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        非共沸混合物有機(jī)朗肯循環(huán)煙氣余熱利用的模擬與優(yōu)化

        2021-07-14 05:27:36林文勝胡斐
        關(guān)鍵詞:煙氣

        林文勝,胡斐

        (上海交通大學(xué)制冷與低溫工程研究所,上海,200240)

        目前,我國應(yīng)用于壓氣站的燃驅(qū)壓縮機(jī)組已經(jīng)超過150臺(tái),燃驅(qū)壓縮機(jī)組的燃料為天然氣,經(jīng)過簡單循環(huán),每燃燒7 000~7 500 m3的天然氣約產(chǎn)生1 MJ 的動(dòng)力,國內(nèi)外天然氣行業(yè)中75%以上的燃?xì)廨啓C(jī)為簡單循環(huán)[1]。然而,采用簡單循環(huán)的燃?xì)廨啓C(jī)的熱效率僅為20%~30%[2?3],燃?xì)廨啓C(jī)的煙氣排放溫度范圍一般為300~600 ℃,將煙氣直接排至大氣會(huì)對環(huán)境造成污染,也會(huì)造成極大的能源浪費(fèi)。按照余熱資源等級劃分,燃?xì)廨啓C(jī)煙氣余熱資源為一類余熱資源,應(yīng)該優(yōu)先回收利用[4]。有機(jī)朗肯循環(huán)具有設(shè)備簡單、不用對現(xiàn)有機(jī)組改造以及適應(yīng)各種氣候條件等優(yōu)點(diǎn),在余熱回收利用上具有顯著優(yōu)勢。LAKEW 等[5]采用亞臨界簡單朗肯循環(huán),研究了R134a,R123,R227ea,R245fa,R290和正戊烷回收低溫?zé)嵩吹男阅懿町?,溫度?0~160 ℃的熱源溫度范圍內(nèi),R227ea具有最大輸出功,在160~200 ℃的熱源溫度范圍內(nèi),R245fa 具有最大輸出功率。NGUYEN 等[6]研究了在工業(yè)廢熱溫度范圍為100~250 ℃時(shí),選取R718,R717 和苯等6 種工質(zhì)作為朗肯循環(huán)的工作流體時(shí)的熱力學(xué)性能,結(jié)果表明苯作為循環(huán)工質(zhì)時(shí)的熱力學(xué)性能最優(yōu)。SIDDIQI 等[7]研究了熱源溫度分別為773.15,623.15 和523.15 K 時(shí),水、甲苯、苯、正戊烷等11 種循環(huán)工質(zhì)用于朗肯循環(huán)的熱力學(xué)性能,他們發(fā)現(xiàn)當(dāng)熱源溫度為773.15 K 時(shí),正十二烷和甲苯的循環(huán)效率較高;當(dāng)熱源溫度為623.15 K時(shí),辛烷、庚烷和水是理想工質(zhì);當(dāng)熱源溫度為523.15 K時(shí),正己烷和正戊烷的循環(huán)性能更好。馬帥杰等[8]設(shè)計(jì)了一種有機(jī)朗肯循環(huán)的復(fù)合系統(tǒng)用于燃?xì)廨啓C(jī)的余熱回收,給定煙氣溫度為400 ℃,選用13 種常見的有機(jī)工質(zhì)進(jìn)行對比,當(dāng)3 個(gè)子循環(huán)的工質(zhì)分別為甲苯、R141b和丙酮時(shí),系統(tǒng)循環(huán)效率最高,比單級有機(jī)朗肯循環(huán)效率高23.33%。對于中高溫區(qū)的熱源,由于純工質(zhì)在蒸發(fā)器中定溫吸熱,蒸發(fā)器冷熱流體的溫差較大,不可逆損失高。為了增加冷熱流體在蒸發(fā)器中的溫度匹配程度,進(jìn)一步提高了系統(tǒng)的熱力學(xué)性能,采用混合工質(zhì)是一個(gè)較好的選擇。ANGELINO等[9]選用硅氧烷和碳?xì)浠衔锏幕旌衔镒鳛橛袡C(jī)朗肯循環(huán)的循環(huán)工質(zhì),與正戊烷的純工質(zhì)循環(huán)系統(tǒng)相比,選用正丁烷/正己烷(正丁烷與正己烷的物質(zhì)的量比為0.5/0.5,下同)混合物作為循環(huán)工質(zhì)的循環(huán)系統(tǒng)效率高6.8%。CHYS等[10]研究了乙烷、戊烷等非共沸混合工質(zhì)在熱源溫度為150 ℃和250 ℃下的有機(jī)朗肯循環(huán)效率,相比純工質(zhì)的循環(huán)系統(tǒng),采用混合物作為循環(huán)工質(zhì)的有機(jī)朗肯循環(huán)的效率可分別提高16%和6%。HEBERLE 等[11]模擬研究了選取非共沸混合物(R227ea/R245fa)作為有機(jī)朗肯循環(huán)的循環(huán)工質(zhì)的地?zé)峄厥障到y(tǒng),在低溫區(qū)(熱源溫度小于120 ℃)的熱源溫度下,采取混合工質(zhì)的有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)效率明顯比純工質(zhì)的高,最高可達(dá)15%。SADEGHI 等[12]研究了多種非共沸混合工質(zhì)在單級有機(jī)朗肯循環(huán)(ORC)、兩級并聯(lián)有機(jī)朗肯循環(huán)(PTORC)和兩級串聯(lián)有機(jī)朗肯循環(huán)(STORC)中的熱力學(xué)性能,表明使用非共沸混合物為循環(huán)工質(zhì)的循環(huán)系統(tǒng)的凈輸出功都比純流體的更高。

