鄭麗英 ,陳紅輝,張松柏 ,何敏 ,胡霞 ,楊基峰 ,
(1.湖南文理學(xué)院化學(xué)與材料工程學(xué)院,湖南 常德 415000; 2.電鍍廢水回用技術(shù)湖南省工程研究中心,湖南 常德 415000; 3.水處理功能材料湖南省重點實驗室,湖南 常德 415000; 4.湖南中鋰新材料有限公司,湖南 常德 415000)
近年來,電解鋁工業(yè)得到了迅猛的發(fā)展,尤其是在2008年至2015年期間,其產(chǎn)量增加了一倍多,由1360萬t增長至3140萬t,年均增長率高達18.7%[1]。我國電解鋁工業(yè)常采用熔融電解的方式生產(chǎn)鋁,在此過程中常使用冰晶石以降低氧化鋁的熔點。由于冰晶石富含氟元素,因此在電解鋁過程中不僅會產(chǎn)生含氟廢氣、含氟粉塵及含氟廢水,而且因陰極碳素內(nèi)襯在電解過程中常被氟元素侵蝕,造成廢棄陰極內(nèi)襯中常含有一定冰晶石、氟化鈉、氟化鋁等氟化物,其含量遠高于國家規(guī)定的可排放的固體廢棄物含氟標準[2]。據(jù)相關(guān)報道,每生產(chǎn)1 t原鋁將會產(chǎn)生30~50 kg的廢舊炭,因此我國每年大約會產(chǎn)生72~120萬t的廢舊陰極內(nèi)襯[3]。因此,實現(xiàn)固體廢物的無害化處理及綜合利用成為電解鋁工業(yè)亟待解決的問題。
國內(nèi)常采用浮選法對廢舊陰極進行處理以回收碳質(zhì)材料和電解質(zhì),在此過程中將會產(chǎn)生大量含氟浮選廢水,這些廢水的處理成為較為棘手的問題。常見含氟廢水的處理方法主要有化學(xué)沉淀、混凝沉淀、結(jié)晶沉淀、吸附、離子交換等[4],其中部分方法存在成本高、對水質(zhì)要求嚴、耗電量大、裝備復(fù)雜、設(shè)備昂貴等缺點而難以被廣泛應(yīng)用?;瘜W(xué)沉淀法因簡單、成本低、效果好而被廣泛應(yīng)用于工業(yè)之中[5],如目前 電解鋁工業(yè)常采用漂白粉對浮選廢水進行后續(xù)處理,最終可溶性氟以CaF2的形式沉淀。但化學(xué)法存在產(chǎn)生廢渣較多、難以沉淀、回收產(chǎn)品價值低等問題。
鑒于此,本研究采用結(jié)晶法對浮選法處理廢棄內(nèi)襯所產(chǎn)生的高濃度含氟廢水進行處理,考察試劑種類、溫度、時間、pH對氟離子去除的影響,以期為高濃度含氟廢水的處理提供一種經(jīng)濟、有效且回收品價值高的方法。
氫氧化鈉、氯化鈉和碳酸鈉購自長沙湘科精細化工廠;氯化鋁、硫酸鐵銨、磺基水楊酸和氟化鈉購自天津福晨化學(xué)試劑廠;偏鋁酸鈉購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司。以上試劑均為分析純。實驗中所使用的廢水為某公司采用氣浮法處理廢棄內(nèi)襯所產(chǎn)生的高濃度含氟廢水,氟離子含量約為3000 mg/L。
實驗中使用的儀器包括PHS-3E型pH計(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司)、DHG-9203AS型紫外分光光度計(日本島津儀器有限公司)、HH-S5型水浴鍋(鞏義予華儀器有限責任公司)和BS210S-0型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。
取200 mL廢水置于燒杯中,調(diào)節(jié)至設(shè)定的pH,按照一定的Na、Al和F的物質(zhì)的量比加入試劑,而后將燒杯置于預(yù)先設(shè)定好溫度的水浴鍋中,采用電動攪拌器攪拌反應(yīng)1 h后,再進行離心、過濾、干燥、稱重等處理,并參照HJ 488-2009《水質(zhì) 氟化物的測定 氟試劑分光光度法》對殘余氟離子進行測定。
為了確定回收的物質(zhì)是否為Na3AlF6,采用Bruker D8型X射線衍射儀(XRD)對其物相結(jié)構(gòu)進行表征,Cu Kα輻射,掃描范圍(2θ)為10°~70°。
由于不同試劑組成對Na3AlF6晶體的形成、形成速率及氟離子的去除率等均會產(chǎn)生一定影響,因此采用不同Al源試劑(AlCl3、Al2O3、NaAlO2和Al2O3)與Na源試劑(NaCl、Na2CO3和NaOH)按照Na3AlF6分子中各元素的物質(zhì)的量比混合,在pH 6、溫度50 °C的條件下反應(yīng)1 h。
由圖1可以看出,不同試劑混合后氟離子的去除率相差較大。當采用AlCl3/NaCl試劑時氟離子的去除率最高(達98.7%),而使用NaAlO2/NaOH時的去除率僅為84.9%。與此同時,經(jīng)處理后回收的固體質(zhì)量以使用AlCl3/NaCl時為最高(0.83 g),而使用Al2O3/NaOH和Al2O3/NaCl時竟然沒有回收到固體。由此可以得出,不同來源的Al源和Na源對冰晶石的生成也有較大影響。這主要有以下幾個方面的原因:(1)NaOH和Na2CO3的加入對體系的pH產(chǎn)生一定影響,不利于冰晶石的形成,最終影響氟離子的去除;(2)偏鋁酸根離子在水中會發(fā)生水解,轉(zhuǎn)變成氫氧化鋁沉淀,僅僅只有在強酸條件下才能產(chǎn)生鋁離子;(3)三氧化二鋁在中性條件下難以解離出鋁離子,因而最終影響了冰晶石的形成。
