平衡的配子,這些不平衡的配子有的致死,有的傳遞給下一代會引起下一代胚胎致死或發(fā)育不良等,因此,倒位或易位個體都表現(xiàn)為育性下降的趨勢。

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