        壓氣站煙氣溫度范圍為400~600 ℃,屬于中高溫余熱,采用純工質(zhì)的單級有機(jī)朗肯循環(huán)的熱效率較低,而目前對于采用混合工質(zhì)的有機(jī)朗肯循環(huán)用于中高溫區(qū)煙氣余熱回收研究較少,且采用的混合工質(zhì)多為同種類的工質(zhì)混合,主要為碳?xì)浠衔锏幕旌衔镆约爸评鋭┑幕旌衔?。本文作者采用碳?xì)浠衔锖统S弥评鋭┗旌献鳛檠h(huán)工質(zhì),利用Aspen HYSYS 軟件模擬亞臨界有機(jī)朗肯循環(huán)回收壓氣站的煙氣余熱。考慮到壓氣站煙氣溫度和流量在一段時(shí)間內(nèi)是變化的,且煙氣余熱若未回收則會(huì)耗散到環(huán)境中,應(yīng)最大限度地從煙氣中獲得輸出功[13]。本文作者采用系統(tǒng)平均凈輸出功作為優(yōu)化目標(biāo),分析蒸發(fā)壓力、冷凝壓力以及混合工質(zhì)的組分和含量等關(guān)鍵參數(shù)的影響,確定實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)最大平均凈輸出功的工況。

        1 有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)流程模擬

        1.1 模擬流程

        模擬流程圖如圖1所示,循環(huán)系統(tǒng)的主要部件有蒸發(fā)器、膨脹機(jī)、冷凝器和工質(zhì)泵。高溫?zé)煔馔ㄟ^蒸發(fā)器和循環(huán)工質(zhì)換熱后排出。循環(huán)工質(zhì)經(jīng)蒸發(fā)器吸熱變成高溫、高壓蒸汽,然后進(jìn)入膨脹機(jī)膨脹做功,成為低溫低壓氣體,再經(jīng)過水冷器冷卻成飽和液體,最后經(jīng)過工質(zhì)泵升壓進(jìn)入蒸發(fā)器吸熱,從而完成1個(gè)循環(huán)。

        圖1 有機(jī)朗肯循環(huán)余熱回收模擬流程圖Fig.1 Flow of flue gas waste heat utilization by organic Rankine cycle

        在給定進(jìn)口煙氣的溫度和流量的條件下,循環(huán)系統(tǒng)的凈輸出功Pnet為

        式中:Pe為膨脹機(jī)的輸出功率,kW;Pp為工質(zhì)泵消耗的功率,kW。

        1.2 工質(zhì)選擇

        循環(huán)工質(zhì)的臨界溫度與熱源溫度的匹配性對系統(tǒng)循環(huán)性能具有重要影響。當(dāng)臨界溫度比熱源進(jìn)口溫度略低時(shí),循環(huán)系統(tǒng)往往具有更好的循環(huán)性能。在熱源進(jìn)口溫度高于350 ℃時(shí),苯、甲苯等工質(zhì)具有更大的循環(huán)凈輸出功[14],因此,碳?xì)浠衔锝M分選擇苯、甲苯。為了在中高溫狀態(tài)下保持良好的化學(xué)和運(yùn)行穩(wěn)定性,阻燃劑和碳?xì)浠衔镄枰獫M足一樣的要求[9,15?18]。此外,考慮到阻燃劑的臨界溫度和熱源溫度的匹配性以及對環(huán)保性能,選用R141b 和R123 作為阻燃劑,這4 種工質(zhì)的參數(shù)見表1。

