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        特利加壓素治療肝硬化頑固性腹水的臨床觀察*

        2021-06-30 17:14:06陳曉奇錢賢峰邵幼林
        交通醫(yī)學(xué) 2021年3期

        陳曉奇,錢賢峰,邵幼林

        (常州市第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇213000)

        腹水是肝硬化疾病過程中的重要臨床特征,其中10%~15%會進展為頑固性腹水[1]。肝硬化頑固性腹水治療難度大,預(yù)后差,1年病死率超過60%[2],臨床上通常將頑固性腹水作為預(yù)后不良的重要指標(biāo)[3]。內(nèi)臟血管擴張,體內(nèi)有效循環(huán)血容量不足在肝硬化頑固性腹水形成、進展中發(fā)揮重要作用[4],應(yīng)用血管收縮藥物治療對改善預(yù)后具有積極意義。特利加壓素是人工合成的血管加壓類藥物,能選擇性收縮內(nèi)臟血管[5]。本研究選取2018年1月—2019年12月我科收治的63例肝硬化頑固性腹水患者,探討在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用特利加壓素治療的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 肝硬化頑固性腹水患者63例,按治療方法不同分為對照組和觀察組。對照組30例中男性17例,女性13例;年齡53~78歲,平均62.46±6.85歲;原發(fā)疾?。阂倚透窝?5例,酒精性肝炎9例,丙型肝炎3例,其他3例;Child-Pugh分級:B級17例,C級13例。觀察組33例中男性19例,女性14例;年齡51~77歲,平均62.73±7.64歲;原發(fā)疾?。阂倚透窝?4例,酒精性肝炎10例,丙型肝炎7例,其他2例;Child-Pugh分級:B級21例,C級12例。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合2014年國內(nèi)關(guān)于肝硬化頑固性腹水的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)B超檢查提示有大量腹水。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重心、腦、腎疾病者;(2)合并肝腎綜合征、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥;(3)肝癌或其他腫瘤患者;(4)對研究藥物過敏;(5)有精神疾病史,不能配合研究者。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會審查批準(zhǔn)?;颊邔ρ芯績?nèi)容知曉,自愿參與。

        1.2 治療方法 對照組:患者臥床休息,控制水鈉攝入,維持水電解質(zhì)平衡。口服螺內(nèi)酯片、呋塞米片利尿,補充人血白蛋白,還原型谷胱甘肽護肝,并針對病因治療。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合特利加壓素[輝凌(德國)制藥有限公司]治療,2 mg加入0.9%氯化鈉注射液38 mL靜脈泵入,2次/d。兩組患者均治療2周(包括療程未滿,但腹水完全消退)。

        1.3 觀察指標(biāo) 在治療開始前及治療結(jié)束后檢測兩組患者臨床一般指標(biāo)(體質(zhì)量、腹圍、24 h尿量)、肝功能(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素)、腎功能(尿素氮、肌酐、24 h尿鈉排出量)、門脈系統(tǒng)內(nèi)徑(門靜脈內(nèi)徑、脾靜脈內(nèi)徑)及不良反應(yīng)。采用彩色多普勒超聲診斷儀進行門靜脈、脾靜脈內(nèi)徑測量。開始測量前,囑患者取仰臥位,呼吸自然平靜,將探頭頻率設(shè)置為3.5 MHz,予左肋間斜切掃查距脾門0.5 cm處測脾靜脈內(nèi)徑,右肋間斜切掃查距第一肝門1~2 cm處測門靜脈內(nèi)徑,取3次測量的平均值。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以xˉ±s表示,組間比較行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后臨床一般指標(biāo)比較 兩組患者治療后體質(zhì)量、腹圍均小于治療前,24 h尿量多于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組體質(zhì)量、腹圍小于對照組,24 h尿量多于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后臨床一般指標(biāo)比較

        2.2 兩組治療前后肝腎功能比較 與治療前比較,治療后兩組丙氨酶轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、肌酐降低,白蛋白、24 h尿鈉排出量升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組尿素氮較治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對照組治療前后尿素氮的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組各項肝腎功能指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2、3。

        表2 兩組治療前后肝功能比較

        表3 兩組治療前后腎功能比較

        2.3 兩組治療前后門脈系統(tǒng)內(nèi)徑比較 治療后兩組患者門靜脈、脾靜脈內(nèi)徑明顯小于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組門靜脈、脾靜脈內(nèi)徑小于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        2.4 不良反應(yīng) 治療期間觀察組發(fā)生腹痛1例,腹瀉2例,血壓升高2例,對癥處理后癥狀消失。兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        表4 兩組患者治療前后門脈系統(tǒng)內(nèi)徑比較 mm

