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        平陽(yáng)霉素聯(lián)合超化碘油混懸液經(jīng)動(dòng)脈介入栓塞治療肝血管瘤患者中遠(yuǎn)期療效研究*

        2021-07-14 01:06:38唐文濤蔡嬋娟
        實(shí)用肝臟病雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:博來(lái)霉素平陽(yáng)瘤體

        唐文濤,黃 會(huì),蔡嬋娟

        肝血管瘤(hepatic hemangioma,HH)為最常見(jiàn)的肝臟良性腫瘤,發(fā)病率為0.7%~7.0%,好發(fā)于女性,在瘤體較小、臨床癥狀較輕時(shí)可不治療[1]。當(dāng)瘤體直徑≥4 cm或鄰近肝包膜,壓迫周圍器官,可引起一系列的臨床癥狀。此時(shí),則需要及時(shí)的治療[2]。既往常采取外科手術(shù)治療較大的肝血管瘤,但存在創(chuàng)傷大和容易出現(xiàn)并發(fā)癥等缺點(diǎn)。隨著介入技術(shù)的飛速發(fā)展,經(jīng)動(dòng)脈介入栓塞治療肝血管瘤被廣泛應(yīng)用[3]。平陽(yáng)霉素-超化碘油混懸液(pingyangmycin-lipiodol suspension, PLS)和博來(lái)霉素-超化碘油混懸液均為臨床常用的栓塞劑,而平陽(yáng)霉素與博來(lái)霉素的藥理作用機(jī)制相似,均為抗腫瘤抗生素,可抑制和破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞。然而,博來(lái)霉素為13種組分的復(fù)合物,以A2為主要組分,大量應(yīng)用時(shí)可導(dǎo)致肺纖維化,臨床使用需控制其劑量[4]。平陽(yáng)霉素為我國(guó)學(xué)者自主研發(fā)的抗腫瘤藥物,為單一的A5組分制品,是一種溫和的血管硬化劑,其肺毒性相對(duì)較低[5]。本研究采用經(jīng)動(dòng)脈栓塞治療肝血管瘤患者,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2012年2月~2016年12月天門(mén)市第一人民醫(yī)院收治的肝血管瘤患者56例,男性25例,女性31例;年齡23~62(39.2±8.9)歲。診斷符合《肝血管瘤診斷和治療多學(xué)科專家共識(shí)》[6]標(biāo)準(zhǔn)。血管瘤位于肝左葉18例,肝右葉29例,雙葉9例;瘤體直徑為4~15(9.3±1.9)cm,無(wú)介入治療禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神系統(tǒng)疾??;②伴有造血系統(tǒng)疾??;③合并其他肝臟實(shí)質(zhì)性疾病。將患者分成兩組,兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者及其家屬簽署知情同意書(shū)。

        1.2 治療方法 在觀察組,采取PLS動(dòng)脈介入栓塞治療,采用Seldinger技術(shù),將5F肝動(dòng)脈導(dǎo)管經(jīng)右側(cè)股動(dòng)脈插入,行腹腔干和腸系膜上動(dòng)脈造影,明確肝血管瘤的數(shù)目、體積、位置、供血狀況等。超選擇動(dòng)脈插管至供血支,將平陽(yáng)霉素(哈爾濱萊博通藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H23021807)8 mg加入超液態(tài)化碘油(法國(guó)Laboratorie Guerbet公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20050307)8 ml充分混合,在透視下緩慢注入。當(dāng)存在數(shù)支供血?jiǎng)用}時(shí),則分別超選擇插管行PLS栓塞治療,至瘤體充分填滿為止。術(shù)后,常規(guī)應(yīng)用護(hù)肝治療,必要時(shí)應(yīng)用抗生素;在對(duì)照組,采取博來(lái)霉素-超化碘油混懸液動(dòng)脈介入栓塞治療,取博來(lái)霉素(日本化藥株式會(huì)社,批準(zhǔn)文號(hào):H20090885)15 mg加入超液態(tài)化碘油15 ml充分混合,經(jīng)動(dòng)脈插管注入等操作同上述觀察組。