圖1 采用不同試劑時氟離子的去除率 Figure 1 Removal efficiency of fluoride ion when using different chemicals
在上述實驗的基礎(chǔ)上,確定以AlCl3為Al源和以NaCl為Na源(AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶3),在pH分別為4、5、6、7和8的條件下將AlCl3逐滴加入燒杯(溫度為50 °C)中,實驗結(jié)果見圖2與圖3??梢钥闯?,氟離子的去除率在pH為6時最高,達到98.7%,并且通過逐滴加入AlCl3的方式雖然在氟離子去除率上不變,但在固體回收量上高于直接混合方式,達到0.99 g。在pH為5、7和8時氟離子的去除率分別為98.0%、96.7%和97.2%,并且pH為5時固體的回收量僅為0.65 g。上述實驗結(jié)果表明,逐滴加入AlCl3有利于冰晶石的結(jié)晶并逐步生長,而酸性或堿性條件不利于冰晶石的形成,可能會產(chǎn)生其他晶體,如NaCl或其他氟氯酸鹽[6]。
圖2 不同pH下的氟離子去除率 Figure 2 Removal efficiency of fluoride ion under different pHs
圖3 不同pH下回收的固體質(zhì)量 Figure 3 Mass of solids recovered under different pHs
為考察溫度對晶體的形成和氟離子去除的影響,在不同反應(yīng)溫度下將AlCl3逐滴加入廢水樣品(AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶3,pH = 6)中,實驗結(jié)果見圖4??梢姴煌瑴囟认路x子的去除率均高于96.9%,最高發(fā)生在60 °C時,為98.8%,并且不同溫度下氟離子的去除及固體的回收質(zhì)量均相差不大。
圖4 不同溫度下氟離子的去除率 Figure 4 Removal efficiency of fluoride ion under different temperatures
在60 °C下考察了滴加方式對氟離子去除率的影響。結(jié)果顯示,兩種試劑均逐滴加入或者僅NaCl逐滴加入的方式都不利于氟離子的去除,氟離子去除率均低于97%。這與上述逐滴加入AlCl3時的效果存在明顯差異,表明了添加方式對晶體的形成影響較大,會影響氟離子的去除。低溫或者高溫之下雖然氟離子的去除相差不大,但低溫不利于冰晶石的形成,從而導(dǎo)致固體物質(zhì)回收量較低,而高溫下雖然回收的固體較多,但是從能源消耗的角度而言不夠經(jīng)濟。
在溫度60 °C、pH 6的情況下,考察了AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比對氟離子去除及固體物質(zhì)回收量的影響。實驗結(jié)果表明,當AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶1時去除率最高,達到99.5%,但此時回收固體的質(zhì)量僅為0.50 g;AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶2和1∶4時氟離子的去除率分別為96.6%和97.6%,回收固體質(zhì)量分別為0.83 g和0.91 g,都比AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶1時高??梢夾l、Na和F比例的不同直接影響冰晶石的形成,還可能產(chǎn)生其他副產(chǎn)物,進而影響氟離子的去除。
用雙蒸水配制含氟3000 mg/L的模擬廢水(以NaF為F源),在pH為6,溫度為60 °C,AlCl3與NaCl的物質(zhì)的量比為1∶3的最優(yōu)條件下進行實驗,結(jié)果顯示氟離子可完全被去除,確認該優(yōu)化條件滿足相應(yīng)要求。
由圖5可以看出,收集的固體物質(zhì)的X射線衍射峰與標準圖庫中Na3AlF6的衍射峰完全一致,表明收集的物質(zhì)確為Na3AlF6。
圖5 回收固體的XRD譜圖 Figure 5 X-ray diffraction pattern of the solids recovered
采用結(jié)晶法回收電解鋁陰極內(nèi)襯處理廢水中的氟離子時,分別以AlCl3和NaCl為Al源和Na源,且其物質(zhì)的量比為1∶3時效果最好,在pH 6、溫度60 °C的條件下反應(yīng)所獲得的冰晶石最多且氟離子去除率為100%。該方法在用于高濃度氟廢水的處理時工藝簡單、沉淀效率高、過程環(huán)保,對電解鋁陰極內(nèi)襯處理廢水中氟的有效回收有一定的參考價值。