        表1 工質(zhì)的參數(shù)Table 1 Properties of pure working fluids

        GARG等[19]研究了由可燃工質(zhì)異戊烷和阻燃劑R245fa 組成的混合流體作為低品位熱能回收系統(tǒng)的循環(huán)工質(zhì),發(fā)現(xiàn)當(dāng)R245fa 的摩爾分?jǐn)?shù)達(dá)到0.3時(shí),混合工質(zhì)可以消除異戊烷的高可燃性以及R245fa 過大的全球變暖能力,而且阻燃劑抑制可燃性的效果與阻燃劑的相對分子質(zhì)量和組分相關(guān)。阻燃劑的相對分子質(zhì)量越大,阻燃劑含量越小,抑制效果越好。由于缺少相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),在此假定當(dāng)R123和R141b的摩爾分?jǐn)?shù)不小于0.3時(shí),也能達(dá)到上述的安全性和環(huán)保性。因此,本文研究的混合工質(zhì)的各摩爾分?jǐn)?shù)均不小于0.3。

        1.3 熱源工況

        表2所示為浙江某天然氣壓氣站燃驅(qū)壓縮機(jī)組在2019?01?17至2020?01?09期間在運(yùn)行狀態(tài)下主要工況的運(yùn)行時(shí)間統(tǒng)計(jì)。由表2可知:在這近1 a里,該壓氣站的煙氣溫度和流量是變化的,因此,僅選取某一工況下煙氣的條件進(jìn)行優(yōu)化得到最大凈輸出功不合理。

        表2 燃驅(qū)壓縮機(jī)組主要工況運(yùn)行統(tǒng)計(jì)表Table 2 Operation statistics of gas driven compressor unit under main working conditions

        在實(shí)際條件下,壓氣站的煙氣條件是不斷變化的,如果只根據(jù)一種煙氣條件模擬優(yōu)化,例如以工況2的條件進(jìn)行優(yōu)化,實(shí)際運(yùn)行時(shí),當(dāng)煙氣條件為工況1 時(shí),煙氣出口溫度可能會(huì)低于其酸露點(diǎn);當(dāng)煙氣條件為工況3或工況4時(shí),循環(huán)系統(tǒng)將不能最大限度地利用煙氣余熱。因此,本文提出基于時(shí)間的系統(tǒng)平均凈輸出功,計(jì)算式如下:

        式中:Pnet?n為工況n下循環(huán)系統(tǒng)的凈輸出功,kW;σn為工況n的運(yùn)行時(shí)間占整個(gè)主要工況運(yùn)行時(shí)間的比例。

        由于該機(jī)組在4個(gè)主要運(yùn)行工況下煙氣的溫度和流量變化較小,為了降低循環(huán)系統(tǒng)的控制難度,便于實(shí)際操作,本文對循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化時(shí),對于不同工況下的煙氣余熱回收,循環(huán)系統(tǒng)的蒸發(fā)壓力、冷凝壓力不變,只改變循環(huán)流量來尋求最佳的蒸發(fā)壓力、冷凝壓力和循環(huán)流量來使系統(tǒng)平均凈輸出功最高。

        1.4 模擬參數(shù)的設(shè)定

        MAGO 等[20]發(fā)現(xiàn)增加干工質(zhì)的過熱度會(huì)降低循環(huán)性能,而苯、甲苯、R141b 和R123 均為干工質(zhì),因此,蒸發(fā)器出口給定為飽和狀態(tài)。煙氣各組分及其摩爾分?jǐn)?shù)為:x(N2)=71.66%;x(O2)=1.73%;x(CO2)=9.08%;x(H2O)=17.53%。燃驅(qū)壓縮機(jī)組進(jìn)口天然氣中含有極少的H2S,因此,在煙氣組分中不考慮S元素,但S元素的存在可能會(huì)使煙氣在蒸發(fā)器中的溫度低于其酸露點(diǎn),因此,本文設(shè)定煙氣出口溫度不得低于120 ℃[21]。

        流程模擬條件設(shè)定如下:

        1)各部件中流體均為穩(wěn)態(tài)、穩(wěn)流;

        2)忽略所有熱損失;

        3)忽略煙氣風(fēng)機(jī)和循環(huán)水泵的功耗;

        4)除膨脹機(jī)和循環(huán)泵的熱力過程外,忽略工質(zhì)重力勢能變化、宏觀動(dòng)能變化以及流動(dòng)摩擦損失;

        5)膨脹機(jī)的等熵效率為0.80,工質(zhì)泵的等熵效率為0.85;

        6)換熱器最小換熱溫差為5 ℃;