        1.3 療效判斷 經(jīng)CT檢查判斷療效[7],瘤體縮小≥50%為顯效,瘤體縮小但縮小體積<50%為有效,瘤體無(wú)變化或進(jìn)一步增大為無(wú)效,總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1 典型病例治療情況 見(jiàn)圖1、圖2。

        圖1 肝血管瘤患者接受DSA下治療 A:治療前,DSA造影顯示肝血管瘤;B:栓塞后,DSA造影顯示供血?jiǎng)用}被完全栓塞

        圖2 肝血管瘤患者接受DSA下檢查和治療 A:治療前,DSA顯示肝血管瘤形態(tài);B:栓塞后,DSA顯示肝血管瘤明顯縮小,未見(jiàn)肝動(dòng)脈-門(mén)靜脈漏

        2.2 兩組臨床療效比較 在治療后6個(gè)月,觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05,表1);對(duì)療效不滿意者,行2次介入栓塞治療,治療方法同初次治療。在初次治療后36個(gè)月,兩組臨床療效比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

        表1 兩組治療后臨床療效(%)比較

        2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 介入后發(fā)生的并發(fā)癥經(jīng)對(duì)癥處理后均在2~7 d好轉(zhuǎn)或消失,兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。

        表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率[n(%)]比較

        2.4 兩組治療后瘤體變化情況比較 在治療后6個(gè)月、12個(gè)月和24個(gè)月后,觀察組瘤體直徑均顯著小于對(duì)照組(P<0.05,表3)。

        表3 兩組治療后瘤體直徑變化比較

        3 討論

        治療肝血管瘤的方法主要有手術(shù)切除、介入栓塞和射頻消融等,其中手術(shù)切除是治療肝血管瘤最有效的方法,可100%切除瘤體,避免瘤體增大等不良后果。然而,手術(shù)存在創(chuàng)傷較大、并發(fā)癥較多等缺點(diǎn),部分患者不能耐受[8]。射頻消融作為一種微創(chuàng)療法,雖然具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),但難以保證血管瘤組織全部壞死,療效不穩(wěn)定,且腫瘤鄰近肝門(mén)或大血管為治療禁忌,故射頻消融并非肝血管瘤的常規(guī)治療療法[9]。介入栓塞則可兼顧微創(chuàng)和療效,通過(guò)選擇性插管,將栓塞劑填充至靶部位血竇腔,阻斷血管瘤的供血?jiǎng)用},使血栓形成、機(jī)化、纖維化,達(dá)到瘤體縮小的目的[10]。平陽(yáng)霉素為我國(guó)學(xué)者研發(fā)的博來(lái)霉素類抗腫瘤抗生素,具有破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用,可促進(jìn)瘤體內(nèi)炎癥反應(yīng)加劇、微血栓形成,加速組織纖維化,發(fā)揮祛血管功效[11]。超化碘油的流動(dòng)性較高,可流向異常擴(kuò)張的血竇,且受肝血管瘤內(nèi)血竇流速緩慢的影響,超化碘油可在血竇內(nèi)填充、沉積[12]。兩者混合制成的PLE則能在肝血管瘤內(nèi)選擇性沉積并長(zhǎng)時(shí)間滯留,使平陽(yáng)霉素緩慢釋放,發(fā)揮祛血管作用,達(dá)到閉塞肝血管瘤的效果[13]。