        3 討 論

        腹水是肝硬化失代償期常見的臨床表現(xiàn),產(chǎn)生機制比較復(fù)雜,與門脈高壓、低蛋白血癥、血流動力學(xué)改變等因素有關(guān)。(1)門靜脈高壓:門靜脈、肝竇壓力上升、腸系膜毛細(xì)血管靜水壓增高,組織液從肝臟表面滲入腹腔,形成腹水[7]。(2)血流動力學(xué)異常:外周有效循環(huán)血容量下降,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)、交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)、抗利尿激素系統(tǒng)被激活,引發(fā)腎血管強烈收縮及水鈉潴留及腎損傷,形成腹水[8]。(3)低蛋白血癥:白蛋白合成功能減弱,血漿膠體滲透壓持續(xù)下降,大量液體滲入到組織間隙形成腹水。上述病理生理反應(yīng)在內(nèi)臟與外周血管持續(xù)擴張的情況下會進一步加重,最終形成頑固性腹水。臨床上常規(guī)以利尿劑聯(lián)合白蛋白治療,效果不明顯,而且病情容易反復(fù),可能引發(fā)肝性腦病、腹水感染等并發(fā)癥,預(yù)后極差。由于內(nèi)臟血管擴張在頑固性腹水形成、發(fā)展過程中起到基礎(chǔ)性作用,治療重點應(yīng)抑制內(nèi)臟血管擴張,可以選擇血管收縮藥物防治頑固性腹水。

        特利加壓素對收縮內(nèi)臟血管具有高效選擇性,對腎血管和冠狀血管無明顯收縮作用,《肝硬化腹水及相關(guān)并發(fā)癥的診療指南》推薦該藥用于頑固性腹水的治療[9]。HSU等[10]研究發(fā)現(xiàn),特利加壓素對內(nèi)臟血管具有收縮作用,可以促進血流再分配,改善腎臟灌注狀態(tài),減少水鈉潴留。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,觀察組患者體質(zhì)量明顯減輕,腹圍明顯減小,24 h尿量明顯增加,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用特利加壓素可以緩解腹水癥狀。特利加壓素作用機制:(1)特利加壓素選擇性與V1受體結(jié)合后,激活磷脂酶C介導(dǎo)的傳導(dǎo)通路,促進內(nèi)臟血管收縮,肝門脈、腸系膜、脾臟等血流減少,外周血液循環(huán)量增加,尿量增多,導(dǎo)致腹水減少。(2)通過重塑內(nèi)臟血流分布,調(diào)節(jié)RAAS平衡,腎素、醛固酮生成減少,減輕腎血管收縮狀態(tài),增強腎臟排泄功能,促進水鈉排出[11]。肝硬化頑固性腹水不僅伴有肝功能損害,還會加重腎臟負(fù)擔(dān),造成腎功能損害[12]。RAAS、SNS、抗利尿激素系統(tǒng)過度激活,腎血管收縮導(dǎo)致血流動力學(xué)發(fā)生改變,引起腎功能不全,24 h尿鈉排出量明顯減少。肝腎功能的惡化將會加劇腹水癥狀,不利于預(yù)后的改善。本研究觀察組治療后肝腎功能改善較對照組更明顯,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明特利加壓素治療可以改善患者肝腎功能,增加24 h尿鈉排出量,減輕水鈉潴留。特利加壓素通過選擇性收縮內(nèi)臟毛細(xì)血管床來增加有效血容量,降低門靜脈壓力和血流,與白蛋白聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮抗纖維化功效,保護肝功能。同時,通過抑制RAAS和SNS活性,增加腎臟血流灌注和濾過功能,改善腎臟功能,促進水鈉排泄。肝硬化患者門靜脈壓力增高,脾靜脈回流受阻,脾臟瘀血腫大,門、脾靜脈內(nèi)徑代償性增寬,肝內(nèi)血管床靜水壓進一步增高,組織液回收減少,從而加重腹水[13]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后門、脾靜脈內(nèi)徑均小于治療前,觀察組改善較對照組更明顯,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這是因為特利加壓素與V1受體結(jié)合,能有效收縮內(nèi)臟血管平滑肌,同時降低脾臟厚度及門靜脈內(nèi)徑[14]。在治療中兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),表明特利加壓素具有較高的安全性。在應(yīng)用特利加壓素前或應(yīng)用過程中應(yīng)注意糾正低鈉、低滲狀態(tài),以充分發(fā)揮其臨床效用[15]。

        綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用特利加壓素治療肝硬化頑固性腹水,可以顯著改善患者肝腎功能,縮小擴張的門、脾靜脈內(nèi)徑,緩解腹水癥狀,安全性較好。

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