        7)蒸發(fā)器出口為飽和蒸汽,冷凝器出口為飽和液體;

        8)煙氣出口溫度不低于120 ℃;

        9)煙氣側(cè)壓力為0.1 MPa。

        2 模擬結(jié)果與分析

        2.1 關(guān)鍵參數(shù)對平均凈輸出功的影響

        2.1.1 蒸發(fā)壓力對平均凈輸出功的影響

        工質(zhì)側(cè)蒸發(fā)壓力對系統(tǒng)平均凈輸出功的影響如圖2所示,圖2中括號內(nèi)比值表示前一組分與后一組分的物質(zhì)的量比。由圖2可知:隨蒸發(fā)壓力增大,膨脹機(jī)的輸出功的增長值始終比工質(zhì)泵耗功的增長值大,但總的增長速率逐漸降低。以甲苯/R141b(甲苯/R141b 物質(zhì)的量比為0.7/0.3)的曲線為例,當(dāng)蒸發(fā)壓力低于1 400 kPa 時(shí),系統(tǒng)平均凈輸出功隨蒸發(fā)壓力的升高大幅度增大;當(dāng)蒸發(fā)壓力為1 400~1 800 kPa 時(shí),受煙氣出口溫度以及換熱器最小溫差的限制,進(jìn)口煙氣條件處于工況1和工況2下的凈輸出功增長率隨蒸發(fā)壓力的增大而不斷降低,而進(jìn)口煙氣處于工況3和工況4下的循環(huán)系統(tǒng)受蒸發(fā)壓力的限制,對煙氣的回收程度不高,因此,凈輸出功增長率增長較慢;當(dāng)蒸發(fā)壓力為1 800~2 200 kPa時(shí),雖然進(jìn)口煙氣處于工況1和工況2下的凈輸出功增長率進(jìn)一步降低,但進(jìn)口煙氣條件在工況3和工況4下的凈輸出功增長率大幅度升高。故表現(xiàn)為蒸發(fā)壓力為1 800~2 200 kPa 時(shí)的平均凈輸出功增長率比蒸發(fā)壓力為1 400~1 800 kPa時(shí)的平均凈輸出功增長率高。當(dāng)蒸發(fā)壓力大于2 200 kPa時(shí),進(jìn)口煙氣處于4個(gè)工況下的凈輸出功的增長率均不斷降低,故表現(xiàn)為系統(tǒng)的平均凈輸出功的增長率隨蒸發(fā)壓力的升高不斷降低。

        總的來說,當(dāng)蒸發(fā)壓力低于1 800 kPa 時(shí),系統(tǒng)平均凈輸出功隨蒸發(fā)壓力的升高大幅度上升,隨蒸發(fā)壓力的不斷增大,平均凈輸出功的增長率逐漸降低;當(dāng)蒸發(fā)壓力達(dá)到3 000 kPa 后,系統(tǒng)平均凈輸出功增長率顯著減小,且對于平均凈輸出功較小的混合工質(zhì)來說,其平均凈輸出功的增長率基本為0。因此,后面的優(yōu)化分析將設(shè)定蒸發(fā)壓力的范圍為1 800~3 000 kPa。

        2.1.2 冷凝壓力對平均凈輸出功的影響

        工質(zhì)側(cè)的冷凝壓力對平均凈輸出功的影響如圖3所示,圖3中括號內(nèi)比值為前一組分與后一組分的物質(zhì)的量比。由圖3可知:當(dāng)冷凝壓力為100~140 kPa 時(shí),隨冷凝壓力增大,工質(zhì)泵的功耗不斷減小,膨脹機(jī)的輸出功也不斷減小,系統(tǒng)平均凈輸出功總體上呈現(xiàn)下降的趨勢,且基本都在冷凝壓力為100 kPa時(shí)取得最大值。因此,后面的優(yōu)化分析設(shè)定冷凝壓力為100 kPa。

        圖3 冷凝壓力對平均凈輸出功的影響Fig.3 Effect of condensation pressure on average net work output

        2.1.3 混合工質(zhì)組分對平均凈輸出功的影響

        混合工質(zhì)的組分以及物質(zhì)的量比對系統(tǒng)平均凈輸出功的影響如圖4所示。混合工質(zhì)組分為苯/R141b時(shí)的系統(tǒng)平均凈輸出功比苯/R123、甲苯/R141b、甲苯/R123的高。苯/R141b和苯/R123的平均凈輸出功隨苯的摩爾分?jǐn)?shù)的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,苯/R141b 平均凈輸出功最大時(shí)的組分物質(zhì)的量比為0.4/0.6,苯/R123 平均凈輸出功最大時(shí)的組分物質(zhì)的量比為0.6/0.4。甲苯/R141b、甲苯/R123的平均凈輸出功隨甲苯的摩爾分?jǐn)?shù)增大而不斷減小。