        另外,博來(lái)霉素在國(guó)內(nèi)外應(yīng)用廣泛,博來(lái)霉素-超化碘油也能作為介入栓塞劑應(yīng)用于肝血管瘤的治療,但其肺毒性也使其應(yīng)用受限[14]。博來(lái)霉素累計(jì)使用劑量超過(guò)160 mg時(shí),可誘發(fā)肺纖維化[15]。本研究嚴(yán)格控制每次介入栓塞治療的博來(lái)霉素使用劑量≤15 mg,隨訪36個(gè)月期間未發(fā)現(xiàn)肺纖維化,說(shuō)明本研究應(yīng)用博來(lái)霉素劑量合適,未出現(xiàn)肺毒性反應(yīng)。雖然平陽(yáng)霉素與博來(lái)霉素藥理作用相似,但兩者主要成分有所不同。本研究就兩種栓塞劑的影響效果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)治療后早期6個(gè)月觀察組總有效率高于對(duì)照組,即PLE栓塞效果優(yōu)于博來(lái)霉素-超化碘油??紤]該結(jié)果一方面與平陽(yáng)霉素單一A5組分能發(fā)揮更快、更強(qiáng)的祛血管作用有關(guān)[16];另一方面與受博來(lái)霉素肺毒性的影響,使用劑量受限,未能應(yīng)用足夠的藥物,導(dǎo)致療效發(fā)揮較慢、較弱[17]。但相關(guān)報(bào)道較少,造成該療效差異的原因還需后續(xù)研究的深入探析。不僅如此,觀察組治療6個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月后瘤體最大徑縮小與對(duì)照組相同,兩組在治療后36個(gè)月時(shí)的臨床療效相近,提示兩種栓塞劑中遠(yuǎn)期栓塞效果相當(dāng)、療效顯著。超化碘油具有導(dǎo)向性,與平陽(yáng)霉素或博來(lái)霉素混合,可使藥物濃聚、持續(xù)釋放,長(zhǎng)期、逐步破壞肝血管瘤內(nèi)血竇內(nèi)皮細(xì)胞,形成血栓并機(jī)化,促進(jìn)血管瘤纖維樣結(jié)構(gòu)形成,使瘤體皺縮而閉塞[18]。另有研究指出,肝血管瘤作為血管畸形疾病,血流緩慢,瘤體較大,栓塞劑注入后主要沉積于瘤體周圍,碘油難以進(jìn)入、沉積于瘤體中心,導(dǎo)致瘤灶大小對(duì)臨床療效較大,瘤灶較大者療效較差[19]。對(duì)此,其他學(xué)者提出[20],超選擇插管能抵達(dá)靶血管深部而更有效栓塞,瘤體較大者行分次栓塞治療也能避免栓塞不全等后果。本研究也經(jīng)超選擇插管,并對(duì)部分栓塞效果差者進(jìn)行二次栓塞,可能是兩組中遠(yuǎn)期療效均較好的原因。

        另?yè)?jù)文獻(xiàn)報(bào)道[21],栓塞可引起病灶壞死吸收熱和疼痛,消化道反應(yīng)也是博來(lái)霉素類抗腫瘤抗生素常見(jiàn)的不良反應(yīng)。本研究中,兩組介入后均出現(xiàn)數(shù)例惡心嘔吐、腹痛、發(fā)熱表現(xiàn),但經(jīng)對(duì)癥處理后均在2~7 d好轉(zhuǎn)或消失,提示博來(lái)霉素-超化碘油和PLE介入栓塞治療肝血管瘤引起的并發(fā)癥,經(jīng)積極治療均可減輕、好轉(zhuǎn),安全性良好。另外,膽總管以上膽管血供均來(lái)自肝動(dòng)脈,其分支在膽管周圍可形成以膽管為軸心的周圍血管叢,再伴行門(mén)靜脈或直入肝竇,故肝動(dòng)脈栓塞時(shí)可誤傷膽道血管,引起膽管壞死。外國(guó)學(xué)者還指出,富血供型肝血管瘤周圍供血?jiǎng)用}多,超化碘油可使大部分栓塞劑進(jìn)入瘤體,但乏血供型肝血管瘤無(wú)顯著增粗的血管,及時(shí)行超選擇插管,也可能出現(xiàn)部分栓塞劑進(jìn)入周圍血管,引起肝、膽損傷。PLE的抗腫瘤及祛血管作用更強(qiáng),對(duì)周圍正常組織產(chǎn)生更強(qiáng)的刺激作用,也可能較博來(lái)霉素-超化碘油引起更嚴(yán)重的肝膽損傷。本研究表明,博來(lái)霉素-超化碘油與PLE介入栓塞治療肝血管瘤未引起肝膽損傷,未造成嚴(yán)重后果,具有一定的安全性。因此,肝血管瘤患者介入栓塞術(shù)中不論使用何種栓塞劑,都應(yīng)盡可能避免栓塞劑進(jìn)入周圍組織血管,術(shù)后則應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝膽損傷情況,及時(shí)予以干預(yù)措施,以保護(hù)患者相關(guān)臟器的功能。

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