        圖4 混合工質(zhì)組分及物質(zhì)的量比對平均凈輸出功的影響Fig.4 Effect of composition and molar ratio of benzene(methyl benzene)of mixed working fluid on average net work output

        2.2 優(yōu)化結(jié)果

        基于以上分析,給定冷凝壓力為100 kPa,蒸發(fā)壓力為1 800~3 000 kPa,混合工質(zhì)摩爾分?jǐn)?shù)范圍為0.3~0.7。對于不同工況,僅通過改變工質(zhì)流量來調(diào)節(jié)系統(tǒng)凈輸出功。在不同蒸發(fā)壓力下,系統(tǒng)最大平均凈輸出功對應(yīng)的混合工質(zhì)的組分及物質(zhì)的量比見表3。由表3可知:苯/R141b、苯/R123的最佳物質(zhì)的量比隨蒸發(fā)壓力增大而變化,甲苯/R141b、甲苯/R123的最佳物質(zhì)的量比基本不變,為0.3/0.7,且含有R141b的混合工質(zhì)的系統(tǒng)平均凈輸出功含有R123 的混合工質(zhì)的系統(tǒng)平均凈輸出功大。

        表3 最大平均凈輸出功對應(yīng)的組分物質(zhì)的量比Table 3 Optimal mixture ratio of mole corresponding to maximal average net output work

        雖然甲苯的臨界溫度更高,含有甲苯的混合工質(zhì)在蒸發(fā)器中的不可逆溫差更小,但當(dāng)苯/R141b 作為系統(tǒng)的循環(huán)工質(zhì)時(shí),在一定的膨脹比下,與純工質(zhì)相比,混合工質(zhì)在膨脹機(jī)中的溫差更大,因此膨脹功更高,且由于工質(zhì)泵的等熵效率比膨脹機(jī)的高,故系統(tǒng)的凈輸出功更大。所以,當(dāng)苯/R141b 作為循環(huán)工質(zhì)時(shí),系統(tǒng)的平均凈輸出功較大。由表3易得,當(dāng)混合工質(zhì)為苯/R141b(苯與R141b 物質(zhì)的量比為0.4/0.6)時(shí),系統(tǒng)平均凈輸出功最大;當(dāng)蒸發(fā)壓力大于3 000 kPa 時(shí),蒸發(fā)壓力對最大平均凈輸出功的影響很小。因此,本文選取冷凝壓力100 kPa,蒸發(fā)壓力3 000 kPa,混合工質(zhì)為苯/R141b(0.4/0.6)為有機(jī)朗肯循環(huán)回收壓氣站煙氣余熱的最佳工況,與苯作為循環(huán)工質(zhì)相比,平均凈輸出功增大4.7%。最佳工況的具體參數(shù)見表4。

        表4 最佳工況點(diǎn)的具體參數(shù)Table 4 Specific parameters of the best operating point

        3 結(jié)論

        1)系統(tǒng)平均凈輸出功隨蒸發(fā)壓力的增大而增大,當(dāng)蒸發(fā)壓力大于3 000 kPa 時(shí),每提高200 kPa,平均凈輸出功的增長率小于0.6%;苯/R141b、苯/R123 的最佳物質(zhì)的量比隨蒸發(fā)壓力升高而變化,甲苯/R141b、甲苯/R123 的最佳物質(zhì)的量比始終為0.3/0.7。

        2)苯/R141b、苯/R123 的平均凈輸出功隨苯的摩爾分?jǐn)?shù)的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,苯/R141b 平均凈輸出功最大時(shí)的組分物質(zhì)的量比為0.4/0.6,苯/R123 平均凈輸出功最大時(shí)的組分物質(zhì)的量比為0.6/0.4。甲苯/R141b、甲苯/R123 的平均凈輸出功隨甲苯的摩爾分?jǐn)?shù)的增大而不斷減小。

        3)采用混合工質(zhì)能有效提高系統(tǒng)平均凈輸出功,且含有R141b的混合工質(zhì)的系統(tǒng)平均凈輸出功要比含有R123的混合工質(zhì)的大。當(dāng)混合工質(zhì)為苯/R141b(苯與R141b 的物質(zhì)的量比為0.4/0.6)時(shí),系統(tǒng)平均凈輸出功最大,比苯作為循環(huán)工質(zhì)的平均凈輸出功增大4.7%。

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